Соляная кислота соли

Испытание сернокислого бария на растворимые в воде и соляной кислоте соли бария [c.120]

Обнаружение по окрашиванию пламени. Летучие соли натрия окрашивают бесцветное пламя горелки в яркий желтый цвет. Наиболее летуч хлорид натрия. Другие соли предварительно переводят в хлориды, смачивая соляной кислотой. Соль вносят в пламя, захватив ушком платиновой проволоки. Проба весьма чувствительна 0=1 10 1 , рС ]о. Обнаруживаемый минимум 0,0001 мкг. [c.162]

Соли соляной кислоты. Соли соляной кислоты называются хлоридами. Большинство из них хорошо растворяется в воде, нерастворимы только хлориды серебра, соли одновалентных ртути и меди. Образование осадка Ag l при взаимодействии ионов С1 с ионами Ag+ — характерная реакция на иопы хлора. Важнейшими солями соляной кислоты являются хлориды натрия, калия, цинка и кальция. Хлорид натрия, или поваренная соль, находит широкое применение в пищевой промышленности, а также служит сырьем для получения хлора, натрия, соляной кислоты, гидроксида натрия, соды и т. д. Хлорид калия — важнейшее минеральное удобрение. Раствор хлорида цинка используют для пропитки железнодорожных шпал с целью предохранить их от гниения, а также при паянии. Хлорид кальция служит для приготовления охладительных смесей. Безводный a la используют для осушки газов, [c.179]

Если вводить в конденсацию салициловый альдегид, то в зависимости от количественного соотношения исходных веществ получаются различные продукты реакции. С 1 молем фенола и соляной кислотой соль ксантилия (XXX) образуется и в отсутствие окислителей [296, 297]. [c.355]

Присоединение хлористого водорода к окиси этилена с образованием галоидгидрина Кизельгур или силикагель с тяжелым металлом и соляной кислотой соль железа и соляная кислота 805 [c.375]

Феррон (7-ИОДО-8-ХИНОЛИ-нол-5-сульфокислоТа) Соляная кислота Соль железа (III) [c.299]

В уксусной кислоте должно быть нелетучего остатка не более 0,01— 0,06% концентрация 60—70% серная кислота, соляная кислота, соли свинца,, соля меди и мышьяка должны отсутствовать в воде смешивается во всех отношениях. Для технической уксусной кислоты наличие указанных солей не регламентируется. Для синтетической уксусной кислоты должно быть уксусной кислоты не менее 80—98,5% ацетальдегидов не более 0,004—0,1% муравьиной кислоты не более 0,1—0,4% сульфатов не более 0,0005—0,001% хлоридов не более 0,0004—0,001% железа не более 0,0005—0,002%. [c.241]

КИСЛОТЫ гидратом окиси натрия, то изменение pH при реакции замещения практически такое же, как и при нейтрализации, за исключением того, что это изменение происходит в противоположном направлении. Кривая pH для этого частного случая изображена на рис. 100, I, начиная со средней точки, которая соответствует ацетату натрия, и кончая левым концом кривой, который соответствует эквивалентному количеству свободной уксусной кислоты. Естественно, что при достижении точки эквивалентности не происходит резкого изменения pH. Изменение pH при титровании соляной кислотой соли очень слабой кислоты, имеющей, например, ka — Ю , соответствует кривой II на рис. 100, также начиная от центра и вплоть до левого конца кривой в этом случае наблюдается довольно заметный изгиб в точке эквивалентности, т. е. в крайней левой части кривой. [c.525]

Для осуществления взаимодействия оксисоединений бензольного ряда с аммиаком (и аминами) рекомендуется также применение хлоридов металло-в, образующих с соляной кислотой соли различной валентности (Ре, Со, Мп, Си, Зп и их смеси) при температуре 350—450° [c.444]

Для сульфокислот антрахинона практикуется метод обмена сульфогруппы на атом хлора путем обработки раствора или суспензии сульфокислоты в соляной кислоте солями хлорноватой кислоты [c.99]

Алюминий при действии на него соляной кислоты образует растворимую в соляной кислоте соль — хлористый алюминий, которая, естественно, не способна защитить поверхность металла, в результате чего алюминий в конце концов полностью растворяется в соляной кислоте. [c.20]

Для защиты стали от перетравливания и наводораживания при катодном травлении применяются электролиты, содержащие, помимо серной или соляной кислот, соли свинца или олова. Пузырьки водорода, выделяющиеся при электролизе в таких растворах, разрыхляют окалину и отрывают ее от поверхности катода. На освобожденных от окалины участках металла осаждается тонкой пленкой свинец или олово. Пленка эта защищает металл от дальнейшего травления и проникновения водорода. После удаления окалины защитная пленка снимается при обработке изделий в щелочных растворах. Для травления нержавеющих сталей может применяться и процесс с наложением переменного тока. [c.31]

В табл. 13.1 и 13.2 приведены свойства многих других типов гидратированной кремнекислоты, процессы изготовления которых, несомненно, являются различными модификациями основного процесса, представленного на рис. 13.2 детали этих процессов не описаны. Кроме двуокиси углерода могут применяться и другие подкисляющие агенты, например серная или соляная кислоты, соли кислот (например, хлорид аммония) или другие газообразные кислоты, [c.349]

Растворимость в разбавленной соляной кислоте. Амины жирного ряда, первичные, вторичные и третичные, образуют с соляной кислотой соли, т. е. полярные соединения. Поэтому амины жирного ряда хорошо растворяются в разбавленной соляной кислоте. [c.75]

Для приготовления раствора перхлората циркония навеску хлорокиси циркония около 0,36 г растворяют в фарфоровой чашке при нагревании в рассчитанном количестве хлорной кислоты и упаривают раствор до удаления паров соляной кислоты. Соль перхлората циркония растворяют в 2 н. хлорной кислоте, пчфепосят в мерную колбу емкостью 1 л и доводят объем до метки той же кислотой. Перед употреблением 10 мл этого раствора разбавляют 2 н. НСЮч в мерной колбе емкостью 100 мл и получают стандартный раствор с содержанием 10 мкг1мл циркония. Титр устанавливают гравиметрически, осаждая гидроокись циркония и прокаливая ее до 2гОг. [c.490]

Определите строение вещества состава 5Hi3N, образующего с соляной кислотой соль, взаимодействующего с азотистой кислотой с выделением азота и образованием соединения состава jHiaO, которое при окислении образует уксусную и пропионовук кислоты. [c.92]

Изменение pH при титровании соляной кислотой соли очень слабой кислоты, им.еющей, например, /((1=10 °, соответствует отрезку ей кривой 2 (см. рис. 16, б). Например, для реакции [c.41]

Соли соляной кислоты. Соли соляной кислоты называют ся хлоридами. Большинство их хорошо растворимо в воде Практически не растворимы хлориды серебра Ag l, одно валентной ртути Hga U и одновалентной меди u l Малорастворим хлорид свинца РЬОг, но он хорошо раст ворим в горячей воде. Эти свойства используются в каче ственном анализе. [c.215]

Обладает повыщенной химической стойкостью и теплостойкостью в 60—70 %-ной серной кислоте до 115—125 °С, в фосфорной кислоте до ПО С, в 20 %-ной соляной кислоте, солях, щелочах, 14 %-ной кремнефтористоводородной кислоте до 90— 100 С [c.101]

Свойства Метиловый эфир м-амидо-п-оксибензойной кислоты получается в двух модификациях одна из них плавится при 110—111° (по Ауверсу и Реригу) другая—при 142° (по Эйнгорну). Обе модификации представляют полиморфные формы, так как модификация с т. пл. 110—111° после первого плавления снова застывает и затем плавится уже при 142°. Из бензола, хлороформа или ледяной уксусной кислоты эфир выделяется большею частью в виде блестящих игл с т. пл. 142°. Он легко растворим в х орячей воде, эфире (1 50), алкоголе (1 5), труднее растворяется в бензоле и лигроине. Хлористоводородная соль эфира легко растворима в воде, но трудно растворима в соляной кислоте. Соль эта кристаллизуется из алкоголя в виде белых игл, плавящихся с разложением при 225°. Водный ра. створ имеет кислую реакцию и окрашивается от хлорного железа в красный цвет. [c.228]

В. Диметилгидразиндигидрохлорид. Смесь, состоящую из 67 г (0,25 мол.) дибензоилдиметилгидразина и 250 мл 32%-ной соляной кислоты (уд. веса 1,16) не сильно кипятят в 2-литровой колбе с обратным холодильником в течение 2 час. (в вытяжном шкафу). Для удаления бензойной кислоты смесь подвергают перегонке с водяным паром, причем собирают 10 л дестиллата (примечание 7) раствор, оставшийся в колбе, выпаривают досуха в вакууме на водяной бане. Кристаллический дигндрохлорид обрабатывают 25 мл абсолютного этилового спирта и смесь выпаривают в вакууме досуха. Обработку эту повторяют, после чего дигидрохлорид растирают со смесью 25 мл абсолютного спирта и 2—3 мл концентрированной соляной кислоты соль отфильтровывают и промывают 10—15 мл холодного абсолютного спирта. Эта первая порция дигидрохлорида диметилгидразина после сушки в вакуум-эксикаторе весит 22—23 г. Если выпарить маточные растворы и остаток вновь обработать 5—6 мл абсолютного спирта и небольшим количеством соляной кис юты, то можно получить вторую порцию кристаллов весом 3 г. Повторение этого процесса дает третью фракцию количеством около 0,5 г (примечание 8). Суммарный выход 25—26 г (75—78% теоретич.). [c.203]

В ряду антрахиноновых производных нередко пользуются своеобразным методом введения хлора в ядро, именно — обработкой соединений в растворе или суспенсии в соляной кислоте солями хлорноватой кислоты. Реакции должно бы отвечать уравнение [c.117]

Во время мировой войны в заведуемую мной тогда лабораторию военного ведомства был доставлен в большом количестве препарат сернокислого бария, приготовленный в одной нз лабораторий, работавших на оборону . При этом оказалось, что препарат содержит растворимые в соляной кислоте соли бария. Особая осторожность консультанта одного из военных госпиталей, проф. Г., предотвратила в этом случае печальные последствия, lipenapar, промытый соляной кислотой и водой до полного удаления растворимых в ннх солей, уже мог употребляться рентгенологами. [c.120]

Анилин яв.пяется основанием (хотя и слабым) и поэтому образует с соляной кислотой соль 6H5NH2 НС1. По окончании реакции востановления эту соль разлагают щелочью. [c.236]

K2[Pd l6] — темно-красные кристаллы, имеющие форму правильных октаэдров, изоморфны соответствующим кристаллам платины. Трудно растворяются в воде, лучше — в разбавленных растворах соляной кислоты. При кипячении водных растворов, так же как и при взаимодействии с соляной кислотой, соль разлагается с выделением хлора и образаванием бурого раствора K2IPd I4]. [c.23]

Для повышения интенсивности реакции рекомендуется часть металлического магния заменять алюминием. В результате введения аллюминия и аммиачной селитры в реакцию взаимодействия металлического магния с соляной кислотой образуется многофункциональная система, обладающая большой реакционной способностью с различными минеральными и органическими соединениями. Данная система растворяет все продукты взаимодействия магния и алюминия с соляной кислотой, а также труднорастворимые и нерастворимые в соляной кислоте соли. [c.589]

Проба на окрашивание пламени. Летучие соли натрия окрашивают бесцветное пламя газовой горелки в яркий желтый цвет. Лучше всего брать Na l, как наиболее летучий. Другие соли натрия переводят в хлориды, смачивая соляной кислотой. Соль вносят в пламя, захватив ее ушком платиновой проволоки. [c.175]

Кроме [ o(NH3)3(N02)3l, были известны только образующаяся из него же при действии соляной кислоты соль [Со(КНз)з(М02)2СН, а также соли [Со(КНз)зС1з1 и [Со(КНд)з(КОз)з]. Однако известно, что [c.178]

В 1890 г. Курциус в Германии получил это вещество, состава НЫ , в виде легко летучей (при- -37°), вводе растворимой и очень легко взрывчатой жидкости, обладающей свойствами ясной кислоты, растворяющей цинк, алюминий и другие металлы с выделением водорода, дающей, подобно соляной кислоте, соли, напр., натровую ЫаЫ , аммиачную Ы№Ы = Ы Н бариевую Ва(Ы ) и т. п., а потому названной азотнстоводородною кислотою НЫ [193]. Неожиданность этого открытия, необычайность состава (в аммиаке ЫН содержится один Ы и три Н, в НЫ — наоборот, три N и один Н), легкая разлагаемость с сильным взрывом большинства солей азотистоводородной кислоты и особенно ясно кислотный характер НЫ (водный раствор показывает ясную кислотную реакцию, напр., на лакмус) — не только показали важность открытия, сделанного Курциусом, но и заставили сперва недоумевать в отношении природы вновь полученного вещества, потому что на первый взгляд вовсе не видно тех отношений, в которых НЫ стоит к другим, давно и столь хорошо известным простейшим соединениям азота, дух же науки, между прочим, требует во всем [c.189]

Ион Bj2Hi2 очень устойчив по отношению к щелочам и кислотам. Так, ион не претерпевает заметного разложения при 95° под влиянием концентрированного раствора едкого натра или 3N соляной кислоты. Соли с катионами, не восстанавливающимися легко, весьма термически устойчивы. Так, saB Hja выдерживает нагревание до 800° [5]. [c.421]

Прочие соединения нафталина с азотноватой кислотой дают также своеобразные органические основания. Так, например, нитронафталеза дает основание, кристаллизующееся в мелких красных иглах и образующее с соляной кислотой соль в виде белых чешуек. Об этих основаниях, так же как и о продуктах воздействия сероводорода на разные другие вещества, я буду говорить в другой статье [c.41]

Хлористые металлы см. Соляной кислоты соли. Хлориды. Хлористые азот (хлорид азота.треххлори-стый азот). . . N 1, кость То же горючая Яд Б л. ФЦ [c.297]

Возникновение I России других химических производств, историю развития которых мы излагаем в настоящем томе, а именно производств сульфата и соляной кислоты, солей хрома, цианистых соединений, как было выше упомянуто, относится к XIX веку в основном эти производства зарождаются в первой четверти XIX вока. Во второй половине XIX вока возникает у нас производство искусствепных удобрений. [c.7]

Сугцность метода состоит в разложении соляной кислотой солей. металлов, входяш их в состав присадки. Из хлористых солей этих металлов ион бария осаждается сернокислым аммонием. Образовавшийся сернокислый барий в ш елочной среде при нагревании определяется комплексоно-метрическим методом с трилоном Б [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология