Сплав проба

Эта реакция является качественной реакцией на нитрат-ионы. Так как наличие ионов аммония мешает определению, перед добавлением сплава пробу нагревают со щелочью. В случае присутствия нитритов требуется специальное испытание. [c.478]

При анализе ряда минералов сложного состава необходимо предварительно обработать пробу смесью фтористоводородной и серной кислот (с последующим удалением фтористоводородной кислоты) и дополнительно сплавить пробу с пиросульфатом калия (или натрия). [c.120]

В случае анализа алюминиевых и магниевых сплавов пробы отбирают в виде стержней диаметром 6 мм. Это достигается засасыванием жидкого металла в огнеупорную трубку с помощью резиновой груши или специального плунжера. Прутки можно изготавливать также разливкой сверху, располагая изложницу (предварительно нагретую до 150 °С) в горизонтальном положении литье осуществляют из ложки или маленького плавильного тигля. [c.417]

Можно сплавить пробу с едким кали, едким натром или перекисью натрия. При последующей обработке водой и кипячении ниобий и тантал оказываются частично в остатке, частично в рас- творе. К такому же результату приводит и сплавление с карбонатом натрия. Для полного осаждения гидроокисей ниобия и тантала надо создать аммонийно-аммиачную среду. [c.921]

Можно также сплавить пробу с пиросульфатом и растворить плав при небольшом нагревании в указанной смеси кислот, прибавляя ее порциями по 5 мл. [c.924]

Растворение металлической платины и ее сплавов. Пробу растворяют в царской водке смеси 1 части азотной кислоты и 3 частей соляной кислоты. Если проба содержит серебро в достаточно большо относительном количестве, то ее можно растворить и в [c.947]

Проба (в масле) загружается в карман загрузочного крана-контейнера, который помещается в шлиф отростка колпака. Затем кран откачивается, и проба сбрасывается по направляющей трубке в тигель. При анализе сплава проба из ампулы (разбиваемой при помощи магнита) спускается по направляющей трубке в тигель, причем вес образца определяется по объему. Нагревание закрытого крышкой тигля производится при [c.100]

Отбор проб металлов а сплавов. Пробу таких материалов отбирают путем распиливания, дробления или высверливания. Как правило, нельзя полагать, что стружка с поверхности металла будет достоверно отражать состав всей массы проба должна быть отобрана из внутренней части куска и с поверхности. Из болванки или слитка металла представительную пробу можно получить, распиливая кусок поперек через регулярные промежутки и отбирая опилки . Можно образец просверлить через равномерные промежутки и собрать стружку. Сверло должно или полностью проходить через блок, или половину пути с одной стороны, а другую— с противоположной. Затем стружку измельчают и перемешивают или сплавляют в графитовом тигле. В последнем случае можно получить гранулированную пробу, выливая расплав в дистиллированную воду. [c.206]

При определении цинка в магниевых сплавах пробу растворяют в разбавленной азотной кислоте, выпаривают с серной кислотой до белых паров, остаток растворяют в воде, отфильтровывают [c.235]

Сожжение неорганических веществ. В неорганическом анализе метод сожжения в потоке кислорода или воздуха широко применяют при определении углерода, водорода и серы в металлах и сплавах. Пробы окисляют при относительно высокой температуре, часто в присутствии плавней, которые способствуют образованию шлака из оксидов металлов и облегчают выделение летучих оксидов (табл. 5.15). [c.174]

Si при анализе легких сплавов пробу нагревают в потоке хлора при 750 °С [5.1771]. Хлорирование применяют для отделения сурьмы и олова при анализе баббита 15.1772], медь, свинец, цинк остаются в виде нелетучих хлоридов. Хлорированием можно выделить олово из сплавов Zr—Sn [5.1773]. Этот метод используется при определении теллура в полупроводниковых материалах [5.1774]. [c.258]

В данной работе детально изучены в лабораторных электролизерах условия электролитического получения сплавов свинец— калий из расплава КС1. Исследована зависимость выходов по току от концентрации калия в катодном сплаве, катодной плотности тока, высоты катода, межэлектродного расстояния, температуры и условий перемещивания. Методика проведения опытов и конструкции электролизеров описаны ранее [3]. Для ликвидации ошибок, вызываемых ликвацией, при анализе катодного сплава пробы расплава отбирали непосредственно из электролизера. Это обстоятельство позволило добиться удовлетворительной сходимости выходов металла по току (ri) 3 абс.%. [c.287]

Растворение металлической платины и ее сплавов. Пробу растворяют в царской водке смеси 1 части азотной кислоты и 3 частей соляной кислоты. Если проба содержит серебро в достаточно большом относительном количестве, то ее можно растворить и в азотной кислоте, платина переходит в раствор вместе с серебром. Если серебра мало, азотная кислота действует на платину очень медленно. [c.762]

МУР проводилось для определения размеров частиц, присутствующих в пробах. Кривые малоуглового рассеяния от растворов были получены на установке КРМ-1. Применялось СиКц-излучение, отфильтрованное никелевым фильтром. Расчет радиуса инерции проводился по методу Гинье. Результаты МУР (таблица 1) показали, что размеры частиц, находящихся в полученных из сплавов пробах, хорошо коррелируют с размерами фуллереновых кластеров в применяемом растворителе. [c.15]

У льтраосновные породы 425,4 Т1, N1, V, В1 Квантометр, угольная дуга переменного тока, сплав пробы с буфером (1 1) состава натриевое стекло + + угольный порошок (1 1) 2-10-3 [52] [c.79]

Для определения мышьяка в других материалах, в том числе в металлах и их сплавах, пробу переводят в раствор подходящим способом, к полученному раствору прибавляют конц. НС1 до концентрации 9 Л/ и иодид калия до концентрации 0,25 М для восстановления As(V) до Аз(1П), затем мышьяк экстрагируют бензолом в виде трихлорида (3 раза по 15 мл). Экстракты объединяют, разбавляют бензолом до 50 мл, распыляют в пламя и фотомет-рируют линию As 235,0 нм. В присутствии железа(П1) в раствор перед экстракцией вводят 1 г NaHSOj или солянокислого гидразина. [c.107]

В сплавах применяется и висмут. Сочетая его в различных пропор- ) циях с другиг и легкоплавкими металлами, можно получить серию особо г легкоплавких сплавов вплоть до сплава (50 /о висмута, 25 /о свинца, 12,50/0 олова и 12,5о/о кадмия), плавящегося при температуре всего лишь 60°. I Легкоплавкие сплавы применяются в электрических предохранителях и автоматических огнетушителях, вступающих в действие, как толь- ] ко температура в данной части помещения поднимается до температу- ры плавления запирающего выход воде легкоплавкого сплава. Проб-370 [c.370]

Латунь. Для обнаружения цинка в этом сплаве пробу растворяют на предметном стекле в капле HNOg (р. 71а), раствор выпари- [c.202]

При определении алюминия в цинковых сплавах пробу растворяют в разбавленной соляной кислоте, добавляют несколько мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают досуха. Остаток смачивают 1—2 каплями концентрированной СН3СООН и растворяют в 5—10 мл воды. Мутью, образуемой оловом, пренебрегают. Прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора (pH 5,1), [c.267]

Для анализа магниевых сплавов пробу растворяют в разбавленной азотной кислоте и выпаривают с серной кислотой для удаления кремнезема. Из фильтрата уротропином алюминий выделяют совместно с железом. Осадок гидроокисей промывают горячим 57о-ным раствором NH4 I растворяют в соляной кислоте и, отфильтровав, выпаривают досуха. Остаток смачивают 1—2 каплями концентрированной СН3СООН, растворяют в нескольких мл воды, добавляют буферный раствор, 2—5 мл 20%-ного раствора Na2S203, 2 мл 0,05%-ного спиртового раствора реагента и титруют 0,1 М раствором NaF. [c.268]

Добавление некоторых комплексообразующих веществ (НС1, HF, винная, лимонная кислоты и др.) к растворам азотной кислоты может повлиять на растворение тех металлов, которые не растворяются в одной азотной кислоте. Д При атомно-абсорбционном определении Sb, Сг, Си, Fe, РЬ, Mg, Мп, Ni, Si, Sn, Ti и Zn в алюминиевых сплавах пробу растворяют в пластмассовом сосуде в 40%-ной HNO3 при нагревании. Затем при 50 °С к раствору добавляют НР и через 10 мин 20%-ный раствор тетрабората натрия. Применение для разложения материалов смеси азотной кислоты и маннита предотвращает потери бора при упаривании растворов. При определении бора разложение проводят в присутствии солей алюминия [Д. 5.4]. Д [c.194]

Л При определении мышьяка в оксидах, сульфидах, рудах и сплавах пробы хлорируют в трубках из боросиликатного стекла при 575 °С с помощью СС14. Образующийся трихлорид мышьяка определяют газохроматографически. Д [c.259]

Сплавление со щелочью. Аппаратура показана на рис. 134 (гл. III стр. 138). 1—10 мг или менее исследуемого вещества смешивают на дне про бирки с 0,2—0,3 г порошкообразного едкого натра, полученного растира 1шем таблетки. В верхний конец пробирки вставляют микрохолодильник предварительно поместив каплю воды в чашечку микрохолодильпика Нагревают осторожно дно пробирки до расплавления смеси, оставляют ее в расплавленном состоянии на 1—2 мин. и затем дают ей остыть. Капельки конденсата извлекают из чашечки и испытывают в микропробирке на аммиак, амины, сероводород и двуокись серы. Пробу на сероводород следует проводить с небольшим количеством растертого остатка сплава. Проба на сульфид-ион описана в гл. XIV, раздел VI, 2В. Для открытия двуокиси серы около 50 мг остатка помещают в ту же пробирку, что была использована для щелочного сплавления. В чашечку холодильника помещают небольшое количество свежеосажденного гидрата окиси никеля. Затем добавляют к остатку 1—2 капли 6 н. соляной кислоты и пробирку нагревают. Выделение сернистого газа вызывает изменение зеленой окраски гидроокиси никеля на серую или черную вследствие образорания окиси никеля. Для подтверждения пробы гидроокись никеля обрабатывается в микропробирке каплей ацетата бензидина, приготовленного растворением бензидина в уксусной кислоте. Появление голубой окраски объясняется образованием бензиди-нового голубого при действии окиси никеля на бензидин [6]. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология