Стронций селенид

ФОСФОРЫ ИЗ СУЛЬФИДА И СЕЛЕНИДА СТРОНЦИЯ [c.16]

ФОСФОРЫ И8 СУЛЬФИДА И СЕЛЕНИДА СТРОНЦИЯ 17 [c.17]

Ч. ФОСФОРЫ из СУЛЬФИДА и СЕЛЕНИДА СТРОНЦИЯ [c.21]

ФОСФОРЫ ИЗ СУЛЬФИда и селенида стронция 25 [c.25]

К числу катодолюминофоров с особенно коротким послесвечением, помимо широко применявшегося шеелита, следует отнести вольфрамат стронция, окись цинка, чистый селенид цинка, активированный сурьмой сульфид магния и активированную церием окись кальция. Послесвечение их достаточно мало для большинства применений, но остальные люминесцентные свойства неудовлетворительны. [c.227]

Техническому применению вольфрамата стронция мешает слишком малая отдача. То же самое следует сказать относительно селенида цинка, максимум излучения которого падает на глубокую красную и инфракрасную [c.227]

Кривые теплот образования соединений металлов II группы с элементами группы кислорода также представлены на рис. 33, в. Точки для соединений кальция, стронция и бария, ионы которых имеют одинаковые внешние оболочки и различаются лишь третьими оболочками, лежат на прямых, из которых прямая для окислов наклонена влево, а прямые для сульфидов, селенидов и теллуридов близки к вертикалям. Отрезки, связываюш,ие значения теплот образования соединений кальция, магния и бериллия, наклонены вправо, что обусловливает излом всех линий на соединениях кальция. При этом для теплоты образования окиси бериллия, как и для соединений лития, наблюдается небольшое отклонение, обусловленное [c.112]

Для производства фото-, катодо- и электролюминофоров в основном используют сульфиды цинка и кадлшя, а также селенид цинка. Некоторое значение имеют теллуриды цинка и кадмпя, применяемые в небольших количествах для изготовления светодиодов. Сульфиды стронция и кальция пригодны для получения фотолюминофоров с длительным послесвечением. [c.29]

Гидрид бериллия (961). Хлорид бериллия (961). Бромид бериллия (963). Иодид бериллия (964). Гидроксид бериллия (965). Оксобериллаты щелочных металлов (965). Сульфид бериллия (965). Селенид и теллурид бериллия (967). Азид бериллия (968). Нитрат бериллия, основной нитрат бериллия (968). Карбиды бериллия (969). Цианид бериллия (970). Ацетат бериллия (970). Основной ацетат бериллия (971). Магний металлический (972). Гидрид магния (973). Хлорид магния (974). Бромид магния (976). Иодид магния (978). Оксид магния (978). Пероксид магния (979). Гидроксид магния (979). Сульфид магния (981). Селенид магния (982). Теллурид магния (982). Нитрид магния (983). Азид магния (984). Нитрат магния (984). Фосфид магния. Арсениды магния (985). Карбиды магния (987). Силицид магния (988). Германид магния (989). Кальций, стронций и барий металлические (990). Гидриды кальция, стронция и бария (994). Галогениды кальция, стронция и бария (995). Оксид кальция (996). Оксид стронция (997). Оксид бария (998). Гидроксид кальция (999). Гидроксид стронция, октагидрат (999). Сульфиды кальция, стронция и бария (1000). Селениды кальция, стронция и бария (1001). Нитрнды кальция, стронция и бария (1002). Тетранит- [c.1055]

Селенид стронция. Селенит стронция нагревают во вавешенной кварцевой лодочке в токе азота при 835° в течение 30 мин., после чего лодочку взвешивают вместе с веществом и помещают в трубку для сожжения, воздух из которой предварительно вытеснен азотом. В течение 2 час. пропускают через трубку сухой аммиак при 835°. Для получения селенида стронция применяется трубка III, изображенная на рис. 7. Алонж с отводом очень удобен для удаления избытка аммиака и газообразных соединений селена, которые могут образоваться при реакции. По окончании нагревания аммиак вытесняют азотом и лодочку веществом охлаждают в токе азота . Потеря [c.24]

Фосфбр из селенида стронция, активированного самарием и европием. К 3 г чистого хлорида стронция прибавляют такое количество растворов треххлористого самария и треххлористого европия, чтобы на 1 г хлорида стронция приходилось 0,5 ме европия и 1,2 самария. Выпаривают воду и остаток высушивают при 200°. Растирают в фар4к>ровой ступке без доступа влаги 25 г селенида стронция и 2,5 г хлорида стронция, содержащего активаторы. Растертую смесь нагревают в платиновой лодочке 30 мин. при 1050° в токе чистого азота, а затем охлаждают, не прекращая пропускания азота. Спекшаяся масса должна иметь слегка желтый цвет. Она возбуждается так же, как и сульфидный фосфор, но цвет эмиссии — желтовато-зеленый. [c.26]

Можно получить целый ряд таких твердых поликристаллофосфоров, в которых спектральное распределение люминесценции и ее время жизни определяются прежде всего присутствием небольших количеств примесей, или активаторов . К по-ликристаллическим соединениям основного характера относятся сульфиды цинка, кадмия, кальция и стронция, хлорид калия, селенид цинка, вольфраматы кальция и магния, силикаты бериллия, цинка и кадмия и многие другие. Примесными активаторами могут быть медь, серебро, марганец, сурьма, таллий, свинец, редкоземельные элементы, висмут и уран. Подробно описаны методы получения таких фосфоров и разработана тео- [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология