Сульфаминовая кислота и ее соли

При синтезе аммонийных солей алкилсульфатов Сю—С используется твердая сульфаминовая кислота. Чтобы предотвратить оседание кислоты на дно сульфуратора и обеспечить хороший контакт реагентов, необходимо интенсивное [c.245]

СТОЙ кислоты небольшим количеством сульфаминовой кислоты. Соль диазония добавляют к суспензии азокомпоненты (полученной осаждением раствора 478 г Гамма-кислоты в 3000 г воды и 242 г 33%-го едкого кали смесью 294 г концентрированной соляной кислоты и 1300 г воды). Доводят pH реакционной массы до 1,0 с помощью небольшого количества ацетата натрия, а температуру поддерживают около 16 °С. Затем перемешивают 16 ч, медленно доводя до 25 °С. Выделяющаяся во время азосочетания минеральная кислота снижает pH до 0,6—0,7, добавлением ацетата натрия его снова поднимают до 1,0, затем перемешивают раствор еще 2 ч при 25 °С и устанавливают pH 3,7—3,8 с помощью ацетата натрия. Краситель осаждают хлоридом калия, отсасывают, сушат и измельчают. Выход 1708 г коричнево-красного порошка, содержащего 2,95% азота. Он окрашивает шерсть из кислой или нейтральной ванны в чистые красные тона, отличающиеся высокими прочностными показателями, в особенности высокой прочностью к свету, стирке, поту и валянию. [c.195]

Хлорсульфоновая кислота и серный ангидрид энергично сульфатируют спирты уже при комнатной температуре, реакция с сульфаминовой кислотой протекает при 100—120 °С в присутствии катализаторов, например мочевины. Хлорсульфоновая кислота дает высокий выход алкилсульфата, практически не образуя побочных продуктов. С серным ангидридом выход побочных продуктов несколько выше, особенно при сульфатировании вторичных спиртов. Однако его применение во многих случаях оправдано, поскольку это самый дешевый сульфирующий агент. Источником 50з могут служить отходящие газы цветной металлургии. Относительно дорогую сульфаминовую кислоту целесообразно применять при производстве аммонийных солей алкилсульфатов, являющихся высокоэффективными моющими средствами, и в тех случаях, когда более дешевые сульфирующие агенты оказываются непригодными, например при сульфатировании непредельных, вторичных или содержащих большие примеси непредельных соединений первичных спиртов. [c.244]

Сульфокислоты получаются легче всего прямым замещением водорода сульфогрупной. При этом методе, имеющем больщое техническое значение, может быть использован целый ряд сульфирующих агентов. Кроме серной кислоты, применяемой в различных концентрациях и в присутствии разнообразных катализаторов, эти агенты включают фторсульфоновую кислоту, хлорсульфоновую кислоту и ее соли, пиросульфурилхлорид, сульфаминовую кислоту, серный ангидрид и продукты присоединения к нему слабых оснований типа пиридина или диоксана и, наконец, кислые соли серной кислоты. Выбор агента в каждом частном случае зависит от сульфируемого вещества и от числа вводимых сульфогрупп. При применении фтор- и хлорсульфоновой кислот образовавшаяся сперва сульфокислота может быть превращена избытком сульфирующего агента в сульфохлорид [c.7]

Нагревание с сульфаминовой кислотой [287] до 150° быстро превращает фенол в аммониевую соль л-фенолсульфокислоты. Нри 100° получается, однако, аммониевая соль фенилсерной кислоты, и этот факт дополнительно подтверждает предположение о том, что [c.44]

Сульфирование резорцина и его производных. Обработка резорцина эквивалентным количеством серной кислоты при комнатной температуре [355] приводит к 4-сульфокислоте. Аммониевая соль последней получается нагреванием резорцина с сульфаминовой кислотой [341]. При нагревании с олеумом [356] до 100° резорцин превращается в 4,6-дисульфокислоту, которую можна получить также при помощи хлорсульфоновой кислоты [357], взяв 5 весовых частей последней на 1 часть резорцина, и ведя реакцию в сероуглеродном растворе при 0° или при комнатной температуре. С 10 частями хлорсульфоновой кислоты при комнатной температуре и в отсутствии растворителя получается дисульфохлорид с выходом 90% с большим избытком сульфирующего агента при 10° образуется 2,4,6-трисульфохлорид. [c.57]

Аммониевая соль 1-нафтиламин-2-сульфокислоты получается нагреванием 1-нафтиламина с сульфаминовой кислотой [696] при 180—185°. Натриевая соль 1-нафтиламинсульфокислоты loH,NHSOзH перегруппировывается [697] при нагревании до 185—190° в токе углекислоты в соль 2-сульфокислоты. Нафтионат натрия также превращается в атмосфере углекислоты [698] при 200—250° или, лучше, в кипящем нафталине [699] в соль 2-сульфокислоты с выходом 80%. Наконец, нагревание 1-нафтиламина с различными ароматическими аминосульфокислотами [700] типа сульфаниловой также приводит к 2-сульфокислоте. [c.107]

Характерной особенностью многих сульфаминовых кислот является их способность перегруппировываться в аминосульфокислоты. Эта перегруппировка происходит при нагревании как самих кислот, так и их солей, причем сульфогруппа вступает предпочтительно в пара-положение, а если оно занято, то в орто-положение [c.584]

Раствор свинцовой соли сульфа миновой кислоты можно получить растворением карбоната свинца в сульфаминовой кислоте. В 1 л воды растворяется 2000 г РЬ(30зЫН2)2- [c.267]

Электродные потенциалы свинца и сопутствующих ему металлов имеют в сульфаминовой кислоте те же значения, что и в растворах других солей. Особенности рафинирования свинца в сульфаминовокислом электролите подробно изучены М. А. Лошкаревым с сотрудниками. [c.267]

Преимущество сульфаминового электролита заключается в том, что висмут с сульфаминовой кислотой дает труднорастворимую соль. Это позволяет электролитически рафинировать черновой свинец, содержащий более значительные количества висмута. В частности, на свинцовом заводе Сан-Гавино (Монреаль) свинец (менее 0,005% В1), очищенный от меди, подвергают огневому рафинированию, тогда как свинец, содержащий висмута более 0,005%, поступает на электрохимическое рафинирование. [c.267]

В последние годы все большее применение получает сульфами-новый электролит. В его состав входят сульфаминовая кислота НЗОзМНг (45—50 г/л) и свинцовая соль этой кислоты РЬ(30зМН2)2 (80—85 г/л РЬ). Сульфаминовую кислоту получают либо растворением мочевины в олеумной серной кислоте [c.113]

Для получения свинцовой соли сульфаминовой кислоты последнюю нейтрализуют глетом РЬО. [c.113]

Для рафинирования олова используют также сульфаминовый электролит, в котором олово находится в виде сульфамината (соль сульфаминовой кислоты ЫНгЗОзН). Раствор содержит около 80—100 г л свободной сульфаминовой кислоты, 35—40 г/л. Н2504, 40—50 г/л а также добавки (клей, р-нафтол) порядка 4—5 г/л. Сульфаминат олова склонен к гидролизу для его предупреждения в электролит добавляют серную кислоту. Гидролизу способствует также повышение температуры, поэтому процесс ведут при умеренном температурном режиме. Процесс проводят при 20—30° С с катодной плотностью тока 300—500 й/J i и выходом по току 94—96%. Нз примесей, содержащихся в аноде, наибольшую опасность представляет свинец. Несмотря на присутствие в растворе серной кислоты переход его в катодный осадок происходит в заметных количествах (пропорционально его содержанию в аноде). Прочие примеси мало влияют на чистоту осадка. [c.121]

Если в растворе присутствуют ЫО -ионы, то их разлагают, нагревая анализируемую смесь с солями аммония, мочевиной, азотистоводородной или сульфаминовой кислотами (см. 11, стр. 381). После этого проводят одну из реакций открытия NOa-ионов (см. 10, стр. 378) 1) восстановление до аммиака 2) образование бурого кольца [Fe(N0)IS04 (непрочное соединение) 3) окисление металлической меди и др. [c.386]

Кальций сульфаминовокислый, 4-водный Кальций сульфаминат Сульфаминовой кислоты кальциевая соль (ЫН280з)2Са-4Н 0 [c.258]

Кобальт (II) сульфаминовокислый, 4-водный Кобальт (II) сульфаминат Сульфаминовой кислоты кобальтовая (II) соль (NH,S03)2 0-4Ha0 [c.269]

Магний сульфаминовокислый, 1-водный Магний сульфаминат Сульфаминовой кислоты магниевая соль NH2SOз)2Mg HгO [c.289]

Натрий сульфаминовокислый, 2-водный Натрий сульфаминат Сульфаминовой кислоты натриевая соль КНгЗОзКа-гН О 131142 ТУ 15П—443—68 ч [c.350]

Свинец (II) сульфаминовокислый, 1-водный Свинец (II) сульфаминат Сульфаминовой кислоты свинцовая (II) соль (NH,S0з)2PЬ H20 170421 МРТУ 6—09—4039—67 ч 20-00 [c.439]

Стронций сульфаминовокислый, 3,5-водный Стронций сульфаминат Сульфаминовой кислоты стронциевая соль (NH,S03)jSr-3,5H.,0 170087 ТУ СЗ 28-66 ч [c.450]

Сульфаминовой кислоты аммонийная соль см. Аммоний сульфаминовокислый [c.452]

Сульфаминовой кислоты железная (11) соль см. Железо (11) сульфаминовокислое [c.452]

Сульфаминовой кислоты кальциевая соль см. Кальций сульфаминовокислый [c.452]

Сульфаминовой кислоты кобальтовая (II) соль см. Кобальт (П) сульфаминовокислый [c.452]

Сульфаминовой кислоты магниевая соль см. Магний сульфаминовокислый [c.452]

Сульфаминовой кислоты марганцовая (II) соль см. Марганец (II) сульфаминовокислый [c.452]

Сульфаминовой кислоты медная (II) соль см. Медь [c.452]

Сульфаминовой кислоты натриевая соль см. Натрий сульфаминовокислый [c.452]

Сульфаминовой кислоты никелевая (И) соль см. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология