Сульфат нормальные средние

В ряду напряжений металлов свинец стоит непосредственно перед водородом, нормальный электродный потенциал его — 0,126 В, поэтому в разбавленных соляной и серной кислотах он практически не растворим. Растворение свинца в этих кислотах даже средней концентрации затрудняется еще малой растворимостью хлорида и сульфата свинца, и это свойство свинца используется в промышленности. [c.200]

Серной кислоте соответствуют два ряда солей кислые — гидросульфаты и нормальные (средние) — сульфаты. [c.283]

Нормальные (средние) сульфаты, большей частью хорошо растворимы в воде, но нерастворимы в спирте и других органических растворителях. Малая растворимость в воде характерна главным образом для производных наиболее объемистых двухзарядных катионов Зг , [c.516]

Нормальные (средние) сульфаты больщей частью хорошо растворимы в воде, но нерастворимы в спирте и других органических растворителях. Малая растворимость в воде характерна главным образом для производных наиболее объемистых двухзарядных катионов 5г % Pb Ва2+ и НаЧ Труднорастворимы также сульфаты Са , Hgf, ТЬ % La + и некоторых лантанидов. Характерным для многих сернокислых солей является уменьшение их растворимости при нагревании. [c.303]

Серная кислота как двухосновная образует два типа солей кислые (гидросульфаты или бисульфаты) и средние, или нормальные, сульфаты, например [c.507]

Раствор перманганата калия приливайте медленно, по каплям, при непрерывном взбалтывании жидкости. Каждую следующую каплю добавляйте лишь после того, как обесцветилась предыдущая. Первоначально обесцвечивание перманганата будет происходить медленно, но затем по мере образования сульфата марганца, играющего роль катализатора, оно ускорится. Титрование прекратите, когда избыточная капля перманганата сообщит раствору бледную розовую окраску, не исчезающую в течение 1—2 мин. Объемы раствора перманганата калия отсчитывайте по верхнему краю мениска, так как нижний плохо виден. Повторите титрование 2—3 раза, из сходящихся отсчетов возьмите среднее и вычислите нормальную концентрацию раствора перманганата калия. [c.305]

Повторите титрование несколько раз, возьмите среднее из сходящихся отсчетов, самостоятельно вычислите нормальную концентрацию раствора сульфата меди и массу меди в 100 мл анализируемого раствора. Учтите, что молярная масса эквивалента СиЗО -бНгО равна 249,7 г/моль, а меди — 63,54 г/моль. [c.319]

Когда содержание сульфатов в обратном рассоле достигает примерно 8—10 г/дм (соответственно в очищенном рассоле 4—5 г/дм ), очистка рассола от сульфатов или частичный вывод их из цикла становится непременным условием нормальной работы цеха электролиза. Из данных табл. 10-5 следует, что при средних механических потерях сульфата около 10% , такое накопление происходит при концентрации сульфатов в исходном рассоле более 1 г/дм (соответственно более 0,33% в твердой соли). [c.210]

От чистоты рассола зависит нормальная и безаварийная работа электролизеров. Если рассол, поступающий в электролизеры, загрязнен амальгамными ядами (солями германия, ванадия, молибдена, хрома, вольфрама, марганца), а также сульфатами, солями железа, кальция и магния, то происходят резкое повышение содержания водорода в хлоре, образование амальгамного масла, уменьшение выхода продукта вследствие протекания побочных реакций и увеличение расхода электроэнергии на единицу готовой продукции. Если солей ванадия, хрома и молибдена в рассоле содержится (суммарно) более 0,01 части на 1 млн., то происходит образование амальгам кальция и магния и последующее их каталитическое разложение с выделением водорода и интенсивным образованием амальгамного масла. Амальгамное масло, образующееся в электролизерах с графитовыми анодами, содержит около 95% ртути, 2% железа и 3% коллоидального графита, являющегося продуктом коррозии анодов. В амальгамном масле, образующемся в электролизерах с металлическими анодами, в среднем содержится следующее количество примесей (в %) гидроокиси натрия 10—30 железа 0,55—1 кальция — 0,0002—0,1, магния 0,0001—0,1, никеля — 0,25, марганца — до 15-10 , стронция — до 0,5-10" , хрома, меди, свинца — до 1-10" . [c.51]

Сульфаты. Серная кислота образует два типа солей средние, или нормальные, и кислые сульфаты (называемые также бисульфатами), например [c.386]

Слабые кислоты мало действуют на олово вследствие небольшой разности между его нормальным потенциалом и водородным потенциалом (см. стр. 229). Концентрированная соляная кислота легко растворяет олово, при этом образуется хлорид олова(П). Значительно медленнее действует на него серная кислота, образуя сульфат олова(П). Азотная кислота средней концентрации энергично взаимодействует с оловом, давая нерастворимую -оловянную кислоту (см. ниже) Эта реакция используется при анализе сплавов олова. При кипячении в щелочах олово растворяется с выделением водорода, образуя станнаты [c.531]

Гликоли сушили над сульфатом натрия, а затем после декантации подвергали перегонке на ректификационной вакуумной колонке с отбором средней фракции, выкипающей в интервале 0,1 К [16]. Контроль за степенью чистоты препаратов осуществляли с помощью хроматографического анализа и по показателю преломления. Полученные вещества имели хроматографическую чистоту не менее 99,9 мол. %. Показатели преломления и нормальные температуры кипения гликолей, а также литературные значения этих величин приведены в табл. I, [c.54]

Концентрация сульфата дегидроэпиандростерона в крови в норме составляет у мужчин 40—130 мкг на 100 мл и у женщин 25—100 мкг. Нормальный ур )вень тестостерона в крови в среднем составляет 0,56 мкг на 100 мл для мужчин и [c.120]

Серная кислота образует два ряда солей — средние (или нормальные сульфаты) и кислые (или бисульфаты). Нормальные сульфаты — в основном бесцветные, легкокристаллизующиеся и легкорастворимые в воде вещества труднорастворимы из практически важных солей являются сульфаты кальция и свинца, практически нерастворим сульфат бария. Кислые сульфаты известны только для щелочных металлов, оки хорошо растворимы в воде. Растворы смесей сульфатов с бисульфатами обладают буферными свойствами. [c.28]

Отмеривают пипеткой 25 мл раствора щавелевой кислоты и вносят в колбу для титрования, добавляют 10—15 мл 2 н. раствора серной кислоты и нагревают до 70—80° С (не до кипения ). Раствор перманганата калия помещают в бюретку со стеклянным краном. В начале титрования надо приливать раствор перманганата калия к горячему раствору исходного вещества по каплям. Каждую следующую каплю прибавляют после того, как исчезнет окраска от предыдущей. Первоначально обесцвечивание перманганата калия будет происходить медленно, но затем по мере образования сульфата марганца Мп504, играющего роль катализатора, оно ускорится. Титрование прекращают, когда избыточная капля раствора сообщит раствору бледно-малиновую окраску, которая не исчезает в течение 1 мин. Во время титрования раствор надо непрерывно перемешивать. К концу титрования температура раствора должна быть не ниже 60°С. (Чтобы легче заметить бледно-малиновую окраску, колбу рекомендуют ставить на лист белой бумаги). Титрование проводят не менее трех раз, берут средний объем перманганата калия и рассчитывают нормальность раствора перманганата. [c.357]

Содержание мыла в мыльном клее определяет объем перерабатываемой воды. Чем больше мыла, тем соответственно выше содержание кислот С] —С в маточном растворе и тем меньше воды нужно выпаривать. Однако было установлено, что концентрация мыльного клея лимитируется количеством сульфата натрия, содержащимся в маточном растворе. При содержании более 25% (считая на безводный) последний начинает выкристаллизовываться из раствора даже при 90°, и при отфуговывании высших жирных кислот кристаллы сульфата натрия могут отлагаться на стенках ротора центрифуги, нарушая нормальную ее работу. Поэтому нельзя фуговать концентрированный мыльный клей. При содержании в сухом мыле до 20% солей низших жирных кислот со средним молекулярным весом 81—85 его концентрация в мыльном клее (как показали результаты исследования) не может превышать 40% (табл. 68). [c.110]

Питающий водный 40%-ный раствор сульфата аммония при 30° С концентрируется за счет погружного горения. Получают кристаллическую суспензию, содержащую 70масс.% (NH4)2S04 или около 40% твердых частиц. Для испарения 0,32 кг сек воды аппарат потребляет 540 л (при нормальных условиях) природ ного газа с теплотворной способностью 37 500 кдж м при за трачиваемой мощности 195 кет. Тепловой к. п. д., т. е. отноше ние тепла, использованного на подогрев раствора и вьшарива ние воды, к теплотворной способности топлива, составляет 80% Средний размер кристаллов сульфата аммония, полученных на опытной установке, 35 мкм (предел их размеров — от 10 до 100 мкм). [c.108]

Источниками пополнения системы сульфат-ионами являются содовый раствор и известковое молоко. Ввиду того, что в систему поступает сульфат-иона больше, чем выводится, непременным условием нормальной работы производства является периодический вывод сульфатов из цикла с осадком после декантации средних и крепких щелоков в отвал. На 1 тонну 92%-ного NaOH в отвал выбрасывают около 350 кг осадка, содержащего в вес. % [c.106]

Каких-либо заметных признаков нарушения нормального теч ния процесса в печи при переработке брикетированного сульфа натрия не наблюдалось. В таблице представлены средние показ тели работы шахтной печи на брикетированном сульфате натрия для сравнения на обычном кусковом (15— 20 см) сульфате натр1 (тенардите) при всех прочих равных условиях. [c.92]

Повторите титрование, как обычно, несколько раз, возьмите среднее из сходящихся отсчетов, самостоятельно вычислите нормальность раствора сульфата меди и количество граммов меди в 100 мл анализируемого раствора. Учтите, что окислительный грамм-эквивалент Си504-5Н20 равен грамм-молекуле, т. е. 249,7 г, а грамм-эквивалент меди равен ее грамм-атому (63,54 г). [c.395]

Для предотвращения окисления фенолов и ароматических соединений в вино добавляют двуокись серы. Если количества двуокиси серы, являющейся донором электронов и превращающейся в сульфат, недостаточно, то этиловый спирт может окислиться до ацетальдегида. В винах, в которые при дегоржировании добавлялись SO2 и аскорбиновая кислота в разных сочетаниях, через 11 месяцев было обнаружено наивысшее содержание ацетальдегида, а потемнение оказалось наименьшим. Содержание аскорбиновой кислоты состдвило 52-70% от начального уровня независимо от того, добавлялась ли она в сочетании с SOj или нет [38]. Исследования в Калифорнии показали, что вино, сброженное в бутылке емкостью 750 мл с корковой пробкой, после дегоржи-рования и добавления сахарного сиропа (дозажа) после годовой выдержки при нормальной температуре в хранилище (около 14 °С) теряет в среднем около 20 ррш общего содержания двуокиси серы. При этом около 5 ррш теряется в течение первых трех недель пребывания при данной температуре (или по 0,23 ррш в день), что вполне согласуется с опубликованными данными [43]. [c.197]

Случай 1-й. Больная, 48 лет, страдала с 1939 г. язвой двенадцатиперстной кишки, доказанной рентгенологическим исследованием. В декабре 1945 г. у больной начались сильные боли в средней области живота эти боли, которые частично облегчались диетой, атропином и амфогелем, обострились в июне 1946 г. К этому времени (т. е. за 6 месяцев) больная потеряла в весе 11,7 кг при анализах кишечного сока обнаружена свободная кислотность кровь и моча были нормальными. С 27 июня 1946 г. больная была госпитализирована лечение состояло в диете и приемах атропин-сульфата через каждые 4 часа и одной чайной ложки смолы через каждые 3—4 часа. Авторы сообщают, что боли полностью прекратились 5июля и больше ие возобновлялись. Больная прибавила в весе на 4,5 кг. [c.313]

Растворение карбоната кальция в воде, содержащей двуокись углерода, и его повторное осаждение из растворов бикарбоната кальция играют важную роль в природе. Эти явления обусловливают образование пещер и долин в известняковых породах. Образование компактных форм известняка, известняковых конгломератов и т. д. в природе происходило на протяжении геологических эпох из порошкообразных форм карбоната кальция, груды камней, наносов, раковин морских животных и т. д. в результате частичного растворения и повторного осаждения. Таким образом, между частицами этих пород образовалось связывающее вещество, состоящее из агрегатов ультрамикроскопи-ческих кристаллов кальцита. Жесткость природной воды (стр. 327) отчасти обусловлена бикарбонатом кальция (временная жесткость), а отчасти — сульфатом кальция, сульфатом магния и хлоридом кальция (постоянная жесткость). При кипячении бикарбонат разлагается и в осадок выпадает нормальный карбонат так может быть частично устранена жесткость. Щелочные вещества (гидроокись кальция, соду и лучше всего тринатрийфосфат) добавляют к воде, питающей паровые котлы. В этом случае карбонат кальция осаждается не в виде корки на стенках котла, а в виде менее вреднего шлама. Карбонаты двухвалентных металлов (Са, Sr, Ва, d, Pb, Мп, Fe), имеющие среднюю основность, осаждаются из растворов, содержащих ионы этих металлов, при добавлении ряда растворимых карбонатов (натрия, аммония и т. д.), содержащих ионы С0 . Те же реактивы осаждают карбонат серебра Ag2 03 из растворов, содержащих ионы одновалентного геребра. [c.487]

В среднем за 16 лет по двум опытам на красноземе с нормальным профилем и на среднеподзолистой почве мочевина давала такой же эффект, как и сульфат аммония. Таким образом, на чайной плантации она проявила себя как перспективное удобрение. Однако для широкого и возможно дифференцированного применения требуатся дальнейшее более углубленное изучение и широкое испытание этой формы азотного удобрения. В настоящее время ее можно применять наравне с сульфатом аммония на чайных плантациях с красноземными почвами нор- [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология