Сульфо сульф

Сульфит. Сульфит-ионы окисляются [13] монохлоридом иода в нейтральной или слабокислой среде [c.103]

Сульфит. Сульфит при содержании более 0,25 мкг/л приводит к заниженным концентрациям цианида. [c.333]

Пироны-2, имеющие в третьем положении а-пиронового кольца сильные электроотрицательные заместители (нитро-, сульфо-, сульфо-хлоридную группы), в реакцию с малеиновым ангидридом не вступают [36]. [c.326]

S сульфо, сульф (сульфид) С карбо, карб (карбид) [c.595]

Вода реагирует затем в присутствии сернистого ангидрида с сульфо-перкислотой но уравнению [c.143]

Вторая возможность проведения сульфо-хлорирования в темноте состоит в том, что в качестве катализаторов применяют органические перекиси. [c.369]

После освобождения продукта реакции от растворенной двуокиси серы (которую применяют при сульфохлорировании в небольшом избытке по отношению к хлору), а также от хлористого водорода пропусканием тока воздуха через реакционную смесь при температуре 50—60° и пониженном давлении определяют одним из обычных методов содержащийся в молекуле хлор и серу. Так как сера содержится лишь в форме сульфо хлоридных групп, то после вычисления количества хлора, соответствующего количеству серы, и вычитания этой величины из всего количества хлора можно найти количество хлора в углеродной цепи, т. е. хлора, непосредственно связанного с углеродом. [c.375]

Эту своеобразную реакцию ([45] можно использовать для простого получения алифатических сульфокислот из сульфо хлоридов. [c.385]

Широко известный метод восстановления ароматических сульфохлоридов оловом и соляной кислотой или цинком и серной кислотой, при котором легко получают сульф ИНОвые кислоты, для алифатических сульфохлоридов оказывается неудовлетворительным. [c.388]

Практически поступают следующим образом. Сначала экстрагирование двуокисью серы ведут при более высоких температурах, чтобы извлечь из углеводорода максимально возможное количество сульфо- [c.405]

X. Получение алифатических сульфохлоридов другими путями, кроме сульфо хлорирования. ............... [c.619]

Растворитель. ... ацето- вода дпметил- дпметил- метанол этанол нитрил сульфо- форма- [c.258]

Названия сложных веществ (кислот, щелочей, солей и др были установлены как производные от простых тел. Назваш кислот и солей видоизменялись (в окончаниях) в зависимост от степени окисления кислотообразующего элемента (сульфа сульфит, сульфид и т. д.). Соли азотной кислоты, вопреки назв нию элемента, были названы нитратами. [c.66]

S сульфо, сульф (сульфид) N нитро, нитр (нитрид) [c.484]

По Графу поведение отдельных углеводородов в рассматриваемой реакции определяется соотношением между числом обрывов цепей и числом вновь образовавшихся радикалов. Даже при применении совершенно сухих исходных материалов в продуктах реакции всегда обнаруживается некоторое количество серной кислоты, что указывает на образование воды при сульфо-окислепии. Последнее по Графу является результатом дегидрирования циклогексана в цпклогексен перкислотой по уравнению [c.143]

Часть смешанных пентазолов используют для производства амилксантогенатов путем одновременной обработки едким натром и сероуглеродом. Эти ксантогенаты находят широкое применение в качестве флотационных реагентов. Взаимодействием монохлорида с сульф-гидратом натрия получают амилмеркаптаны, кипящие в пределах 100—130° и обладающие исключительно неприятным запахом. Этот продукт находит применение в США для одоризации природного газа, щироко используемого для бытовых целей и практически совершенно не имеющего собственного запаха. Для одоризации приблизительно 100 природного газа достаточно всего 1 г амилмеркаптанов, выпускаемых под фирменным названием пенталарм . [c.224]

Так же легко и гладко, как и с ультрафиолетовым светом, сульфо-хлорируетс я, например, гексадекан с 0,02% вес. этого пероксида [21]. [c.369]

При употреблении в качестве исходного материала однородных иарафииовых углеводородов можно вычислить по правилу смешения из величины гидролизующегося хлора и неомыляемых веществ соотношение моносульфохлорид дисульфохлорид. Но это действительно только тогда, когда реакции обмена настолько малы, что может быть исключена возможность образования трисульфохлорида. Уже при 50%-ной реакции обмена при сульфохлорировании образуется около 5% трисульфохлорида, считая на моносульфохлорид. Однако, если сульфо-хлорируют смеси парафиновых углеводородов, например мепазин и е 1у подобные, то расчеты являются еще менее точными. [c.377]

При сульфохлорировании неочищенных нефтяных потнов протекает заметное хлорирование в углеродной цепи. Но и после очистки нефтяных погонов, например гидрированием под высоким давлением, продукты сульфохлорирования могут быть использованы только для немногих специальных целей, так как по составу о и очень неоднородны и содержат значительное количество хлора в углеродной цепи. Хотя при каталитическом гидрировании над сульф-идными катализаторами (которое для нефти необходимо проводить при более высоких температурах и с меиьшей производительностью катализатора, чем для когЭ зина) азотистые соединения разлагаются с образованием аммиака, а сернистые соедииения с образованием сероводорода и наиболее вредные вещества, вызывающие обрыв цепной реакции, таким образом удаляются, тем не менее реакция сульфохлорирования протекает более вяло, чем для когазина, очищенного гидрированием. [c.397]

Если чистые индивидуальные парафиновые углеводороды, как м-додекан, тетрадекан, гексадекан, октадекан или 10—20°-ные фракции когазина II, подвергнуть сульфохлорированию до примерно 50%-ной степени превращения (полусульфохлорирование), полученные полу-сульфохлориды омылить разбавленным раствором едкого натра, отде- пить нейтральное масло от раствора соли сульф.окислоты, а остаток масла извлечь пентаном, то после выпаривания и сушки получают соли сульфокислот в твердом состоянии. Такие соли сульфокислот полностью очищены от нейтрального масла (нейтральное масло сильно ухудшает капиллярно-активные свойства). Их можно с успехом применять для систематического исследования зависимости капиллярной активности [c.410]

Смеси солей сульфокислот, которые получаются при сульфохлорировании когазина И, легко растворяются в воде, несмотря на наличие некоторого количества солей сульфокислот с сульф,огруппой, находящейся у конца цепи. [c.414]

Первичным продуктом реакции является, следовательно, циклогексилсульфоновая перкислота, получающаяся следующим образом. В результате действия упомянутых выше инициаторов образуются, до-сих пор еще неизвестно каким образом, циклогексильные радикалы, которые, как и в случае сульф,охлорнроваиия, соединяются с двуокисью [c.483]

Однако квантовые выходы были во всех случаях меньше единицы. Лучше всего эта реакция протекает с высшими парафиновыми углеводородами. Третичные атомы водорода реагируют наиболее легко, первичные наиболее трудно. При реакции двуокиси серы с пропаном и н-бутаном установлено образование двух изомерных сульфиновых кислот, причем в случае бутана преимущественно получается сульфи-новая кислота с группой — ЗОаН у вторичного атома углерода. Олефины вступают в эту реакцию гораздо труднее и тормозят превращение насыщенных углеводородов. [c.505]

Смесь обоих изомерных сульфохлоридов пропана переводили в сульфамиды и определяли температуру плавления смеси сульф,амидов. Получив чисто синтетическим путем индивидуальные пропан-1- и пропап-2-сульфохлорид, их переводили в сульфамиды и по температурам плавления смесей известного состава этих двух сульфамидов строили диаграмму плавкости, которая изображена на рис. 104. По положению точки плавления смеси пропансульфамидов неизвестного состава на кривой диаграммы плавкости можно было установить соотношение обоих изомеров в смеси. В случае н-бутана метод исследования был тот же, по в качестве производных применялись jV-циклогек-силсульфамиды. На рис. 105 изображена диаграмма плавкости смеси jV-циклогексилбутилсульфамидов. [c.575]

В заключение смесь моносульфохлоридов подвергали десульфированию [101], протекающему в основном по уравнению RSO2 I - >R 1 4- SO2 и дающему смесь хлористых додецилов, в которых атомы хлора занимали те же положения, что и сульфохлоридные группы. Десульфирование проводили преимущественно кипячением ксилольного раствора смеси сульф,охлоридов. [c.578]

Получены многочисленные персульфиды водорода типа HjSn (где п = 2 -I- 23), называемые многосернистыми водородами или сульфана-ми. Это — желтые маслянистые жидкости (т. пл. —50 --90°С). [c.327]

Сульфит-ион so " имеет структуру тригональной пирамиды с атомом серы в вершине (см. рис. 51, г). Поскольку неподеленная пара атома серы пространственно направлена, ион SO — активный донор электронной пары и легко переходит в тетраэдрические ионы HSO3 и sof. Ион HSOf суш,ествует в виде двух переходяш,их друг в друга изомерных форм [c.330]

С i л ь ф и д алюминия А1,83 получают непосредственным взаимодействием простых веществ при темпе 1атуре красного каления. Это кристаллическое вещество (т. пл. 1()0"С), полностью гидролизующееся да>1 е следами влаги в воздухе. При сплавлении АЬЗз с основными сульф 1Дами образуются полимерные сульфидоалюминаты состава [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология