Таллий органические производные

Поиски присадок для устранения детонации в двигателях внутреннего сгорания проводятся уже более 70 лет. Наиболее эффективные антидетонаторы найдены среди органических производных свинца, олова, таллия, висмута, селена, теллура, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, хрома и других металлов. В частности, как антидетонаторы были изучены алкилы металлов, их карбонилы, внутрикомплексные соли, соединения сэндвичевого строения и т.д. [25, 26]. [c.231]

Применение магнийорганических соединений в органическом синтезе. Доступность и высокая реакционная способность магнийорганических соединений обусловливают их широкое применение в синтезе углеводородов, их производных и многих элементоорганических соединений (соединений ртути, бора, алюминия, галлия, таллия, кремния, германия, олова, фосфора, мышьяка и др.). [c.214]

Следует остановиться на вероятных причинах неустойчивости простых органических производных этих металлов в их двухвалентном состоянии, а также иа стабилизирующем действии лигандов, способных создавать парциальные двойные связи с ме таллом [19, 20]. При этом комплексы никеля и палладия мы об-судим совместно, а платину рассмотрим отдельно, поскольку она образует больщое количество различных соединений. [c.500]

Можно смело сказать, что характеристика деятельности А. Н. Несмеянова и К. А. Кочешкова, а также их учеников и сотрудников, на этом поприще может явиться но существу исчерпывающей характеристикой того огромного вклада, которых сделан советскими химиками в развитие химии органических соединений ртути, таллия, олова, свинца, сурьмы, висмута и других металлов. Следует указать, что основная часть исследований А. Н. Несмеянова и его сотрудников относится к ртутноорганическим соединениям, которые занимают в известной мере узловое положение среди других органических производных тяжелых металлов. [c.156]

Органические соединения ртути, свинца, таллия и т.д. крайне токсичны. Опасны главным образом летучие производные, например Нд(СНз)а и РЬ ( 2115)4. Обращение с ними требует специальных мер предосторожности. [c.618]

Циклопентадиенильная группа образует соединения с большим числом металлов и металлоидов, нежели какая-либо другая органическая группа, в том числе метил, этил и фенил [25] одним из наиболее гибких способов получения циклопентадиенильных соединений переходных металлов является взаимодействие подходящих производных с циклопентадиенидами натрия, калия, лития или таллия. [c.218]

Среди химиков сложилось мнение, что область металлоорганических соединений ртути, таллия, олова, свинца, мышьяка, сурьмы и других тяжелых металлов занимает особое место в органической химии по отношению к области органических производных цинка, магния и ш,елочных металлов ввиду различия в свойствах этих двух типов металлоорганических соединений. Последний фактор объясняется в свою очередь различием свойств самих металлов, т. е. ярко выраженным металлическим характером щелочных металлов, а также цинка и магния, и появлением амфотерных свойств у тяжелых металлов. Доказательством особого места химии метал.лорганических соединений тяжелых металлов до сих пор служило то, что она не мо-г.ла принять такого активного участия в органическом синтезе, какое приняла в нем химия органических соединений цинка, магния и щелочных металлов, что она не могла так глубоко пронизать органическую химию и до пзвестпой степени раствориться в ней, как, например, магннй-, натрий- или литийорганический синтез. Вместе с тем благодаря значительной прочности и устойчивости своих металлоорганических соединений она сумела выделиться ь особую область, представляющую огромный иитерее для развития органической химии. [c.152]

Р. X. Фрейдлина, М. И. Кабачник и В. В. Коршак в одной из своих работ [118] приводят сложную схему, отображающую лпшь важнейшие взаимные переходы радикалов от металла к металлу. Эта схема указывает на широкое применение реакций обменного и восстановительного взаимодействия различных органических соединений одних металлов с солями других металлов и выражает широкие пути взаимосвязи органических производных ртути, олова, свинца, мышьяка, сурьмы, таллия, алюминия, кадмия, цинка, магния и лития, установленные, если не всегда неиосредственно, то через ртутноор-гапические соединения А. Н. Несмеяновым, К. А. Кочешковым и их сотрудниками. [c.184]

Органические производные фтора очень часто получают нагреванием органических соединений с неорганичеокими фторидами. С фторидами щелочных металлов (одновалентного таллия, двухвалентной ртути, сурьмы и иода) можио работать в стеклянной аппаратуре при нормальном давлении, если указан- [ [c.23]

Органические соединения. Химия галлийорганических соединений изучена гораздо больше, чем аналогичных соединений галлия и индия [78, 184]. Почти все таллийорганические соединения являются производными таллия (П1). Из производных таллия (I) известны только циклопентадиенил и его метильное производное. Триалкилталлие-вые соединения получаются труднее галлиевых или индиевых. Обычно их синтезируют через литийорганические соединения, например [c.337]

Среди элементов подгруппы IIIA таллии обладает одним уникальным свойством — образует стабильные одновалентные соединения. Однако если для неорганических солей таллия большая стабильность обычно свойственна именно низшему состоянию окисления, то среди органических соедниеиий, наоборот, обычно стабильны лишь производные таллия(III). В то же время возможность перехода металла в одновалентное состояние в значительной степени определяет реакционную способность органических соединений таллия(III). Действительно, восстановление Т1 до ТГ (схема 171) позволяет проводить эффективные и в некоторых случаях уникальные превращения легкодоступных органических монозамеи1,еииых таллия(III) п органические соединения и соли таллия (I). [c.140]

Превращение арилметилкетонов в производные арилуксусной кислоты можно вести эффективнее с использованием в качестве окислителя нитрата таллия(III) в метаноле [85]. Это одна из многочисленных интересных реакций, открытых в процессе недавних исследований по использованию таллия в органическом синтезе [86, 87]. Синтез арилуксусных эфиров имеет ряд преимуществ перед реакцией Вильгеродта комнатная температура при [c.797]

Из органических соединений элементов П1 группы с помощью алифатических диазосоедииений были синтезированы только а-хлоралкильные производные таллия. [c.267]

Эффективными сокатализаторами оказьгеаются также другие алкильные и арильные производные свинца, используемые в сочетании с галогенидами титана, циркония и гафния или с комплексными солями этих галогенидов и галогенидов щелочных металлов и аммония, например с фтор-титанатом калия, хлортитанатом аммония и фторцирконатом цезия [231]. Активность каталитических систем, содержащих органические соединения свинца и галогениды титана или других металлов IV—VI групп, возрастает при добавлении галогенидов металлов II или 1П групп, например хлористого алюминия, хлористого галлия, хлористого магния, бромистого цинка, фтористого таллия, трехфтористого бора, хлористой сурьмы [214, 256, 257]. [c.109]

Введение в каталитические композиции, содержаш ие галогениды титана, циркония, гафния или германия и органогалогениды алюминия, различных карбидов и ацетилидов позволяет повысить молекулярный вес получаюш егося полиэтилена [228]. Эффективны карбиды М Са и ацетилиды М(С = R)y, являюш иеся производными лития, натрия, калия, рубидия, цезия, магния, бария, стронция, кальция, цинка, кадмия, ртути, меди, серебра и золота. Вместо органогалогенидов алюминия можно использовать соответствуюш ие соединения галлия, индия, таллия и бериллия или смеси органического галогенида и одного из следуюш их металлов лития, натрия, калия, рубидия, цезия, бериллия, магния, цинка, кадмия, ртути, алюминия, гал.тия, индия и таллия или комплексные гидриды, содержаш,ие ш,елочной металл и алюминий, галлий, индий и таллий. Предпочтительные молярные соотношения карбид или ацетилид органоалюминий галогенид галогенид титана лежат в интервале (0,5—10) (0,2-3) 1. [c.113]

Более поздний патент [23] еще в большей степени подкрепляет эту точку зрения. В нем предлагается при полимеризации этилена и других а-олефинов использовать хлористый алюминий и любой из перечисленных ниже металлов натрий, калий, литий, рубидий, цезий, бериллий, магний , цинк, кадмий, ртуть, алюминий, галлий, индий и таллий в сочетании с производными титана, циркония, гафния или тория. В число этих производных металлов IVA группы входят соли одноосновных органических кислот, например ацетат титана и пропионат циркония, комплексные соли двухосновных органических кислот, например натрийтитапмалонат и налийтитаноксалат, алкоголяты, например тетрабутилтитанат и дихлор-бутилтитанат, а также производные аминоспиртов, например триэтаноЛ-аминтитанат. Особо подчеркивается, что необходимо использовать такой свободный металл или элемент вместе с хлористым алюминием, так как в сочетании с производными металлов IVA группы он сам по себе не является эффективным катализатором полимеризации. Лучше всего брать [c.174]

Возможность катодного образования металлорганических соединений определяется природой металла катода и восстанавливаемого органического вещества. Так, при электролизе р-иодпропионитрила получены р-цианэтильные производные индия, таллия, свинца, вис- мута и сурьмы, а олово и галлий с этим соединением не реагируют. Однако из р-хлорпропионитрила приготовлено гекса(р-цианэтил)- диолово. [c.397]

Эффект Оверхаузера применяется для определения взаимного расположения энергетических уровней [39, 42—44] а также для определения относительных вероятностей переходов [45—47]. Как пример, весьма специальный, но имеющий практическое значение, можно указать на расшифровку спектра таллиевого производного норборнадиена [48] с применением четырехчастотного резонанса, причем эффект Оверхаузера применялся для расшифровки сложных расщеплений, вызванных дальней спин-спиновой связью различных протонов с таллием. Эффект Оверхаузера может также применяться для определения пространственной близости непосредственно не связанных спин-спиновой связью протонов [49] и для исследо-ьания микроструктуры растворов органических соединений методом межмолекулярного двойного резонанса [50]. [c.202]

Первые исследования в СССР в области химии органических соединений элементов П1 группы периодической системы относятся примерно к 30-м годам нашего столетия и принадлежат А. Н. Несмеянову ц К. А. Кочешкову [189]. Несколько позднее (в 40-х годах) в исследованиях приняли участие Н. Н. Мельников, М. С. Рокицкая и Н. Н. Новикова [190—193]. Тогда изучались главным образом методы синтеза и свойства алюминий-, таллий- и отчасти борорганических соединений. К этому времени впервые был получен ряд ароматических алюминийоргапнческих соединений посредством арилборных кислот удалось осуществить арилирование металлоорганических соединений. В частности, А. Н. Несмеянов, К. А. Кочешков, Р. X. Фрейдлина получили этим путем ряд несимметричных ароматических производных ртути типа RHgR [194]. [c.122]

Наиболее изучены первые два типа соединений. Среди КТ1Х2 известны галогениды алкил-, алкенил-и арилталлиев, а также устойчивые ароматические соединения этого типа, где X — остаток органической кислоты (более всего изучены соли изомасляной кислоты). Описано два гетероциклических соединения этого типа. Наиболее давно известны и наиболее устойчивы таллийорганические соединения типа Кг ПХ (где X — галоид), считавшиеся ранее единственно устойчивым типом металлоорганических соединений таллия. Эти соединения известны в алифатическом, алициклическом, ароматическом и гетероциклическом рядах. Наибольшее число известных соединений этого типа — галогениды (X — галоид). Описаны также нитраты, сульфаты и другие производные. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология