Теллур органические производные

За исключением соединений селена и теллура, органические производные элементов VI и VII групп (возглавляемых кислородом и фтором соответственно) рассматриваются не как металлоорганические соединения, а скорее как соединения, занимающие особое место в органической химии. В некоторых отно-щениях селен и теллур проявляют металлоидные свойства. В группе галоидов только иод проявляет слабые металлические свойства мы вынуждены не рассматривать астатин, так как, несмотря на его несомненные металлические свойства, в распоряжении имеются только незначительные его количества, и химии его органических производных не существует. Настоящая глава будет посвящена поэтому соединениям селена, теллура и иода, хотя они будут рассматриваться в связи с обсуждением свойств группы в целом. [c.247]

Поиски присадок для устранения детонации в двигателях внутреннего сгорания проводятся уже более 70 лет. Наиболее эффективные антидетонаторы найдены среди органических производных свинца, олова, таллия, висмута, селена, теллура, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, хрома и других металлов. В частности, как антидетонаторы были изучены алкилы металлов, их карбонилы, внутрикомплексные соли, соединения сэндвичевого строения и т.д. [25, 26]. [c.231]

Методы получения и свойства органических производных селена и теллура рассмотрены в обзорах [1]. [c.12]

Реакции в газовой фазе. Реакции этого типа используются в промышленности в широком масштабе для получения кремнийорганических соединений. Техника проста в трубку помещают порошкообразный металл или неметалл (обычно с катализатором, например медью), нагревают.трубку до нужной температуры (200—400°), пропускают через шихту пары галоидного алкила (например, хлористого метила) и металлоорганическое соединение конденсируют на выходе из реакционной трубки. Можно использовать как алкил-, так и арилгалогениды. Кроме органических производных кремния, этим путем можно получить органические производные алюминия, германия, цинка, теллура и олова. Следует отметить, что некоторые из них (например, производные А1 и 2п) на воздухе самопроизвольно воспламеняются и взрывают. [c.60]

Между элементами VIA группы существуют некоторые различия, что показано на следующем примере. Устойчивость органических производных по отнощению к термическому разложению при повышенной температуре уменьшается с увеличением атомного числа центрального элемента О > S > Se > Те. Чувствительность алкильных групп по отношению к действию окислителей повышается с увеличением атомного номера исходного элемента, и алкильные производные теллура при комнатной температуре очень быстро реагируют с кислородом. [c.247]

Краус и Гроссе [2] дают подробные таблицы свойств органических производных теллура (табл. 2). [c.252]

ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СЕЛЕНА И ТЕЛЛУРА [c.346]

Соединения теллура значительно менее ядовиты. В организме они быстро восстанавливаются до элементарного Те, который затем медленно выделяется в виде постепенно образующихся органических производных, обладающих сильнейшим чесночным запахом. Последний появляется после поступления в организм даже ничтожных количеств Те (десятимиллионных долей грамма)). Известен случай, когда работавшим с теллуристыми соединениями химикам пришлось на несколько недель выселиться из города, так как исходивший от них запах был невыносим для окружающих. При лечении селеновых и теллуровых отравлений рекомендуется принимать в повышенных дозах витамин С (аскорбиновую кислоту). [c.355]

Благодаря высокой реакционной способности многие металлорганические соединения (особенно соединения металлов первой и второй групп периодической системы) нашли широкое применение в органическом синтезе. Так, на способности металлорганических соединений взаимодействовать с серой, кислородом, галогенами, селеном, теллуром основано их применение для получения спиртов, тиоспиртов и других производных углеводородов. Особенно широкое применение в синтезе углеводородов и их производных (спирты, альдегиды, кетоны, кислоты) находит реакция присоединения металлорганических соединений по кратным связям С=С, С=0, =N, N, =S, N=0 и S=0. [c.207]

В сборнике помещены пятьдесят три методики, среди которых методики получения фосфоров, кремний-органических соединений, безводных галогенидов металлов, производных фосфорных кислот, соединений теллура, селена, бериллия, ванадия, вольфрама и других элементов. [c.5]

Возможно, вследствие более электроположительного характера более тяжелых элементов алкильные производные, у которых одна органическая группа замещена на галоид, более устойчивы для селена и теллура, чем для кислорода и серы. Наоборот, стабильность соединений, в которых одна алкильная группа замещена на водород (аналоги спиртов), заметно уменьшается с увеличением атомного номера исходного элемента, и производные этого типа, содержащие селен или теллур, легко окисляются при соприкосновении с воздухом. [c.248]

Химия органических соединений теллура, за некоторыми исключениями, аналогична химии органических соединений селена. Алкильные производные теллура можно получить из элементарного теллура [2, 6—8] [c.250]

Предложено также несколько органических восстановителей для титрования золота(III), например аскорбиновая кислота [И, 12], бензидин [13], производные пиразолона [14] и другие соединения [15—18]. Различные амины, а также гидрохинон и метол были испытаны еще в 1962 г. [19]. Эти вещества окисляются на платиновом электроде при потенциале от -(-0,8 до +1,1 В (Нас. КЭ) на фоне 2 н. серной кислоты, так что титровать можно по току окисления титрующего раствора. Золото(III) при потенциале + 1,0 В, при котором ведут титрование, не восстанавливается на электроде, так что кривая титрования имеет форму б. Ионы элементов, часто сопутствующих золоту,— селена, теллура, палладия, иридия, рубидия, рутения — ни на электроде при + 1,0 В, ни в растворе этими восстановителями не восстанавли- [c.155]

Понятие металлоорганическая химия по необходимости расширилось в понятие элементоорганическая химия . Если к металле органической химии можно еще с натяжкой отнести углеродистые производные германия, мышьяка, теллура, то отнесение к ним, как это часто делалось, борорганических, кремнийорганических, фосфорорганических, селен-органических соединений вряд ли можно оправдать. Бурное развитие химии этих соединений требовало расширения металлоорганической химии в элементоорганическую. [c.5]

Близкий по идее метод [66] применен для определения селена в теллуре. Образец металла растворяют в разбавленной вдвое царской водке и добавляют подкисленный раствор 4-фенил-о-фенилендиамина. Образовавшийся 5-нитропиазселенол определяют хроматографически на колонке с силиконовым эластомером SE-30 при 200 °С, детектируя электронно-захватным детектором органическое производное селена. Аналогичные методы были применены для анализа селена и ртути в чистой серной кислоте и морской воде. [c.240]

Далее нужно было выяснить, происходит ли вообще соосаждение полония с теллуридом натрия. С этой целью теллурид натрия кристаллизовался медленно без перемещивания раствора, в результате чего были получены крупные, хорошо образованные кристаллы. Исследование показало, что при этом около 40% всего полония перешло в кристаллическую фазу, из чего следовало, что последний соосаждается с теллуридом натрия. Дальнейшее подробное количественное изучение процесса соосаждения показало, что он происходит в полном соответствии с законом распределения вещества между твердой кристаллической фазой и раствором. Из этого вытекало, что полоний кристаллизуется изоморфно с теллуридом натрия и, следовательно, образует аналогично построенное соединение ЫагРо, в котором полоний, как и теллур, является двухвалентным. Этот вывод был подтвержден прямым синтезом органических производных двухвалентного полония. [c.91]

Алкиловые эфиры ортокремневой кислоты. Гидравлические или смазочные жидкости могут быть получены из тетраалкоксисиланов и ингибитора окисления, например органических производных селена или теллура . Последние соединения должны иметь по крайней мере один атом металла и две алкильные группы с числом углеродных атомов не менее восьми. Возможны также и другие добавки. [c.252]

Сравнительно большое число эфиров — органических производных фосфинистой, фосфонистой и фосфористой кислот, содержащих в молекуле атомы серы, селена или теллура, связанные с атомом фосфора, было запатентовано в качестве добавок к бензину илн как гидравлические жидкости. Так, трис-(/г-аллилфенил)- и трис-(3,5-диметилфенил)-тритиофосфиты, 5,5-дитолил-0-2-этилгек-силдитиофосфит и др. являются примера.ми соединений, рекомендованных в качестве добавок к бензину для устранения осложнений, вызванных добавками тетраэтилсвинца. [c.187]

В области номенклатуры органических производных селена опубликованы предложения Бредта [234]. Отдельные примеры построения названий соединений селена, теллура, а также бора и некоторых других соединений, содержащих металлы I, II и III групп периодической системы, имеются в пояснениях к указателям hemi al Abstra ts за 1945 и 1947 гг. [229, 235]. [c.89]

Первоначально было всесторонне изучено комнлексообразо-вание нормальных нарафиновых углеводородов. Установлено, что в карбамидный комплекс могут вовлекаться и другие органические соединения, имеющие длинные неразветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моно-галоидные производные нормальных парафиновых углеводородов и др. Вступают в реакцию комплексообразования ароматические и нафтеновые соединения с длинными парафиновыми цепями. Установлено также, что кроме карбамида образовывать комплексы с углеводородами различных классов могут тиокарбамид, селен-карбамид и теллур-карбамид [6]. Однако практического применения эти соединения не получили. [c.8]

Среди органических соединений эффективными антидетонаторами оказались ароматические амины, производные гидразина, соединения, содержащие йод, селен, теллур, кислород [5]. Оптимальная их концентрация в бензине для повышения октанового числа составляет несколько процентов (от 1 до 10%), поэтому здесь уместнее говорить о высокооктановых компонентах бензинов, нежели об агггидетонационных присадках. Количество патентов по новым органическим антидетонаторам непрерывно возрастает. Так, по данным работы [4], в 1981 - 1985 годах в мире появилось 40 заявок на различные органические добавки к бензинам, не учитывая МТБЭ, МТАЭ, спирты и фенолы. [c.96]

Из элементов щестой группы электроосаждением из неводных растворов получены в элементарном состоянии селен и теллур, предприняты многочисленные попытки по электровыделению металлов и сплавов подгруппы хрома. Систематическое изучение электрохимии селена и теллура, в частности электролиза их соединений в органических растворителях, началось в 50—60-х годах нашего века в связи о интенсивным использованием их в полупроводниковой технике. Показана возможность электролитического получения селена и теллура из растворов в спиртах, кислотах, смесях спиртов с бензолом и его производными. [c.161]

Теллур сопутствует селену, но в природной сере он обнаруживается в количествах значительно меньших, чем селен. Для определения содержания примеси теллура в оч ищенной сере с успехом может быть применен метод, основанный на реакции теллура с диэтилдитиокарбаминатом натрия с образованием окрашенного комплекса, растворимого в органических растворителях. Максимум светопоглощеиия находится при 420 ммк [38], позднее были предложены другие производные диэтилдитиокарбаминовой кислоты, например 3,5-дифенилпиразолиндитиокар-баминат натрия [39]. Применение этого реактива позволяет повысить чувствительность колориметрического определения теллура до 5-10 %-Японские исследователи предложили 2-оксиэтилдитиокарбаминат цинка [40] и дисульфид-бис-дитиокарбаминат натрия [41]. [c.424]

Настоящая глава посвящена химии соединений тетракоординированного фосфора, в состав которых входит фосфорильная (Р=р) группа или ее тиоаналог соединения, содержащие аналогичным образом связанные с фосфором селен или теллур, относительно немногочисленны. В принципе все эти типы соединений можно рассматривать как производные ортофосфорной кислоты. При последовательном замещении атомов водорода на органические радикалы образуются монозамещенные фосфаты (1 Х О), дизамещенные фосфаты (2 Х=0) и, наконец, триэфиры фосфорной кислоты (3 X—О). Замена ОН-группы на галоген приводит к галогенангидридам кислот, а замещение на азотсодержащую группу — к амидам. Один или несколько атомов кислорода могут замещаться на серу [например, (1—3 X==S)] или селен [например, (1—3 X=Se)], что приводит к производным тио- или селенофосфорных кислот. Наконец, последовательная замена ОН-групп на органические радикалы дает фосфоновые кислоты (4 Х=0), фосфиновые кислоты (5 Х=0),и третичные фосфиноксиды (фос-финсульфиды И Т. д.) (6 Х=0, S). [c.44]

Газохроматографическое определение бутилпроизводных олова с масс-спектрометрическим детектором с индуцируемой плазмой (МС/ИНП) позволяет добиться чрезвычайно высокой селективности (высокая надежность идентификации МОС на фоне органических соединений) и значительно снизить Сн по сравнению с традиционными хроматографическими методиками [61—65]. Описана методика [65] получения гидридов олова из ООС, а также из МОС других металлов (германий, мышьяк, селен, сурьма и теллур) в режиме оп-Ипе с последующим улавливанием этих летучих производных МОС и введением их в систему напуска с помощью встроенного шприца. Для перечисленных металлов С колеблется в интервале 1-5 нг. [c.583]

Вслед за описанием каждого такого соединения помещены сведения о трех типах его производных. Это функциональные производные, которые получаются из данного соединения при замене атомов водорода его функциональной группы на неорганические или органические остатки продукты замеи ения атомов водорода углеродного скелета на нефункциональные заместители — галогены, нитро-, нитрозо- или азидогруппы халькогенные аналоги, возникаюнгие при замене атомов кислорода в составе функциональных групп или гетероциклических ядер на серу, селен или теллур. [c.33]

Наконец, нужно отметить, что в условиях газофазной реакции в присутствии молекулярного кислорода и активного гетерогенного катализатора значительно расширяются функции газообразных добавок органических и неорганических веществ. Пары воды, выступая в роли доноров водорода, могут в то же время передавать катализатору и окисляемому соединению гидроксильные группы, т. е. выполнять функцию окислителя [10]. Кардинально изменяет каталитические свойства окисиых контактов аммиак. Он, кроме того, участвует в образовании азотсодержащих органических веществ. Многообразным действием характеризуются добавки летучих соединений галогенов, серы, селена и теллура. В особую группу нужно выделить добавки углеводородов и их кислородсодержащих производных. При окислении в присутствии добавок более четко вырисовываются сопряженные стадии процесса. [c.13]

Сероводород — токсичное вещество, при его вдыхании наступает обморочное состояние и смерть от паралича дыхательных органов. В присутствии паров органических веществ токсичность НгЗ резко возрастает. Такими же ядовитыми являются и пары С5г, высокие концентрации СЗг действуют наркотически. К токсичным веществам относятся оксид-галогениды серы и ЗгРю, последний по физиологическому воздействию на человека напоминает фосген. Селен и теллур, попадая в виде различных соединений в организм человека, действуют аналогично мышьяку. Уже в ничтожных концентрациях газообразные производные селена и теллура вызывают головную боль и раздражение верхних дыхательных путей. В случае отравления селеном и теллуром появляется неприятный запах от всего тела и из полости рта. [c.319]

Общая характеристика органических соединений серы, селена и теллура — стр. 415. Окисителлуристых, селенистых и сернистых эфиров. Сульфины — стр. 419. Сульфокислоты и их производные вообще — стр. 421. Сульфокислоты углеводородов — стр. 424. Сульфокислоты органических кислот — стр. 426. Дисульфокислоты — стр. 428. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология