Термометры низкотемпературные

При смесеобразовании в поршневых ДВС, как правило, происходит неизотермическое испарение, когда температуры испаряющегося топлива и среды не равны. При этом могут быть два вида испарения низкотемпературное, когда температура среды ниже температуры кипения топлива, и, следовательно, ср,у Тв—Tjn)ILv<. высокотемпературное, когда, наоборот, температура среды выше температуры кипения топлива и Ср, 1/(Гв—Ги)/ у> I (Тв и 7 — температуры соответственно воздуха и стационарного испарения, или их можно рассматривать как температуры сухого и мокрого термометров. Для высоких температур можно принимать 7 = 7 s). Низкотемпературный режим характерен для испарения капель и пленки топлива во впускных трубопроводах в двигателях с внешним смесеобразованием (например, в карбюраторных ДВС). [c.107]

В ректификационных установках в основном используют термометры, у которых капилляр со шкалой запаян в трубчатый кожух (рис. 363). Термометры, предназначенные для измерения температур в интервале от —58 до 4 360 °С, заполняют ртутью или ее сплавами. Для низкотемпературной ректификации в области температур от —58 до —200 °С применяют термометры, заполненные пентаном или другой подходящей жидкостью. Следует принять во внимание, что кроме термометра со стандартным шлифом, показанного на рис. 363, все термометры градуируют при полном погружении, т. е. при измерениях термометр необходимо погружать в исследуемую среду на всю высоту столбика ртути. [c.430]

Для контроля работы ожижителя, низкотемпературной аппаратуры установки, емкостей и трубопроводов жидкого водорода применяются различного рода термопары и термометры сопротивления [24]. Однако термометры сопротивления наиболее надежны. Можно применять газовые термометры, заполненные гелием [102]. Характеристика этих приборов приведена в табл. 10. [c.97]

Наиболее распространенным и надежным способом измерения температуры в низкотемпературной рентгенографии является метод измерения электродвижущей силы различных термопар В температурном интервале от 80 до 300 К обычно используется термопара медь — константан , при более низких температурах (6—77 °К) применяют термометры сопротивления, например, германий — платина . [c.135]

Кремнезем является своеобразным геологическим термометром. При нахождении той или иной его полиморфной модификации среди породообразующих минералов можно судить о температурных интервалах, при которых происходило образование породы. Если, например, имеется Р-кварц, то порода низкотемпературная, а если встречен кристобалит, то порода высокотемпературная. Однако следует при этом иметь в виду, что различные полиморфные модификации кремнезема могут сохраняться и вне пределов своей устойчивости. [c.179]

В технике пользуются жидкими, полужидкими и твердыми амальгамами. Некоторые из твердых амальгам при слабом нагревании становятся мягкими, а при небольшом охлаждении вновь затвердевают (зубоврачебные амальгамы). Жидкая амальгама таллия затвердевает при —60° С и ее применяют для заполнения низкотемпературных термометров. [c.169]

Амальгама таллия (8,35%) обладает самой низкой из всех двойных металлических сплавов температурой затвердевания (—59°), которую можно еще понизить, добавляя индий. Такая амальгама применяется в низкотемпературных термометрах и других приборах, где требуется жидкий металл при низкой температуре [185]. Предложен ряд сплавов, содержащих таллий (например, подшипниковые на основе меди или серебра), но широкого распространения они до сих пор не получили. [c.338]

Из элементарного германия изготавливают линзы для приборов инфракрасной оптики (германий прозрачен для инфракрасных лучей), дозиметры ядерных частиц, анализаторы в рентгеновской спектроскопии. Германий с добавкой индия применяется для низкотемпературных термометров сопротивления, работающих при температуре жидкого гелия [53]. Предложены германийсодержащие магнитные сплавы [54.1 [c.173]

Трехгорлую колбу вместимостью 250 мл снабжают низкотемпературным термометром, капельной воронкой с уравнительной трубкой, в верхнее отверстие которой вставляют трубку для ввода инертного газа (аргона) и механической мешалкой. Эфирный раствор, содержащий 0,25 моль бутиллития, охлаждают до -35 °С и по каплям при интенсивном перемешивании в атмосфере аргона прибавляют к нему 20,4 г (0,2 моль) диизопропиламина с такой скоростью, чтобы температзфа реакционной смеси не превышала -30 °С. Реакция экзотермична, поэтому необходимо внешнее [c.276]

Температуру паров низкокипящих жидкостей можно измерять низкотемпературными термометрами, термометрами сопротивления или термопарами. Современные микроколонки и точные аналитические колонки снабжены термопарами или термометрами сопротивления и регистрирующими приборами для автоматической записи температуры. [c.297]

На рис. 306 изображена схема простой лабораторной колонки для низкотемпературной ректификации. Перед началом перегонки приемник 1, соединенный с дефлегматором, помещают в сосуд Дьюара 2, который наполняют кусочками сухого льда, после чего осторожно приливают спирт, ацетон, трихлорэти-лен или какой-нибудь другой растворитель. Тем же способом заполняют карман дефлегматора 3. Когда головка колонки охладится, в перегонную колбу 4 загружают перегоняемую смесь. Обычно хорошо охлажденную жидкость наливают в колбу и затем колбу присоединяют к колонке. При более тщательной работе пустую перегонную колбу, соединенную с колонкой, охлаждают на бане 5 сухим льдом, вынимают термометр 6 и наливают перегоняемую низкокипя-Щую жидкость через отверстие для термометра. При этом пары жидкости конденсируются в головке колонки, и жидкость стекает в охлажденную колбу. Как только вся перегоняемая смесь стечет в перегонную колбу, вставляют термометр и начинают перегонку. [c.297]

В стакане на 50 мл смешивают 0,2 мл комплекса трехфтористого бора с диэтиловым эфиром (прикапывать из микробюретки) и 5 г гранулированного сухого льда. Затем сухой лед, содержащий адсорбированный эфират трехфтористого бора, небольшими порциями в течение 10 мин переносят в колбу с мономером, пропаном и сухим льдом (примечания 3 и 4). В колбу помещают низкотемпературный термометр и [c.35]

Получение диизопропиламида лития (ЛДА). В предварительно прогретую двугорлую колбу на 250 мл, снабженную трубкой для ввода инертного газа, низкотемпературным термометром и мембраной, помещают раствор 6,06 г (60,0 ммоль, 8,4 мл) безводного диизопропиламина в 120 мл безводного тетрагидрофурана и при — 78°С (ацетон, сухой лед) при перемешивании в атмосфере азота в течение 10 мин вводят с помощью шприца 33,0 мл (52,8 ммоль) 1,6 М раствора н-бутиллития в н-гексане. После этого охлаждающую баню удаляют, смесь нагревают до О °С и перемешивают 30 мин при этой же температуре. [c.465]

Конструкции колонок для низкотемпературной ректификации могут быть весьма разнообразны. Часто они бывают очень сложными и имеют автоматическое управление. На рис. 31 показана одна из наиболее простых колонок (прибор Дэвиса), которая применяется для препаративных целей. Она представляет собой трубку 4 длиной 2—5 л , свернутую в спираль и помещенную в вакуумную посеребренную муфту 3. Муфта посеребрена так, чтобы по всей высоте ее с двух противоположных сторон оставались прозрачные щели. Внизу трубка 4 заканчивается капельником 2, позволяющим наблюдать за стеканием флегмы. Верхняя часть муфты представляет собой сосуд Дьюара, через который проходит конденсационная часть колонки 5. Температура паров измеряется термометром 7, а охлаждающей смеси в сосуде Дьюара — термометром 6. Газ из отводной трубки проходит через реометр 8 (или счетчик пузырьков), позволяющий следить за [c.54]

Градуировочная таблица конденсационного зне-термометра (низкотемпературная шкала Тег) 1 1 Приводится давление насыщенного пара Не, мм рт. ст., при ускорении земного притяжения = 980,665 см1сек . [c.104]

Градуировочная таблица конденсационного Не-термометра (низкотемпературная шкала T g) [27] Приюдится давление насыщенного пара Не, мл рт. ст., при ускорении земного притяжения = 981,56 см сек . [c.105]

Схема циркуляционной установки для оценки фильтруемости )еактивных топлив при низких температурах приведена на рис. 20 31]. В процессе фильтрации топливо постоянно охлаждается в баке 1 с помощью охлаждающей смеси 5 ИЗ топлива ТС-1 и сухого льда. При проведении низкотемпературной фильтрации непрерывно измеряют температуру топлива термометром 2 и перепад давления на фильтре 6 дифференциальным манометром 5. О температуре, при которой происходит полное засорение фильтра, судят по моменту резкого увеличения на нем перепада давления. [c.73]

В круглодонную колбу вместимостью 500 мл, снабженную низкотемпературным термометром, трубкой для подвода азота и капельной воронкой с уравнительной трубкой, помещают раствор 18,6 г (0,1 моль) 4-нитрохлорбензилхлорида в 50 мл диглима. Реакционная колба заполняется сухим азотом и охлаждается примерно до -78 °С. К перемешиваемому раствору в течение 0,5-1 ч добавляют 2 М раствор, содержащий 0,1 моль три(/и/>е/и-бутокси)алюмо-гидрида лития в 50 мл диглима, следя, чтобы не происходило заметных колебаний температуры. Затем охлаждающую баню убирают и реакционной смеси в течение 1 ч дают нагреться до комнатной температуры, после чего содержимое колбы выливают на толченый лед. 4-Нитробензальдегид (с небольшим количеством непрореагировавшего хлороангидрида) отсасывают в вакууме водоструйного насоса и несколько раз экстрагируют этанолом. После удаления этанола из объединенных экстрактов получают 12,3 г (81 %) 4-нит-робензальдегида с температурой плавления 103-104 С, который затем перекристаллизовывают из воды или водного спирта. Выход [c.157]

Рекомендуется применять капельную воронку с удлиненным носиком, который должен быть погружен в реакционную смесь. При использовании низкотемпературного термометра его погружают в колбу лишь после смешиЬания основания с кислотой, так как при этом смесь разогревается. [c.126]

КПВ 1,1—6,7%. Получ. из легких фракций нефти иэ смеси продуктов, образующихся в р-ции Фишера — Тропша. Входит в состав узкой бензиновой фракции, используемой для получ. бензола, напр, каталитич. риформингом. Примен. для получ. 2,2-диметилбутана и др. изомеров Г. с более высоким октановым числом (изомеризацией при нагрев, с А1С1з) р-ритель жидкость в низкотемпературных термометрах. [c.122]

Низкотемпературные чувствительные элементы каталитического горения разработаны Институтом горного дела им. А. А. Окочинского для метаномеров — приборов переносного типа, предназначенных для определения метана в рудничной атмосфере Л. 159]. Достоинства этях элементов заключаются в том, что функции катализатора и термометра сопротивления в мих полностью разделены и выполняются разными устройствами. Термометром сопротивления является платиновая спираль, замурованная в слой твердого носителя, выполненного в виде шарика. [c.133]

Изогексаны-высокооктановые компоненты моторных топлив, н-Г-р-ритель и жидкость в низкотемпературных термометрах [c.508]

Трехгорлую колбу емкостью 100 мл снабжают мешалкой и двумя Т-образными форштоссами. Один боковой отвод имеет хлоркальциевую трубку и низкотемпературный термометр, расположенный так, чтобы его удобно было иогружать, в реакционную смесь. Другой боковой отвод снабжен вводной трубкой для азота, а вертикальный отвод закрыт резиновой грушей. Колбу прогревают пламенем (примечание 1), одновременно продувая азотом. Таким путем удаляют следы влаги, адсорбировавшиеся на стенках реакционного сосуда. Затем добавляют 30 мл сухого диметилформамида (ДМФ, примечание 2) и колбу с содержимым охлаждают до —58° (температура плавления ДМФ). Затем в реакционную массу добавляют 8 м.л н-гексилизо-цианата (примечание 3) и смесь (быстро перемешивают, пока температура снова не достигнет —58°. При этой температуре к энергично перемешиваемой реакционной смеси добавляют При помощи медицинского шприца, по ка.плям в течение 2—3 мин 4 мл раствора цианистою натрия, в ДМФ (примечание 4), проколов для этого резиновую грушу иглой. Полимер сразу же осаждается в виде белого осадка. Перемешивают 15 мин при —58° и затем добавляют 50 мл метанола, чтобы прекратить реакцию Полимер собирают на фидьтре, промывают метанолом (общее количество около 300 мл) и высушивают при 40° под вакуумом. Выход. полимера 5,9—6,5 г (75—85% теоретич.). [c.69]

Для низкотемпературных термометров рекомендуется сплав 8,57о таллия и 91,5% ртути (т. пл. —60°). Описана также твердая амальгама таллия с содержанием 8б7о и более таллия [164, 751]. [c.7]

Трехгорлую колбу емкостью 50 мл снабжают специальной пробкой, низкотемпературным термометром, магнитной машалкой и средствами поддержания инертной атмосферы. Растворители и реагенты добавляют с помощью шприца. Раствор диизопропиламина (39,5 мг, 0,39 ммоль) в диэтиловом эфире (8 мл) вводят охлажденным до 0 С и поддерживают температуру ниже 3 С в процессе приливания по каплям н-бутиллития (-1,5 М в гексане, 0,39 ммоль). Раствор перемешивают при О С в течение 10 мин, затем охлаждают в бане диоксид углерода-ацетон. Циклопентанон (32 мг, 0,39 ммоль) добавляют по каплям в течение 2 мин, и смесь перемешивают при -78 С в течение 30 мин. Затем добавляют раствор циклопентенилацетальдегида [1] (185 мг, [c.47]

Трехгорлую колбу емкостью 2 л снабжают мешалкой, низкотемпературным термометром и трубкой для диспергирования газа. В колбу помещают ТГФ (400 мл), пентан (100 мл) и пинаколин (3,3-диметилбутанон-2, перегнанный над карбонатом калия 7,92 г, 79,1 ммоль). Смесь охлаждают до -ПО С и в течение 30 мин пропускают через нее монооксид углерода. С помощью шприцевого насоса добавляют н-бутиллитий (-2,5 М в пентане, 78,4 ммоль) со скоростью 0,67 мл/мин. Ток монооксида углерода поддерживают в процессе перемешивания оранжевой реакционной смеси при -ПО С в течение 2 ч. Смеси дают нагреться до комнатной температуры в течение [c.99]

В трехгорлую колбу на 1 л. снабженную эффективной мешалкой, капельной воронкой и низкотемпературным термометром, помещают 15 г (94,6 ммоль) возогнанного СгС1з, вакуумируют и заполняют аргоном. После добавления сухого эфира суспензию охлаждают до —30°С и при иитенсивном перемешивании в течение 2 ч добавляют 624 мл 0.5 М раствора аллил-магнийхлорида (312 ммоль) в эфире. Температура не должна подниматься выше —25 °С. Из интенсивно-красного раствора выпадает светлый осадок. По окончании прибавления перемешивают еще в течение 12 ч при —20 °С и образовавшийся темно-красный раствор фильтруют через фильтр с охлаждающей рубашкой при —20 °С под аргоном для отделения от солей Mg. Растворитель отгоияют при —30 °С в высоком вакууме и остаток извлекают пентаном. предварительно охлажденным до —10 С. Фильтруют еще раз и промывают пентаном до тех пор, пока раствор не станет прозрачным. Сг(т]-СзН5)з вымораживают при —78°С и сушат в высоком вакууме при —40 °С. Выход 8.3 г (50%). [c.1995]

Смотреть страницы где упоминается термин Термометры низкотемпературные: [c.194] [c.145] [c.406] [c.254] [c.22] [c.62] [c.328] [c.31] [c.557] [c.356] [c.56] [c.37] [c.84] [c.249] [c.403] [c.885] [c.13] [c.48] [c.500] [c.56] [c.37] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология