Технеций валентность

К побочной подгруппе седьмой группы относятся -элементы марганец Мп, технеций Тс и рений Ке — полные электронные аналоги. Валентными у них являются (п—1)й /15 -электроны [c.387]

Марганец Мп, технеций Тс и рений Ке — полные электронные аналоги с конфигурацией валентных электронов п— )д. п . Они объединяются в подгруппу марганца. Некоторые сведения об этих элементах приведены ниже [c.568]

Марганец Мп, технеций Тс и рений Re — полные электронные аналоги с конфигурацией валентных электронов п—l)d ns [c.324]

Напишите электронные формулы атомов марганца, технеция и рения. Какие валентности они проявляют Напишите электронные формулы ионов Mп +, Тс"+ и Яе +. [c.349]

Для марганца типичны двух- (Мп четырех- (Мп и семи (Мп )-валентные состояния, а для технеция и рения — устойчивой является только высшая валентность (Э ). [c.291]

Атомы марганца, технеция и рения, отличаясь числом внутренних электронных слоев, имеют на внешнем слое 2 электрона, а на соседнем с внешним (8+5) электронов при окислении они могут максимально терять 7 электронов, проявляя положительную валентность, равную 7. Марганец, кроме того, образует соединения с положительной валентностью, равной 2, 3, 4, 5 и 6. Для рения известны соединения с валентностью 3, 4, 5 и 6. Технеций по своим химическим свойствам ближе к рению, чем к марганцу. [c.316]

Характеристика элементов VllB-группы. Элементы УПВ-груп-лы — марганец, технеций, рений — завершают первые пятерки вставных декад d-элементов. Их валентная электронная конфигурация (п—l)d ns позволяет сделать вывод об относительной стабильности степени окисления +2, поскольку наполовину заполненная ii-оболочка отличается повышенной устойчивостью. Это положение должно быть особенно характерным для марганца в силу заметной энергетической неравноценности 4s- и З -состояний. Для технеция и особенно для рения энергетическое различие между (п— )й- и л5-оболочками становится меньше и особая роль л5-электронов утрачивается. Как и в рассмотренных ранее В-группах, наиболее тяжелый аналог марганца — рений — расположен в VI периоде после лантаноидов и можно ожидать большего сходства в свойствах между технецием и рением, чем между этими двумя элементами и марганцем. [c.371]

Подгруппа состоит из трех элементов Мп, Тс и Re. Один из них — технеций — получен искусственно, с помощью ядерных превращений при работе уранового ядерного реактора. Электронная структура (п - 1) Поэтому высшая валентность +7, но возможна и промежуточная от -(-1 до +7. С ростом степени окисления растут кислотные свойства оксидов и их окислительная способность. [c.183]

Для марганца и рения известны производные, отвечающие всем значностям от О до 7. Однако некоторые из них представлены лишь неустойчивыми или сложными по составу соединениями. Вероятно, то же относится и к технецию, не все валентные состояния которого пока изучены. [c.302]

Подгруппа марганца. Характеристика элементов VIIB-группы. Элементы VIIB-группы — марганец, технеций, рений — завершают первые пятерки вставных декад /-элементов. Их валентная электронная конфигурация (п — 1)( 5п 2 позволяет сделать вывод об относительной стабильности степени окисления +2, поскольку наполовину заполненная rf-оболочка отличается повышенной устойчивостью. Это положение должно быть особенно характерным для марганца в силу заметной энергетической неравноценности 4s- и 3(/-состояний. Для технеция и особенно для рения энергетическое различие между (п — )(/- и ns-оболочками становится меньше и особая роль ns-электронов утрачивается. [c.473]

Малое число электронов во внешнем слое (два) не создает условий для пополнения его до октета. Поэтому элементы марганец, технеций и рений не в состоянии образовывать отрицательно валентные ноны и не дают газообразных водородистых соединений. В химических реакциях проявляют только положительную валентность. [c.529]

Технеций — тяжелый металл плотностью 11,50, кристаллизуется в ге-к aгoнaлIj нoй плотной упаковке и плавится при 2127° С. По химическим свойствам он больше похож на рений, чем на марганец. Наиболее характерна для него валентность 7. Он сгорает в кислороде с образованием желтоватого ангидрида T gO, Последний при растворении в воде образует сильную одноосновную технециевую кислоту. Известны соли типа МеТсО,, которые по своей окислительной активности занимают промежуточное положение между перманганатами и перренатами. [c.344]

Для того чтобы судить о том, насколько в настоящее время стала совершенной техника научных исследований, укажем, что, например, свойства технеция были детально исследованы на образце с массой в I мг. При этом исследователи определили валентность элемента, получили ряд соединений его с другими элементами, разработали методы восстановления элемента из его химических соединений, установили плотность металлического технеция и т. д. [c.533]

Общая электронная формула валентного уровня для атомов элементов УПБ-группы (п-1) / и5 . Наличие семи электронов на валентном уровне атома обусловливает разнообразие степеней окисления (от -I до -1-УП). Для марганца устойчивы степени окисления +П и -1-1У, для технеция и рения (близких по свойствам между собой и отличных от марганца) —степень окисления н-УП. [c.225]

Допустим, что элементы германий, технеций и астат еще не открыты попытайтесь предсказать температуру плавления, атомный вес и наиболее вероятную валентность этих элементов, учитывая их положение в периодической таблице, а также пользуясь данными о соответствующих свойствах соседних с ними по таблице элементов. Проверьте правильность своих предсказаний, сопоставляя их с истинными свойствами рассматриваемых элементов. [c.106]

В вертикальных столбцах таблицы — группах располагаются элементы, обладающие одинаковой валентностью в высших солеобразующих оксидах (она указана римской цифрой). Каждая группа разделена на две подгруппы, одна из которых (главная) включает элементы малых периодов и четных рядов больших периодов, а другая (побочная) образована элементами нечетных рядов больших периодов. Различия между главными и побочными подгруппами ярко проявляются в крайних группах таблицы (исключая VIII). Так, главная подгруппа I группы включает очень активные щелочные металлы, энергично разлагающие воду, тогда как побочная подгруппа состоит из меди Си,серебра Ag и золота Аи, малоактивных в химическом отношении. В VII группе главную подгруппу составляют активные неметаллы фтор F, хлор С1, бром Вг, иод I и астат At, тогда как у элементов побочной подгруппы — марганца Мп, технеция Тс и рения Re — преобладают металлические свойства. VIII группа элементов, занимающая особое положение, состоит из девяти элементов, разделенных на три триады очень сходных друг с другом элементов, и подгруппы благородных газов. [c.22]

В связи с этим нами было проведено исследование возможности экстракционного разделения технеция и рения метилэтилкетоном из щелочных сред, содержащих восстанавливают,ий реагент гидразин. Был разработан метод разделения этих элементов, основанный на селективном восстановлении технеция гидразином в щелочной среде с образованием неэкстрагируемой, в противоположность перренат-иону, формы технеция низшего валентного состояния. [c.133]

М можно объяснить его восстановлением до более низкого валентного состояния. По-видимому, гидразин восстанавливает технеций до шестивалентного состояния [2, 6]. [c.135]

Весьма интересным классом экстрагентов, позволяющих извлекать рений из кислых, нейтральных, солевых и щелочных растворов, являются кетоны. Однако необходимо отметить, что этот класс растворителей может применяться в основном только в практике аналитиков и радиохимиков. Это связано с относительно небольшой растворимостью перренатов в кетонах, хотя в случае малых концентраций (до 2-10 М) значения коэффициентов распределения довольно велики, в то время как практически для всех остальных элементов [кроме Тс (УП)] они малы и составляют < 10" — —10" . Технеций может быть легко отделен предварительным восстановлением его до более низких валентных состояний. [c.252]

В результате проведенных в последние годы в ГЕОХИ АН СССР исследований были разработаны новые методы концентрирования, отделения от соседних элементов (рения, молибдена, рутения) и определения технеция с применением экстракции, хроматографии, спектрофотометрии, а также изучены его различные валентные состояния. В настоящей статье наряду с ранее опубликованными данными приводятся некоторые новые результаты по аналитической химии технеция. [c.327]

КИСЛОТЫ, вызывает практически мгновенное развитие окраски раствора и высокое извлечение образующегося комплексного соединения. Все это указывает на то, что наиболее вероятным валентным состоянием технеция в концентрированной НС1 является промежуточное между семи- и пятивалентными формами, а именно шестивалентное состояние. [c.328]

НЫХ условиях, по-видимому, не представляется возможным, независимо от валентного состояния технеция в исходном растворе [Тс (VII) или Тс (IV)]. [c.330]

Проводимость комплекса пятивалентного технеция с диарсином в нитробензоле и магнитный момент согласуются с приведенной ранее формулой этого соединения. Окисление от трех- до пятивалентного состояния для технеция протекает несколько труднее, чем для )ения. Так, ион Се + окисляет рений, но не технеций. Валентное состояние 5 для технеция было подтверждено потенциометрическим титрованием стандартным раствором Т1С1з. Комплекс пятивалентного технеция восстанавливается до комплекса трехвалентного технеция, причем на это уходит два эквивалента Т1С1з. Соответ- [c.45]

Строение электронных оболочек атомов элементов этой подгруппы таково (/i— )d ns . На внешних энергетических уровнях атомов имеется по два 5-электрона, еще по 5 валентных электронов находятся на -подуров-нях предпоследних энергетических уровней атомов. В соответствии с таким электронным строением марганец, технеций и рений проявляют в соединениях степени окисления от +2 до 4-7. [c.274]

Технеций — металл с плотностью 11,5 г см . При Т = 11,2° К проявляет свойство сверхпроводимости. Химически активен. В своих соединениях проявляет различные степени валентности +2, +4, б и -4-7. В качестве примера укажем на технециевую кислоту НТСО4 (розовый раствор) и ее соль НаТс04 — пертехнетат натрия. Сильный окислитель. Эффективный ингибитор коррозии металлов однако на практике широко не используется вследствие пока небольших количеств получаемого технеция. [c.533]

Валентный электронный уровень атомов элементов УПБ группы отвечает формуле (п—l)d ns . Наличие семи валентных электронов обусловливает проявление разнообразных степеней окисления от (—1) до ( + УП) для марганца устойчивы состояния Мп" и Мп , для технеция и рения (близких но аюйсгиим между сибоЛ н /.млчогищило . и и )г )пи. .с-тойчиво высшее состояние [c.241]

Из квантовохимических соображений следует, что позышенпой стабильностью обладают не только завершенные р -, / -уровни, но и заполненные наполовину. Поэтому особое положение в рядах /-металлов занимают средние элементы хром и марганец, молибден и технеций, вольфрам и рений, обладающие соответственно структурами (л—l) / ns и (п—l) / /is . У /-элементов особыми свойствами обладают гадолиний и кюрий, у которых при наличии в /-уровне 7 электронов появляются по одному электрону в с1-состоянии [валентная конфигурация (п—2)Р(п—l / .s ]. Особая устойчивость р- и / -электронных конфигураций обусловливает так называемую внутреннюю периодичность в изменении свойств пе реходных элементов. [c.368]

Все атомы рассматриваемой подгруппы имеют на внешнем квантовом слое по 2з-электрона. В предпоследнем квантовом слое содержится 5й(-элек-тронов. Конфигурация валентных электронов с1 5 . Поэтому максимальная положительная валентность марганца, технеция и рения достигает 7. Следует отметить, что во всех энергетических состояниях -подуровня находится по одному холостому электрону [c.335]

Окислительные свойства, весьма резко выраженные у марганцовой кислоты и ее солей, для рениевой кислоты и перренатов нехарактерны и переход их в производные низших валентностей рения происходит лишь под воздействием сильных восстановителей. Технеций занимает промежуточное положение, и НТСО4 может быть восстановлена довольно легко. [c.299]

Исследована возможность разделения тиомочевинных колшлек-сов рения и технеция с помощью бумажной хроматографии [638]. Установлено, что комплексы рения и технеция с тиомочевиной являются катионнылш и валентность элементов в них равна четырем. Разработан л1етод разделения рения и технеция с 2Ж НС1 в качестве растворителя. [c.219]

По данной модели переходные металлы четвертого и пятого периодов и групп I—VII, т. е. от рубидия до технеция и от цезия до рения, используют все свои валентные электроны для образования связи, тогда как группы VIII—1Б, т. е. от рутения до серебра и от осмия до золота, не используют всех своих валентных электронов для образования связи в чистых металлах. Это происходит из-за того, что некоторые d-электроны атома спариваются и не участвуют в образовании связей. Как показано Бруером [21], различие между металлами левой и правой частей периодической системы элементов может быть объяснено неполным использованием связывающих орбиталей и полным использованием электронов — на левой стороне (на- [c.136]

Начиная с концентрации 10 М НС1 и выше, характер спектра и значения молярных коэффициентов погашения практически остаются постоянными, не зависящими от концентрации кислоты. Детальные измерения спектров показали наличие пиков при 230 и 293 ммк, молярные коэффициенты погашения которых равны 10 400 и 4700 соответственно. Для идентификации нового валентного состояния технеция была использована реакция комплексообразования пятивалентного технеция с роданид-ионами. Как известно, эта реакция протекает очень быстро с образованием комплексного соединения розового цвета, которое хорошо извлекается такими органическими растворителями, какбутилацетат, эфир. Однако при экстракции новой формы технеция, проведенной сразу же после добавления роданид-ионов, извлечение этого элемента оказалось незначительным. В то же время прибавление к солянокислому раствору технеция роданид-ионов и какого-либо не очень сильного восстановителя, как например, аскорбиновой [c.327]

Наиболее перспективным методом концентрирования технеция из очень разбавленных растворов, содержащих большие количества посторонних ионов, в том числе и нитрат-иона, является метод анионного обмена. В связи с этим была изучена адсорбция технеция в различн)ых валентных состояниях из водных растворов на отечественных анионитах АВ-16, АВ-17, АВ-18, ЭДЭ-ЮП. На рис. 5 представлены кривые зависимости адсорбции технеция различными анионитами из растворов, содержащих нитрат-ион, от концентрации последнего. Как следует из рисунка, адсорбция пертехнетат-иона из нитратных растворов увеличивается в ряду анионитов АВ-16 < ЭДЭ-ЮП < АВ-18 АВ-17. Наибольшее поглощение наблюдается на анионите АВ-17, содержащем сильноосновные четвертичные аммониевые группы— Ы(СНз)з. Сорбция технеция на монофункциональном анионите АВ-18, содержащем пиридиновые активные группы, а также на смолах АВ-16 и ЭДЭ-ЮП со вторичными и третичными аминогруппами, значительно меньше, чем на анионите АВ-17. [c.330]

На адсорбцию технеция большое влияние оказывает не только природа постороннего аниона, но и кислотность раствора. Как видно из рис. 6, поглощение технеция значительно больше из нейтральных солей, чем из кислот с таким же анионом. Вероятно, это явление обусловлено образованием в довольно кислых средах малодиссоциированной технециевой кислоты, которая не поглощается анионитом. Кроме того, причиной различия может служить различие в коэффициентах активностей в фазе смолы,, находящейся в равновесии с данными растворами [3]. Влияние концентрации постороннего аниона проявляется по-разному. Если для H IO4, HNO3, H2SO4 поглощение технеция резко уменьшается при увеличении концентрации кислоты, то для НС1 коэффициенты распределения остаются практически постоянными при концентрации НС1 6 A4. Такое поведение становится понятным в связи с описанными выше спектрофотометрическими исследованиями. Наблюдаемый ход кривой является следствием появления конкурирующего с процессом вытеснения процесса поглощения технеция смолой вследствие образования анионного хлоридного комплекса технеция более низкой валентности. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология