Титан металлический, активность

Металлический титан плавится при 1665 °С плотность его равна 4,505 г/см . Титан — довольно активный металл стандартный электродный потенциал системы Ti Ti равен —1,63 В. Однако благодаря образованию на поверхности металла плотной защитной пленки титан обладает исключительно высокой стойкостью против коррозии, превышающей стойкость нержавеющей стали. Он не окисляется на воздухе, в морской воде и не изменяется в ряде агрессивных химических сред, в частности в разбавленной и концентрированной азотной кислоте и даже в царской водке. [c.505]

Помимо эпитаксиальных монокристаллических пленок, осаждаемых на кристаллические подложки, широко используют в микроэлектронике тонкие поликристаллические и аморфные пленки других материалов. На основе подобных пленок изготавливают не только пассивные, но и активные элементы ИМС, работающие с использованием основных носителей заряда. Для данных целей применяют полупроводниковые (металлические, резистивные, диэлектрические) поликристаллические и аморфные пленки. Последние обычно получают методом вакуумного напыления. Металлические пленки, наносимые на изолирующий слой оксида кремния (IV), служат для создания внутренних соединений элементов ИМС, а также дают возможность осуществлять присоединение электрических выводов к микросхеме. Для этой цели широко применяют материалы на основе золота, никеля, свинца, серебра, хрома, алюминия, а также сплавы систем хром — золото, титан — золото, молибден — золото и некоторые другие. [c.161]

Во многих случаях для количественного разложения алюминийтриалкила необходимо применять катализаторы. В первую очередь это относится к триэтилалюминию. Катализаторами служат тонко распыленные металлы с хорошо развитой поверхностью. Наиболее активным является металлическое серебро, полученное восстановлением фтористого серебра при помощи триэтилалюминия. Активны также титан (в виде губки), никель, платина, кобальт. Отщепление этилена от триэтилалюминия в присутствии этих катализаторов гладко идет при 160—180°. Без катализаторов для полного отщепления требуется более высокая температура. Образующийся диэтилалюминийгидрид стоек, пока в реакционной смеси присутствует триэтилалюминий. Ввиду этого целесообразно не доводить реакцию до конца, а прекращать ее после разложения половины исходного продукта. Оставшийся [c.262]

Титан, цирконий и гафний образуют большое количество разнообразных соединений, как простых, так и комплексных. Во всех своих важнейших устойчивых и наиболее характерных соединениях титан, цирконий и гафний четырехвалентны, что и соответствует их положению в 1УВ-группе периодической системы. Кроме того, известны соединения, в которых эти элементы трех- и двухвалентны. Однако устойчивость этих соединений невелика, и убывает в направлении Т1—2г—Н1. В этом же направлении возрастает металлическая активность этих элементов. [c.78]

Физические и химические свойства. Титан, цирконий и гафний — типичные металлы. Металлическая активность их растет с увеличением порядкового номера. Существуют они в двух полиморфных видоизменениях низкотемпературных а-формах с гексагональной решеткой плотной упаковки и высокотемпературных Р-формах с кубической объемно центрированной решеткой. [c.409]

Металлический титан плавится нри 1665°С плотность его равна 4,505 г/см . Титан — довольно активный металл стандартный электродный потенциал системы Ti/Ti + равен —1,63 В. Однако благодаря образованию на поверхности металла плотной защитной пленки титан обладает исключительно высокой стойкостью против коррозии, превышающей стойкость нержавеющей стали. Он не. [c.628]

От доли активной поверхности и некоторых других свойств материала катода существенно зависит величина предельного тока диффузии, что в конечном итоге может либо способствовать процессу получения порошкообразных и дендритных осадков, либо затруднять его. При выборе материала катода обычно исходят из соотношения величины перенапряжения для разряда ионов водорода и металлических ионов. Поскольку ряд цветных металлов (Zn, Сс1 и др.) получают в условиях совместного разряда ионов металла и водорода, то можно ожидать существенного различия в выходах по току на катодах, изготовленных из разных металлов. Наиболее подходящие материалы для получения таких порошков— титан и алюминий, где перенапряжение для разряда водорода достаточно велико. Окисные пленки на поверхности этих металлов ослабляют сцепление осадка с основой, облегчая съем порошка. [c.516]

Скелетный никелевый и восстановленный медно-никелевый катализаторы для процесса гидрогенизации жирных кислот более благоприятны, чем невосстановленные карбонаты. Высокую активность и стабильность проявляет стационарный никель — титан-алюминиевый катализатор. С повышением давления скорость гидрирования жирных кислот повышается, как и при гидрогенизации глицеридов. Однако для жирных кислот значение давления особенно велико, так как с его повышением резко снижается скорость образования металлических мыл. При гидрогенизации под давлением 0,5 МПа (5 кгс/см ) в жирных кислотах образуется почти в 8 раз больше металлических мыл, чем прп гидрогенизации растительных масел, и поглощение водорода идет значительно хуже. При давлении 1,5—2 МПа (15— [c.117]

При малоизнашивающихся, металлических электродах конструирование электрода — теплообменника облегчается. Если основой для нанесения активного слоя служит титан, электрод можно выполнять в виде коробки, полым внутри, удобным для отвода газов и осуществления внутренней циркуляции электролита в ячейке [54], либо в виде многоходовых теплообменников [55], позволяющих осуществлять процесс электролиза при заданной температуре, или [c.49]

Разработаны также металлические биполярные электроды, анодная сторона которых защищена пленкообразующим металлом (например, титаном), на который нанесен активный слой, а катодная Сторона покрыта металлом или сплавом, удовлетворяющим требованиям к материалу для катода (Ге, Си, N1 и др.) [791. Предложена также конструкция биполярного электрода для электролизера с ртутным катодом для получения хлора [80]. Катодная, например стальная сторона, электрода электрически соединена с анодной стороной, защищенной титаном и покрытой активным слоем. [c.53]

Г фиий, а также искусственно полученный элемент курчатовин (№ 104). Конфигурация электронной оболочки атомов этих элементов такая же, как у титана, — d s . Аналоги титана цирконий и гафний являются тяжелыми металлами — их плотности соответственно 6,45 и 13,31 г/см температуры их плавления также выше, чем у титана 1852 и 2225°С. Цирконий и гафний образуют разнообразные соединения, в устойчивых и наиболее характерных из которых цирконий и гафний четырехвалентны. Устойчивость соединений, в которых эти элементы трех- и двухвалентны, невелика п убывает в направлении Ti—Zr — Hf. В этом же направлении возрастает металлическая активность этих элементов. Цирконий и гафний, подобно титану, существуют в двух полиморфных видо-измеР ениях — а и р. Также подобно титану цирконий и гафпин при обычных температурах химически неактивны и коррозионноустойчивы, а при высокой температуре реагируют с кислородом, азотом н другими элементарными окислителями. [c.275]

В большинстве предложений по использованию анодов с активной поверхностью из МпО, основой анода являлся монолитный или пористый [101] титан. Можно использовать и графитовую основу, однако вследствие трудности защиты графита от коррозии создать устойчивые аноды па графитовой основе не удалось. Электроды могут быть образованы также прессованием гранул, содержащих частички титана, покрытые МпО при термическом разложении Мп(МОз)2. Для распределения тока электрод армируют металлическими элементами [102]. [c.229]

В качестве добавок к катализаторам полимеризации, повышающих так же как и кислород их активность, могут быть использованы органические и неорганические перекиси [238]. Эти добавки придают каталитическим системам, таким, как металлический алюминий — треххлористый (или четыреххлористый) титан, более длительный срок жизни, и процесс активирования проходит в более мягких условиях, [c.131]

Проведены исследования по хлорированию металлического титана газообразным хлором в присутствии и в отсутствие углерода [19, 20], в которых показано, что без углерода титан начинает активно хлорироваться только при 250 °С, а в присутствии углерода—уже при 120°С. Поскольку в данных опытах, в отличие от хлорирования оксидов, углерод не является восстановителем, правомерно заключить, ЧТ01 действие углерода здесь сводится к активации хлора. Образование атомарного хлора в присутствии углерода было также подтверждено потемнением серебряной пластинки в зоне хлорирования с углеродом [21]. [c.13]

Полум.енный таким образом и очищенный посредством перегонки тетрахлорид титана является основным исходным материалом для промышленного производства металлического титана. В качестве восстановителей титана из его тетрахлорида применяют такие металл , , которые, будучи, с одиой стороны, весьма активными, с другой — не за1 рязняли бы получающийся титаи. Такими являются щелочные и н1,елочнозсмельные металлы, которые не образуют с титаном ни твердых растворов, ни соединений и из которых практическое значение как восстановители Т1Си имеют магний и наг-рий. В соответствии с этим разработаны магние- и натриетермиче-ские способы промышленного производства метал лического титана. [c.273]

Чистый титан имеет две модификации. До температуры 882,5°С он существует в виде а-титана с гексагональной решеткой, а выше температуры полиморфного превращенип — в виде 0-титана с объемно-центрированной кубической решеткой. Как конструкционньгй материал титан в чистом виде, ввиду низкой прочности, почти не применяется. Титан обычно легируют различными а-стабилиэирующими (А1, Ga, La, Се. N, С, О) и -стабилизирующими (Н, Nb, V, Мо, Сг, Fe, Со, Ni, Hf, Zr и др.) элементами, существенно изменяющими его структуру и свойства [ 135]. Высокая коррозионная стойкость титановых сплавов обеспечивается благодаря образованию на поверхности плотных химически мало активных оксидных пленок. Титановые сплавы стойки к сплошной и точечной коррозии в сероводородсодержащих средах, морской воде, углекислом и сернокислом газах и других средах. С помощью подбора легирующих элементов и режимов термической обработки сплавов удается достичь = 1500 МПа и более, что обеспечивает титановым сплавам наивысшую удельную прочность среди конструкционных металлических материалов. [c.70]

Следует подчеркнуть, что система N1—Мп — графит при соотношении металлических компонентов, близком к эвтектическому, обладает высокой вопроизводимостью результатов спонтанной кристаллизации алмаза по сравнению с системами на основе других переходных металлов. Поэтому данную систему целесообразно было использовать при изучении влияния добавок различных элементов к металлу-растворителю на процесс спонтанной кристаллизации. Элементы, воздействие которых изучалось, можно разделить на три основные группы. К первой относятся бор, азот, алюминий, способные в различной степени входить в решетку алмаза, образуя структурную, электрически активную для алмаза примесь. Вторая группа представлена металлами, образующими прочные химические соединения с углеродом и хорошо смачивающими поверхность алмаза — титан и цирконий. В третью группу входят металлы, взаимодействие с углеродом которых носит преимущественно физический характер и которые обладают низкой адгезией к алмазу и графиту (разжижающие добавки), — индий, галлий, медь, олово, сурьма. [c.379]

Коррозионная стойкость металлических анодов при анодно поляризации объясняется образованием адсорбционных или фазовыз окисных слоев на поверхности анода, приводящих к его пассивации. Такого рода аноды следует рассматривать как составные аноды, у которых основанием электрода является не титан, а неблагородны металл с активным покрытием из его окислов, образующихся в процессе анодной поляризации электрода. [c.222]

Другая проблема сохранения каталитической активности связана с отложением металлов и минеральных примесей на поверхности катализатора. С этим приходится сталкиваться в процессах нефтепереработки. В последние годы наблюдается возрастающий интерес к влиянию ванадия и натрия на дезактивацию и регенерацию катализатора гидросероочисткн. В настоящий момент неясно являются ли эти эффекты физическими или химическими. В случае дезактивации накопление металла на поверхности с последующим закупориванием пор можеет привести к потере активности даже без химического взаимодействия между катализатором и металлическими примесями. Вероятно, эта проблема особенно серьезна при переработке угля, содержащего титан (см. разд. 6.3.2), концентрация которого может достигать 0,06% [4]. Например, при использовании обычных объемных нагрузок на катализатор в пилотной установке процесса Синтойл [5] такая концентрация эквивалентна максимальному суточному накоплению титана, равному 2%. [c.225]

Наконец, пористые металлические катализаторы можно получать непосредственным спеканием порошкообразного металла, иногда с использованием других веществ, например буры, которая способствует сохранению пористости образца. Образующие порошок частицы металлов имеют размер порядка микрометра такие порошки могут на воздухе самоокисляться (т. е. обладать пирофорными свойствами), что затрудняет работу с ними. Монолитные пористые катализаторы, полученные описанным способо.м, применяются как электрокатализаторы в топливных элементах некоторые аспекты такого их применения обобщены Бэконом и Фраем [150]. Обычно используемый водородный электрод щелочного топливного элемента состоит пз пористого никеля, по-видимо.му сплавленного с другими металлами, например железом, молибденом или титаном, и для повышения электрокаталитической активности покрытого дисперсными металлами— никелем, платиной или палладием, нанесенными обычным методом пропитки и восстановленными водородом. На практике для регулирования процессов переноса жидкости и газа необходим тщательный контроль пористой структуры электродов. [c.232]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Однако в реакциях присоединения водорода по двойной связи в олефинах рассматриваемые металлы проявляют крайне низкую активность. Так, в [217] указывается, что на металлическом титане при 100—400° С в токе водорода гексен-1 не подвергается превращению. Авторы считают, что этот результат хорошо согласуется, с одной стороны, с электронными представлениями в катализе, поскольку у титана на Зй-оболочке имеется всего два электрона, способных принимать участие в образовании активированного комплекса, а с другой стороны, с принципом структурного соответствия мультиплетной теории катализа, так как межатомные расстояния в кристалле металлического титана превышают расстояние между углеродными атомами, связанными между собой двойной связью, в молекуле гексена-1. [c.82]

Активным материалом для положительного электрода в указанных элементах служит плотный слой РЬОг, электролитически осажденной на металлическую (сталь, никель, титан) или угольную основу. Отрицательный электрод состоит из свинца или освинцованной стали, электролитом служит 50—70% раствор НСЮ4. 50% раствор применяется в элементах, работающих при коротких режимах и при низких температурах. Элементы приводятся в действие с помощью специальных заливочных устройств. [c.415]

КОРРОЗИОННОСТОЙКИЕ МАТЕРИА л Ы — материалы, отличающиеся повышенной коррозионной стойкостью. Различают К. ы. конструкционные (металлические, неметаллические, композиционные), используемые для изготовления конструкций, и защитные, предохраняющие металлические сооружения от коррозии. Материалы, обладающие повышенной хим. стойкостью к активным газовым средам при повышенных т-рах, обычно выделяют в разряд жаростойких материалов (см. также Коррозия металлов. Коррозия бетона, Защитные покрытия). К м е т а л л и ч е с к и м К. м. относятся стали, чугуны, сплавы на основе никеля, меди (бронзы, латуни), алюминия, титана, циркония, тантала, ниобия и др. Их стойкость против электрохимической коррозии в принципе можно повышать увеличением термодинамической стабильности или торможением катодного и анодного нроцессов. На практике повышения коррозионной стойкости технических сплавов обычно добиваются легированием, тормозящим анодный процесс, т. е. улучшающим пассивационные характеристики (см. Пассивирование), обусловливая возможность самопассивиро-вания сплава в условиях эксплуатации. Наиболее легко пассивируются хром и титан. Повышенная способность хрома к пассивации нри его введении в менее пассивирующиеся металлы, напр, железо, может передаваться сплаву. На этом принципе основано получение нержавеющих сталей. Чем больше введено хрома, тем выше коррозионная стойкость [c.625]

Блок анализатора с электронно - захватным детектором содержит стеклянную спиральную колонку, детектор в отдельном термостате с регулируемой энергией нагрева спиралей и блок поляризующего питания постоянным током. Радиоактивный источник детектора активностью в 350 мКи представляет собой фольгу из нержавеющей стали (3x1 см), на одну сторону которой нанесен металлический титан с окклюдированным тритием. Фольга свернута в цилиндр и расположена коаксиально в корпусе детектора, который образует катод. Анодом является кольцевой стержень, проходящий через центр катодного пространства. Подобная конструкция снижает вероятность появления отрицательных пиков, которые по-рои записываются сразу после нормальных ппков. Максимальная рабочая температура детектора с тритиевым источником 200 С. [c.219]

ГОЛОВНЫХ образцов элекгролизеров БГК-50/25 на нагрузку 50 кА, электролизеров ыК-iOO на нагрузку 50 кА. и 100 кА, а также электролизеры с биполярным включением электродов на общую нагрузку 34 кА с различными диафрагмами. Отрабатывался реким осушки хлоргаза на цеолитах. Испытывались металлические аноды с различными активными покрытиями. Продолжаются испытания труб из стеклопластика с различными вариантами наполнения и крышек для электролизеров БГК-17. Испытывается подогреватель рассола с применением титановых труб с решеткой, покрытой титаном. Смонтирован и пущен в работу электролизер с биполярным включением электродов 1Я получения гинохлорита натрия. [c.40]

Использование свободных металлов в качестве восстановительных агентов для получения соединений титана и циркония рекомендуют при приготовлении ряда каталитических систем, причем компоненты нагревают при повышенных температурах (найример, 200—300°) с целью получения активных продуктов, т. е. продуктов, способных, по всей вероятности, образовывать комплексы с олефинами и инициировать полимеризацию при обычной температуре. Так, галогениды или алкоголяты титана и циркония нагревают с металлическими натрием, алюминием и даже титаном [215] и получают катализаторы для полимеризации этилена. При нагревании металлического титана с хлористым алюминием также образуется эффективный катализатор. Добавление кислорода или органических и неорганических перекисей дает возможность получить активный катализатор из титана и галогенида алюминия в более мягких условиях [238]. Кроме этилена в присутствии каталитической системы, состоящей из галогенидов алюминия и титана, иолимеризуются также пропилен, бутадиен и изопрен [239]. [c.114]

В качестве активного катализатора полимеризации предложен продукт реакции металлического алюминия с четыреххлористым титаном, которому в одном из патентов приписана формула AlTi lg [312], в комбинации с реактивом Гриньяра [313] или алюмогидридом лития [314]. [c.115]

Металлический титан был выделен Берцелиусом еще в 1825 г., но из-за своей химической активности по отношению к водороду, кислороду и азоту в чистом состоянии он стал доступен значительно позднее. Наиболее интенсивное изучение гидридов титана совпадает по времени с получением относительно чистых так называемого иодидного титана [251] и титана по Кроллю — продукта восстановления Т1С14 магнием [252]. [c.72]

Для иллюстрации двух возможных механизмов роста можно воспользоваться обоидш типами активных частиц. Биметаллический механиздг, предполагающий рост цепи по обоим металлическим центрам, описан рядом исследователей [11, 40—42, 49—53]. На рис. 8.12 представлена схема такого механизма. При этом отличие его от механизма, изображенного на рпс. 8.11, заключается в том, что на рис. 8.12 расшифрована структура осколка катализатора О. Мономер координируется с катализатором, а затем внедряется по поляризованной титан-углеродной связи. Монометаллический механизм, предполагающий рост по одному активному металлическому центру, показан на рис. 8. 13 [54]. В этом случае мономер координируется по вакантной орбитали, октаэдрического комплекса переходного металла, а затем внедряется в полимерную цепь по связи переходный металл — углерод. [c.510]

В основе всех масс-спектральных методик определения активностей лежит одновременное измерение парциальных давлений (ионных токов) компонентов в зависимости от состава расплава. Таким образом были определены активности в системах алюминий — титан [41], медь,— титан [42], ванадий — титан [43], висмут — свинец [51]. Этим же методом Белтон [44, 45, 52] и Вагнер [46—50] нашли активности в ряде других металлических систем. [c.167]

Титан относится к термодинамически неустойчивым металлам. Стандартный электродный потенциал ионизации металлического титана равен —1,21 В, если при растворении образуются ионы Т1 + [17 18]. Следовательно, титан должен был бы активно растворяться в воде с выделением водорода. Однако титан обладает исключительно высокой коррозионной стой-1ч0стью во многих агрессивных средах, включая кислоты. Этот феномен объясняется сильнейшей пассивируемостью титана. [c.23]

Известны и другие методы модификации саж и графита, используемых в полимеризации различных по природе мономеров. Так, обрабатывая канальную сажу, содержащую поверхностные гидроксильные группы, четыреххлористым титаном [245], можно получить активный катализатор полимеризации этилена. В присутствии сажи, модифицированной металлическим калием [246], полимеризация винильных мономеров с оилын о эл ектроофрицательнымн группами (акрилонитрил,. метилакр Илат, метил метакрилат) протекает при низких те - [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология