Торий сульфиты

Время от начала опыта, мин 5 после реак- тора, мг/ч Степень сульфи- дизации, % Степень очистки, % Время от начала опыта, мин Л после реак- тора, мг/ч Степень сульфи- дизации, Степень очистки, % [c.18]

Процесс экстракционного разделения тория и урана-233, описанный в разделе 9.6, дает в результате и зз в виде разбавленного нитратного раствора. Этот раствор концентрируется и затем очищается от тория с помощью анионного или катионного обмена. При использовании анионита перед адсорбцией в раствор добавляют сульфатный ион десорбция осуществляется азотной кислотой, при этом получается смесь нитрата и сульфа- [c.155]

Избирательность определения марганца снижается при использовании субстратов, образующих устойчивые комплексы с посторонними ионами (см. табл. 31). Наи более сильное мешающее влияние оказывает Ре , ко торый катализируют реакцию аналогично марганцу Ионы железа можно маскировать винной или сульфо салициловой кислотой [38, 139]. Введение карбонатов образующих неактивные комплексы с рядом металлов позволяет повысить избирательность определения [90]. [c.92]

Окраска развивается мгновенно и устойчива в водных растворах 15 дней (в неводных — 12 ч). В присутствии комплексона И не мешают определению стократные количества шестивалентных ионов вольфрама, молибдена и урана, четырехвалентных осмия, платины, тория и циркония, трехвалентных алюминия, золота, висмута, железа, лантана и родия, двухвалентных бария, кальция, кобальта, меди, железа, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, стронция и цинка, одновалентных калия, лития и натрия, а также анионы — бромид, хлорид, ацетат, карбонат, оксалат, фторид, фосфат, иодид, нитрит, нитрат, сульфид, сульфит и сульфат. Сильно мешают цианид-ионы и ионы четырехвалентного иридия. Результаты, полученные авторами, говорят о том, что предлагаемая система весьма перспективна для фотометрического определения серебра. Недостатком системы является фотохимическая нестойкость реагента [29]. [c.50]

Из анионов, помимо перечисленных выше, на светопоглощение комплексного соединения тория с тороном заметное влияние оказывают также фосфат-ионы. Сернистая кислота, находясь в растворе, в условиях колориметрического определения, дает красную окраску, и следовательно, и сульфит-и тиосульфат-ионы также мешают определению тория. Их влияние можно устранить предварительной обработкой раствора нейтральным раствором перманганата калия до появления устойчивой розовой окраски. После этого прибавляют 0,5 г гидроксиламина и соответствующие количества кислоты и торона. Двуокись углерода и карбонаты ослабляют окраску и должны быть предварительно удалены кипячением кислого раствора. Органические кислоты, если они присутствуют в значительных количествах, должны быть разрушены. [c.557]

Рис. 10. Зависимость средней ско- //At, мл/мин рости гидрирования (в сульфо- W лапе) от количества гидрируемого сульфолена-3 (навеска катализа- тора 1,69 г, температура 35° С, интенсивность перемешивания 500 качаний в I мин).

Благодаря наличию градуированной трубки сульфа-тор служит не только для удаления, но и для определения арсматических (и непредельных) углеводородов. [c.175]

ДлкипОензоЛ из емкости 12 насосом /3 перекачивают в напорну)о емкость 10, откуда дозирующими насосами 14 н 15- далее в сульфу а-торы 2, 4, 6, 8. Дозирующий насос М подает 90% (масс.) алкилбензола в сульфураторы 2 к 4, дозирующий насос 15- 10% (масс.) алкилбензола в сульфураторы в к 8. Возможна подача сырья самотеком через DOтaмiii ры и регулирующие клапанн в сульфураторы из напорной емкости IV. [c.56]

При сульфатировании в непрерывном режиме в качестве сульф тора используют центробежный насос, в который подают расчет количество жидкого сульфатирующего агента и алкенов. [c.72]

SfoRpoe окатывание. Первая стадия заключается сштавании частиц ворошка связующим, в качестве ко-> торого используется вода, сульфит— спиртовая барда, -емесь с водой взвести, глины, шлаков и других вяжущих штерналов. В результате образуются отдельные комочки — агломераты частиц и происходит наслаивание мелких ч №тиц на более крупные. [c.322]

Контрастное окрашивание слоя. Желтый хииондиазид при экспонировании обесцвечивается (см. рис. II. 1) в местах действия света, но поскольку наряду с перегруппировкой идет и разложение, слой приобретает красноватый оттенок. Однако отличие цвета таких участков слоя от исходного невелико, особенно в желтом свете. При последовательном экспонировании шаблонов (одного или нескольких) на одну пластину из-за плохого цветового контраста возникает брак вследствие неверного совмещения, повторного экспонирования, например при перерывах в работе. Кроме того, готовый резистный слой часто обладает недостаточным контрастом по отношению к подложке, особенно неокрашенной и блестящей. Для придания цветового контраста готовому слою на подложке в композицию вводят 0,2—0,6 % от массы сухих компонентов различных красителей. При проявлении они не должны вымываться из слоя. Для создания контраста сразу после экспонирования необходимо обеспечить изменение цвета красителя в местах действия света. С этой целью вводят красители-иидика-торы, меняющие цвет в области pH 2,5—6,5 [пат. ФРГ 1447011], и вещества, генерирующие кислоту при фотолизе. Уже сама появляющаяся в слое при экспонировании замещенная инденкарбоновая кислота понижает pH системы, однако это понижение pH часто недостаточно для создания цветового контраста. При фотосольволизе галогенангидридов 4-сульфо-2-диазо-1-нафталинона образуется 2 моль сильной кислоты [например, пат. США 3969118 пат. ФРГ 2331377], однако слои с добавкой такого хинондиазида обладают меньшим сроком хранения [c.91]

Изомеризацию можно осуществить с применением катализа торов кислого характера—фосфорная кислота, толуол, сульфо кислота, хлористыи алюминий, алюмосиликаты, ионообменные смолы и т д [440,441] В этой реакции важную роль играет не стадия изомеризации, а сам синтез 5 этилиденбицикло (2,2,1) гептадиена 2 5 [c.144]

В качестве катализаторов при указанном выше синтезе нитросниртов, по данным Вандербильта и Хэсса [40], могут быть применены основания, карбонаты, метилах й этилат натрия, сульфит натрия, ацетат натрия и бура Исследования этих авторов показали также, что активность щелочного катализа- тора в большей мере зависит от его pH, чем от концентрации его в реакционной смеси Так, например, 0,9%-ный NaOH более активен, чем КагСОд более высокой концентрации [c.222]

Еще проще и с не меньшей точностью можно определить групповой углеводородный состав авиационного бензина без применения анилинового метода. Бензин разгоняют на те же фракции (или несколько другие, как это делалось по старому методу ГрозНИИ [2] до 60° С, 60-95° С, 95-120° С, 120-150° С, >150° С). Этиловую жидкость предварительно не удаляют, так как предполагается, что основная ее часть концентрируется в остатке, а переходящие в дистиллят компоненты ее удаляются при последующей обработке серной кислотой. Остаток же вообще анализируют с меньшей точностью, и дополнительной ошибкой из-за этиловой жидкости приходится пренебрегать. Затем для всех фракций определяют йодное число, плотность, показатель преломления и молекулярный вес (последний — экспериментально или расчетным путем [92]) и обрабатывают их тремя объемами 100%-ной серной кислоты (в сульфа-торе). По количеству сульфирующихся углеводородов вычисляют сумму ароматических и непредельных, а по йодному числу — содержание непредельных. Количество ароматических углеводородов получают по разности. Оставшуюся после сульфирования предельную [c.223]

Определение циркония производными хромотроповой кислоты. Производные хромотроповой кислоты применяют как реагенты на торий и цирконий. Банерджи [335—338] синтезировал 2-(4-сульфо-фенилазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту, кратко названную СПАДНС [c.154]

Последний. заключается во фракционном осаждении отработанных сульфитных щелоков известью. При этом выделяется сульфит кальция, который идет для изготовления варочного щелока, и образуется упомянутое соединение лигнина. Из последнего изготовляется наполнитель для портландцемента, который повышает пластичность последнего. Далее, отработанный щелок служит исходным сырьем для получения ванилина и дисперга-тора, применяемого в резиновой и керамической промышленностях, а закже при изготовлении инсектисидов. Удобряя почву лигнинсульфокислым кальцием (в количестве 25 т на каждый гектар), можно повысить урожай и препятствовать выщелачиванию почвы. Дальнейшее использование сульфитных щелоков может идти по пути получения фурфурола и в дорожном строительстве. Некоторые методы утилизации лигнина рекомендуют Везер (Waeser) [23] и Фогель (Vogel) [28]. [c.478]

Это открытие позволяет сделать интересное предположение, которое сводится к следующему все промежуточные продукты между сульфитом и сульфидом, возможно, существуют только в виде связанных соединений. Таким образом, в отношении биологического материала могут быть не совсем уместны рассуждения о токсичности и лабильности соединений серы с валентностью +2 и 0. Тории [39] в своих опытах показал, что связанный сульфит может восстанавливаться до уровня сульфида экстрактами из дрожжей в присутствии НАДФ-На в качестве донора водорода. Следовательно, суммарная реакция восстановления сульфита может быть представлена так, как это показано ниже [уравнение (15)] [c.278]

Для установления конца титрования в качестве индикатора обычно используют ализаринсульфонат натрия, изменяющий окраску от желтой к розовой в присутствии избытка ионов тория вследствие образования комплекса или лака. В литературе описаны и другие индикаторы [57]. Большое значение имеет pH титруемого раствора. Нан-лучшие результаты получаются в узком интервале pH = 3 — 4 при титровании 0,01—0,05 н. раствором ТЬ (К0э)4-4Н20. Мешают определению сульфит-, хлорид-, нитрит-, сульфат- и фосфат-ионы, а также ионы, образующие комплексные соединения с фторидами. Поэтому метод применим в отсутствие указанных ионов или после их отделения. [c.83]

Разработанный метод определения 1.10 -1.10 % примеси сульфа/ов в СеС1 заключается в отгонке 50-200 г анализируемого препарата из кварцевого прибора и определении сульфатов по интенсивности зелетой флуоресценции, возникающей в результате разрушения ими комплексного соединения тория с салицилфлуороном и освобождения салицилфлуорона. Относительная ошибка определения не более 25%. Время определения не более 3 часов. [c.306]

М соляной кислоты, прибавляют твердый сульфит натрия (для восстановления иодата до иодида), нагревают до 60—70 °С и подщелачивают раствором аммиака. Осадок гидроокиси тория отфильтровывают, промывают и растворяют в 150 мл соляной кислоты при нагревании. Из раствора торий осаждают еще раз в виде оксалата, осадок прокаливают при 700—800 °С и взвешивают ThOg. Средняя ошибка определения составляет 0,2 мг тория. [c.118]

Водомаслорастворимые сульфонаты необычайно ги дрофильны и гигроскопичны. Стремясь присоединить I своим мицеллам воду, они даже при содержании в неболь шом количестве в основном маслорастворимом сульфо нате делают этот сульфонат (и соответственно масло гигроскопичным. Особенно вредно попадание водомасло растворимого сульфоната (совместно с маслорастворимым в моторное масло. В двигателе неизбежно образованш и попадание в масло воды. В этом случае водомаслорастворимый сульфонат будет являться прекрасным эмульга тором он будет диспергировать капельки воды в объем( масла, не давая ему отстаиваться и создавать вокрух таких сольватированных капелек активные центры. [c.118]

С уменьшением коицентрации водородных иопов в растворах, содержавших ионы уранила и тория, способность тория к поглощению сульфо-катионитом исчезает раньше, чем у уранил-ионов. При pH растворов, равных 3,8 — 4,5, достигается избирательное поглощение ионов уранила [c.207]

Если отвлечься от только что рассмотренных производных тория и рассматриваемых ниже окислов ЭО и сульфи юв Э5, то из индивидуальных соединений двухвалентных актинидов известен пока только С1Вгг (полученный восстановлением СГВгз в токе водорода при 650°С). Однако ь растворах трехвалентный нобелий является сильным окислителем (нормальный потенциал N0+ + е = N0 2 в кислой среде составляет около -4-1,5 в), т. е. наиболее устойчиво для него двухвалентное состояние. Подобным же образом было показано, что для менделевия состояния и Md примерно одинаково характерны (нормальный потенциал Мс1 -Ь е = около —0,2 в). Сообщалось, что в содержащих примесь трехвалентного калифорния растворах Еи504 устанавливается равновесие по схеме С Ей Ей . Имеются также указания на возможность существования 15 растворах- Ат , Ез и Рт . [c.110]

Рабочие и инженерно-технические работники основных цехов, производств и участков, занятые в производстве стабилизаторов и флегматиза-торов антидетонаторов и полупродуктов для них, окислителей, химикатов для специальных целей активированных углей, химпоглотителей и гопкалита в снаряжении средств индивидуальной и коллективной химза-щиты в производстве радиоактивных изотопов и их соединений сульфо-углей на работах по сушке, размолу, смешению, растворению, расфасовке органических и неорганических красителей, пигментов, лаков и вредных хи.мичеоких полупродуктов и продуктов в производстве жидкого кислорода в спецпроизводствах особой номенклатуры. [c.179]

Если железо (III) присутствует в количествах менее 50 мг, для восстановления его не обязательно добавлять сульфит. В этом случае для восстановления железа достаточно прокипятить раствор. Фосфорная кислота в количестве более 200 мг препятствует полному восстановлению железа, и тогда невосстановленная часть будет экстрагироваться в виде оксихинолята. Торий в количестве, превышающем 25 мг, препятствует полной экстракции алюминия. В присутствии скандия нужно вводить оксихинолин в таком количестве, чтобы полностью связать его в комплекс (1 мл 5% -ного раствора 8-оксихинолина на 1 мг 5с), иначе алюминий не экстрагируется. [c.208]

Смотреть страницы где упоминается термин Торий сульфиты: [c.130] [c.102] [c.225] [c.344] [c.64] [c.314] [c.118] [c.299] [c.637] [c.324] [c.311] [c.561] [c.341] [c.78] [c.132] [c.213] [c.233] [c.214] [c.21] [c.27] [c.58] [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология