Углерод поглощение

Все химические реакции сопровождаются либо выделением, либо поглощением тепла. Первые называются экзотермическими реакциями, вторые — эндотермическими. Так, реакция горения углерода с образованием углекислого газа сопровождается выделением тепла, а реакция разложения углекислого газа на кислород и углерод — поглощением. [c.12]

Сущность одной из них состоит в том, что конвертированный газ направляется на разделение методом короткоцикловой адсорбции на молекулярных ситах [37]. В результате получают отдельно окись и двуокись углерода и технический водород. Применение такой схемы предпочтительно, когда наряду с водородом требуется получить окись углерода. К недостаткам ее следует отнести сложность управления, снижение выхода водорода, а также то, что водород получают при давлении, близком к атмосферному (так как десорбция осуществляется сбросом давления). Перечисленные недостатки отсутствуют при получении водорода по схеме III, которая заключается в поглощении углекислоты окисью кальция на стадии конверсии углеродов. Поглощение углекислоты позволяет сдвинуть равновесие реакций (5) и (8) вправо, что дает возможность получить конвертированный газ с малым содержанием окислов углерода и направить его на стадию метанирования, минуя другие стадии. Другим преимуществом этой схемы является более высокая равновесная степень превращения метана, достигаемая вследствие вывода углекислоты из зоны реакции [38]. [c.249]

При действии растворенного иода на жиры и масла (для определения иодного числа) количество поглощенного иода в сильной мере зависит от растворителя. Из фиолетовых растворов, например в сероуглероде или четыреххлористом углероде, поглощение приблизительно вдвое меньше того, какое наблюдается нз коричневых растворов, напрпмер в ледяной уксусной кислоте, но при продолжительном действии приблизительно равно числу, отвечающему иодно.му числу Гюбля 2 (ср. выше, стр. 301). Повидимому из фиолетовых растворов происходит присоединение иода, а из коричневых присоединяется иодноватистая кислота или, соответственно, иод и гидроксил [c.426]

Из этого уравнения видно, что для вычисления Кр нужно знать состав равновесной смеси, который может быть определен методами химического газового анализа (вода—поглощением хлористым кальцием и серной кислотой углекислый газ—поглощением 40% раствором едкого кали окись углерода—поглощением 8% аммиачным раствором хлористой меди). Однако можно найти Кр и иначе, а именно, зная парциальные давления исходных веществ и убыль одного из них Рх. Последнюю легко определить, сконденсировав при определенной температуре водяной пар и измерив уменьшение общего давления равновесной смеси газов. [c.63]

Результаты исследования оказались обескураживающими в том отношении, что невозможно было обнаружить полосы, относящиеся к самим молекулам хлористого водорода и сероводорода, так как эти молекулы не обнаруживают сильного ноглощения в ИК-области и их основные полосы перекрываются сильными полосами Р-гидрохинона. Более определенные результаты были получены для клатратного соединения с двуокисью серы и с двуокисью углерода. Поглощения в спектре последнего в области 2350 см и между 600 и 700 см относятся соответственно к валентным и деформационным колебаниям (параллельные и перпендикулярные в плоскости) гостевой молекулы. Полоса, соответствующая валентным колебаниям, газообразной двуокиси углерода при комнатной температуре состоит из ветвей Р и i , но не имеет ветви Q. Соответствующая полоса для [c.577]

Отношение числа молей двуокиси углерода, поглощенной раствором МЭА, к числу молей общего МЭА в растворе называется степенью карбонизации X — моль СОа/моль МЭА). [c.188]

Объем двуокиси углерода, поглощенной 1 раствора, равен = 0.4 22,26 3,28 = 29,2 м /мЗ раство ра [c.197]

Количество выделившейся двуокиси углерода можно определять весовым и газообъемными методами. Первый из этих методов основан на определении веса. двуокиси углерода, поглощенной едкой щелочью при пропускании через нее газов, вытесненных из навески [c.192]

Исследование вопросов координации физиологических функций в растительном организме позволило наметить некоторые приемы изучения метаболизма и передвижения органических веществ, содержащих меченый углерод, поглощенный при фотосинтезе. Эти приемы предназначены главным образом для выяснения метаболизма углерода в течение длительных интервалов времени после того, как он был ассимилирован листом, что особенно важно при изучении последействия различных внешних условий на растение. [c.4]

Передвижение радиоактивного углерода, поглощенного листом, в другие органы растений [c.32]

НЕКОТОРЫЕ ПРИЕМЫ ИЗУЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА И ПЕРЕДВИЖЕНИЯ УГЛЕРОДА, ПОГЛОЩЕННОГО ЛИСТЬЯМИ [c.42]

Тимирязев опытным путем установил, что фотосинтез происходит преимущественно в красных и синих лучах видимого спектра, которые поглощаются хлорофиллом. Опыт Тимирязева заключался в том, что был взят ряд стеклянных трубочек (рис. 89), наполненных смесью воздуха с несколькими процентами двуокиси углерода и заключавших по одному зеленому листу одинаковой величины одного и того же растения. Этот ряд трубочек был выставлен в солнечный спектр, полученный в совершенно темной комнате, так, что в каждой части спектра находилась одна трубочка. По прошествии нескольких часов было определено (посредством газового анализа), в каких трубочках произошло уменьшение количества двуокиси углерода, в каких — нет и сколько двуокиси углерода убыло в различных трубочках. Опыт показал, что ассимиляция (усвоение) двуокиси углерода происходит только в тех лучах, которые поглощаются хлорофиллом, а именно в красных, оранжевых и желтых частях спектра. На рисунке 89 результаты опыта представлены в графической форме. На линии восстановлены перпендикуляры, высота которых выражает количество двуокиси углерода, поглощенной в соответствующих частях спектра в трубках /, 2, 3, 4, 5. Ломаная линия III наглядно показывает, в какой части спектра убывает больше всего двуокиси углерода. [c.318]

Сближение температур воздуха и азота на холодном конце регенераторов достигается также частичным отбором воздуха прямого потока из холодной зоны регенераторов, с последующей очисткой этого воздуха от двуокиси углерода поглощением ее в силикагелевых адсорберах или вымораживанием в теплообменниках (способ 3). [c.215]

При обработке раствора, полученного согласно уравнению (2), чистой окисью углерода под давлением около 200 атм и при температуре 180—200° происходит медленное поглощение некоторого количества газа. Если же эту реакцию провести со смесью водорода и окиси углерода, поглощение газа протекает быстро и необратимо уже при температуре ниже 100°, причем поглощаются и водород, и окись углерода. Возможно, что в этих условиях электроны, необходимые для восстановления катиона кобальта, получаются за счет водорода [c.173]

Определение сероводорода, меркаптанов и двуокиси лерода при совместном присутствии их в газе осуществляется поглотительным методом с последующим титрованием. Сероводород определяют поглощением в подкисленном растворе хлористого кадмия меркаптаны — поглощением в подщелоченном растворе хлористого кадмия двуокись углерода — поглощением в растворе гидроокиси бария. [c.107]

Определяют количество (м с) диоксида углерода, поглощенное в колонне, [c.124]

Содержание метана соответствует объему двуокиси углерода, поглощенной после сжигания газов (из). При этом уменьшение объема составляет 2юз. Зная общее сокращение объема газовой смеси (У4), легко рассчитать объем, который приходится на водород. Он составляет [c.205]

Определение отдельных компонентов производят в следующей последовательности. Сначала определяют содержание кислых газов в пересчете на СОг (первый сосуд), затем непредельных углеводородов (второй сосуд). Реакция здесь идет в газовой фазе, поэтому испытуемый газ оставляют на 2 мин в поглотительной камере сосуда, а затем, чтобы замерить остаточный объем газа, его освобождают от паров брома, промывая раствором щелочи. Определяют кислород (третий сосуд), а затем окись углерода поглощением или суспензией закиси меди (четвертый сосуд) или аммиачным раствором однохлористой меди (четвертый и пятый сосуды). В последнем случае измерение объема газа производят после поглощения паров аммиака запорной жидкостью. [c.212]

При определении количества углерода (поглощенного углекислого газа) нет необходимости составлять калибровочную кривую. [c.243]

В случае применения инертного газа для отдувки аммиака из раствора МЭА, насыщенного двуокисью углерода, поглощение NH3 и СОа из газов дистилляции осуществляется в отдельном аппарате—абсорбере. При этом раствор МЭА поглощает полностью двуокись углерода и значительное количество аммиака. Десорбция NHg из раствора МЭА, насыщенного СОа, проводится в токе [c.81]

Методика. В мерную колбу емкостью 25 мл добавляют 5 мл 0,1 н. раствора метансульфокислоты (катализатор) в метаноле и 2 мл 2,2-диметоксипропана. Вносят образец, содержащий не более 0,1 г воды, и объем доводят до 25 мл безводным четыреххлористым углеродом. Поглощение раствора измеряют в кювете длиной 0,1 мм при 5,87 мкм, вносят поправку на фоновое поглощение. Холостой опыт делается для каждой серии образцов если необходимо, измеряют поглощение исходного образца для внесения поправки на карбонильные соединения. Содержание воды определяется по градуировочному графику — зависимости поглощения от содержания воды. Для построения этого графика измеряют поглощение в растворах, содержащих 0,02, 0,05, 0,08 и 0,10гН20 в 25 мл безводного четыреххлористого углерода. [c.449]

Примером применения указанных выше приемов сдвига абсорбционного и десорбционного равновесия в сторону наибольшего выхода продукта (поглощенного или десорбированного газа) может служить очистка азотоводородной смеси от газообразных примесей перед синтезом аммиака (см. главу X). Особенно характерен в этом смысле узел очистки азотоводородной смеси от окиси углерода. Поглощение окиси углерода ведут в башнях с насадкой медно-аммиачным раствором, связывающим окись углерода с образованием комплексных соединений. С целью увеличения растворимости СО сдвигают абсорбционное равновесие путем применения высоких давлений порядка 120—300 атм и пониженных температур (не выше 20 °С). [c.127]

Поглощение раствора дитизоната кадмия в четыреххлористом углероде при длине волны 520 Мц характеризуется резко выраженной полосой поглощения (рис. 31), аналогичной для дитизоната цинка в четыреххлористом углероде. Поглощение раствора дитизоиа >. четырсххлористом углероде при той же длине во.чны равно приблизительно 11 % от поглощения дитизоната кадмия в том [c.261]

Для определения малых количеств СО (менее 1%) можно использовать ее взаимодействие с пятиокисью иода 5С0 + 5 0 . Иод или двуокись углерода, поглощенную раствором Ва(0Н)2, можно титровать [Pieters, Z. aiial. hem.,.85, 50. 1931] однако более удобен для этой цели гопкалитовый метод (ср. стр. 484), [c.511]

Известно, что каротиноиды легко самоокисляются. Каротин, выставленный на воздух на несколько недель, поглощает 12 кислородных атомов на молекулу. Вероятно, процесс начинается с образования перекисей, но не останавливается на этом. Когда 11 атомов кислорода поглощены, углеводородная цепь начинает разрываться с выделением низкомолекулярных летучих соединений. Из этих продуктов Пумерером, Ребманом и Рейндёлем [16] был выделен глиоксаль (НОС=СОН), а Эшером [17]—двуокись углерода. Одна молекула каротина выделяет за 8 недель от 0,6 до 0,8 моль двуокиси углерода. Поглощение кислорода каротиноидами, вероятно, связано с образованием перекисей [c.479]

В разделах, посвященных физиологическим основам методики определения фотосинтеза в токе радиоактивной углекислоты и изучению метаболизма и передвижения углерода, поглощенного листьями растений, изложены результаты работ О. В. Заленского. В качестве примеров при-мепения тех или иных методических приемов приводятся отдельные опыты, проведенные аспирантами Л. А. Филипповой и М. М. Пономаревой. [c.5]

Дальнейшая обработка материала определяется задачами исследования. Фиксированные листья можно подвергнуть фракционированию, т. е. выделению определенных групп содерн ащихся в них органических веществ, производимому иа основании растворимости, отношения к различным гидролитическим воздействиям, ионообменным реакциям и т. п. Из полученных фракций органических веществ при помощи различных методов, среди которых прежде всего следует упомянуть хроматографическое разделение на бумаге, могут быть выделены и идентифицированы вещества определенного химического строения. Измеряя активность пре-ратов, приготовленных как из полученных фракций, так и из выделенных соединений, можно установить особенности распределения углерода, поглощенного при фотосинтезе или при темповой фиксации СОг среди различных продуктов обмена веществ растений. Путем таких исследований, представляющих большой интерес, решается вопрос о том, оказывается ли качественный состав продуктов, образующихся при участии фотосинтеза, различным у разных видов растений, а также в разное время дня и вегетационного периода. [c.18]

Затем камера снималась, и при этом фиксировались листья и корни части растений. Остальные растения оставлялись на открытом воздухе и фиксировались через 30 мин., 1, 2и36час.3а Юмип. фотосинтеза в корпи успело проникнуть около 1.4% С от его обш,его содержания в растении в момент фиксации. Эта величина составляла 36.3 имп./мин. при активности листьев в 2405 + 5 имп./мин. Через 30 мин. после окончания экспозиции в С Ог в корнях содержалось 3.3% С , а через 36 час. — 36.5%. За это время активность в корнях возросла в 244 раза, в листьях снизилась до 26.8%, а во всем растении — до 62.3% от исходного количества радиоактивиого углерода. Этот опыт показывает, что на протяжении первых 30 мин. после десятиминутного фотосинтеза в атмосфере С Оа в корни растений перемеш ается лишь незначительное количество углерода, поглощенного листьями. [c.33]

Определим количество двуокиси углерода, поглощенной водой. Начальное количество двуокиси углерода в газе в hhsj скруббера) [c.282]

Газообразная двуокись углерода при глубоком охлаждении воздуха переходит в твердое состояние и оседает в теплоо бмен-ииках, редукционных вентилях, испарителях, на тарелках ректификационных колонн и в других аппаратах. Это приводит к нарушению технологического режима работы разделительной установки. Поэтому тщательная очистка воздуха от двуокиси углерода имеет важное значение для нормальной работы разделительной установки. Применяются два способа очистки воздуха от двуокиси углерода поглощение ее раствором едкого натра и вымораживание в регенераторах. [c.102]

Существует несколько методов определения пропилена в сополимерах этилена с пропиленом. Градуировочные данные для большинства этих методов основаны на работе [445], в которой представлены данные о поглощении в ИК-области растворов, полимеров в тетрахлориде углерода. Поглощение при 1379 см предположительно принадлежит колебаниям метильных групл и связано с концентрацией пропилена в сополимере. В некоторых случаях трудно растворить сополимеры с низким содержанием пропилена или каких-либо других фрагментов [446, 447]. Более того, градуировка растворов проводилась с помощью радиохимического метода [445], точность которого неизвестна.. Очевидно, полученные таким образом данные характеризуются значительным разбросом. Основные методы, использованные-[445] для градуировки растворов, описаны в работах [448— 449]. Эти ИК-спектроскопические методы не обладают недостатками, которые возникают при работе с растворами, так как измерения проводят в прессованных пленках. Соотношение интен- [c.110]

После водной очистки газовая смесь дожимается в компрессорах до 125 или 320 атм и затем поступает на очистку от окиси углерода. Поглощение окиси углерода осуществляется аммиачными растворами закисных солей меди полухлорнстой, углекислой, муравьинокислой, молочнокислой и других, образующих с окисью углерода комплексные соединения. Наибольшее распространение получила муравьинокислая соль (вследствие наименьшей коррозии аппаратуры), которая взаимодействует с СО по реакции [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология