Уранил перхлорат

Экспериментальные зависимости средних коэффициентов активности ут от Jm для электролитов разного типа, приведенные на рис. VII. 13, позволяют заключить следующее. В очень разбавленных растворах у т всегда уменьшается с увеличением Угловой коэффициент (тангенс угла наклона) линейных участков зависит от заряда ионов электролита. Увеличение концентрации электролита приводит к искривлению кривой. Для некоторых электролитов она проходит через минимум. Средний коэффициент активности иногда может достигать высоких значений. Например, для перхлората уранила = 1460 при концентрации соли 5,5 т. Для некоторых электролитов т только убывает. [c.429]

Применяется как растворитель для разделения перхлоратов калия и натрия, для разделения хлоридов натрия и лития, для промывания осадка натрий—цинк—уранил ацетата при фотометрическом определении мышьяковой кислоты молибдатным методом. [c.241]

Отсутствие комплексов с уранил-ионом доказано лишь только для перхлорат-иона [851]. Зависимость комплексообразования уранил-иона с NOj, С1 , SOV и F от температуры представлена в табл. 12. [c.23]

Соли титана (III) по сравнению с хлоридом олова (И) более легко восстанавливают уран (VI) до урана (IV) [344]. Вследствие этого Для восстановления урана (VI) растворами солей титана (111) нагревания не требуется. Избыток восстановителя устраняют добавлением трехокиси висмута, которая восстанавливается до металлического висмута [781]. Металлический висмут и избыток трехокиси висмута отфильтровывают и фильтрат титруют, как обычно. Для удаления избытка восстановителя более удобным оказалось применение перхлората ртути (И) [998], так как в этом случае необходимость в фильтровании раствора перед титрованием отпадает. [c.87]

Рис. 5. Влияние концентрации хлорной кислоты на оптическую. плотность перхлората уранила [616].

Концентрация перхлората уранила, М 0,1 0,01 0,001 0,0001 0,00003 0,00001 [c.32]

Определение урана в хлорнокислых растворах [916, 936] удобно тем, что в широком интервале концентраций хлорной кислоты от минимальных ее количеств до 65% (7,4 Ai) оптическая плотность при 417 и 420 ЛЛ перхлората уранила не меняется [916] (рис. 5). Перхлораты алюминия, железа, тория и циркония в количествах соответственно 0,1 0,2 1, 0 2,0 г в 25 мл раствора не мешают определению, так как не поглощают в пределах 415— 420 ммк. Влияние других ионов, таких как фториды, хлориды, карбонаты, сульфаты, суш,ест-венно и они должны быть устранены (рис. 6). [c.110]

Нами изучались каталитические токи, возникающие в растворах перхлората, содержащих молибден в растворах нитрата, содержащих молибден, вольфрам и уран в растворах ванадата при наличии урана, а также в растворах перекиси водорода, содержащих вольфрам, медь и свинец. Экспериментально было доказано, что возникновение каталитической волны пер-хлорат-иона при наличии в растворе молибдена (VI) обусловлено следующими сопряженными реакциями [c.196]

Еще один пример довольно сложной реакции электронного обмена был изучен в работе автора и сотрудников [59]. Они обнаружили специфическое действие ионов на скорость реакции обмена электрона. Так, в случае реакции в системе нептуний (V)— уран(IV) было найдено, что хлорид-ионы ускоряют реакцию, хотя другие анионы (изученные в работе) не оказывали заметного влияния на скорость восстановления. Авторы работы считают, что механизм реакции в системе нептуний (V) — уран (IV) один и тот же, как в присутствии хлорида, так и в присутствии перхлората, так как данные по скорости реакции можно объяснить при помощи одного механизма. [c.309]

Полимеризация метилметакрилата, метилакрилата и акрилонитрила сенсибилизируется ионами уранила при облучении УФ-светом в водных растворах перхлората уранила. Предложен радикальный механизм полимеризации 1 . [c.28]

Пятивалентный уран приготавливали электролитическим восстановлением перхлората уранила на ртутном катоде при силе тока 20—40 ма. Электролиз проводился в атмосфере азота при кислотности около 0,002 М. Концентрацию и(У) определяли по величине волны диффузионного тока было установлено, что сила диффузионного тока пропорциональна концентрации и(У). [c.124]

Изменения валентных состояний наблюдались также под действием интенсивных потоков улучей (до 4 10 эв1см ) в азотнокислых и хлорнокислых растворах [181, 182]. Попов [181] показал, что в 0,3—2,3 М НС1О4 плутоний может восстанавливаться или окисляться в зависимости от соотношения валентных форм в первоначальном растворе, содержаш,ем 3,4 10- моль/л плутония. Облучение приводит к стационарному состоянию, которому соответствует около 47% окисленных форм — Ри(У) и Ри(У1). В присутствии и(У1) относительное содержание окисленных форм тем меньше, чем больше концентрация перхлората уранила. [c.82]

Хлориды, сульфаты, перхлораты, фосфаты, оксалаты, фториды должны отсутствовать. Широкому применению этого метода мешает также влияние многих катионов, восстанавливаюш.ихся при более положительных потенциалах, чем —1,2 в, и некоторые анионы, образуюш.ие комплексы с ураном. Поэтому метод может быть применен только после предварительного отделения урана. На использовании каталитической волны нитрат-иона основан метод определения малых количеств урана в минералах, фосфатах, бокситах и других материалах [587, 672, 673]. [c.195]

Перхлорат уранила экстрагируется в виде комплекса состава иОа (С104)2-2Н20-2 (С4Н,0)дР0 [289] коэффициент распределения при экстракции перхлората уранила меньше, чем в соответствующих условиях для нитрата [290]. Однако полное отделение урана может быть достигнуто за одну экстракцию. Мешающее влияние других элементов при экстракционном выделении урана из растворов перхлоратов, по-видимому, примерно такое или даже меньше, чем при экстракции из растворов нитратов. [c.298]

Здесь а — общая концентрация иона уранила в растворе, к — константа скорости диспропорционирования и —период капания.Авторы дали решение в виде таблиц для семи первых значений параметра График функции, определяемой предыдущим выражением, приведен на рис. 189. Константа скорости диспропорционирования зависит от концентрации ионов водорода к == йо1Н + ]. В 0,5 М растворе перхлорат-ионов константа диспропорционирования 0 = 1,43-10 моль сек, . [c.369]

На рис. 1 приведены в качестве иллюстрации данные по экстракции теноилтрифторацетоната уранила раствором ТТА в бензоле из водных растворов, содержащих различные соли натрия [38]. Как видно из рисунка, хлорид натрия снижает экстракцию, перхлорат —несколько увеличивает. [c.9]

N концентрации водородных ионов. Полученные результаты приведены на рис. 23, кривые которого построены по цифровым данным этих авторов. На рисунке показано изменение коэ ици-ента распределения урана в зависимости от концентрации соли в водной фазе. Видно, что перхлорат натрия положительно влияет на экстракцию, а нитрат и особенно хлорид ухудшают извлечение. Хопкар и Де [175] установили, однако, что NaNOa увеличивает экстракцию теноилтрифторацетоната уранила — правда, в несколько иных условиях в этой же работе отмечено, что нитрат бария не оказывает влияния, а нитрат магния мешает экстракции. Нитрат кальция, по данным Хайда и Толмача [179], благоприятствует извлечению теноилтрифторацетоната уранила (индикаторные количества урана, 0,2М раствор ТТА в бензоле). При одной и той же концентрации реагента интервал pH нолной экстракции урана расширяется в присутствии 2,5 М нитрата кальция. [c.65]

При наличии конституционной воды результаты определения сольватных чисел не всегда можно признать достоверными [71, 320] по уже рассмотренным причинам. Сказанное подтверждается данными, полученными при изучении экстракции перхлората уранила ТБФ [352] согласно этим данным, соль экстрагируется в гидратированной форме, и билогарифмический метод неприемлем для нахождения сольватных чисел. Ненадежность данных о сольватных числах делает вопрос о существовании сольватов определенного состава в рассматриваемом случае не менее проблематичным, чем в случае комплексных кислот или их солей. Однако независимо от его решения о строении агрегатов с конституционной водой можно сказать следующее. Согласно [166, 331], органический растворитель в экстрагируемых соединениях MoOg lj и M0O I3 присоединяется не непосредственно к металлу, а через гидратирующую его воду. Аргументы для этого вывода авторы видят в ИК-снектроскоппческих данных, согласно которым, по их мнению, вода в экстрагируемых соединениях связана прочно, а экстрагент — относительно слабо. Аналогичный вывод сделан [c.70]

AI раствора HF, Перхлорат уранила можно считать полностью ионизованным, а HF — полностью нсионизованной. Образованием комплексов состава выше UO2F+ пренебречь. [c.147]

Методика в основном была такой же, как и при исследовании реакции Ри(1У) и Ре(П). Запасной раствор и(С104)4 готовили электролитическим восстановлением перхлората уранила, полученного растворением изО в горячей концентрированной НСЮ4. Общую концентрацию урана определяли титрованием церием урана, предварительно восстановленного в редукторе Джонса. Концентрацию Н+-ионов устанавливали титрованием щелочью после сорбции урана на ионообменной смоле. [c.26]

Раствор и(С104)4 получали электролитическим восстановлением перхлората уранила на ртутном катоде. Содержание и (IV) в запасном растворе определяли титрованием КМПО4. [c.80]

Смотреть страницы где упоминается термин Уранил перхлорат: [c.305] [c.20] [c.55] [c.113] [c.1335] [c.1335] [c.1499] [c.123] [c.63] [c.113] [c.70] [c.87] [c.236] [c.231] [c.441] [c.443] [c.70] [c.313] [c.17] [c.104] [c.716] [c.378] [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология