Фосфорные кислоты, различие

Фосфорная кислота, этерифицируя один из свободных гидроксилов рибозного компонента нуклеозида, дает соответствующий нуклеотид. В зависимости от положения остатка фосфорной кислоты различают 2-, 3 - и 5 -монофосфаты соответствующих рибо-нуклеозидов. 3 - и 5 -рибонуклеотиды могут рассматриваться как мономеры природных РНК. [c.651]

Описанные выше схемы производства фосфорной кислоты различаются в основном конструктивным оформлением основных аппаратов и условиями проведения в них технологических процессов. На ряде заводов в процессе эксплуатации цехов в технологические схемы были внесены изменения, позволяющие повысить надежность работы оборудования. В частности, в циркуляционных двухбашенных системах были устранены сборники к башням и вместо погружных насосов установлены горизонтальные для лучшего использования поверхности теплообмена были объединены контуры циркуляции кислот. Практически для всех основных технологических процессов предлагается новое аппаратурное решение, кото-в свою очередь, влияет на выбор технологической схемы производства и ортофосфорной и других фосфорных кислот. [c.162]

Перед решением задач по теме Фосфор и его соединения необходимо как следует разобраться в различных аллотропных модификациях фосфора, а также в номенклатуре и свойствах фосфорных кислот. Следует обратить внимание на качественное определение различных фосфорных кислот (различия в условиях проведения и признаках реакций). [c.108]

Различие между полимеризацией этилена в присутствии и в отсутствии фосфорной кислоты состоит в том, что в первом случае наблюдается образование ароматических и парафиновых углеводородов, в продуктах же термической полимеризации этилена образуются небольшие количества парафинов ири полном отсутствии ароматических соединений. По-видимому, фосфорная кислота действует как катализатор гидрирования и дегидрирования. При термической полимеризации получены более высо-кокипящие углеводороды, чем при каталитической. [c.188]

Часть образовавшейся фосфорной кислоты возвращается в процесс. Фактически фосфат разлагается смесью серной и фосфорной кислот. В зависимости от концентрации фосфорной кислоты в системе и температуры образующийся сульфат кальция может осаждаться в виде ангидрита (т = 0), полу-гидрата (т = 0,5) и дигидрата (т = 2). В соответствии с этим различают три варианта экстракционного метода производства фосфорной кислоты ангидритный, полугидратный и дигид- [c.282]

Укажите промышленные методы производства фосфорной кислоты Чем различаются варианты экстракционного способа производства фосфорной кислоты ангидритный, полугидратный, дигидратный Как влияет концентрация серной кислоты на скорость разложения фосфатов [c.303]

Однако имеются важные различия в режимах пиролиза ацетона и уксусной кислоты. В последнем случае достигают более высоких степенен превращения (до 90%), но пиролиз приходится вести при пониженном давлении. Вопрос о выборе материала для изготовления аппаратуры стоит не так остро, как при пиролизе ацетона. Чтобы ускорить реакцию (6), применяют катализаторы, например фосфорную кислоту и кислые фосфаты, срок службы которых, однако, невелик при высокой температуре процесса. Последний недостаток был преодолен тем, что в реактор непрерывно вводили летучее фосфорное соединение — триэтилфосфат [13]. Соединение кетена с водой — реакцию, обратную реакции (6), — подавляли или тормозили введением азотистых оснований в газы, выходящие из реактора [14]. [c.337]

Закономерности типичного процесса ЭХП металлов можно проследить на классическом примере полирования меди в фосфорной кислоте. На рис. 12.1. приведена анодная поляризационная кривая, характеризующая этот пример. На участке АБ поляризационной кривой ( активное растворение металла) в результате проявления энергетических неоднородностей различных граней поликристаллического металла происходит травление поверхности анода, поверхность после обработки шероховатая. Прн анодном растворении металлов и сплавов в активном состоянии проявляется неоднородность структуры, фазового состава, различие в скорости растворения компонентов сплава. [c.76]

Фосфорная кислота является кислотой средней силы, обладающая всеми характерными свойствами кислот. В отличие от азотной фосфорная кислота не обладает ярко выраженными окислительными свойствами (ее окислительные свойства связаны только с наличием ионов Н+). Кроме того, эти две кислоты сильно различаются по растворимости солей этих кислот. [c.420]

Катиониты КФ-1 и КФ-2 получают на основе сополимеров стирола и дивинилбензола при разном режиме фосфорилирования полистирола они различаются тем, что первый содержит один остаток фосфорной кислоты на каждое звено полистирола, а второй—два остатка.. [c.66]

Водные формы кислот мета-, пиро-, орто- различаются числом молекул воды, приходящихся на одну молекулу оксида. Для фосфорной кислоты они последовательно образуются в результате реакций [c.41]

Как различить следующие вещества известняк, фосфорную кислоту, медный купорос, гидрат окиси бария, хлорид калия, нитрат серебра, едкое кали Предложить план анализа. [c.449]

Скорость коррозии сплавов тантала в кипящей фосфорной кислоте значительно меньше, чем в кипящей серной (рис. 77), но и в этом случае при легировании тантала коррозионная стойкость заметно ухудшается. Однако влияние легирующих элементов на коррозионную стойкость тантала, в кипящей фосфорной кислоте все же значительно слабее, чем в кипящей серной кислоте (рис. 78). При этом необходимо обратить внимание на различие масштабов по ординате на рис. 75 и 78. Существенной разницы во влиянии легирующих элементов на коррозионную стойкость сплавов тантала не обнаружено (расхождение кривых при испытании сплавов различных составов ненамного больше пределов естественного рассеяния результатов коррозионных испытаний). [c.79]

Аденозинфосфаты (аденозинфосфорные кислоты) — эфиры, образованные аденозином и фосфорной кислотой. Этерификация осуществляется по положению 5-рибозного остатка. В зависимости от числа остатков фосфорной кислоты различают аденозинмоно-(АМФ), аде-нозинди-(АДФ) и аденозинтрифосфаты (АТФ) [c.9]

Образцы крахмала, выделенные из семян различных злаков, отличаются по своему строению и свойствам и, в частности, содержат разное количество амилозы, амилопектина и фосфорной кислоты, различаются по величине зерен, по температуре клей-стеризации и скорости осахаривания под действием амилаз и т. д. [c.359]

Изменение свойств фосфорной кислоты происходит особенно сильно, начиная с концентраций 50—55% РгОб- Методы упаривания фосфорной кислоты различают в зависимости от концентрации целевого (а также начального) продукта (50—55% Р2О5, безводная жидкая фосфорная кислота, суперфосфорная кислота и др.). [c.217]

Описанные выше схемы производства термической фосфорной кислоты различаются (в частности) конструктивным оформлением основных аппаратов и условиями проведения в них технологических процессов. В этой главе сделана попытка обобш ить накопленный опыт эксплуатации фосфорнокислотных систем и на конкретных примерах показать принцип расчета и выбора основного технологического оборудования на базе материальных и тепловых балансов. [c.173]

С гетероциклом пурином связаны так называемые нуклеиновые кислоты — сложные органические соединения, в состав которых входят углевод, пуриновые и пиридиновые основания и фосфорная кислота. Различают два типа нуклеиновых кислот. Один тип содержит в качестве углевода — рибозу, другой — дезоксорибозу (продукт восстановления рибозы С5И10О4). Первый тип сокращенно обозначается РНК, агорой—ДНК. [c.361]

Процессы типа (а). У процессов такого типа механизм полирования в основном такой же, как для электрополирования в растворе на основе фосфорной кислоты. Различие заключается лишь в том, что вместо внешней прилагаемой электродвижуш,ей силы ток создается коррозионными парами, возникаюш,ими в самой поверхности под действием сильного окислителя, иногда с помош,ью местных гальванических элементов, образуемых тяжелыми металлами, выделяющимися из раствора. [c.61]

Чтобы показать различие между полимеризацией этилена в присутствии фосфвриой кислоты и в ее отсутствии [28 , в последнее время была проведена работа по термической полимеризации этилорха при 330°. Опыт проводился в тех жо стальных автоклавах и при условиях, аналогичных тем, которые применялись при каталитической полимеризации атилен< при 330° в присутствии фосфорной кислоты. Этилен при давлении 64 ат 3 раза загружался в автоклав, суммарная продолищтельность реакции составляла 29 час. [c.188]

Определенные сложности возникают при выборе технологической схемы производства этилбензола как из числа разработанных и реализованных в промышленност] , так и находящихся в стадии внедрения. Они различаются условиями проведения процесса и применяемыми катализаторами Сопоставительные данные, характеризующие процесс алкилирования бензола этиленом в присутствии хлорида алюминия, фосфорной кислоты на кизельгуре и на алюмосиликате представлены ниже [c.229]

Переработка вытяжки в конечные продукты заключается в нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком и выделении части кальция в виде нефосфатных соединений, так как в удобрении отношение СаО Р2О5 должно быть меньше, чем в исходном сырье. В зависимости от метода выделения из системы или связывания части кальция различают следующие способы переработки азотнокислотной вытяжки и получения комплексных удобрений [c.487]

Метод ASTM D 1548, а также соответствующие ему методы DIN 51790 и ГОСТ 10364—63 при определении содержания ванадия принципиально не отличаются от метода ASTM D 2787. По методу ASTM D 1548 используют смесь азотной, перхлорной и фосфорной кислот, по ГОСТ 10364—63 золу обрабатывают соляной и фосфорной кислотой. Небольшие различия имеются в методиках. [c.185]

Сырьем для производства фосфорных удобрений, фосфорной кислоты и элементарного фосфора служат природные фосфатные руды апатиты и фосфориты. Основным фосфорсодержащим компонентом в них являются двойные соли трикальцийфосфата состава ЗСаз(Р04)2 СаХ, где X = Г, ОН, С1. В соответствии с этим различают фторапатиты (X = Р) и гидроксилапа-титы (X = ОН). [c.279]

Первые работы по синтезу и применению тиофосфорных присадок в Советском Союзе проводились Б. В. Лосиковым. Им был синтезирован ряд соединений, представляющих собой соли дитио-фосфорных кислот с общей формулой [(КО)2Р321пМе, где В — алкильный или арильный радикал и Ме—металл (натрий, кальций, алюминий или цинк). Выбор радикала диктовался необходимостью получить присадку, хорошо растворимую в масле. Как было установлено этими работами, достаточной растворимостью обладают соли дитиофосфорных кислот, имеющих относительно высокомолекулярные радикалы, преимущественно алкильного характера. При этом различие в характере исследованных металлов не показало видимого влияния их на растворимость. [c.338]

Уотерман и его сотрудники [60] при дегидратации октиловых спиртов-1 или -2 в присутствии концеитрированпой фосфорной кислоты, несмотря на различие исходных продуктов, в обоих случаях получили продукты реакции с практически одинаковыми физическими свойствами, хотя, если предположить, что не происходит изомеризация двойной связи, в первом случае можно было ожидать образования октена-1, во втором случае — смеси окте-нов-1 и -2. [c.680]

Крахмал. Крахмал является важнейшим резервным углеводом растений. Он образуется из углекислоты, усваиваемой растениями с помощью хлорофилла, и попадает затем в различные части растения, где используется в качестве строительного вещества. В периоды сильной ассимиляции он откладывается в корнях, клубнях и семенах (особенно обильно, например, в картофеле и семенах хлебных злаков). В холодной воде крахмал почти совсем не растворим, но горячая вода растворяет его в значительной степени, причем образуется вязкий раствор, не восстанавливающий фелингову жидкость и при охлаждении застывающий в студнеобразную массу (крахмальный клейстер). Природный крахмал всегда содержит немного фосфора, количество которого в разных видах бывает различным (0,02—0,16%). Этот фосфор, по-видимому, имеет значение для энзиматического распада крахмала. Из продуктов гидролиза картофельного крахмала была выделена глюкозо-6-фосфорная кислота. На основании исследований Макэнна различают две фракции крахмала амилозу и а м и л о-пектин (вещество оболочки). Первая растворяется в воде без образования клейстера и окрашивается иодом в чисто-синий цвет. Амило-пектин, наоборот, с горячей водой образует клейстер и от иода приобретает фиолетовую окраску. Отделение амилопектина может быть осуществлено путем извлечения щелочами или посредством электродиализа отделение амилозы достигается осаждением различными органическими веществами — спиртами (например, амиловым), сложными эфирами, кетонами, меркаптанами, парафинами. [c.454]

Отметим, что в реакции с бромидом часть Н2804 восстанавливается до 80 , где сера находится в состоянии окисления + 4. В реакции с иодидом сера всегда восстанавливается до Н28, где она находится в состоянии окисления — 2. Различие в характере продуктов свидетельствует о том, что иод окисляется легче брома. Трудности, связанные с использованием Н2804, можно обойти с помощью какой-либо нелетучей кислоты, являющейся более слабым окислителем, чем Н2504 этим условиям хорошо удовлетворяет концентрированная фосфорная кислота. [c.294]

Значения К1 и К2 различаются примерно в 10 раз, поэтому концентрацию ионов водорода можно вычислить с учетом диссоциации Н3РО4 только по первой ступени. Такое допущение не вызывает существенных погрешностей, если К[ многоосновной кислоты превышает А 2 примерно в 1000 раз и более. Равновесные концентрации указаны под уравнением диссоциации фосфорной кислоты по I ступени. Подставим равновесные концентрации в выражение К . [c.63]

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ (лат. nu leus — ядро) — высокомолекулярные органические соединения биологического происхождения, входящие в состав белков-нуклеопротоидов и играющие важную роль в процессах жизнедеятельности всех живых организмов, Н. к. построены из большого количества мононуклеотидов, в состав которых входят фосфорная кислота и так называемые пуриновые и пиримидиновые основания (нуклеоз ды). Различают дезоксирибонуклеиновую (ДНК) и рибонуклеиновую (РНК) кислоты. ДНК сосредоточена преимущественно в ядрах всех клеток, в хромосомах РНК находится главным образом в цитоплазме. Считают, что ДНК имеет большое значение в передаче наследственных свойств организмов, а РНК — в синтезе белков. [c.177]

ФОСФАТИДЫ (фосфолипиды) — сложные эфиры фосфорной кислоты и глицерина или сфингозина, которые связаны эфирной или амидной связью с одним или несколькими остатками высших жирных кислот. В зависимости от природы спирта, лежащего в основе химической структуры Ф., различают глицерофос-фатиды и сфингофосфатиды. Ф. входят в состав клеток и тканей всех живых организмов. Особенно велико их содержанне в нервной ткани, они есть в мозге, печени, мускулах, принимают участие в окислительных процессах живых организмов. Ф. вместе с холестерином и белками, участвуют в построении мембран клеток, обусловливают избирате,аьную проницаемость для различных соединений, активно переносят вещества через мембраны, играют важную роль в транспортировке жиров, жирных кислот и холестерина. Нарушение синтеза Ф. в организме ведет к развитию жирового перерождения печени. [c.264]

Классификация белков. Среди белков различают две основные группы веществ а) протеины, или простые белки, состоящие только из аминокислот и при гидролизе почти не образующие других продуктов б) протеиды, или сложные белки, состоящие из сббственно белковой части, построенной из а-аминокислот, и из соединенной с ней небелковой части, иначе называемой простетической группой-, при гидролизе эти белки, кроме а-аминокислот, образуют и другие вещества углеводы, фосфорную кислоту, гетероциклические соединения ИТ. п. [c.297]

Выпаривание фосфорной кислоты сопровождается выделением в паровую фазу кремнефтористоводородной кислоты. Из паровой фазы, отводимой от узла концентрирования, сначала конденсируют смесь HjO + HaSiFe, а затем воду со следами фторидов. Такая раздельная конденсация возможна потому, что различие давлений паров Н2О и HaSiFe над растворами кремнефтористоводородной кислоты существенно зависит от температуры и концентрации. [c.235]

Различают экзоэргические реакции, протекающие с уменьшением свободной энергии, и эндоэргические, сопровождающиеся ее поглощением. В биоэнергетическом отношении в живых организмах имеет значение только свободная энергия. При биохимических процессах, как правило, свободная энергия, содержащаяся в исходных веществах, полностью не используется, так как часть ее остается во вновь образованных при реакциях соединениях. Так, освобождающаяся при окислении различных органических соединений свободная энергия может большей своей частью связываться некоторыми высоко-эргическими соединениями. Эти вещества участвуют в ряде разнообразных специфических биохимических процессов, выполняя роль ((резервной и транспортной формы энергии. В высокоэргических соединениях энергия распределена не равномерно, а сконцентрирована в отдельных связях молекул. Эти связи В. А.Энгельгардтназвал макроэргическими связями. Макроэргическими связями богаты различные эфиры фосфорной кислоты полифосфаты и пирофосфаты [c.94]

Существуют также некоторые различия в основаниях, получающихся при гидролизе. Если аденин, гуанин (производное пурина) и цитозин (пиримидин) выделяются при гидролизе и РНК, и ДНК, то в качестве четвертого основания РНК содержит урацил, а ДНК — тимин. Ферментативный гидролиз нуклеиновых кислот расщепляет их на фрагменты, называемые ну-клеозидами (состоят из одной молекулы основания, соединенного с одной молекулой сахара) и нуклеотидами (содержат по одной молекуле основания, сахара и фосфорной кислоты). [c.317]

В результате изучения процесса прямой гидратации этилена па различ- ных катализаторах в Государственном институте высоких давлений (ГИВД) был предложен катализатор на основе фосфорной кислоты на носителе. Лучшим носителем оказался промышленный широкопористый силикагель для приготовления катализатора последний пропитывался раствором фосфорной кислоты, содержащей СпО и MgO молярное отношение между Н3РО4 и суммой металлов составляло 5 1. Готовый катализатор содержал 43% фосфорной кислоты. При температуре 250°, объемной скорости 4600 л/л катализатора в час, давлении 40 ата и молярном соотношении С2Н4 Н2О = = 2,5 1 выход спирта на этом катализаторе составлял 278 г/л катализатора в час. Однако катализатор не обладает достаточной механической прочностью. Позднее на опытном заводе Министерства химической промышленности [15] был разработан более совершенный катализатор, в котором в качестве носителя был использован таблетированный синтетический алюмо-. иликат, применяемый в нефтяной промышленности в качестве катализатора к рекинг-процесса. [c.250]

В литературе есть подробные обзоры, посвященные этому вопро су [1, 21. Алкилирование легко осуществить в присутствии различ ных катализаторов, таких, как хлористый алюминий, серная и фосфорная кислоты, хлористый цинк, и с различными алкилирующими агентами, например олефинами, спиртами и галогенпроизводными. Замещение происходит настолько легко, что втор-, трет- и бен-зилгалогениды иногда можно применять без катализаторов. Контроль за кинетикой (см. гл. 1. Алканы, циклоалканы и арены , разд. Г.1) позволяет получить смеси о- и п-алкилфенолов, причем часто в тех случях, когда в галогенпроизводном или в сольватной оболочке реагирующих частиц имеется объемный заместитель, преобладает иара-изомер. В отсутствие катализатора замещение фенолов алкилгалогенидами, по-видимому, происходит без ионизации галогенпроизводного [3] [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология