Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

поляризация жидкий

    Векторная сумма всех индуцированных и постоянных дипольных моментов дает макроскопический электрический момент среды. Последний связан с поляризацией жидкого диэлектрика соотношением [c.116]

    Сжимаемость, скорость звука, молярная поляризация жидкого Не [c.231]

    Поэтому все исследования вращения плоскости поляризации должны относиться к определенным значениям длины волны и температуры. Обычно удельное вращение плоскости поляризации относят к температуре 20 °С и желтой линии натрия и обозначают ад. Удельное вращение плоскости поляризации жидких и твердых веществ является постоянной величиной, например для скипидара аЬ =—37,24° для никотина ад=—164,0°. [c.137]


    Уравнения 1УП.4.21), 1УП.4.25), напротив, являются строгим следствием термодинамической теории релаксационных процессов. Параметры этих уравнений (времена релаксации, релаксационные силы) связаны как со строением жидких систем, свойствами составляющих их молекул (концентрации ассоциатов, дипольные моменты), так и с кинетическими характеристиками процессов перестройки ее структуры (константы скоростей молекулярных процессов). Применение соотношений (УП.4.21), (УП.4.25) при расшифровке диэлектрических спектров открывает широкие возможности для понимания молекулярных механизмов дипольной поляризации жидких систем /1,41/. [c.124]

    СТАТИСТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ПОЛЯРИЗАЦИИ ЖИДКИХ ПОЛЯРНЫХ ДИЭЛЕКТРИКОВ [c.22]

    В дальнейшем в ряде работ были сделаны попытки улучшить теорию поляризации жидких полярных диэлектриков. Исследования в этом направлении были посвящены, главным образом, распространению теории Онзагера на эллипсоидальную модель молекулы полярного вещества [23—31]. В других работах для улучшения уравнения Онзагера в него вводились некоторые эмпирические коэффициенты [32, 33, 47]. Однако полученные модифицированные уравнения не имели каких-либо преимуществ перед уравнением Онзагера. [c.29]

    Уравнение (III. 1) описывает простейшую зависимость х от I при релаксации системы. Процессы релаксации, подчиняющиеся уравнению (III. 1), встречаются часто. В качестве примера приведем релаксацию поляризации жидкого ацетона при 20° С.  [c.34]

    ПОЛЯРИЗАЦИИ ЖИДКИХ ДИЭЛЕКТРИКОВ [c.145]

    В работе [17], кроме того, была измерена поляризация жидкого оловянного анода и рассчитаны доли одно- и двухвалентных ионов по формуле (VI—14) при различных плотностях тока. Кривые поляризации даны на рис. 38, а доли ионов 5п+ и 5п2+ приведены в табл. 33 главы VII. Как и следовало ожидать, доля ионов пониженной валентности увеличивается с повышением температуры и уменьшается с ростом плотности тока. [c.94]

    Исследование анодной поляризации жидких сплавов Fe—Снас в оксидных электролитах показало, что она имеет химический характер и обусловлена, по-видимому, реакцией разряда ионов кислорода в присутствии деполяризатора — углерода [1]  [c.177]

Рис. 36. Зависимость удельного вращения плоскости поляризации жидкого кристалла от длины волны Рис. 36. Зависимость удельного вращения плоскости поляризации жидкого кристалла от длины волны
    Отсюда вытекает, что вращение плоскости поляризации жидкими и газообразными веществами должно обусловливаться строением самой молекулы их. [c.121]

Рис. 140. Зависимость поляризации жидких Ре, С-спла-вов от 1 1 Рис. 140. Зависимость поляризации жидких Ре, С-спла-вов от 1 1
Таблица 103 ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПОЛЯРИЗАЦИЯ ЖИДКОГО ГЕЛИЯ Таблица 103 ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПОЛЯРИЗАЦИЯ ЖИДКОГО ГЕЛИЯ

    ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПОЛЯРИЗАЦИЯ ЖИДКОГО ГЕЛИЯ ВБЛИЗИ л-точки [c.366]

    При подходе к количественному расчету влияния растворителя на свойства растворенных частиц на основе представлений, заимствованных из теорий поляризации жидких диэлектриков (см.напр. ), в качестве количественной меры способности растворителя к неспецифической сольватации растворенных частиц обычно пользуются различивши функциями от (макроскопической) диэлектрической проницаемости (3 ) и (или) показателя преломления (п ) растворителя. [c.862]

Рис. 33. Осциллограмма изменения поляризации жидкого галлиевого электрода во времени при г = 7 ма./смР Рис. 33. Осциллограмма изменения поляризации жидкого галлиевого электрода во времени при г = 7 ма./смР
    Локальное поле как фактор, определяющий поляризуемость вещества, введено в теоретическую физику Дебаем в его теории поляризации жидких диэлектри- [c.660]

    Установлено, что в случае н-алканов от пентана до додекана в жидком состоянии при понижении температуры молярная поляризация несколько уменьшается — приблизительно на 1% на каждые 100° [26], что близко к найденным 0,5—1,2% для изменения молярной рефракции сорока исследовавшихся в этом отношении органических жидкостей [31 ]. При увеличении давления от 1 до 12 ООО атм поляризация жидкого н-пентана при 30° С уменьшается на 5% [19, 98]. Такое изменение давления вызывает аналогичное уменьшение поляризации и других неполярных жидкостей [19, 61]. Можно поэтому предполагать, что затвердевание будет приводить к небольшому изменению (по-видимому, уменьшению) поляризации неполярных веществ. Можно ожидать также небольших изменений поляризации твердых веществ в зависимости от температуры, но эти изменения не должны выходить за пределы ошибок экспериментальных измерений. [c.634]

    В газо-жидкостной хроматографии в настоящее время используют сотни различных жидких фаз. Чтобы лучше ориентироваться в их свойствах при разработке методики разделения конкретной смеси, были предприняты многочисленные попытки классификации жидких фаз. За основу классификации принимали или абсо 1ютные значения удерживаемых объемов, или же, относительные удерживания, которые позволяют оценить селективность. В первых попытках классификации за основу принимали не вполне определенное понятие полярности жидких фаз, которое обычно не связывалось ни с мольной поляризацией жидких фаз, ни с дипольным моментом или поляризуемостью ее молекул, [c.138]

    Диэлектрометрия, как метод исследования электронной структуры, динамики молекул и межмолекулярных взаимодействий в растворах и чистых жидкостях, основан на изучении процессов поляризации веществ под воздействием внешнего электрического поля. Своми корнями диэлектрометрия уходит в конец прошлого столетия к работам Фарадея, который обнаружил, что отношение емкостей заполненного и пустого конденсатора является постоянной характеристикой заполняющего конденсатор вещества, которая получила название диэлектрической проницаемости (е ), а само вещество - название диэлектрика. Примерно в то же время, изменяя диэлектрическую проницаемость в переменном электрическом поле, Друдэ обнаружил, что для ряда веществ в определенной области частот / переменного поля наблюдается зависимость е от/, получившая название "аномальной дисперсии" диэлектрической проницаемости. Как было показано позднее, дисперсия диэлектрической проницаемости обусловлена инерционностью процессов поляризации жидких диэлектриков и сопровождается потерей электрической энергии, выделяющейся в виде Джоулева тепла, или "диэлектрическими потерями". В качестве меры способности вещества поглощать электрическую энергию используют так называемый коэффициент диэлектрических потерь е". Непосредственно измеряемыми в диэлектрометрии являются макроскопические характеристики е и е" исследуемых жидкостей, которые отражают их способность поляризоваться или индуцировать в себе заряды под воздействием внешнего электрического поля. [c.141]

    Попытка улучшить теорию поляризации жидких полярных диэлектриков [31, 37], уч1ет анизотропии поляризуемости и эллипсоидальной формы молекулы [38 — 43] приводит к следующему уравнению для эллипсоидальной [c.11]

    Снимались кривые катодной поляризации жидкого кремнийсодержащего электрода Fe—С ас, находящегося в контакте с силикатным расплавом СаО— Si02—АЬОз. Обработка полученных кривых с помощью уравнений электрохимической кинетики позволила заключить, что лимитирующими этапами процесса является диффузия ионов Si + и 0 в шлаке. [c.193]

    Дальнейшие шаги в развитии теории были сделаны Штейном и Трейниным [7]. Проанализировав модель и расчеты Франка — Платцмана, они пришли к выводу, что основной причиной полученного несоответствия с экспериментом является значительная погрешность в расчетной величине х. По своей физической сути последняя имеет смысл энергии поляризации жидкого диэлектрика и, следовательно, должна заметным образом меняться как при вариировании температуры, так и физических свойств среды. Все это совершенно не принималось во внимание в расчетах Франка — Платцмана и причем в какой-то мере, по-видимому, совершенно сознательно, так как строгий учет подобных изменений в жидких средах вряд ли возможен. [c.58]


Смотреть страницы где упоминается термин поляризация жидкий: [c.223]    [c.156]    [c.193]    [c.55]   
Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.241 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте