Фтористый водород гидраты

Смешение гидрата фтористого бора с фтористым водородом сопровождается бурной экзотермической реакцией и образованием комплекса Н2О BFg HF [51]. Этот комплекс можно рассматривать как гидрат фторборной кислоты или как самостоятельное молекулярное соединение более вероятно последнее, так как гидраты кислот каталитически мало активны, а комплекс HjO BF3 HF обладает чрезвычайно высокой активностью. Можно ожидать образования следующей кислоты [c.52]

Четырехфтористый уран осаждают из водных растворов соединений и(IV) в виде гидратов (которые можно обезводить нагреванием в токе фтористого водорода при 300 °С), но лучще получать его из двуокиси урана и фтористого водорода при 550 °С. Это—гвердое нелетучее зеленое, весьма нерастворимое вещество, плавящееся при 960 °С. Оно реагирует с борогидридом алюминия, образуя летучий борогидрид урана (IV) фторид тория реагирует аналогично При нагревании в атмосфере водорода или с алюминием образуется темно-красно-фиолетовый трифторид, который нерастворим, но выделяет водород из кипящей воды при температуре выще 1000 °С он диспропорционируется на тетрафторид и металл. [c.123]

Довольно часто высказывалось мнение, что безводный четырехфтористый уран можно приготовить из гидратов нагреванием в вакууме или в атмосфере сухого инертного газа однако сомнительно, удастся ли его получить в отсутствие фтористого водорода. Тем не менее, согласно данным рентгеноструктурного анализа, оказалось, что синтезированные этим способом продукты представляют собой преимущественно безводные соединения. Вопрос о том, гидролизуется ли 1)р4 кипящей водой, не решен, хотя в струе водяного пара (когда образующийся фтористый водород удаляется сразу) гидролиз протекает довольно полно (табл. 4). [c.152]

Чистый фтористый водород представляет собой прозрачную, бесцветную, как вода, жидкость, которая кипит при 19,5° и затвердевает при —83°. Наименьшая из полученных для него величин электропроводности [15] равна 1 10 . Жидкий фтористый водород сильно дымит на воздухе, очень гигроскопичен, жадно реагирует как с водой, так и со льдом. Известен ряд гидратов. Вследствие исключительной склонности фтористого водорода поглощать воду рекомендуется непосредственно перегонять его в реакционный сосуд, а не вливать туда в жидком состоянии в тех случаях, когда реакцию следует проводить с абсолютно сухими веществами. [c.35]

Последняя операция продолжается от нескольких часов до нескольких дней. Аморфный осадок превращается в массу длинных тонких кристаллов бирюзового цвета, которые можно отфильтровать и промыть. Эти кристаллы не теряют воду в вакууме при комнатной температуре и не окисляются при стоянии на воздухе в течение длительного времени. Влажный тетрафторид урана при нагревании до 100° С превращается в соединение, близкое по составу к моногидрату UF4 H20. Полная дегидратация может быть достигнута нагреванием гидрата до 450° С в атмосфере сухого фтористого водорода. [c.277]

Связь водорода с фтором довольно прочна. Типичнейшими примерами фторокомплексов с водородной связью являются полимеры фтористого водорода и кислые фториды. Ион НРа довольно устойчив и в водных растворах. Возникновение дополнительных водородных связей наблюдается и в некоторых кристаллах— в упомянутых выше гидратах фтористого калия, а также в бифториде аммония и фтористом гидразонии. Для прочих галогенов подобные комплексы неизвестны. [c.200]

Получать хлороформ прямым хлорированием метана или его моно-и дихлорпроизводных невозможно. Одним из способов его получения является частичное восстановление четыреххлористого углерода. Французская фирма Юзин дю Рон получает хлороформ с выходом 90% путем восстановления четыреххлористого углерода теплой взвесью гидрата закиси железа в щелочной среде [165]. Действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы получают монохлордифторметан (фреон-22) [166]. [c.210]

В натентной литературе было описано 132] приготовление катализатора риформинга, состоящего из платины на окиси алюминия, активированной галоидом. Было показано влияние различных нараметров процесса приготовления катализатора на его эксплуатационные характеристики при риформинге пенсильванской прямогонной бензиновой фракции. Обычно катализатор готовили следующим образом. К шестиводному хлористому алюминию добавляли гидрат окиси аммония осадок окиси алюминия промывали 6 раз разбавленным водным аммиаком и в заключение водой для снижения содержания хлора. Затем к отмытой окиси алюминия добавляли водный раствор хлороплатиновой кислоты, предварительно обработанной сероводородом. Образующийся осадок высушивали при 300° С в течение 17 ч и затем восстанавливали водородом ири 500° С в течение 3 ч. По другому методу окись алюминия перед добавлением смеси хлороплатиновой кислоты с сероводородом тщательно перемешивали с фтористым водородом. Содержание платины в катализаторе может изменяться в пределах 0,01—1,0%. [c.181]

Действие до сих пор рассматриваемых осушителей основывалась целиком на образовании гидратов или на явлении адсорбции. Однако в качестве осушителей могут служить также вещества, которые разлагают воду химически. Так как при этом, как правило, образуются газообразные продукты реакции, такие вещества применяют только тогда, когда продукт реакции является идентичным подлежащему осушке газу или может быть легко от него отделен (например, сжижением). Так, NaNHa подходит для осушения NH3. Хлористый алюминий, распределенный на стеклянной вате, может служить для обезвоживания НС1 или I2 [63] и аналогично AI2S3 — для осушения H2S. Фтористый водород лучше всего сушить uF при 600° [64] или введением фтора. Для НВг или Вга применимы СаВгз [65], АШгз или AI2O3. [c.334]

Три основных фторида плутония — пурпурный РиРз, бледнокоричневый Рир4 и красновато-коричневый РиРе — могут быть получены теми же способами, что и соответствующие соединения нептуния. Трифторид можно также приготовить в форме гидрата осаждением из растворов Ри (III) дегидратацию осуществляют нагреванием в токе фтористого водорода при 200— 300 °С. Четырехфтористый плутоний может быть превращен в щестифтористый плутоний только действием фтора при 750 °С, причем тер.мическое разложение полученного продукта предотвращают быстрым охлаждением. Гексафторид (температура плавления 50,7 °С, температура кипения 62,3 °С) вообще напоминает урановый и нептуниевый аналоги, но значительно менее термостоек. Двойные фториды плутония (IV) также сходны с соответствующими соединениями урана и нептуния. [c.124]

Берцелиус впервые приготовил гидрат четырехфтористого тория действием плавиковой кислоты на двуокись тория и описал его как тяжелый белый порошок, неполностью разлагаемый при прокаливании. Хидениус же утверждал , что при сильном прокаливании разложение до окиси тория происходит полностью. 1"идрат тетрафторида также был получен осаждением. Оптимальные условия приготовления этим методом безводного соединения следующие холодную НР приливают к раствору ТЬ(ЫОз)4 и образовавшийся осадок выдерживают в течение нескольких часов при 90°С (или нескольких минут при 100 °С), отфильтровывают, сушат на воздухе при 200 °С и затем нагревают до 550 °С в атмосфере безводного фтористого водорода, чтобы обеспечить полное удаление влаги и предотвратить образование окисла . В модифицированном способе в качестве осадителя пользуются Н4Нр2, причем выделяется NH4ThF5, обладающий высокой скоростью осаждения и хорошей фильт-руемостью. После выделения комплекс разлагают в токе НР или фреона 12 при 350—500 °С и получают безводный ТЬр4. [c.137]

Современная химия фтористого уранила концентрирует свое внимание на применении его водных растворов в качестве горючего для гомогенных ядерных реакторов, поэтому к изучению свойств иОгРг в растворе были приложены наибольшие усилия. Полученный низкотемпературным способом фтористый уранил чрезвычайно гигроскопичен, высокотемпературный же препарат значительно менее гигроскопичен. Степень гидратации фтористого уранила зависит от условий, в которых она проводится, и до настоящего времени не опубликовано ни одной работы, содержащей какие-либо определенные выводы. Тем не менее из изучения межфазового обмена при термогравиметрических исследованиях было сделано допущение о существовании гидратов и02р2-2Нг0 и иОгРз-ЗНгО. Сообщается, что эти гидраты могут быть дегидратированы нагреванием до 110°С без потери фтористого водорода . [c.166]

Этим методом можно синтезировать ароматические амины с трифторметильными группами в о- или л-положениях, предварительно превратив исходное вещество в замещенный фтальимид для зашиты аминогруппы (ж-производные получают иным способом). Таким путем из Ы-трихлорметилфенилфтальимида образуется п-трифторметиланилин в условиях фторирования фтористым водородом при 150° и соответствующем давлении. Для отщепления фталевой кислоты и освобождения от нее продукт реакции перегоняют с водяным паром в присутствии гидразин-гидрата. Очень существенно вести эту реакцию в жидкой фазе с небольшим избытком фтористого водорода. В случае необходимости растворителем может служить хлористый метилен. Выходы обычно очень хорошие [75]. [c.51]

Трифторид америция АтРз получается действием фтористого водорода на двуокись америция при 650° и обработкой Ат(ОН)з смесью фтористого водорода и кислорода при 600°. Из водных растворов трифторид америция осаждается в виде гидрата. [c.536]

Тетрафторид урана может быть получен либо осаждением его растворимыми фторидами из водных растворов четырехвалентного урана, либо сухим методом, путем взаимодействия соединений урана, в частности иОг, с фторирующими агентами при повышенных температурах. Обычно UF4 получают путем фторирования фтористым водородом UO2, приготовленной восстановлением высших окислов урана водородом. Тетрафторид урана различного изотопного состава получают восстановлением UFs водородом. Электролитическим восстановлением водных растворов иона уранила в присутствии HF можно непрерывно получать UF4. Тетрафторид урана осаждается из водных растворов в виде очень устойчивого UF4 2,5F[20. Предпринимавшиеся попытки полностью извлечь гидратную влагу из тетрафторида урана простым нагреванием в токе инертного газа обычно оказывались безуспешными. Тетрафторид, получаемый этим методом, почти всегда содержит небольшие количества окиси, образовавшейся при его гидролизе. Для получения чистого безводного UF4 из осажденного гидрата необходимо обработать его при 400—500° С газообразным фтористым водородом. Безводный IJF4 требуется в производстве металлического урана и гекса-фторида урана. Холодные концентрированные минеральные кислоты слабо воздействуют на тетрафторид урана, но он растворяется в кипящей H2SO4 и в сильных кислотах, к которым добавлена борная кислота, образующая с нонами фтора комплексы ВРГ. В образовавшихся растворах уран находится в форме ионов четырехвалентного урана. Тетрафторид урана образует ряд двойных солей с фторидами металлов. Эти соли очень устойчивы и могут быть получены из солевых расплавов, содержащих UF4, или осаждены из водных растворов. [c.114]

Галогениды. Галогениды тория можно получить действием соответствующего галогена или галогеноводорода на металлический торий, гидрид или карбид. Для превращения ТЬОг в Thp4 или ТЬСЦ необходимо действие сильных галогенирующих агентов фтористого водорода, четыреххлористого углерода, фосгена и пятихлористого фосфора. Безводный тетрафторид получают также после осаждения ТЬр4-л Н20 из водных растворов нитрата тория 70%-ной плавиковой кислотой (10%-ный избыток к стехиометрии). Выпавший гидрат тетрафторида тория фильтруют, промывают водой и прокаливают в атмосфере безводного фтористого водорода [c.237]

Соединения с галогенами. Фториды. С фтором ванадий образует соединения УРз, Ур4, УРб, а также гидрат УРз-ЗНгО. Три-фторид ванадия УРз может быть получен взаимодействием фтористого водорода с трихлоридом ванадия УС1з при температуре темно-красного каления. При упаривании раствора У2О3 во фтористоводородной кислоте выделяется соль УРз-ЗНгО. [c.241]

Интересный метод получения печатных форм, содержащих гидрофильные (пробельные) элементы на освещенных местах,, предложен в случае применения гидрофобных копировальных слоев на основе эфиров целлюлозы или полиэфирных смол. Он состоит в том, что пластину из подходящего металла, например алюминиевую, покрывают смолой и освещают под диапозитивом, содержащим фторборат диазония на подложке из гидрата целлюлозы. Под действием света фторборат разлагается и выделяющийся фтористый водород превращает полимерную смолу в гидрофильное соединение [35]. В видоизмененном варианте этого способа фторборат наносят непосредственно на слой гидрофобного сишоксана, находящегося на поверхности алюминия или другого металла. Под действ1ием фтористого водорода гидрофобный полимер переходит в гидрофильную форму, после чего он может быть удален с подложки. [c.180]

Метод применим для смесей фтористоводородной и борной кислот, имеющих любые соотношения, и для борфторатов, которые гидролизуются по уравнениям (6) и (7). Таковыми являются гидраты, алкоголяты, эфираты фтористого бора. Те кислотные комплексы фтористого бора, которые разлагаются при нагревании и одновременном пропускании тока инертного газа (например, комплексы фтористого бора с серной или фосфорной кислотой) с выделением фтористого бора и фтористого водорода, также могут быть проанализированы при помощи этого метода. Поглощая водой выделяющиеся ВРд, НР и анализируя продукты поглощения, можно получить указания па изменение соотношения бора и фтора в исходном веществе. [c.300]

В качестве катализаторов реакций присоединения фосфористого водорода к олефинам применяют неокисляющие сильные минеральные кислоты, карбоновые кислоты, сульфокислоты, галоидо-водороды и кислоты Льюиса. Как катализатор используют, например, метансульфокислоту, бензолсульфокислоту, трифторуксусную, трихлоруксусную, 85%-ную ортофосфорную кислоты, трехфтористый бор, его гидраты, эфираты и комплексы с самыми разнообразными кислородсодержащими и другими соединениями, безводный фтористый водород, бромистый водород, соляную кислоту, моно-и дифторфосфорные кислоты, алкилфосфоновые, алкилфосфорные кислоты и т. п. Для полноты протекания реакции следует применять почти стехиометрические количества катализатора, так как получающиеся моноалкилфосфины, будучи более сильными основаниями, чем фосфористый водород, обратимо реагируют с катализатором, образуя фосфониевые ионы. Обычно процесс идет при 30—90 °С и давлении фосфористого водорода 20—50 ат в течение 16 ч. [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Фтористый водород гидраты: [c.14] [c.368] [c.230] [c.669] [c.669] [c.210] [c.83] [c.102] [c.199] [c.308] [c.330] [c.331] [c.102] [c.124] [c.137] [c.199] [c.41] [c.280] [c.56] [c.368] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология