Фтористый строение и свойства

На рис. 8.22 показано, что при сопоставлении температур плавления гидридов элементов VI группы у воды обнаруживаются аномальные свойства. При наличии приблизительно однотипных сил межмолекулярного взаимодействия температуры плавления веществ возрастают по мере увеличения их молекулярного веса. Это и наблюдается для гидридов трех более тяжелых элементов VI группы. Однако температура плавления воды приблизительно на 200 превышает ожидаемую на основании ее молекулярного веса. Химики с другой планеты, где нет воды, вероятно, должны были бы предположить, что температура плавления воды равна приблизительно -100° С, что на Земле нет озер, рек и океанов и что вода на Земле существует только в газообразном состоянии даже на Северном и Южном полюсах В отличие от воды сероводород, а также НгЗе и НгТе не способны образовывать сильные межмолекулярные связи. Водородные связи значительной прочности обнаруживаются только в веществах, молекулы которых содержат наиболее электроотрицательные элементы, такие, как фтор, кислород и азот. На строение веществ, подобных воде, с высокополярными связями Н — X, например аммиака и фтористого водорода, также оказывают большое влияние водородные связи, и многие свойства таких веществ в твердом и жидком состояниях обусловлены наличием диполь-дипольных взаимодействий между их молекулами. [c.144]

Галогеноводороды. Строение и свойства этих соединений приведены в табл. 4.1. Наиболее сильное сродство возникает между фтором и водородом, а энергия связи уменьшается с ростом атомного номера. При комнатной температуре все эти соединения газообразны. У фтористого водорода ниже 70°С происходит ассоциация молекул, причем значение х в (НР) оцененное по плотности паров, составляет 2,3 при 30 С. В твердом состоянии образуется зигзагообразная цепочка р—Н---Р—Н--- с расстоянием Р—Р 2,7 А н углом р—Р—Р 134 . Длина Н—Р приблизительно составляет [c.148]

Более подробно физико-химические и каталитические свойства хлористого алюминия и фтористого бора см. в монографиях Ч. Томаса [1784] и А, В. Топчиева [495]. Данные о строении и температурах плавления галогенидов бора и алюминия сведены в табл. III.3. [c.115]

Такое разнообразное применение фтористого бора в качестве катализатора объясняется строением электронной оболочки бора и свойствами всей молекулы ВРз в целом, которая весьма склонна к комплексообразованию, что является важным фактором в кислотном катализе при образовании каталитически активных структур. [c.3]

Полимеризация тетрагидрофурана легко протекает в присутствии фтористого бора при низких температурах (- 5° 6) [58—92], а также в присутствий других катализаторов оксониевых солей, комплексных кислот, хлоридов металлов [61]. Показано, что прибавление пропиленоксида, дике-тепа и особенно эпихлоргидрина значительно ускоряет полимеризацию [54]. Полученному полимеру приписывается следующее строение [58, 61, 620 HO[( H2)sO]xH. Он плавится при температуре 41° С, а при 230° С деструктируется под влиянием ультрафиолетовых и у-лучей растворим в кетонах, спиртах, эфирах и галоидопроизводных, обладает эластическими свойствами (удлинение 820%) [62]. [c.225]

Низкотемпературную (при температурах приблизительно ниже —70°) полимеризацию изобутилена в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса (в частности, фтористого бора, хлористого алюминия и четыреххлористого титана) исследовали очень интенсивно. Эта реакция представляет промышленный интерес, так как она дает высокомолекулярный полимер с эластическими свойствами [81]. Строение этого полимера представило интересную теоретическую проблему, а сама полимеризация приобрела еще большее значение и стала предметом многочисленных исследований после сделанного открытия, что для инициирования этой реакции иеобходимо третье вещество (обычно вода) [82]. [c.112]

Из всех изученных в настоящее время газов фтористый водород является наиболее неидеальным. Его своеобразные и важные с точки зрения теории свойства явились предметом многочисленных исследований. Ни одна из современных теорий строения не в состоянии однозначно связать все установленные свойства фтористого водорода, что свидетельствует о несовершенстве этих теорий. [c.196]

Строение химических соединений имеет большое значение. Теории приемлемы лишь тогда, когда они объясняют наблюдаемые явления наличие веществ, свойства которых либо не согласуются с теорией без значительных натяжек, либо прямо противоречат ей, является вызовом теории. Фтористый водород служит одним из немногих примеров подобных веществ. Различие и сходство в свойствах воды и жидког о фтористого водорода играют важную роль для разработки теории жидкого состояния. Как было установлено [23], упругость пара жидкого фтористого водорода может быть вычислена на основе учета равновесия между мономером и полимерами. Структура полимеров до настоящего времени еще не выяснена, хотя ее изучали как электронографически [1], так и рентгенографически [9]. [c.25]

Броун с сотрудниками [99] детально изучил взаимодействие диборана BjHg с различными по строению карбонильными соединениями и сопоставил их с соединениями фтористого бора, который по многим свойствам подобен диборану. [c.69]

СЯ при нагревании до 320 °С, давая трифторид и летучий пен-тафторид . Есть также указание з, что при нагревании хлор-окиси ванадия во фтористом водороде образуется инертная фторокись VOF2. Несколько лет тому назад появилось краткое сообщение о получении реакцией между фтором и комплексами ванадия (И ) соединений, которые могут быть комплексами ванадия (IV), однако никакие другие подробности не приводят-ся ° . Строение и магнитные свойства тетрафторида и оксиди-фторида ванадия должны представлять большой интерес, но они не были изучены. [c.99]

Химики давно обратили внимание на то, что значения температур кипения и плавления спиртов ненормально высоки по сравнению со значениями для других органических соединений, которые по своему строению и молекулярному весу близки к спиртам. Например, хлористый метил H3 I, фтористый метил H3F, метиламин H3NH2 кипят на 70—140° ниже метилого спирта. В этом отношении спирты похожи на воду, которая кипит тоже при значительно более высокой температуре, чем другие сходные соединения водорода, например сероводород H2S, аммиак NH3, хлористый водород H 1. Своеобразны и другие свойства спиртов образование азеотропных смесей, несовпадение температур плавления и застывания спиртов i3 и выше, различная степень растворимости высших и низших спиртов в воде и углеводородах и т. д. [c.27]

По своему молекулярному строению полиизобутилены имеют до некоторой степени сходство с натуральным каучуком. Оба соединения состоят из углеводородов с длинными цепями, с правильным чередованием боковых коротких алифатических цепей. Однако но химическим свойствам полиизобутилены принципиально отличаются от натурального каучука. Они являются насыш,енными углеводородами, в то время как натуральный каучук обладает непре-дельностью. Вследствие этого полиизобутилены не способны к вулканизации. При температуре полимеризации можно получить полимеры изобутилена с молекулярным весом порядка 70 ООО—80 ООО и более путем пропускания изобутилена через ванну с углеводородами, служащими разбавителями (этилен, пропан, бутан) и катализаторами (фтористый бор). В результате полимеризации образуются продукты линейной структуры. Процесс полимеризации изобутилена проводится обычно при очень низких температурах (от —50 до — 105° С). Реакция полимеризации протекает с очень большой скоростью, составляющей доли секунды. Полимеризация изобутилена сопровождается значительным выделением тепла. Поэтому для облегчения регулирования и поддержания нужного температурного режима полимеризацию изобутилена ведут в присутствии разбавителей (растворителей), этана, пропана, этилена и т. д., что дает возможность использовать их в качестве теилоотводящих агентов. [c.16]

Однако сильнейшие акцепторные свойства фтористого бора приводят к тому, что связи в тетрафтороборатах ковалентны. Хотя кремний менее электроотрицателен, чем бор, но и в гексафторо-силикатах связи ковалентны (см. выше). Тем более вероятна ковалентность связей в фторокомплексах элементов, более электроотрицательных, чем бор (например. Те, Р, 5, Л). Повышение валентного состояния центрального атома также должно способствовать ковалентности связи. Можно полагать, что ковалентны связи в фторокомплексах ряда четырехвалентных переходных элементов и большинства пяти- и шестивалентных. Это подтверждается своеобразным пространственным строением ионов 2гЕ и МЬЕ/, которое нельзя ъяснить электростатическими соображениями. [c.198]

Энергичное взаимодействие фтористого водорода с кварцем, силикатами, стеклом и другими материалами давно известно. Это обстоятельство, а также агрессивное действие на кожную ткань в значительной степени затрудняли как изучение свойств этого соединения, так и его практическое применение. Однако, несмотря на заказанные трудности, за последнее время проведено большое число исследований, посвященных как изучению свойств фтористого водорода, так и его применению. С химической точки зрения HF представляет собой сильную кислоту. Он является сильно дегидратирующим средством и может быть использован в качестве катализатора при различных органических реакциях. С фиаической точки зрения фтористый водород интересен как необычная жидкость, которая может быть использована в качестве растворителя. Изучение свойств фтористого водорода расширяет наши знания о природе жидкого состояния, а также о строении молекул. [c.192]

Результаты исследования вискерсов фтористого лития, сходного но своему строению и механическим свойствам с периклазом, представляют большой интерес для познания особенностей вискерсов раскола окиси магния. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология