Химические реакции ионные

ЯМР-спектроскопия представляет собой перспективный метод исследования. Она позволяет фиксировать образование промежуточных продуктов химических реакций (ионов, промежуточных комплексов, сольватов и др.). По интенсивности сигналов ЯМР в ходе не очень быстрых реакций уда -ется следить за изменением концентрации веществ. ЯМР-спектроскопия широко применяется для изучения скоростей и активационных параметров обменных процессов, при которых периодически меняется магнитное окружение ядер. [c.128]

Каковы валентные возможности фтора в ионных и ковалентных соединениях Почему не могут быть получены в химических реакциях ионы F и РО3 [c.108]

Химические реакции ионного обмена. Обмен ионов в ионитах происходит в эквивалентных количествах и обратимо, поэтому процесс обмена ионов между раствором электролита и твердой фазой ионита можно записать как обычную химическую реакцию. Так, обмен катионов записывается уравнением [c.385]

Гидролиз -это химическая реакция ионного обмена мех<ду водой и растворенным в ней веществом. [c.137]

Химическую ионизацию (ХИ) осуществляют в ионных источниках при относительно высоком давлении (0,1-100 Па). Высокое давление приводит к более частым межмолекулярным и ион-молекулярным столкновениям в источнике, в результате чего между ионами реагентного газа и молекулами аналита происходят химические реакции. Ионы реагентного газа образуются в результате электронного удара и последующих ион-молекулярных реакций. Например, в случае аммиака, используемого в качестве реагентного газа, образуются ионы КН и (NHз)NH4 при тп/г = 18 и 35. Эти ионы содержат четное число электронов и могут рассматриваться как протонированные молекулы. Они могут вступать с молекулами изучаемого вещества М в ион-молекулярные реакции [c.267]

Химические реакции Ионный обмен [c.343]

При изучении теории электролитической диссоциации нам встретились химические реакции, ионный механизм которых оказался одним и тем же он заключается в перемещении ионов водорода Н+, или протонов, из одних частиц (молекул или ионов) в другие (молекулы или ионы). К таким реакциям относятся диссоциация кислот, например [c.22]

Острый максимум часто появляется на середине площадки предельного тока волны восстановления теллурита. При потенциале образования этого максимума около поверхности капли появляется коричневое помутнение. Ханс и Штакельберг [93] установили, что помутнение вызывается металлическим теллуром, который образуется вблизи поверхности электрода вследствие химической реакции ионов теллурида, возникающих в результате восстановления деполяризатора при потенциале тока максимума, с ионами теллурита, диффундирующими из раствора. Высота волны восстановления теллура до теллурида несколько увеличена за счет того, что часть ионов теллурида, диффундирующих к электроду, вступает в химическую реакцию. [c.431]

При добавлении одного электролита к другому (в результате протекающих химических реакций) ионный состав раствора изменяется, при этом меняется и электропроводность раствора. [c.175]

В свое время эта реакция казалась спорной, но теперь общепринято, что она наиболее вероятная химическая реакция ионо-образования. Ведущая роль иона СНО+ подтверждается масс-спектрометрическими измерениями, согласно которым масса 29 появляется раньще массы 19. [c.257]

Нуклеофильное замещение как полярная реакция более или менее сильно подвергается влиянию растворителя. Вообще говоря, в условиях химической реакции ионы могут образовываться только в том случае, если имеется возможность их сольватации. Грубой мерой сольватационных свойств растворителя может служить его диэлектрическая постоянная. Однако она является макроскопической константой, тогда как специфическое взаимодействие между растворителем и растворенным веществом происходит в сфере действия сил межмолекулярного притяжения и отталкивания. [c.161]

При наличии в сорбенте групп, способных к ионному обмену,, происходит взаимодействие между ионами электролита и сорбентом. В результате ионы электролита сорбируются на поверхности сорбента, а в раствор вместо них выходят ионы самого сорбента. Так как в основе этой сорбции лежит химическая реакция ионного обмена, то сорбция такого типа называется ионообменной сорбцией. [c.110]

Идеальные соли, прототипом которых являются галогениды металлов, построены из ионов. В большинстве химических реакций ионы можно считать недеформируемыми заряженными сферами. Совершенно построенные устойчивые поверхностные слои кристаллов идеальной соли обладают малой поверхностной энергией. Их каталитическая активность мала, поскольку они сравнительно слабо взаимодействуют как с нормальными, так и с активированными молекулами. Однако в двух определенных случаях поверхности солей производят значительное каталитическое действие. [c.23]

В отличие от молекулярной сорбции ионообменная сорбция основана на химической реакции ионного обмена, протекающего между сорбентом и электролитом, находящимся в растворе. [c.279]

На поверхности пластмасс или на бумаге могут протекать такие процессы, как адсорбция, ионный обмен, восстановление (например, золота (П1) [1.72]), диффузия в твердую фазу и некоторые химические реакции ионов (например, ртути (II) или серебра (I) [1.73]). Эти процессы могут протекать как самостоятельно, так и в сочетании друг с другом. Особенно большие потери вещества вызывает диффузия неполярных неорганических или органических соединений в твердую фазу [1.74]. [c.26]

Гидролиз — это химическая реакция ионного обмена между водой и растворенным в ней веществом. В общем виде реакции гидролиза записываются в форме (Kat = катион. Ап = анион) [c.84]

ЯМР-спектроскопия выгодно отличается от других физических методов исследования (ИК-, УФ-спектроскопии) тем, что в некоторых случаях позволяет непосредственно фиксировать образование промежуточных продуктов химических реакций (ионов, реакционных комплексов, сольватов и др.)- Следует, однако, отметить, что условия, в которых регистрируются спектры ЯМР промежуточных продуктов, нередко отличаются от условий реакции. В этих случаях при сравнении спектроскопичесйих и химических данных надо соблюдать некоторую осторожность. Несмотря на эти оговорки, применение метода ЯМР часто позволяет получить совершенно уникальные сведения о строении промежуточных продуктов, что избавляет от необходимости прибегать к различным гипотезам, часто весьма спекулятивного характера, для объяснения механизма процесса. [c.269]

Иониты — твердые высокомолекулярные вещества, содержащие активные (ионогенные) группы и способные в растворе вступать в химические реакции ионного обмена. Ионный обмен в случае применения нерастворимых в воде и органических растворителях ионитов следует рассматривать как гетерогенную химическую реакцию, а иониты —как нерастворимые полиэлектролиты (в отличие от растворимых полиэлектролитов). [c.218]

В реакциях ион таутомерного вещества может реагировать либо по формуле 1а, либо по 16, причем это зависит от того, каким образом действует соответствующий реагент — у одного или у другого конца ненасыщенной системы. Таким образом, химические реакции ионов таутомерного вещества не могут служить для установления его строения, подробности о явлении таутомерии приведены в томе II.) [c.826]

Кондуктометрическое титрование, при котором индикатором служит электропроводность объема раствора, используется как метод определения эквивалентной точки. Метод кондуктометрического титрования основан на том, что в растворе, благодаря идущей в нем химической реакции, ионы, движущиеся с одной скоростью, заменяются ионами, движущимися с другой. В зависимости от природы веществ, участвующих в реакции, момент эквивалентности отмечается более или менее резким изменением проводимости растворов. В отличие от метода титрования с цветными индикаторами, кондуктометрический метод позволяет успешно следить за ходом химических реакций, протекающих в мутных и окрашенных растворах, в которых изменение цвета индикатора маскируется, в том числе и в биологических жидкостях. [c.115]

Реакторы - предназначены для проведения химических реакций ионной полимеризации, полиприсоединения, поликонденсации, гидролиза, а также применяются в таких технологических процессах, как термический, каталитический и гидрокрекинг, каталитический рифор-минг, алкилирование, гидроочистка, гидрирование. Аппараты состоят из цельносварного или со съемной крышкой корпуса с рубашкой и перемешивающего устройства с приводом. На верхней части цельносварного [c.139]

Представленные зависимости характеризуют статику сорбционного процесса. Что касается его кинетики, то, как и для любой другой гетерогенной реакции, суммарная скорость процесса определяется наиболее медленной стадией. Ионообменный процесс складывается из следующих стадий а) транспорт обменивающихся ионов к внешней поверхности зерен сорбента и с внешней поверхности в раствор б) транспорт обменивающихся ионов к внутренней (норовой) поверхности зерен сорбента и с внутренней поверхности в раствор в) гетерогенная химическая реакция ионного обмена. [c.143]

Скорость самой гетерогенной химической реакции ионного обмена, как правило, довольно высока. В связи с этим она не определяет кинетику суммарного процесса, который в общей форме может рассматриваться как диффузионный, и основные закономерности, характерные для последнего, оказываются справедливыми и для ионообменной сорбции. [c.144]

Скорость ионного обмена определяется самой медленной из этих стадий — диффузией в пленке жидкости либо диффузией в зерне ионита. Химическая реакция ионного обмена происходит быстро и не определяет суммарную скорость процесса. [c.352]

Цель данной работы - описать динамическое поведение многокомпонентных хроматографических систем с описанием ионообменных равновесий в рамках теории S и с учетом дополнительного фактора - химических реакций ионов-компонентов, а также - провести сравнение с полученными ранее [10, 11] результатами для аналогичных вариантов динамических ионооб- [c.70]

Одно из первых конкретных представлений о природе химической связи возникло на основании экспериментального исследования электролиза английским ученым Майклом Фарадеем (1791-1867). (Электролиз означает разрыв на части при помощи электричества .) Если расплавить хлорид натрия, нагрев его выше 80ГС, и погрузить в расплав два электрода (катод и анод), как показано на рис. 1-8, а затем пропустить через расплавленную соль электрический ток, на электродах начнут протекать химические реакции ионы натрия будут мигрировать к катоду (где электроны поступают в расплав) и восстанавливаться там до металлического натрия [c.41]

ИОННЫЕ РАДИУСЫ, см. Атомные радиусы ИОННЫЙ выход, см. Радиационно-химические реакции. ИОННЫЙ МИКРОАНАЛИЗ, метод локального анализа, основанный на регистрации масс-спектров вторичных ионов с микроучастков пов-сти твердых тел. Исследуемый образец в вакууме бомбардируют сфокусированным п>чком первичных ионов (Аг" , Oj, О , s диаметр пучка 1-100 мкм, энергия 10 — 10 Дж, плотн. тока 0,1-10 А/м ). Первичные ионы при взаимод. с пов-стью упруго и неупруго рассеиваются, перезаряжаются, испытывают многократные соударения с атомами твердого тела. При этом часть атомов вблизи пов-сти получает энергию, достаточную для их эмиссии в вакуум в виде нейтральных частиц (катодное распыление) или в виде вторичных ионов (вторичная ионная эмиссия) [c.260]

Важнейшие из этйх методов основаны на разделении веществ но размеру частиц или по плотности (фильтрация, осаждение) йли же по способности распределяться между двумя различными фазами (перегонка, экстракция, хроматография). Иногда для разделения смесей используют химические реакции (ионный обмен) или различия в скорости движения в электрическом поле. Наиболее распространенные методы разделения и очистки кратко рассмотрены ниже. [c.26]

В 0,1 М растворе НС1 активность иона Н равна 0,0814. Это означает, что в химических реакциях ион водорода действует так, как будто концентрация его состааляег не 0,1 моль/л, а только 0,0814 моль/л. Тогда коэффициент активности водорода [c.31]

Образовавшиеся при химических реакциях ионы должны ис-дытывать взаимное притяжение как любые тела, несущие противоположные заряды. В результате этого возникают молекулы. [c.59]

Численный анализ уравнений переноса внухри диафрагмы с учетом химических реакций ионов гидроксила позволяет построить кривую Г.Ангела во всей области изменения концентрации щелочи. Одновременно учитывается влияние температуры на концентрацию щелочи в условиях сохранения высокого выхода пе току. [c.19]

Идентификация нехроматографическими методами. В этом случае отобранные фракции эффлюента анализируют химическими, физико-химическими или физическими методами на присутствие того или иного компонента. Можно использовать, например, селективные химические реакции (ионы металлов часто идентифицируют по различной окраске их сульфидов или их комплексных соединений с органическими реагентами). Используют и такие методы, как ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопия и др. [c.97]

Если, как уже сказано, деструкция может осуществляться двумя путями, то поликонденсация идет всегда по одному механизму. Только при взаимодействии портландцемента (и подобных вяжущих веществ) с водой поликопдепсации предшествует гидролиз ортосиликата (или основного ортосиликата) кальция с образованием орто-кремневоп кислоты, ее ионов и ионов кальция, которые переходят в водный раствор. Когда же в водном растворе появляются моле-. кулы ортокремневой кислоты, а также ионы ортокремневой кислоты и кальция, то вопрос о направленности дальнейших химических реакций — ионной или молекулярной — решается конкуренцией химических превращений [571], идущих по ионному или молекулярному механизму. [c.174]

Коэффициенты скорости возбуждения молекул в результате рекомбинации тяжелых частиц, экзотермических химических реакций, ион-электронной рекомбинации не могут превышать значений полных коэффициентов скорости соответствующих процессов, но могут быть весьма близки к ним. Это также позволяет оценить верхний предел скорости и вклад этих реакций в воз-бунодение молекул [139J. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология