Химические реакции обмена

Для химических реакций обмена илн замещения атома водорода (т. е. реакций, приводящих к исчезновению атома Н как такового) константы скорости и к совпадают и равны константе скорости химической реакции. [c.305]

Если принять, что во внешней среде концентрация с, исходного вешества и концентрация С2 конечного продукта превращения, выходящего из системы, остаются постоянными, го сродство химических реакций обмена с внешней средой выразится в виде [c.375]

Полупроницаемые перегородки бывают животного и растительного происхождения (стенки кишок, различные растительные ткани), они могут быть приготовлены искусственно (целлофан, пергаментная бумага и т. д.), или путем химических реакций обмена, осадочные мембраны), [c.84]

В качестве общего примера рассмотрим простейшую химическую реакцию обмена между атомом А и двухатомной молекулой ВС [c.162]

Комплексный ион в общем комплексном соединении является внутренней сферой комплекса, а ионы, нейтрализующие заряд комплексного иона, входят в состав внешней сферы комплекса и при химических реакциях обмена легко заменяются другими ионами того же знака. [c.87]

На рис. 5.3 приведены контуры поверхности потенциальной энергии для одной из простейших химических реакций—обмена атомами в столкновении Н и Нг (вслед за этой реакцией можно рассмотреть орто-пара-конверсию водорода или изотопный обмен). Известно, что эта реакция протекает легче всего (требует наименьшего вклада энергии), когда три атома коллинеарны. На рис. 5.3 показана поверхность потенциальной энергии для таких конфигураций. [c.307]

Реакционная газовая хроматография. Сочетание химических и хроматографических методов исследования с получением в результате химических реакций соединений, заметно отличающихся по параметрам удерживания от соединений, присутствующих в исходной пробе, позволяет осуществлять качественный анализ весьма сложных объектов. Химические реакции (обмена, гидрирования, дегидрирования, дегидратации, декарбоксилирования, гидрогенолиза, этерификации и др.) могут осуществляться в различных звеньях хроматографической системы до колонки, после колонки или непосредственно в колонке. [c.222]

Полупроницаемые мембраны бывают животного и растительного происхождения (стенки кишок, мочевого пузыря, различные растительные ткани и т. п.). Они могут быть и искусственного приготовления (пергаментная бумага, целлофан, пленки из коллодия). Часто пользуются полупроницаемыми перепонками, приготовляемыми путем химической реакции обмена (осадочные мембраны). Одна из лучших среди них имеет состав, выражаемый формулой Спа [Ре (СМ) ]. Ее можно получить при помощи следующей реакции, осуществляемой в порах, например, неглазированной или стеклянной пористой пластинки [c.223]

В течение многих лет химики использовали шкалу атомных весов, основанную на природном кислороде, массу которого принимали равной точно 16. Впоследствии было доказано существование изотопов О и О , и физики ввели другую шкалу, основанную на изотопе кислорода с. массовым числом 16, массу которого считали равной точно 16. Отношение между этими двумя шкалами зависит, таким образом, от количеств Ю и Ю, содержащихся в природном кислороде. Вследствие химических реакций обмена, происходящих в природе, количества этих тяжелых изотопов могут изменяться незначительно, так что соотношение между шкалами непостоянно. Такое положение вещей, естественно, не удовлетворяло ученых, и в 1961 г. было решено перейти на новую шкалу, основанную на числе 12 — массе наиболее распространенного изотопа углерода С. [c.153]

Ионный обмен происходит эквивалентно, т. е. при равных зарядах число ионов ионита, перешедшее в раствор, соответствует числу ионов, поглощенных из раствора. Как и всякая химическая реакция обмена, ионный обмен есть процесс обратимый и подчиняется закону действия масс. Ионы, поглощенные ионитом, можно десорбировать введением раствора, содержащего ион, который способен вступить в реакцию обмена с этим ионом, т. е. отработанные иониты можно регенерировать. Регенерация катионитов проводится растворами кислот (для Н-катионитов) или солей. Аниониты регенерируют растворами гидроксида, хлорида или карбоната натрия, соляной кислоты. Сильнокислотные катиониты обменивают свои ио- [c.83]

III. Химическая реакция обмена ионов в частице ионита [c.53]

Образование твердого раствора. При таком виде соосаждения наблюдается зависимость валового состава твердой фазы от содержания компонентов в исходной смеси. Локальные же составы отдельных участков твердой фазы после установления равновесия одинаковы. Образование твердых растворов происходит в результате молекулярных процессов, которые можно рассматривать как квази-химические реакции обмена или присоединения. [c.33]

Рассмотрим в качестве примера опять NiO. Расстояние между ионами 02- и NP+ в этой системе равно 2,08 А. Энергия отталкивания между ними в кристаллической системе составляет около 9% от теоретически вычисленной энергии связи. Таким образом, имеется условие довольно сильного перекрывания ионов, приводящее к химической реакции обмена. Это условие особенно благоприятно для подвижного кислородного иона и близлежащей дырки (ТЗ+), потому что, как было показано, прочность связи между ними наибольшая. [c.335]

Для подтверждения того факта, что известные химические реакции обмена, легко происходящие при более высоких температурах, протекают, однако, при механическом воздействии только ниже определенного уровня, ниже приводится следующий пример. [c.96]

Скорость проведения во всем объеме химической реакции. Обмена помимо кинетики самой реакции зависит от интенсивности перемешивания раствора. В современных титраторах в основном исполь.чуются магнитные мешалки (без механической связи между перемешивающим элементом и электродвигателем) и обычные моторные мешалки (с непосредственной механической связью перемешивающего элемента с электродвигателем). Перемешивание раствора сжатым воздухом большого распространения не получило. На рис. 23 показаны три вида мешалок, применяемых при автоматическом титровании. Скорость перемешивания у магнитных мешалок (рис. 23, а) и моторных мешалок (рис. 23,6) устанавливается с помощью регулировочных реостатов, включенных в цепь питания электродвигателей. У пневматических мешалок (рис. 23, в) степень перемешивания определяется давлением воздуха или другого газа, подаваемого в барботажную кольцевую трубку. У мешалок с приводом от электродвигателя направление вращения перемешивающего элемента устанавливается таким, чтобы последний перегонял в зоне своего действия раствор из глубины к поверхности. Это делается во избежание засасывания с поверхности жидкости пузырьков воздуха в глубь раствора. [c.25]

Явление Лизеганга может наблюдаться при выпадении в студнях самых разнообразных осадков (но далеко не всех, получаемых путем химической реакции обмена). Так, можно по- [c.466]

Вое слабые электролиты характеризуются тем, что они дисооции1руют в результате химических реакций (обмена заряженными частицами), приводящих к образованию ионов. [c.68]

В природе биосинтез витаминов, как правило, осуществляется растениями и микроорганизмами многие витамины для самих растений являются биокчтализаторами химических реакций обмена веществ. Менахиноны и кобаламин синтезируются только микроорганизмами. [c.6]

Биотин в составеферментныхсистем принимает биокаталитическое учас< тие в химических реакциях обмена веществ, протекающих в живом организч ме [90, 91]. [c.452]

Поскольку ИСЭ относятся к группе ионообменных,механизм перемещения ионов через мембрану нельзя расоматривать как чисто механическое явление,связанное с переносом заряда.Ионный обмен в зтом случае сопровождается,как правило,химическими реакциями обмена,комплексообразования, осаждения и др. в зависимости от материала мембраны и прйроды потенциалопредез1яющего иона. В общем случае мембранный потенциал определяется активностью ионов в мембране и растворе,их под-В14жнастью в мембране и константой ионного обмена. [c.40]

Н. П. Мельникова, П. Г. Игонин и И. А. Шахзадова исследовали [13] адсорбционную способность некоторых образцов нефтяного кокса с применением радиоактивных индикаторов (радиоактивного кобальта СоСЬ-бНгО). Эта работа проводилась с электролитом, а не с органическими веществами, применяемыми па практике. Механизм адсорбции в этих двух случаях совершенно различен. Согласно представлениям Шилова [14] адсорбция сильных электролитов углем по существу представляет собой химическую реакцию обмена ионов электролита на ионы, образуемые поверхностными соединениями угля. [c.290]

Следует отметить, что скорость ионного обмена невелика время установления равновесия в лучщем случае составляет 10—15 мин, достигая в некоторых процессах десятков и сотен часов. Оно определяется диффузией ионов в растворе и зерне и самой химической реакцией обмена ионов. Поскольку последняя значительно быстрее скоростей диффузии ионов, то общая скорость процесса в большинстве случаев лимитируется диффузией в ионите (внутренняя диффузия) либо в растворе (внешняя диффузия). Так как скорость диффузии в твердом теле обычно на порядок меньше, чем в жидкости, то она в основном и лимитирует процесс, В этом случае путем изменения внешних условий процесс трудно ускорить. Внешняя диффузия становится лимитирующей стадией лишь при очень малых концентрациях растворов, с<0,01 мэкв/л. [c.88]

По-видимому, тритий можно ввести во многие сложные образцы путем проведения довольно простых химических реакций обмена перед хроматографированием и затем после разделения детектировать анализируемые вещества с помощью чрезвычайно чувствительных радиоактивных детекторов. Поэтому, если чувствительность обычных детекторов не удастся больше повысить, то, возможно, возрастет интерес к детекторам такого типа, кдторые являются наиболее чувствительными индикаторами ультрамалых образцов в высокоэффективной ЖХ. Помимо высокой чувствительности, детекторы по радиоактивности имеют следующие преимущества совершенно нечувствительны к подвижной фазе (если только не происходит обмена между ней и меченым веществом) и изменениям в окружающей среде. Очевидными недостатками их являются ограниченная применимость и высокая стоимость. [c.228]

Так как химическая реакция обмена протекает практически мгновенно, то кинетика ионного обмена определяется скоростью диффузии ионов через слой раствора (при концентрации его менее 0,1 г-экв/л) или скоростью диффузии ионов в фазе ионита (при большей концентрации раствора). В сильно набухшем нолнстирольном ионите ионообменное равновесие наступает через несколько секунд. На скорость диффузии ионов влияют размер зерен ионита, температура, степень поперечной связанности ионита. Таким образом, благоприятные факторы для работы ионообменных установок оптимальный диаметр зерен ионита, достаточно высокий коэффициент набухания ионита, большая плотность активных групп в фазе ионита. Иногда для более полного использования ионита обработка воды ведется во взвешенном слое ионита. Обработка воды на катионитах называется катионированием, а на анионитах — аниони-рованием. [c.84]

Скорость обмена катализируется кислотами и щелочами. Это обусловлено не просто более высокой концентрацией ионных частиц в подкисленных или подщелоченных спиртовых растворах ROH по сравнению с концентрацией, возникающей за счет нормального автопротолиза в нейтральном растворе, так как сами константы скоростей электрохимических процессов обмена, включающих ионные частицы, примерно в 10 — 10 раз больше, чем значения для химических реакций обмена, связанных с нейтральными молекулами ROH [187, 191, 192, 195]. Это отличие в кинетическом поведении ионов с избытком или недостатком протона может быть связано с несколькими факторами а) меньшей шириной барьера [556, в] при взаимодействии иона и молекулы (Н3О" — Н2О или ROH+ — ROH), что приводит к более высокой вероятности туннельного эффекта б) влиянием поля иона, способствующего структурной, переориентации вблизи протона, претерпевающего перенос, и в) более высокой прочностью связи О — Н в оксониевых частицах по сравнению с молекулами ROH. Последний эффект будет вызывать появление более высокого барьера, чем в случае обмена атомов между нейтральными молекулами, так как протонное сродство, по крайней мере для воды, больше, чем нормальная прочность связи О — Н. Очевидно, эффекты, указанные в пер- [c.143]

Окисление трением, так же как окисление угля при измельчении, может считаться типичным для одной группы механохими-ческих реакций, при которых в результате измельчения или вообще благодаря механического воздействия на твердое вещество изменяется структура, деформируется кристаллическая решетка, а тем самым вызывается и механическая активизация. Эта активизация приводит к тому, что происходят известные химические реакции обмена с окружающей средой, которые обычно не бывают или же захватывают только мономолекулярные поверхностные слои. [c.85]

Первая важнейшая функция белков — каталитическая. Белки-ферменты осуществляют в живой природе все химические реакции обмена веществ, распада одних соединений и синтеза других. Ферментативной функцией обладают как многие белки сложного организма, так и почтп все белки отдельной, например микробной, клетки. Свойство быть катализаторами (ферментами) присуще отдельным макромолекулам белков и давно изучалось биохимией на выделенных из организма и очищенных белковых растворах. [c.4]

Полупроницаемые мембраны бывают животного и растительного происхождения (стенкн кншок, мочевого пузыря, поверхностные раст11тельные перепонки и т. п.). Они могут быть получены и искусственно (пергаментная бумага, целлофан, пленки из коллодия и т. д.). Искусственные полупроницаемые мембраны могут быть получены путем химической реакции обмена Наилучшей из таких так называемых осадочных мембран оказалась пере понка из ферроцианида меди u2Fe( N)6. [c.67]

Образование в студнях осадков путем химической реакции обмена можно осуществить следующим образом. Студень (например, желатин) готовят растворением названного вещества не в чистой воде, а в растворе какого-нибудь электролита (например, К2СГ2О7). Раствор еще теплым цаливают в пробирку или цилиндр и дают ему остыть. На полученный студень сверху наливают небольшой слой концентрированного раствора А НОз. Нитрат серебра постепенно диффундирует в толщу студня, где встречается [c.410]

Явление Лизеганга может наблюдаться при выпадении в студнях самых разнообразных осадков (но далеко не всех, получаемых путем химической реакции обмена). Так, можно получить прослойки или кольца, содержащие РЬСг04, HgJ2 в агаре. М (0Н)г в желатине и других студнях. В качестве студнеобразных сред были испытаны как органические лиогели (желатин, агар, крахмал и другие), так и неорганические (кремниевая кислота, арсенаты марганца, цинка и железа, гидрат окиси церия и др.). Часто вместо колец наблюдается образование спиралей розеток и т. д., причем. имеет место радиальный или тангенциальный ритм в отложении осадков. [c.411]

Образование в студнях осадков путем химической реакции обмена можно осуществить следующим образом. Студень (например, желатин) готовят растворением названного вещества не в чистой воде, а в растворе какого-нибудь электролита (например, К2СГ2О7). Раствор еще теплым наливают в чашку Петри и дают ему остыть. В центр получившегося тонкого слоя студня помещают несколько капель концентрированного раствора AgNOз. Вскоре непосредственно под нанесенной каплей и вблизи от нее образуется сплошной слой осадка Ад2Сг20т. Затем постепенно начинают появляться концентрически расположенные кольца, окрашенные бихроматом серебра в красноватый цвет. Окрашенные кольца чередуются с прослойками чистого желатина. В начале кольца располагаются густо, затем расстоя- [c.465]

Но ведь процессы сокращения и распрямления — это работа. Откуда же берется энергия, необходимая д.тя нее Например, пароход работает на тепловой энергии, электромотор—на электрической. Откуда же берется энергия в теле животного и человека Мы не подводим ни тепла, ни электричества к телу футболистов, а работают они, особенно во время матча, как говорят, не за страх, а за совесть. Этот вопрос был разрешен перед войной академиком В. А. Энгель-гардтом и профессором М, Н. Любимовой. Оказывается, сократительные белки, о которых мы только что говорили, обладают еще одной чудесной способностью. Они превращают химическую энергию, которая накапливается в теле в результате химических реакций обмена веществ, непосредственно в механическую и представляют собой механо-химическую маишну. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология