Химические реакции органических соединений

Правила Вудворда—Хофмана. Рассмотрение подобного типа примеров различных одностадийных превращений (химических реакций) органических соединений позволило очень интересному [c.432]

В зависимости от характера атакующего реагента и природы связей в реагирующей молекуле химические реакции органических соединений могут протекать по двум. основным механизмам [c.53]

Два типа разрыва типичной ковалентной связи — гомолиз и гетеролиз — обуславливают три основных, наиболее часто встречающихся типа частиц в химических реакциях органических соединений свободные радикалы, электрофилы, нуклеофилы [c.172]

В каждой главе нового издания сохранен раздел Установление строения соединений по их свойствам , который активно формирует творческое мышление учащегося, однако содержание этого раздела также существенно пересмотрено и дополнено новыми задачами, сочетающими химические методы исследования со спектральными. Для более глубокого понимания химических реакций органических соединений глава Оптическая изомерия помещена сразу после углеводородов жирного ряда. Это позволило рассматривать вопросы стереохимии в каждом классе монофункциональных производных. Новыми главами задачника являются Уравнение Гаммета и Элементы биоорганической химии . Их введение объясняется стремлением авторов привести учебное пособие в соответствие с программой по курсу органической химии для химико-технологических специальностей высших учебных заведений. Существенно изменен раздел Приложение , он дополнен новыми таблицами, которые сократят время студентов на поиск необходимых данных. [c.3]

Глава 5. Термодинамика химических реакций органических соединений [c.133]

Он включает в себя теорию синтетических и аналитических методов органической химии, учение о равновесиях реакций органических соединений, кинетику химических реакций органических соединений и т. д. Естественно, что указанный отдел теснейшим образом связан не только с теорией химического строения, но и с рядом глав физической химии— химической кинетикой, химической термодинамикой, теорией катализа, теорией растворов и т. д. [c.43]

Глава начинается с изложения некоторых базовых представлений о химических реакциях органических соединений, природе факторов, влияющих на ее ход и определяющих саму возможность протекания превращения. При этом особое внимание уделяется рассмотрению ключевой роли интермедиатов реакции — короткоживущих частиц, образующихся в ходе множества органических реакций. Что требуется для того, чтобы та или иная реакция могла служить надежным синтетическим методом, — на этот вопрос мы постарались ответить в разд. 2.1.4. [c.62]

В этой книге, предназначенной прежде всего для студентов, изучающих органическую химию, предпринята попытка сравнительно доступно изложить современное состояние теории органических химических реакций. При этом автор не стремится охватить абсолютно все типы реакций, так как это является предметом современных учебников органической химии предполагается, что читатель уже знаком с этими учебниками. Казалось более целесообразным осветить в первую очередь влияния и взаимодействия, скрывающиеся за отдельными механизмами, причем рассмотреть вопрос под различными углами зрения (субстрат — реагент — растворитель). Прежде всего такого рода знание помогает правильно подобрать условия реакции и вообще планировать практическую работу. Далее, для учащихся особенно важно, чтобы теория помогала обобщить многообразие материала и рассмотреть его с единой точки зрения на наглядных примерах. Так, реакции азометинов, нитрилов, нитро- и нитрозосоединений обычно не относят к карбонильным реакциям, но в этой книге их рассматривают вместе с карбонильными реакциями (реакциями альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их производных). Кроме того, применяя принцип винилогии, здесь же рассматривают присоединение по Михаэлю и нуклеофильное ароматическое замещение. Электрофильное присоединение к олефинам и электрофильное замещение в ароматическом ядре также обсуждаются с общей точки зрения. Что касается других глав, то в них сохранена обычная классификация реакций по типа.м нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода, отщепление, секстетные перегруппировки и радикальные реакции. Первые три главы служат введением в них рассматривается проблема химической связи, распределение электронной плотности в молекуле и общие вопросы течения химических реакций органических соединений. [c.9]

К 60-м годам прошлого века в органической химии был накоплен большой экспериментальный материал. Было получено большое количество органических веществ, изучен их элементарный состав, их физические и химические свойства, исследованы разнообразные химические реакции органических соединений. Быстро растущий размах экспериментальных работ требовал создания теоретических представлений, позволявших обобщать и объяснять экспериментальные факты, а также указывать целесообразные направления дальнейших исследований. Ощущалась острая необходимость в разработке глубокой теоретической основы органической химии. [c.21]

Ионы (карбокатионы и карбанионы) и свободные радикалы возникают при протекании многих химических реакций органических соединений и определяют их механизм или путь, который характеризует последовательность промежуточных молекулярных образований, через которые протекает реакция. [c.26]

При химических реакциях органических соединений, протекающих по диссоциативному механизму, процесс может пройти с нарушением принципа наименьшего структурного изменения в тех случаях, если в промежуточную стадию образуется мезомерный катион или анион, имеющий два реакционных центра, по каждому из которых может протекать взаимодействие с реагентом, или, если вследствие малой стабильности образующегося иона, соседняя группа конкурирует с растворителем в содействии процессу ионизации. [c.156]

Радиационно-химические реакции органических соединений..........................430 [c.213]

Механизм химических реакций органических соединений. Всякую химическую реакцию можно рассматривать как перегруппировку атомов между реагирующими молекулами. Химическая реакция возможна, если молекулы сблизятся до такого расстояния, при котором атомы и электроны одной молекулы окажутся в сфере действия электрического поля атомов и электронов другой молекулы. Это происходит, например, в результате столкновения молекул. При этом в реагирующих молекулах может произойти нарушение валентных связей и переход электронов от атомов одной молекулы к атомам другой, а также перегруппировка атомов между молекулами. В результате этих процессов и образуются молекулы новых соединений. [c.39]

Большинство органических соединений состоит из различных группировок атомов, связанных с помощью ковалентных связей с остовом из атомов углерода (называемым углеродным скелетом ). Эти группировки являются функциональными группами , и они участвуют в большинстве химических реакций органических соединений. Ряд функциональных групп представлен в табл. 2-6, Для некоторых из них указана гибридизация наиболее валгных атомов Вы можете убедиться в правильности структур, используя материал этой [c.66]

Это уравнение принято называть уравнением Гаммета. Оно является математическим выражением принципа линейности свободных энергий (ПЛСЭ) в указанных и многих других сериях химических реакций органических соединений. [c.253]

С помощью газовой хроматографии исследовали химические реакции органических соединений фосфора, например тиол- и алк-окси-радикалов с триалкилфосфитами, триметилфосфита с диметило-выми эфирами фумаровой и малеиновой кислот [130] и т. д. [c.244]

Из-за ограниченного объема не представляется возможным останавливаться на всех указанных методах, да в этом нет и особой необходимости, так как соответствующие проблемы рассматриваются в органической химии, изучающей влияние природы растворителей на скорость, механизм и направление различных химических реакций органических соединений, связь структурных эффектов с физико-химическими свойствами растворителя, изомерные превращения и молекулярные перегруппировки и т. д., а также в физической химии и электрохимии. Проблемы, тесно связанные с аналитической химией, мы кратко и рассмотрим в заключитель- ной главе монографии. [c.208]

Задачей так называгмых пргдварительных, или ориентировочных, исследований является выбор отправных точек и направления исследования. Это имеет существенное значение для открытия индивидуальных соединений при помощи характерных реакций и для химического анализа смесей. Такой способ исследования особенно полезен при аналитическом изучении огромного числа разнообразных органических веществ, для которых (не существует систематических схем анализа, подобных схеме анализа неорганических веществ. При анализе смеси органических соединений в лучшем случае можно достигнуть выделения некоторых индивидуальных соединений или представителей некоторых классов соединений. Для этой цели изучают растворимость исследуемого вещества в кислотах, основаниях и в органических растворителях, возможность перегонки при атмосферном давлении и с паром, возможность возгонки или разделения при помощи адсорбции (хроматография). На проведение предварительных исследований часто расходуют большое количество вещества и затрачивают много времени этн исследования не всегда применимы, часто не совсем надежны и неизбежно связаны с потерей вещества. Кроме того, число химических реакций органических соединений, имеющих аналитическое значение, пока все еще ограничено и, таким образом, в распоряжении исследователя имеется очень мало специфических и избирательных реакций, пригодных для обнаружения таких соединений. Любые ориентировочные данные или указания, которые можно извлечь из предварительных исследований, проведенных методом капельного анализа с малой затратой времени и вещества, имеют большое значение при анализе органических соединений. [c.86]

Радиационно-химические реакции органических соединений. Механизм Р.-х. р. с органич, соединеиия-ми несравненно более сложен, чем для простых реакций в газовой фазе или реакций в водном р-ре. Вследствие разнообразия классов органич. соединений этот механизм, очевидно, не является единым. Применение метода радиоспектроскопии, масс-спектросконии, акцепторов и др. позволило выяснить в нек-рых Р -X. р. органич. соединений роль радикалов, возбужденных молекул и ионов, возникающих в первичном или вторичном актах под действием излучения. Уровень знаний о Р.-х. р. органич. соединений можрю представить па примере радиолиза и радиационно-химич. окисления углеводородов. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология