Химические от молекулярности

Последовательное описание химической, молекулярной и спиновой динамики РП удается с помощью кинетического уравнения для спиновой матрицы плотности РП [1, 2]. Пусть р г], I) - парциальная матрица плотности подансамбля РП с заданным набором параметров г), которые задают взаимное расположение радикалов пары. Для нее можно записать кинетическое уравнение. Например, оно может иметь вид [c.27]

Факты говорят о том, что особенно быстро развиваются исследования в области химической (молекулярной) психофармакологии в последние пять — семь лет. Наряду с увеличением объема информации характерной чертой исследований последних лет является стремление к определенному обобщению фактов, разработке теоретических моделей. Экспериментальные работы с каждым годом охватывают все больший круг органических соединений, обладающих психотропной активностью, в связи с чем классификация указанных препаратов по типу действия постоянно изменяется и совершенствуется. Ниже представлена одна из признанных в настоящее время классификаций психотропных средств [c.8]

Нужно отметить несколько основных принципов химии жизни, а именно единство химических механизмов в живой природе, гетерогенность живой химической системы, особо важную роль тонких индивидуальных особенностей молекул, принцип химической, молекулярной сигнализации. Эти принципы неоднократно обсуждаются в последующем изложении. Здесь мы ограничимся основными положениями и немногими примерами. [c.54]

I — длина, см М—химический молекулярный вес, г/моль М — число молей воды на 1 моль перекиси водорода в смеси М — коэффициент в уравнениях (7), (8) и (9), г/см -град т—моляльный состав, моли растворенного вещества на кг растворителя т—магнитное квантовое число, уравнения (69) —(75) [c.558]

Как известно, применяемые в настоящее время неорганические ионообменные сорбенты (окиси, гидроокиси и соли металлов, алюмосиликаты, силикагели, пермутиты, бентониты, глаукониты, цеолиты и т. д.) обладают высокоразвитой удельной поверхностью, способностью к химической, молекулярной сорбции и сорбции коллоидных частиц, повышенной радиационной и термической стойкостью. Они, как правило, слабо набухают в водных растворах, и ионный обмен происходит в основном на поверхности сорбента, так что кинетика обмена не осложняется процессами, связанными с диффузией ионов в фазе самого сорбента, как это имеет место в случае большинства ионообменных смол. С другой стороны, ионообменные смолы превосходят неорганические сорбенты по таким важным показателям, как величина емкости, основность или кислотность, химическая стабильность. Понятно, что определенный интерес представляет получение ионообменников, сочетающих в себе свойства ионообменных материалов как минеральной, так и органической природы. Этой цели можно достигнуть, используя принцип получения комбинированных минерально-полимерных продуктов путем газофазной привитой полимеризации, осуществляя на неорганических сорбентах полимеризацию мономеров, дающих полимеры, способные к ионному обмену (сами по себе или после введения соответствующих ионообменных групп путем необходимых химических превращений) [1]. [c.168]

Для определения молекулярной массы высокомолекулярных соединений разработаны специальные методы, которые можно разделить на физические и химические. Молекулярную неоднородность полимеров определяют методами фракционирования. [c.50]

Химическая Молекулярная Стереохимическая [c.32]

Так или иначе, сейчас стало ясно, что именно молекулярная биология, изучающая химические основы генетических процессов, должна и может привести к решению проблемы рака. Задача состоит в раскрытии химических молекулярных явлений, ответственных за перерождение клеток, явлений, сводящихся к изменению молекулярной сигнализации. Познание этих процессов рано или поздно приведет к победе над раком, к нахождению действенных средств излечения. [c.308]

Химическая, молекулярная Сигнализация Осуществляется не только внутри организма. Во многих случаях этот же тип сигнализации служит средством общения организмов друг с другом. [c.317]

Проблема биокатализа теснейшим образом связана со множеством проблем как широчайшего теоретического, так и прикладного или медицинского характера. Кроме того, вся проблематика энзимологии имеет величайшее философское значение, так как прогресс современной биологии показал неотделимость сложнейших проявлений свойств живых организмов от их химической, молекулярной основы. Развитие энзимологии и учения об обмене вешеств привело к созданию представлений о принципиальном единстве химизма жизненных процессов у всех существующих на Земле организмов. [c.7]

Дальнейшее развитие химическая молекулярная масс-спектроско-пия получила в работах В. Л. Тальрозе с сотрудниками. Были исследованы реакции электронов, ионов и радикалов, созданы новые конструкции химических масс-спектрометров, предназначенных как для анализа, так и для специальных тонких исследований реакций активных частиц [8]. [c.22]

Химическая Молекулярная внешний вид [c.101]

Антитела Химические ( молекулярная электроника ) [c.9]

Характерно, что Э. Фишер не только создал представление о типе строения белковых молекул, но и высказал важное положение о том, что белковые молекулы могут обладать одновременно и химической и биологической индивидуальностью благодаря способности образовывать бесчисленное множество изомеров. Это положение — одно из фундаментальных представлений молекулярной биологии. Удивительно, что химик оценил его значение по меньшей мере на два десятилетня раньше, чем это сделали биологи. [c.185]

Углеводороды промежуточного молекулярного веса от декана до эйкозана, содержащие 10—20 углеродных атомов в молекуле, с чистотой, обычно требуемой для дальнейшей химической переработки, до последнего времени из нефти получать не удавалось. [c.12]

Парафиновые углеводороды относительно инертны к обычным химическим реагентам, в том числе и к молекулярному кислороду. При автоокислении н-парафинов окислению подвергается второй от конца цепи атом углерода. При наличии в основной цепи разветвления окисление направляется на третичный углеродный атом. При окислении н-парафинов образуются первичные моногидроперекиси. При последующем окислении моногидроперекисей образуется дигидроперекись. [c.44]

Прокачиваемость топлив при низких температурах. Современные транспортные самолеты гражданской авиации могут эксплуатироваться при температурах минус 50—60° С. Прокачиваемость топлив при низких температурах может нарушиться в результате кристаллизации или застывания углеводородов, кристаллизации выделяющейся из топлива воды, а также в результате чрезмерного повышения вязкости топлива. Авиационные топлива, выпускаемые отечественной промышленностью, должны иметь температуру начала кристаллизации не выше —60° С. Температура кристаллизации углеводородов зависит от нх химического строения и молекулярного веса. [c.46]

Все углеводороды способны растворять определенное количество воды. Растворимость воды (гигроскопичность) зависит от химического строения и молекулярного веса углеводородов, а также от внешних факторов температуры топлива, влажности воздуха над топливом, атмосферного давления. [c.47]

Вследствие различного химического состава и разного молекулярного веса керосины и бензины обладают разной гигроскопичностью, что видно из рис. 26, где приведена растворимость воды в различных топливах по данным Н. А. Рогозина. [c.47]

К атомам кремния в виде боковых цепей присоединены углеводородные и другие органические радикалы различного строения. В зависимости от длины молекулярных цепей, строения и состава боковых цепей полисилоксаны имеют различные физические и химические свойства. [c.148]

Для многих нефтей наблюдается взаимозависимость между содержанием серы (Сз), азота (См ), асфальтенов и смол (С са) тяжелых металлов (ванадия и никеля Су+м1) и рядом физико-химических свойств — плотностью, вязкостью и молекулярной массой (рис. 1-16) [25] . [c.38]

Важную роль при расчете процессов перегонки и ректификации нефтей и нефтяных фракций играют данные по физико-химическим и термодинамическим свойствам нефтяных смесей, такие как плотность, молекулярная масса, давление насыщенных паров, летучесть и энтальпия. [c.38]

Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]

До сих пор мы говорили о физических эффектах. Но в изобретательстве важное значение имеют и химические эффекты и приемы. Один из них решает задачу 9.6 множество мелких частиц гидроокиси надо закрепить на большой полимерной молекуле- (а. с. 412150). Противоречие преодолено Частицы гидроокиси остаются мелкими и сохраняют большую суммарную поверхность, необходимую для сорбции. А группа частиц, закрепленная на полимерной молекуле, становится достаточно большой и потому удобной для отлавливания после очистки воды. Знакомые, в общем, механизмы переход к полисистеме, разделение противоречивых свойств между системой и ее элементами. Но все происходит на химическом (молекулярном) уровне и с участием чисто химического фактора — способности полимерной молекулы удерживать мономолекулы гидроокиси, не снижая их сорбционных свойств. [c.166]

Каковы могут быть химические, молекулярные основы безгра-Еичного разнообразия живых систем Они определяются макро-молекулярным строением генов и организмов. Полимерные цепи, макромолекулы не подчиняются основному закону химии — закону постоянства состава.. Представим себе сополимер, построенный из двух сортов мономерных единиц. Если число звеньев макро-молекулярной цепи равно 100 (это совсем не длинная цепь), то "ЧИСЛО различных цепей, содержащих два типа звеньев, равно 10 . Таким образом, в данном макроскопическом образце сополимера может не быть двух одинаковых макромолекул. [c.15]

Химия жизпи, органическая химия, поначалу была совершен-ло отделена от неорганической. Она считалась надежной опорой витализма, до той поры, когда научились синтезировать органические соединения из веп(еств неживого происхождения (начало было положено синтезом мочевины O(NH2)2, проведенным Вёлером Е 1828 г. . В дальне вхсм органическая химия перестала быть химией живого и превратилась в синтетическую химию соединений углерода — химию углеводородов и их производных. Почти независимо развивалась биохимия — наука о строении и свойствах биологических молекул, о течении химических реакций в живых организмах. Биохимия достигла грандиозных успехов в расшифровке сложных сетей метаболизма. Из биохимии в союзе -с физикой выросла молекулярная биология, занимающаяся физико-химическим, молекулярным истолкованием основных биологических явлений, прежде всего наследственности. Одновременно органическая химия вновь обратилась к живой природе на основе многолетнего опыта исследований органических соединений. Возникла биоорганическая химия, а затем и бионеорганическая химия, изучающая биологические молекулы, содержащие атомы металлов. Провести границы между перечисленными областями исследований химии жизни невозможно, да в этом и нет необходимости. [c.23]

Хемофоссилии — биологические метки, реликтовые вещества, химические ископаемые, биологические фоссилии, молекулярные фоссилии, биомаркеры и др. Эти различные названия были предложены геохимиками разных стран для обозначения химических соединений, встречающихся в нефтях (в ОВ пород и углях), близких по структуре биологическим молекулам. А.Н. Гусева и И.Е. Лейфман определяют хемофоссилии как остатки органических соединений организмов, распознаваемые на химическом молекулярном уровне. По мнению А.А. Петрова, к таковым следует относить все углеводородные и неуглеводородные соединения, в которых узнается структура биологических предшественников, а не только те, которые без изменения перешли из исходного ОВ в нефть. [c.32]

Вместо того чтобы распространять теорию двух взаимодействующих центров внутри молекулы на случаи, когда имеются три или более таких центров, целесообразнее рассмотреть свойства антиферромагнитных систем для более общего случая [83, 112]. Ряд неорганических соединений кристаллизуется в виде гигантских молекул , в которых элементарная ячейка не обязательно соответствует химическим молекулярном единицам. Например, ряд галогенидов двухвалентных переходных металлов образует смешанные соли с галогенидами щелочных металлов типа М М Хд (например, KNiFз), в которых каждый галоген является мостиком между нисколькими ионами переходных металлов и наоборот. В таких веществах магнитное разбавление может быть не вполне достаточным. В отличие от внутримолекулярного антиферромагнетизма в этом случае каждый парамагнитный ион взаимодействует с несколькими соседними, а каждый из соседей в свою очередь взаимодействует со своим набором соседей и так далее по всему кристаллу. Для наличия таких взаимодействующих наборов обычно необходимо, чтобы кристалл имел кубическую или близкую к ней симметрию. Пригодными расположениями являются также объемноцентрированные и гранецентриро-ванные кубические решетки и решетки типа шпинели, и окислы металлов, простые галогениды и некоторые комплексные галогениды являются наиболее существенными представителями класса соединений, у которых обнаружен решеточный антиферромагнетизм. В этих случаях ион металла окружен обычно октаэдром или тетраэдром из галогенов или ионов кислорода с общими вершинами, ребрами или даже гранями. Поскольку непосредственное снин-спиновое взаимодействие за счет перекрывания орбит металлов быстро убывает, когда расстояние между ионами металла превосходит сумму радиусов ионов, пе удивительно, что взаимодействие происходит через посредство кислорода или галогена (как в М—О—М), а не за счет непосредственного обмена. Это обстоятельство приводит к довольно удивительному факту, а именно к тому, что взаимодействие оказывается наиболее сильным не между ближайшими соседями, а между соседями через одного (это явление называется сверхобменом). На рис. 83 изображена схема обмена в МпО (гранецентрированная решетка), иллюстрирующая эти положения [107]. Поскольку спин парамагнитного центра в решетке антиферромагнетика направлен в противоположную сторону по сравнению со спинами всех его соседей, с которыми он взаимодействует, а спины этих центров в свою очередь антипараллельны спинам их соседей, то очевидно, что антиферромагнитная решетка состоит из двух взаимопроникающих ферромагнитных решеток со спинами, направленными в противоположные стороны. [c.405]

Радикальные химические реакции привели к новым, неизвестным ранее, физическим механизмам магнитной поляризации ядер. Эти механизмы настолько эффективнь , что позволяют создавать отрицательную поляризацию ядер, близкую к предельной и превышающую равновесную (больцмановскую поляризацию в 10 — 10 раз. Избыточная магнитная энергия отрицательно поляризованных ядер может релаксировать в тепловую энергию решетки, но при определенных условиях ее можно заставить излучаться. Явление стимулированного когерентного радиочастотного излучения системы отрицательно ориентированных ядер — недавно открытое радиофизическое свойство химических реакций. Оно позволяет рассматривать химическую реакцию как своеобразную молекулярную радиостанцию и открывает пути к химическим квантовым генераторам радиочастотного диапазона. Впервые физически реальной стала возможность радиопередачи и радиоприема на химическом, молекулярном уровне и можно говорить о появлении новой области науки — химической квантовой радиофизики. [c.9]

Все указанные свойства показывают, что виноградная кислота представляет собой не смесь молекул правой и левой винных кислот, но их химическое (молекулярное) соединение. Подобного рода соединения оптических антиподов получили название рацемических соединений именно от латинского названия виноградной кислоты a idum ra emi um, [c.583]

Химическая (молекулярная) формула. Все молекулы данного химически чистого вещества имеют одинаковый атомный состав. Зная, атомы каких элементов и в каком количестве входят в состав молекулы данного вещества, можно состав молекулы вещества написать в виде формулы. Для этого пишут знаки соответствующих химических элементов и справа каждого из них, внизу, маленькой цифрой обозначают количество атомов данного элемента, заключающееся в молекуле вещества. Например, формула сахара С12Н22О11 показывает, что каждая молекула этого вещества содержит 12 атомов углерода, 22 атома водорода и 11 атомов кислорода. Такие формулы носят название молекулярных. [c.42]

На раннем этапе развития масс-спектрометрии. высокотемпературных паров в различных лабораториях использовали как масс-спектрометры собственного изготовления, так и модифицированные приборы для изотопного или химического молекулярного анализа. Ионные источники лишь незначительно переделывали, устанавливали ленту-испаритель образца или небольшой тигель, иногда камеру Кнудсена небольших размеров. Не разбирая эти конструкции детально, сошлемся на несколько статей, описываюш их наиболее типичные из них [142, 156]. [c.61]

Цитохромы группы С — хромопротеиды, у которых простетической группой является замещенный мезоген IX, соединенный с апоферментом тиоэфирными связями. Цитохромы группы С функционируют в дыхательной цепи, осуществляя перенос электронов. Цитохром с получают высокоочищенным, изучены его физико-химические, молекулярные и каталитические свойства. Свойства цитохромов с из различных природных источников являются весьма сходными мол. масса 12000—13000, окислительно-восстановительный потенциал - -0,250 В. [c.31]

Графит — это последний член всех генетических рядов химической молекулярной ассоциации органического вещества. Графит как вещество есть аллотронная форма углерода, которая характеризуется определенной структурой кристаллов. Эта структура и обус.човливает свойства графитового вещества. [c.122]

В 1862 г. Л. Пебаль, проводя опыты в атмосфере водорода, разделил с помощью диффузии NH3 и НС1, образующиеся при диссоциации NH4 I. В 1874 г. А. Кунт и Э. Варбург определили соотношение удельных теплоемкостей ртутных паров при постоянном давлении и объеме и показали, что молекула ртути в парах не может содержать больше одного атома. Было уже известно, что число атомов в молекуле водорода в 2 раза больше, чем в молекуле ртути, и таким образом была окончательно подтверждена справедливость молекулярной теории. Этими исследованиями был переброшен мост между физической и химической молекулярными теориями. [c.149]

Будущее вакансии, образовавшейся после удаления смешанного ансамбля, определяется вероятностью. Без хемостракизма, детерминированного свойствами дискретности сильного и чистого генетического ансамбля, частота избирательных мутаций была бы выше, но за счет этого общий потенциал каузального измерения очень обеднел бы. Совершенство каузальности в генетических явлениях неотделимо от повышенных требований к чистоте состояния матрицы во время аутокатализа, когда налицо близость примитивного преобразуемого в гены еще молекулярного нуклеотидного материала. Резкое повышение устойчивости, обеспеченное возросшей чистотой генетического состояния, есть прогрессивная перемена в сравнении с микрофизическим объектом. Оно надежно препятствует как сужению каузального диапазона и компетенции генетических измерений, столь важных для дискретного созидания, так и снижению мутагенных измерений до зависимостей, характерных для чисто химических реакций. В дискретных закопомерпостях роста генетической каузальности надо искать ключ к принципиальной возможности интерпретировать мутагенные эксперименты с помощью самостоятельной схемы взаимодействия, которая не является химической (молекулярной) и в приложении к влиянию химических мутагенов. Это уже потому не совпадает с подражательными моделями, часто господствующими в биологическом анализе, что область исследования, ограниченная началом соответствия, мало благоприятствует моделям вообще. [c.40]

Фундаментом современной теоретической биологии служит дарвинизм. Однако после упомянутых физико-химических, молекулярных потрясений, после создания молекулярной биологии стала ясной недостаточная развитость теоретической биологии. Необходима такая теория биологии, в которой соединены классический эволюционный и новый молекулярный подходы. Возможно по аналогии с физикой и разделение теоретической биологии на макро- и микротеории, однако истинная теория должна быть единой и всеобъемлющей. [c.6]

С одной стороны — это популярное изложение многих вопросов радиобиологии, охватывающее проблему действия ионизирующего излучения на биологические объекты, находящиеся на разных уровнях организации живой материи — физико-химическом, молекулярном, клеточном, тканевом, организменном и даже популяционном. В этих случаях автор, скорее всего, не преследует цель подробно, с максимальной достоверностью, изложить те или иные научные факты, а стремится просто ввести читателя в широкий круг проблем, связанных с действием ионизирующего излучения на живые организмы. И, видимо, этим объясняется то, что автор прибегает иногда к излишнему упрощению и даже неточностям, которые по возможности исправлены в виде примечаний оедактора в тех случеях, когда они не меняли сути излагаемого материала. [c.3]

Молекулярный вес шфтепродуктов зависит от температур . кипения и химической природы. Чем выше температура кипения нефтепродукта, тем больше его молекулярный вес. При одной и той же [c.12]

Большое значение для последующей химической переработки имеет то обстоятельство, что продукты синтеза Фишера—Тронша имеют преимущественно нормальное строение. На колонках четкой ректификации из них можно выделить индивидуальные компоненты. Содержание олефинов уменьщается по мере увеличения молекулярного веса. Содержание олефинов в продуктах синтеза над кобальтовым катализатором под нормальным давлением приведено в табл, 31. [c.104]

Рассмотренные выше продукты конденсации ни в какой мере не представляют собой химически однородных соединений и иутем перегонки могут быть разделены на три фракции. Первая фракция с пределами кипения 340—370° не снижает температуры застывания масел. В равной мере не снижает температуры застывания масел и вторая фракция, состоящая из более высококипящих парафиновых компонен-гов (молекулярный вес около 1000). Лишь третья фракция, состоящая из высоковязких или полутвердых продуктов высокого молекулярного веса, обладает действительной активностью как депрессор. [c.244]

Следовательно, при ректификации продуктов реакции, прежде чем качать собирать изомерные мопопитроалканы с тем же числом углеродных атомов, что н исходный углеводород, придется отогнать большое число нитропарафинов меньшего молекулярного вес а. Продукты нитрования пропана и бутанов еще разделяются тщательной ректификацией, но уже продукты птрования н-пентана и изопентана можно разогнать лишь на узкокипящие (групповые) фракции, так как многие изомеры имеют практически одинаковые температуры кипепия. Состав полученных фракций следует определять химическими методами. [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология