Хлорсульфаны

Присадки, улучшающие моющие и вязкостные свойства смазочных масел, были получены на основе сополимера изобутилена с изопреном (или полиолефинами), сульфированного хлорсульфо-новой кислотой и затем нейтрализованного гидроксидом бария или полиаминами [пат. США 3189544, 3352782]. [c.207]

Бензол Хлорсульфо Бензолсульфохлорид новая кислота [c.360]

Анион хлора атакует образующийся в качестве промежуточного продукта хлорсульфит I с тыла, давая обращенный хлорид П. [c.381]

Получение. Сначала в прибор вносят 75 мл хлорсульфо-навой кислоты, рри этом в сосуд 2 помещают 30 мл, в промывные склянки 3 4 — по 20 жл и в сосуд 5 — около 5 мл кислоты. [c.210]

Резина 9Л-1 Резина 9Л-2 Резина 9Л-10 Резина на основе СКФ-26 Резина на основе СКФ-32 Резина на основе СКФ-260 Хлоропреновые каучуки (ТУ 1562—54) Резина ИРП-1025 Резина ИРП-1142 Резина ИРП-1257 Резина ИРП-1258 Резина 1259 Резина 2542-Н Резина 3465-Н Резина 6050 Резина Д-10 Резина Д-10-Н Резина 9Н-22 Резина ДХН Резина на основе хлоропрена Полисульфид-ный каучук (тиокол) Каучук на основе хлорсульфо-полиэтилена [c.64]

При низких температурах этот хлорсульфит может быть выделен из реакционной массы, однако обычно этого не делают. Напротив, нагревают реакционную массу, чтобы разложить хлорсульфит и выделить алкилхлорид. [c.409]

Сохранение конфигурации в данном случае объясняется следующим образом. Первоначально образующийся хлорсульфит имеет ту же относительную конфигурацию, что и исходный спирт. При нагревании хлорсульфит расщепляется на противоположно заряженные ионы, которые в окружении молекул растворителя (или в оболочке растворителя ) образуют так называемую ионную пару. [c.409]

Что еще достигается ацетилированием анилина перед реакцией с хлорсульфо-вовой кислотой [c.354]

Для сульфирования алифатических соединений используют и хлорсульфо-новую кислоту, например [c.348]

Ранее полагали, что в отсутствие основания замещение гидроксила на хлор протекает как внутримолекулярное S vi нуклеофильное замещение в промежуточно образующемся из спирта и тионилхлорида хлорсульфите. Внутримолекулярное замещение двуокиси серы хлором в хлорсульфите по механизму должно происходить с той же стороны, откуда отщепляется уходящая группа 502. Следовательно, внутримолекулярное нуклеофильное замещение должно сопровождаться полным сохранением конфигурации у асимметричного атома углерода [c.250]

Исследованы также некоторые смешанные галоидные производные метансульфокислоты, и в особенности изучено их разделение на оптически активные изомеры. Бариевая соль хлорбромметансуль-фокислоты получается посредством бромирования хлорсульфо-уксусной кислоты [81] при 150° с последующей нейтрализацией, реакционной смеси углекислым барием [c.121]

Октаметилднфенил с избытком хлорсульфо-иолюи кпслоты [479] дает при 0° дисульфохлорид с выходом 77%. П И обработке 2-метил-5-изопропил-дифенила 6%-ным олеумом [480 а] образуется сульфокислота неизвестного строения. [c.74]

Некоторые 1-нафтонсульфокислоты, необязательно полученные прямым сульфированием, были превращены в ди- и трисульфокислоты. 1-Нафтол-5-сульфокислота сульфируется серной кислотой [649 а] прп температуре ниже 100° в положении 2. При обработке 8-сульфокислоты или ее сультона серной кислотой при 100 или олеумом на холоду образуется 1,8-нафтосультон-4-сульфо- кислота [649 б]. При действии хлорсульфоновой кислоты на последнюю и на другие нафтосультонсульфокислоты получаются сульфохлориды [649 в]. Реакция 3-, 5-, 6- и 8-сульфокислот с хлорсульфо- [c.99]

Сульфирование. Полипараксилилен набухает в хлорсульфо-новой кислоте 1[ри комнатной температуре и в концентрированной серной кислоте при 100 . Поэтому при сульфировании полимера можно прим( нять как xJrop yльфoнoвyю кислоту, так и концентрированную серную кислоту. В последнем случае рекомендуется использоиать в качестве катализатора сернокислое серебро. [c.353]

Хлорсульфит-анион распадается затем на SO2 и С1", причем распад происходит настолько быстро, что С1" может осуществлять фронтальную атаку карбониевого иона до того, как этот ион успеет оказаться сплющенным до плоского состояния. В результате образуется продукт, конфигурация которого не отличается от конфигурации исходного соединения. Доказательством того, что соединение VHI является промежуточным продуктом, может служить тот факт, что такие алкилхлорсульфиты действительно могут быть выделены и легко превращены в соответствующие алкилгалогениды с выделением SO2. Если же проводить реакцию в присутствии основания, например пиридина, то хлористый водород, выделяющийся при образовании хлорсуль-фита на стадии (1), дает анион h, который затем легко атакует соединение VHI с задней стороны с удалением "0S0 1. Теперь это будет уже реакция 5л 2 обычного типа, сопровождающаяся обращением конфигурации, а реакция, протекающая по несколько необычному механизму, условно названному механизмом внутреннего нуклеофильного замещения и обозначаемому SnI (при котором конфигурация исходного вещества сохраняется), больше наблюдаться не будет. [c.105]

Чтобы получить сахарин, толуол обрабатывают хлорсульфо-новой кислотой С15020Н. При этом образуется смесь хлорангид-ридов о- и п-толуолсульфокислот. При сильном охлаждении более высокоплавкий пара-изомер выпадает в виде кристаллов и может быть отделен от жидкого орто-изомера. Полученный таким путем хлорангидрид о-толуолсульфокислоты действием аммиака переводят в о-толуолсульфамид, а затем окисляют марганцовокислым калием метильную группу в карбоксил. Образующийся в результате окисления о-сульфамид бензойной кислоты при нагревании отщепляет элементы воды и переходит в сахарин [c.472]

Поскольку при облучении ультрафиолетовым светом хлор реагирует с углеводородами с образованием хлоропроизвод-дых — R — Н-h СЬR 1 + H 1, то Избыток хлора при сульфохлорировании является причиной того, что наряду с сульфохлоридом получаются алкилхлориды и хлорсульфо-Xлор иды. [c.88]

Примечание. При выполнении этого синтеза следует обратить внимание на примечания 5 и 6 к способу а синтеза бензосульфохлорида из бензола — действием хлорсульфо овой кислоты. [c.147]

Ранее нолагали, что в отсутствие основания замещение гидроксила на хлор протекает как внутримолекулярное S fi нуклеофильное замещение в промежуточно образующемся из спирта и тионилхлорида хлорсульфите. Внутртшолекулярное [c.868]

При замещении гидроксила во вторичных спиртах на галоген с помощью тионилхлорида или хлорокиси фосфора в присутствии основания наблюдаегся обращерше конфигурации. В этом случае имеет место обычное бимолекулярное нуклеофильное замещение 0-8(0)-С1 грушп>1 в хлорсульфите под действием хлорид-нона как нуклеофильного агента. Источником хлорид-иоиа служит гидрохлорид третичного амина, образующийся нри взаимодействии спирта, тионилхлорида и третичного амина [c.870]

Эта ионная пара далее разрушается, образуя алкилхлорид той же самой коифигурацпи, что и хлорсульфит, потому что анион С130 ) может атаковать катион только с одной стороны. [c.409]

В. каучуков, содержащих в макромолекуле функц. группы, возможна также с помощью соединений, вступающих с этими группами в хим. р-ции. Так, винилпиридиновые каучуки вулканизуются полигалогенпроизводными, галогенсодержащие каучуки (полихлоропрен, хлорсульфи-рованный полиэтилен, хлорбутилкаучук, фторкаучуки)— диаминами и полиолами, уретановые-диизоцианатами. [c.436]

Собственно Ф. обладает амфотерными св-вами. Действие сильных оснований приводит к депротонированию атомов N с образованием симметричного дианиона, действие сильных к-т - к протонированию мезо-гаоиов N вплоть до тепрапро-тонирования в с ае сильных к (конц. HjSO , хлорсульфо-новая к-та, сверхкислоты на основе к-т Льюиса). [c.196]

Сульфатирование ненасыщенных спиртов серной или хлорсульфо-Човой кислотой сопровождается побочными реакциями - присоеди- ннем сульфатной группы по месту двойной связи. Так, при сульфа- [c.69]

Нежелательные побочные процессы, приводящие к образованию сырого сульфана с более высоким содержанием серы, имеют место, в частности, тогда, когда реакция протекает слишком энергично, а также в случае слишком малого избытка низшего сульфана. В качестве исходных веществ для получения высших сульфанов наиболее перспективны сероводород (вследствие легкости его получения) и хлорсульфаны ЗСЬ (т= ) и ЗаСЬ (т=2). Можно использовать также и элементарный хлор ввиду его высокой реакционной способности. Образование побочных продуктов реакции, которое иногда имеет место, несущественно, поскольку по окончании реакции проводится фракционированная перегонка. Побочные продукты могут быть также подвергнуты крекингу. [c.397]

Гомолитические реакции также могут протекать с участием связи сера—галоген. Радикальная реакция присоединения сульфурилхорида к алкенам, идущая при комнатной или повышенной температуре, дает -хлорсульфо-хлориды обычно она катализируется светом или перекисью бензоила при 60°С [40, 41]. При этом наблюдается [c.157]

Другие четвертичные соединения пиридина представляют собой интерес с точки зрения их химических свойств. Среди них следует отметить пиридинсульфотриоксид. Пиридин энергично реагирует с серным ангидридом, образуя продукт присоединения состава jHgN SO,i (см. стр. 329). Последний наряду с аналогичным продуктом присоединения пиридина и хлорсульфо-+ [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология