Цветность неорганических соединений

Опыт 5. Ионность связи и цветность неорганических соединений. В области неорганической химии найдена зависимость, за некоторыми исключениями, между окраской веществ и ионным характером связи между атомами в их составе. Можно заметить, что уменьшение в различии природы атомов, а следовательно, ослабление ионного характера связи способствуют появлению и усилению окраски веществ. [c.72]

ТЕОРИЯ ЦВЕТНОСТИ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.7]

Несколько особняком от рассматривавшихся выше свойств стоит цветность неорганических соединений. В ряде случаев она обусловлена собственной окраской одного из ионов и практически не зависит от другого (если он сам но себе бесцветен). Например, все соли Рг + имеют зеленую окраску. [c.288]

Хотя какой-либо общей теории зависимости цветности неорганических соединений от их химического состава пока не существует, однако очень часто появление окраски может быть поставлено в связь с наличием сильно выраженной деформации электронных орбит. Несмотря на то, что подобная деформация всегда является обоюдной, основную роль чаще всего играет поляризация анионов катионами. Поэтому увеличение деформируемости аниона должно особенно благоприятствовать возникновению цветности. [c.84]

Однако для органической химии имел большое значение вывод, сделанный Кирхгофом и Бунзеном (1861) на основании изучения спектров неорганических соединений, а именно, что химическое соединение всегда обнаруживает иные линии, чем элементы, из которых оно состоит [38, с. 87]. К этому же, 1861-му, году относится возникновение теории химического строения и естественно, что химики на основании общего положения о зависимости спектров от природы соединения, а не только от его состава, попытались связать химическое строение органических соединений с их спектральными характеристиками, к которым принадлежит, в качественном аспекте, и их цветность. Однако если не считать некоторых случаев, когда [c.226]

В присутствии кислорода соединения железа (П) неустойчивы и окисляются с образованием соединений железа со степенью окисления + 3. Соединения железа (П), как правило, встречаются в подземных водах. Содержание их обычно не превышает 1 мг/л, но может достигать нескольких десятков мг/л. Основные формы содержания железа (И) гидрокарбонат железа (П) и сульфат железа (И). В поверхностных водах содержатся неорганические соединения железа (П1) и органическая форма — гуматы железа. Соли железа (П1) в воде подвергаются гидролизу с образованием гидроксида железа (П1), который может находиться в воде в коллоидном состоянии, чему способствует наличие органических высокомолекулярных соединений. Обычно концентрация железа (П1) в поверхностных водах составляет сотые, реже десятые доли мг/л, что обусловлено очень малой растворимостью гидроксида железа (П1), которая при pH 7 составляет 0,05 мг/л, а при повышении pH она становится еще ниже. Гуматы железа имеют желто-бурую окраску и обусловливают цветность природных вод. При выходе подземных железосодержащих вод на поверхность происходят окисление железа (П) и гидролиз с образованием гидроксида железа (П1) [c.138]

Важным фактором, способным обусловить цветность твердых неорганических соединений, является наличие вакансий в их решетках (ХН 2 доп. 13). Если энергия перехода электрона с аниона на вакансию находится в пределах оптического диапазона, то результатом и является возникновение цветности. Вероятно, например, что именно такого происхождения окраска окислов тяжелых щелочных металлов ( 1 доп. 56). [c.312]

Оптические свойства кристаллов органических соединений зависят от длины водны света в большей степени, чем оптические свойства кристаллов неорганических соединений и минералов. Особенно это явление характерно для кристаллов ароматических соединении. Поэтому автор уделил особое внимание вопросу дисперсии оптических констант. В разделе, посвященном микроскопии окрашенных, т. е. поглощающих свет, кристаллов, оптика этих кристаллов изложена в свете современных представлений теории цветности. [c.199]

Технологический процесс производства органических красителей на анилинокрасочных предприятиях состоит из двух стадий получение промежуточных продуктов и красителей. Основным органическим сырьем при этом являются углеводороды ароматического ряда (бензол, толуол, ксилолы, нафталин, антрацен и их производные). В качестве вспомогательного сырья применяют разнообразные органические и неорганические вещества метиловый и этиловый спирты, водород, хлор, бром и фосген, серную, соляную, азотную, уксусную и другие кислоты, каустическую и кальцинированную соду, сероводород, сульфит натрия, сульфиды металлов и многие другие соединения. При синтезе красителей до 90 % неорганического и до 30 % органического сырья переходит в сточные воды [59], которые образуются главным образом на стадии фильтрования промежуточных и целевых продуктов, а также в процессе мойки технологического оборудования, коммуникаций, полов и т. п. В этих стоках, наряду с отходами исходного сырья, содержится около 10% всего выпускаемого количества красителей [110], что обусловливает их высокую цветность, оцениваемую, как правило, показателем ИК — интенсивностью (кратностью) разбавления сточных вод дистиллированной водой до исчезновения окраски. [c.12]

Содержание разнообразных органических веществ в природных водах колеблется в очень пшроких пределах. Для большинства классов органических веществ он равен от сотых долей миллиграмма до сотен миллиграммов на литр [1]. Изменение состава органических веществ в природных условиях направлено в сторону образования и накопления биохимически стойких соединений. Органические вещества участвуют в процессах самоочищения водоемов, обусловливают качество воды. Процессы образования и разрушения органических веществ в водоемах тесно связаны с круговоротом в природе ряда элементов и их миграцией вследствие лабильности органических соединений и склонности их к комплексообразованию с неорганическими элементами. Органические вещества природных вод характеризуются различной степенью дисперсности — от взвесей до истинных растворов. Они обусловливают цветность вод, многие являются хорошими восстановителями, поверхностно-активны и физиологически активны. [c.196]

Цвет органических пигментов является одним из основных их свойств. Так же, как для неорганических пигментов, появление окраски связано с электронным строением органического соединения, точнее, с характером взаимодействия такого соединения с электромагнитным излучением (светом). Современная электронная теория цветности основана на способности органических соединений избирательно поглощать свет, что определяется особым электронным состоянием их молекул, которое возникает при наличии достаточно длинной цепи сопряженных двойных связей и присоединенных к ней электронодонорных и электроноакцепторных заместителей. [c.281]

Глава 14, Электро1 пые свойства и лонная теория 1металлы, полупроводники, твердые неорганические соединения, их цветность. [c.330]

С. Н. Черкинский с соавторами (1970) изучали барьерную роль водопроводных сооружений в отношении группы веществ, нормируемых по санитарно-токсикологическому признаку вредности, в полупроизводственных условиях. Были изучены как органические (анилин, ди-хлордиэтиловый формальдегид), так и неорганические соединения (свинец, мышьяк, селен, молибден, фтор, нитраты). Изучению подвергались 3 полимерных соединения полиакриламид, ВА-102 и ВА-212. Полупроизвод-ственная установка состояла из дозаторов сырой воды и раствора коагулянта, вертикального отстойника и скорого фильтра. Для опытов использовали специально приготовленную воду с заданной цветностью — 60°, прозрачностью 1—2 см. Разные вещества добавляли к воде в количествах, соответствующих ПДК, а также в 5—10 раз превышающих ПДК. Воду подвергали коагуляции А1г(804)3, отстаиванию в течение 172—2 ч и фильтрации со скоростью 47г—5 м/ч. Эти условия приближались к натуральным условиям обработки воды на водопроводных станциях. [c.177]

Т. А. Николаева, И. П. Плетникова (1975) исследовали барьерную роль водопроводных сооружений в отношении наиболее распространенных видов загрязнения фенолов, нефтепродуктов, поверхностноактивных веществ, ядохимикатов и ряда неорганических соединений (хром, бор, медь, никель, мышьяк), при содержании их в воде на уровне 10—100 ПДК. Опыты проводили на полупроизводственной установке производительностью 0,5 м ч, при двухступенчатой очистке — на вертикальном отстойнике со встроенной камерой хлопьеобразования и скором однопоточном однослойном фильтре и при одноступенчатой очистке — на контактном осветителе. Очищенная вода подвергалась хлорированию. Во всех опытах эффект очистки воды по показателям мутности, цветности, температуры и pH был достаточно высок и соответствовал требованиям ГОСТ 2874-73. [c.189]

Цвет органических пигментов является одним из основных нх свойств Так же, как для неорганических пигментов, появление окраски связано с электронным строением органического соединения, точнее, с характером взаимодействия такого соединения с электромагнитным излучением (светом) Современ- ая электронная теория цветности основана на способности органических соединений избирательно поглощать свет, что [c.343]

Метод предназначен для определения аммония в природных водах с высокой цветностью и низкой прозрачностью, а также в природных водах, загрязненных сточными водами. Высокая цветность некоторых природных вод и особенно сточных, обусловленная сложным комплексом органических и неорганических окрашенных соединений [11, делает прямое колориметрическое onpeAej enne аммонийных ионов невозможным. В связи с этим отгонка аммиака водяным паром для последующего его определения в дистилляте стала обязательной операцией [21. [c.123]

В заключение можно сказать, что решение задачи определения индивидуальных органических соединений по существу сводится к разработке некоторого общего метода систематического анализа природных вод для определения органических компонентов [27]. Этот метод может иметь несколько вариантов, применяемых в зависимости от состава анализируемой воды и от допустимых потерь тех или иных веществ. При изучении состава органических веществ параллельно с компонентным анализом необходимо пметь данные о содержании неорганических микро- и макрокомионентов и органического углерода, о цветности воды, что позволит дать оценку методам выделения и онределения отдельных групп органических соединений [28]. [c.202]

Но основное уже известно. Мы могли бы сейчас ответить сэру Уолтеру Ралею, почему кровь красная, а трава зеленая. Этих тайн не существует больше. Цвет определяется состоянием электронов в молекуле соединения. Любое проявление цветности весьма точно и гармонично укладывается в представления квантовомеханической теории фотоны, падающие в потоке света, взаимодействуют с электронами в молекуле, возбуждают их и вызывают цвет. В простом веществе для появления цвета важно состояние электронов отдельных атомов. В кристаллах — пространственное расположение, химическая связь и изменяющееся при этом положение энергетических электронных уровней. В соединениях неорганических главную роль играет поляризация ионов, приводящая к ионному распределению электронной плотности по сравнению с состоянием электронной оболочки отдельных атомов. В органических молекулах основное значение имеет система химических связей, создающая ансамбль электронов, в котором роль первой скрипки отводится п-электронам. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология