Цинковая пыль, как катализатор

Существуют два метода конденсации продуктов прямого хлорирования высших парафиновых углеводородов с фенолом. Для этого можно использовать или реакцию Фриделя — Крафтса с применением хлористого алюминия в качестве катализатора, или конденсацию в присутствии цинковой пыли. [c.246]

Опыт 2. Окисление цинка или алюминия иодом. (Опыт проводить под тягой ). Поместите в фарфоровую чашечку немного порошка цинковой пыли или алюминия на кончике микрошпателя и добавьте туда же несколько кристаллов иода. Смесь перемешайте. Реакция без катализатора (воды) идет медленно. Добавьте к смеси каплю воды. Что наблюдается Составьте уравнения реакции. [c.142]

Ускоряющее влияние различных катализаторов начинает сказываться при разных температурах. Например, в случае дегидрогенизации винного спирта действие Си становится заметным с 200 С, тогда как при замене Си на Fe реакция начинает идти только С 450 °С. Нередко уже сравнительно небольшое изменение температуры влечет за собой существенное изменение самого характера процесса даже при одном и том же катализаторе. Так, с цинковой пылью рассматриваемая реакция при 550 °С идет преимущественно по первому типу, при 650 °С — по второму. Вообще для каждого катализатора той или иной реакции существует наиболее выгодная (оптимальная) температура его действия. [c.349]

Выход катализатора зависит от качества цинковой пыли. Избыток цинка необходимо тщательно отмывать, так как примесь его вызывает побочные процессы (полимеризация, выделение аммиака). Сильное перемешивание необходимо потому, что в противном случае снижается степень дисперсности олова и, вследствие этого, снижается активность катализатора. [c.99]

При получении меркаптанов в качестве восстановителей используют неблагородные металлы (например, цинковую пыль) в кислом растворе. Каталитическое восстановление здесь мало применимо, так как меркаптаны являются ядами для катализаторов. Кроме восстановления сульфохлоридов, меркаптаны (но ни в коем случае не тиофенолы) можно получать также путем замещения из галогенпроизводных (см. разд. Г, 2.5.5). [c.257]

Кетоны могут быть получены не только из солей кислот, но также и из свободных кислот путем пропускания паров последних над нагретым катализатором. В качестве катализаторов применяют железо в виде стружек, цинк в виде цинковой пыли и другие металлы. Каталитическое действие этих металлов сводится, невидимому, к тому, что окись, находящаяся в виде топкой пленки на поверхности металла, взаимодействует с кислотой, образуя соль. При температуре реакции соль разлагается с образованием кетона и карбоната. Образовавшийся же карбонат при нагревании разлагается и дает СОа и окись металла, которая реагирует далее с новыми количествами кислоты. [c.158]

По литературным данным, 2-хлор-5-аминопиридин получают восстановлением 2-хлор-5-нитропиридина хлоридом олова [1] и оловом [2] вереде соляной кислоты цинковой пылью в водном растворе серной кислоты [3] электролитическим или каталитическим гидрированием в присутствии платиновой черни или никелевого катализатора [3] железом в уксусной кислоте [4] или воде [5]. [c.218]

Хлоракриловую кислоту получают восстановлением эфира трихлормолочной кислоты цинковой пылью в спиртовом растворе с последующим омылением полученного эфира [1—4] пропусканием паров 2-хлорпропионовой кислоты при температуре выше 140° над катализатором [5] обработкой пропаргиловой кислоты соляной кислотой [6—8]. [c.65]

Бензгидрол может быть получен восстановлением бензофенона амальгамой натрия металлическим кальцием и спиртом водородом в присутствии катализатора , цинком, алюминием или натрием в сильно щелочных растворах, Цинковой пылью и спиртовым раствором едкого кали , электролитическим путем , магнием и абсолютным спиртом , магнием и хлористым аммонием в 95%-ном спирте , изопропиловым спиртом с небольшим количеством изопро-пилата натрия и изопропилатом алюминия . [c.83]

Большое значение имеет фреон 22 (хлордифторметан), который в условиях пиролиза при 650° дает тетрафторэтилеп и хлористый водород [16]. Хлордифторметан получают действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы как катализатора. Тетрафторэтилеп можно также получать действием цинковой пыли на u. iJi-диxлopтeтpaфтopэтaп. Он представляет собой газ, кипящий при —76,3°, затвердевающий при —142,5°. Полимеризацией его получают исключительно стойкое искусственное вещество (тефлон) [17]. [c.118]

Отгонка аммиака используется в широко известном методе определения азота в органических соединениях по Кьельдалю. В простейшем варианте этого метода пробу обрабатывают при нагревании концентрированной серной кислотой в присутствии солей ртути (катализатор), в результате чего органические соединения окисляются до СО2 и Н2О, а азот переходит в ЫН4Н504. После охлаждения к остатку добавляют раствор щелочи и отгоняют ЫНз в отмеренный объем титрованного раствора кислоты, а затем определяют избыток кислоты, не вошедшей в реакцию с аммиаком, и рассчитывают массу азота в пробе по формуле обратного титрования. Методом Кьельдаля можно определять азот в аминах, аминокислотах, алкалоидах и многих других азотсодержащих соединениях. Некоторые соединения можно проанализировать по методу Кьельдаля только после предварительного разложения или восстановления хлоридом олова (И) или цинковой пылью (азотсоединения, производные гидразина и т. д.) [c.215]

В качестве восстановителей чаще всего применяют металлы цинк, олово, железо, амальгаму натрия или цинка — в щелочной или в кислой среде. Восстановление можно также вести алюмогидридом лития (см. 15.2) или водородом над никелем Ренея и другими катализаторами. Так, практически важные для синтеза триарилметановых красителей бензгидрол и его производные получают из соответствующих кетонов при действии цинковой пыли в щелочном или аммиачном растворе, к которому для повышения растворимости продукта добавляют спирт. Цинк применяют в значительном избытке против количества, рассчитанного по уравнению [c.298]

Какие образуются соединения из нитробензола при восстановлении а) водородом над катализатором никелем Ренея в мягких условиях, б) цинковой пылью в уксусной кислоте, в) цинковой пылью в уксусной и серной кислотах, [c.309]

В соответствующих условиях восстановление нитросоедгшении останавливается на стадии образования N-замещениых гидроксиламинов. Обязательной предпосылкой для выделения гидроксиламинов является проведение восстановления в нейтральной или близкой к нейтральной среде. Б качестве восстановителей применяют в первую очередь цинковую пыль в растворе хлорида аммония [52], амальгаму алюмииня [53], сульфид аммония Е54], а также используют каталитическое гидрирование па катализаторе Адамса в среде этилацетата [55]. [c.525]

Получение катализатора. К горячему нас ыщенному раствору 100 г ЗпСЬ в конц. соляной кислоте присыпают при сильном перемешивании 30 г цинковой пыли. По окончании реакции дают постоять два часа, декантируют водный слой, осадок дважды промывают 10%-ной уксусной кислотой (по 40—50 мл) декантацией и, залив его 60 мл 80—90%-ной уксусной кислоты, оставляют на ночь. Затем отсасывают на воронке с полотняным фильтром, промывают вначале разбавленной уксусной кислотой, а затем водой до нейтральной реакции на лакмус. Для быстрого высушивания катализатора желательно промыть его на фильтре спир- [c.98]

Катализаторы, приготовленные восстановлением хлорида никеля алюминиевой или цинковой пылью и ацетата никеля гидридом или борогидридом натрия (в последнем случае катализатор содержит значительное количество МВг), сравнимы по активности с никелем Ренея и пригодны для гидрирования при комнатной температуре и атмосферном давлении. [c.23]

Активный медный катализатор можно получить из сернокислой меди. Для этого 100 г (0,4 мол.) сернокислой меди ( uS04-5H20) растворяют в 350 мл горячей воды в 1-литровом стакане. По охлаждении до комнатной температуры постепенно добавляют 35 г (0,53 гр.-ат.) цинковой пыли (а если нужно, то и большее количество) до полного обесцвечивания раствора. Выпавшую медь промывают декантированием водой. К осадку добавляют разбавленную соляную кислоту (5%), чтобы удалить избыток цинка, и массу перемешивают до тех пор, пока не прекратится выделение водорода. Порошкообразную медь отфильтровывают, промывают водой и сохраняют во влажном состоянии в хорошо закупоренной склянке. [c.371]

Гептиловый алкоголь может быть получен восстановлением энантола цинковой пылью и уксусной кислотой амальгамой натрия и уксусной кислотой , металлическим натрием в толуоле и уксусной кислоте, водородом в присутствии катализатора . Среди других методов можно упомянуть реакцию между пентаном и окисью этилена в присутствии безводного бромистого алюминия и действие н.-амилмагнийбромида на окись этилена Метод, указанный выше, аналогичен способу восстановления коричного альдегида, который описали Хилл и Нэсон . [c.158]

Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью 1. В этой реакции применялись различные растворители и катализаторы вместо цинковой пыли применялся омедненный и амальгамированный цинк, а также амальгама алюминия 2. Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола сернистым аммонием натрием в жидком аммиаке а также окислением анилинмагнийбромида эфирным раствором перекиси водорода Метод, указанный здесь в общих чертах, описан давно , с тем лишь отличием, что ранее охлаждению не придавалось столь большого значения . Описано также получение щавелевокислой соли фенилгидроксиламина . [c.433]

Получение катализатора. К горячему нас ыщенному раствору 100 г ЗпСЬ в конц. соляной кислоте присыпают при сильном перемешивании 30 г цинковой пыли. По окончании реакции дают постоять два часа, декантируют водный слой, осадок дважды промывают 10%-ной уксусной кислотой (по 40—50 мл) декантацией [c.98]

RF [100]. Восстановление можно проводить в углеводородных растворителях. Полагают, что реакция проходит по радикальному цепному механизму. В более старых методах использовались такие восстанавливающие агенты, как натрий, амальгама алюминия, цинковая пыль, цинк-медная пара и магний. Применение магния включает образования реагента Гриньяра с последующей реакцией металлорганического соединения с водой или разбавленной кислотой. Таким путем был получен н-пентан в качестве растворителя вместо диэтилового эфира был использован ди-н-бутиловый эфир, чтобы обеспечить отделение продукта (т. кип. 36°С) от растворителя (т. кип. 141°С) перегонкой [101]. н-Гексадекан был синтезирован из Ьиодпроизводного с выходом 85% действием цинка в ледяной уксусной кислоте, содержащей сухой хлористый водород [102]. Для восстановления алкилгалогенидов используют также каталитическое гидрирование, в качестве типичного катализатора при этом применяют палладий на карбонате кальция в присутствии гидроксида калия [81а]. [c.134]

Пиридоксамин можно получить из 3,4а-диацетилпиридоксина таким же путем [185]. Описаны методы восстановления оксима пиридоксаля ( LV) в метаноле водородом с платиновым катализатором под давлением 2 ат [186] или с палладием на угле в разбавленной соляной кислоте с выходом 98% [187], а также при действии цинковой пылью и ледяной уксусной кислотой с выходом 87% [188, 189] и, наконец, электролитическим путем в [c.354]

Цианокобаламин (I) в водном растворе при мягком гидролизе [71] или фотолитически [72] превращается в оксикобаламин (Н). Оксикобаламин образуется из цианокобаламина при его каталитическом гидрировании с платиновым катализатором через промежуточно образующийся витамнн В зг с последующим окислением кислородом воздуха при этом первоначально образовавшаяся светло-коричневая окраска переходит в фиолетово-красную [26, 32, 55, 73—77]. Он же получается при восстановлении цианокобаламина гидросульфитом натрия [55], метабисульфитом натрия в уксусной кислоте [781, цинковой пылью в растворе хлористого аммония [55, 79] с последующим воздействием кислорода воздуха [c.584]

Бутадиен можно получить из винилацетилена НС=С—СН =СН2 действием цинка в водной среде в присутствии аминосоеди-нения [12]. Превращение винилацетилена в бутадиен при 40 —70° катализируется также цинковой пылью, активированной раствором соли меди и (или) сопи кадмия [13]. Смачивающие вещества, невидимому, улучшают выходы. В других патентах, однако, предлагается в качестве катализатора этой реакции, проводимой при 55°, амальгама щелочного металла [14]. [c.33]

В настоящее время установлено [84, 92], что действительным катализатором термического дегидрохлорирования хлорсодержащих полимеров являются не оксиды, а хлориды металлов, которые образуются при взаимодействии оксидов с полимером или продуктами его разложения (в частности, с хлористым водородом).. Применение хлористого цинка вместо цинковой пыли и оксида цинка интенсифицирует сшивание хлорированного бутилкаучука [141]. Болдвиным [142] предложен в значительной мере умозрительный [c.66]

Применяя Hg в качестве катализатора, необходимо учитывать, что образующиеся при сжигании и в дальнейшем при прибавлении щелочи ртутно-амидные соединения, находясь в осадке, разлагаются неполностью. Поэтому рекомендуют добавлять немного цинковой пыли, которая восстанавливает эти соединения по реакции Zn + 2NaOH = Na ZnOa + Н [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология