Частица компактность упаковки

Водородная связь возникает в веществах независимо от их агрегатного состояния. Образующие водородную связь атомы стремятся располагаться прямолинейно и дать по возможности наибольшее число взаимных связей. Так, в структуре кристаллов воды каждая молекула воды образует четыре водородных связи с соседними молекулами. Тетраэдрическая структура льда характеризуется неплотной упаковкой частиц и определяет его аномальные физические свойства. При таянии льда рвется около 15% водородных связей и наблюдается переход к более компактной упаковке молекул. При нагревании воды до 40° С рвется около половины водородных связей. В парах воды эти связи практически полностью исчезают. [c.36]

Ионные кристаллические решетки. Эти решетки характерны для кристаллов, образованных, как правило, элементами, значительно различающимися по своей электроотрицательности, например галогениды щелочных и щелочноземельных металлов и др. Заряды в ионных решетках в значительной степени локализованы на частицах, находящихся в узлах решетки. Отсюда структура таких решеток обусловливается ионной связью между заряженными частицами. Наряду со стремлением к наиболее компактной упаковке, в ионных соединениях каждая частица одного знака стремится окружить себя частицами противоположного знака. [c.143]

В соответствии с этим принято различать внешнюю и внутреннюю удельную поверхность частиц. Первая — 5 — характеризует средний статистический размер (поперечник) частиц к и одновременно (при компактной упаковке) средний просвет пор, согласно формулам [c.90]

Контактные (фазовые) взаимодействия — специфическая форма образования связей частиц дисперсной фазы в дисперсных системах [26, 59, 60]. Если энергия притяжения частиц превышает несколько кТ, то между ними возникают более или менее стабильные связи, вызывающие структурообразование в системе. В зависимости от плотности упаковки частиц структура может быть либо пространственной (рыхлой), либо компактной (плотной) [11, 13]. В первом случае в системе появляется предел прочности и она застудневает. В случае же компактной упаковки частиц дисперсной фазы нарушается кинетическая устойчивость и система расслаивается. [c.171]

Во-первых, более компактная упаковка молекул или ионов в кристаллической решетке особенно затрудняет распад частиц на крупные фрагменты (эффект клетки). [c.285]

Когда кристаллическое вещество характеризуется ненаправленными и ненасыщенными связями, то согласно минимуму потенциальной энергии взаимодействия частиц следует, что каждый атом или ион стремится взаимодействовать с возможно большим числом соседних атомов или ионов. Это приводит к образованию структур с наибольшим координационным числом (/С-12). Принимая атомы в виде несжимаемых, равновеликих шаров радиусом Я, их наиболее компактную упаковку можно получить при [c.42]

Испытания уплотнительных смазок на пробковых кранах и задвижках свидетельствуют о весьма многообразном действии наполнителей введение их приводит к повышению предела прочности, нарастанию этого показателя за счет значительного сужения зазора частицами наполнителя, спрессовыванию и образованию уплотнений, заклинивающих микрозазоры и выравнивающих микрошероховатости сопряженных поверхностей. Важным преимуществом наполненных смазок является их способность самоуплотняться после пропуска среды, что связано с увлечением частиц наполнителя средой и уплотнением ими места пропуска [4]. Природа наполнителя, его поверхностные свойства (смачиваемость маслом, взаимодействие с мыльными волокнами и т. п.) и размеры частиц также играют существенную роль в способности наполнителя спрессовываться под действием давления. Чем мельче частицы наполнителя, тем более плотную и компактную упаковку создает наполненная смазка и при более высоких давлениях среды сохраняется герметичность затвора. Образование в зоне уплотнения продукта с высокой механической прочностью способствует повышению сопротивления высоким давлениям среды, хотя с другой стороны это может отрицательно отразиться на нормальном поступлении смазочного материала к контактным поверхностям [66]. [c.157]

Это стремление к компактной упаковке частиц у рыхлых структур неоднократно отмечалось исследователями [46 51]. В ряде случаев оно послужило основой для объяснения особенностей кинетики фазовых превращений [52]. [c.33]

Таким образом, различная гидратируемость катионов Ыа+ и Са + приводит к образованию в объеме дисперсий частиц монтмориллонита с различной толщиной и ориентацией слоев воды. Наличие в системе частичек различного размера способствует, в зависимости от их соотношения и распределения в объеме, образованию коагуляционных структур с более или менее компактной упаковкой и в связи с этим возникновению контактов различных типов большей или меньшей прочности. [c.97]

Использование принципа оптимизации гранулометрического состава в системах, содержащих частицы размером >о<Оо,кр, весьма затруднительно вследствие самопроизвольного образования структур из таких частиц. Приближенная оценка Оо, кр (при условии ближней коагуляции частиц угля, характерной для лиофобных взаимодействий) показывает, что частицы размером до 50-г 100 мкм уже участвуют в организации структуры. Следовательно, основная доля частиц в полидисперсной системе проявляет склонность к самопроизвольному агрегированию. Без разрушения образующихся структур, естественно, нельзя реализовать оптимальный гранулометрический состав, так как в структурной сетке частицы разных размеров зафиксированы и компактная упаковка не может быть достигнута. Разрушение структуры в отсутствие эффективной стабилизации частиц в сдвиговом потоке сопровождается распадом ее на рыхлые агрегаты, в которых также оказываются зафиксированными частицы разных размеров. Лишь при предельном разрушении структуры или агрегатов создаются условия для такого перераспределения частиц твердых фаз по объему, при котором может быть осуществлена их компактная упаковка. В отсутствие истинно предельного объемного разрушения структуры, достигаемого, как показано выше, при предельном вибрировании, реализация оптимальной гранулометрии оказывается весьма затруднительной, а по существу, недостижимой задачей. [c.169]

Дальнейший рост дисперсных частиц с одновремен-Рис. 9.3. Примерное ным стремлением к предельно возможной компактной расположение составляющих упаковке приводит к созданию в системе сотовой [c.246]

Как было установлено выше, разбавленные суспензии являются седиментационно неустойчивыми системами, в них самопроизвольно образуется осадок, объем которого определяется не только количеством частиц, но и тем, в какой суспензии происходит седиментация — в агрегативно устойчивой или агрегативно неустойчивой. В агрегативно устойчивых суспензиях в результате седиментации образуется компактный осадок с упаковкой частиц дисперсной фазы, близкой к плотнейшей. Структура в таких осадках или не образуется вовсе или очень непрочная, так как Р (сила сцепления в контакте частиц) близка к нулю, поскольку межчастичные связи в агрегативно устойчивых суспензиях практически отсутствуют. [c.212]

С помощью электронной микроскопии установлено, что геликами становятся компактные зерна с плотной упаковкой составляющих их глобул микронного уровня при различной степени упаковки глобуЛ от монолитных стекловидных частиц, в которых границы между глобулами практически полностью исчезли, до пористых белых, но с порами, преимущественно замкнутыми из-за образования в таких зерна) монолитного поверхностного слоя толщиной до 10 мкм. [c.192]

Модель типичной поры в компактном силикагеле с кубической упаковкой сферических частиц показана на рис. 5.3а. Объем пор составляет 48 % от общего объема. Поскольку [c.659]

Пористость реальных осадков изменяется в широких пределах от 0,3 до 0,95. Сжимаемость характерна для большинства осадков и определяет способность частиц осадка изменять свою упаковку на более компактную. Уменьшение пористости осадка (иногда значительное) является следствием сдвига частиц, соскальзывания более мелких частиц в поры осадка, изменения толщины водно-коллоидных оболочек ми- [c.83]

Тем не менее наиболее важным является то обстоятельство, что при сжатии структуры геля известное число связей, сушествовав-ших между частицами внутри структуры, должно разрушаться, так как частицы кремнезема в основном неэластичны. Если структура геля довольно компактна и масса хрупкая, то он чаще всего распадается на куски. Если плотность упаковки мала и гель пластичен и желеобразен вследствие того, что цепи очень маленьких частиц слегка сгибаются (как способны сгибаться стеклянные волокна), то гель будет в значительной степени сжиматься без растрескивания, потому что всегда останется достаточно много неразорванных связей между частицами для сохранения монолитности образца. Однако сжатие силикагеля в основном необратимо. Возможно, что вследствие разрыва некоторых связей освободившиеся звенья сетки соприкасаются с другими звеньями и образуют новые контакты и связи благодаря этому плотность упаковки увеличивается и диаметры пор уменьшаются. Это наблюдалось при увлажнении и сушке аэрогелей, которые подобным образом превращались в ксерогели (см. раздел 6,а этой главы). [c.139]

Помимо глобулярных белков, имеется только несколько вирусов (среди них вирус кустистой карликовости помидора), образующих монокристаллы с большими симметричными элементарными ячейками, которые можно ожидать при упаковке больших компактных молекул. Соответственно этому среди молекул, достаточно больших, чтобы быть видимыми в электронный микроскоп, только вирус кустистой карликовости помидора и несколько других вирусов имеют формы частиц, близкие к сферической. То же самое заключение было сделано из данных по радиусам инерции, приведенных в табл. 14. [c.417]

В противоположность внутреннему строению атомов, где расстояния между заряженными частицами чрезвычайно велики по сравнению с размерами самих частиц, расстояния между атомами (ионами) или атомными системами (молекулами) в кристаллической решетке оказываются того же порядка, что и величина самих атомов. Расположение атомов в кристаллической решетке соответствует компактной, плотной упаковке. [c.13]

По данным Г. И. Фукс, при повышении концентрации парафина в масле увеличивается отношение макс/> мин ДО некоторого максимума, после чего величина отношения убывает. По мнению автора, это объясняется тем, что малые концентрации парафина в масле образуют молекулярные растворы. При более высоких концентрациях образуются мицеллы или начинается процесс выделения кристалликов парафина. По мере увеличения концентрации дисперсной фазы увеличивается сверхмицеллярное структурообразование, сопровождающееся повышением аномалии вязкости. Снижение величины отношения макс/ мин нри увеличении концентрации парафина сверх некоторого предела является следствием упрочения структур или увеличения компактности упаковки частиц в структуре [47]. [c.129]

Вибрацию можно весьма эффективно использовать при сепарации смеси твердых тел в жидкости. В механических классификаторах (спиральных, чашевых) вибрация способствует лучшему уплотнению обезвоживаемого материала и снижению остаточной влажности. В гидравлических классификаторах вибрация может влиять на процессы осаждения твердых частиц в жидкости и на уплотнение их в выпускной воронке. Изменение (уменьшение) скорости осаждения под влиянием вибрации наблюдается только для мелкодисперсных частиц и при интенсивных режимах вибрации. Увеличение скорости осаждения в результате агрегации частиц происходит гораздо реже. Уплотнение сгущенного осадка в выпускной воронке классификатора под влиянием вибрации оказывается чрезвычайно полезным, так как способствует более компактной упаковке частиц материала, более равномерному распределению по объему воронки влаги, а также интенсивному ее удалению. [c.84]

Уравнение (4) ненрименимо для вычисления (рс нри г/, > г/т (для области аномалии вязкости). При низких значениях 3 оно приводит к p , превышающему 0,74, а это невозможно, так как соответствует более компактной упаковке, чем плотноуложен-ные шары. Исследование кинематики течения показывает, как это можно было ожидать и из других соображений, что часть энергии расходуется потоком на разрыв связей и локальную циркуляцию. Разделить составляющие сопротивления потоку не удалось, но но мере уменьшения градиента скорости роль связей частиц должна возрастать и в пределе щ может рассматриваться как характеристика динамической прочности структуры. [c.291]

Пространственная структура внутренней сферы комплекса определяется, в основном, координационным числом и стремлением к достижению максимальной компактности (плотности) упаковки частиц. Если представить себе комплексообразователь находящимся в центре соответствующей фигуры, то для координационного числа 6 характерно расположение лигандов по углам октаэдра (рис. Х1У-8, а), а для координационного числа 4 — по углам тетраэдра (рис. Х1У-8, б). Октаэдрическое расположение лигандов было установлено, в частности, для иона [Pt l6] (рис. Х1У-9). При координационных числах 4 и ниже значительную роль для относительной устойчивости того или иного пространственного расположения играют индивидуальные особенности комплексообразователя и лигандов. Поэтому, например, для координационного числа 4, кроме тетраэдрического, становится возможным и расположение лигандов по углам квадрата (с комплексообразователем в центре), характерное, в частности, для производных двухвалентной платины (рис. Х1У-10). [c.456]

Кластерные частицы-безлигандные металлич. К. в виде ультрадисперсных металлич. систем или голых кластерных ионов. Это особое состояние в-ва, занимающее промежут. положение между кластерными соед., с одной стороны, и коллоидными частицами, чернями, порошками и, наконец, компактными материалами, с другой. Они имеют след, отличит, особенности доля поверхностных атомов металла соизмерима с числом атомов в объеме частицы поверхностная и внутр. энергия отдельно взятой частицы также соизмеримы кристаллич. структура кластерных частиц отличается от структуры массивного образца металла - отсутствует плотная упаковка, увеличены расстояния между атомами и т. д. Форма и структура кластерной частицы носят неравновесный характер и соответствуют состояниям с энергией, отличной от минимальной. В кластерном состоянии могут находиться как любые металлы и сплавы, так и карбиды, нитриды, оксиды, бориды, сульфиды и др., в т. ч. кластерные частицы могут присутствовать в керамич. и композиц. материалах. [c.402]

Конечным продуктом переработки различных Р. о. являются иммобилизованные твердые Р. о. в виде компактных блоков. Для иммобилизации и изолирования твердых Р. о. применяют след, способы цементирование и битумирование Р. о. с низкой и средней уд. активностью высокотемпературный обжиг (кальцинация и суперкальцинация) для получения спеченных частиц остекловывание с применением боросиликатных (при 1273 К) или фосфатных (при 773 К) стекол, упаковка в контейнеры из нержавеющей стали и свинца. [c.165]

В зависимости от агрегатного состояния частиц пудру изготовляют россыпью (в коробочках и пакетах), спрессованную компактной массой в специальной упаковке, кремообразную (в тубах и банках) и жидкую (во флаконах) лeдyюшi x цветов белая, розовая, светлая рашель, темная рашель, загар светлый и темный и др. [c.209]

Большинство исследователей придерживается мнения о так называемой чисто кристаллизационной теории застывания нефтепродуктов, считая, что при застывании либо образуется сплошная непрерывная пространственная сетка, состоящая из крупных и мелких кристаллов парафина [46—49], в результате последовательного выделения из жидкой фазы твердых углеводородов с различной температурой кристаллизации [50, 51], либо сверхми-целлярная структура [52—54]. При этом в вязких средах и при высоком содержании парафиновых углеводородов преобладает сверхмицеллярная структура, а в маловязких продуктах и при низком содержании парафинов основную роль в формировании структуры играют микроскопические кристаллы [17, 55]. Кристаллы парафина могут агрегировать в двух структурных формах компактной (плотная упаковка частиц) и пространственной (рыхлая упаковка частиц) [56]. [c.46]

В промышленном масштабе производство аэрозольных упаковок началось после второй мировой войны в США. Распространенные в это время аэрозольные бомбы емкостью немного более 2 л, содержащие инсектицидные препараты и упакованные под высоким давлением в корпуса артиллерийских снарядов, были неудобны в обращении. Тем не менее эти бомбы , произведенные в количестве более 40 млн. шт., были взяты на вооружение армией и флотом США (борьба с москитами, малярийными комарами и т. п.) [13]. Использованию таких аэрозолей в быту препятствовала их высокая стоимость. В 1947 г. аэрозольные бомбы стали вытесняться новыми конструкциями баллонов, рассчитанных на небольшое внутреннее давление. Производство аэрозольных упаковок стало быстро увеличиваться. За последние 15 лет они получили всемирное признание, что связано не только с их компактностью, удобством индивидуального пользования, постоянной готовностью к работе, но и с целым рядом преимуществ, основными из которых являются возможность с небольшой затратой энергии диспергировать в единицу времени значительные количества вещества с получением частиц сравнительно малого размера стабильность режима туманообразования (размер получаемых частиц, дальность их полета, угол при вершине конуса, образуемого струе11, во время работы аэрозольной упаковки не меняются) заранее определяемая дозировка распыляемого препарата возможность получения аэрозолей с заранее заданными размерами частиц обеспечение стерильности распыляемых препаратов, что необходимо в медицине и ветеринарии, и т. п. [c.9]

Благодаря равномерной упаковке небольших частиц уменьшается массообмен в компактной фазе, что обусловливает, как и в жидкофазной хроматографии, значительное увеличение числа теоретических тарелок и уменьшение наклона графика функции 11(и) при больших скоростях потока. Такие разделительные колонки по своей эффективности приближаются к капиллярным колонкам (рис. XIII.24). Уже при давлениях 3— 10 МПа и диаметрах частиц 30—50 мкм на насадочных колонках без чрезмерного их удлинения можно достичь эффективности, оцениваемой числом тарелок 3-10 —1-10 [69]. [c.403]

Следует подробнее остановиться на возможных связях между а и D. Слой, пронизываемый рентгеновским лучом, можно охарактеризовать средней оптической плотностью D и средним числом частиц на пути луча N = пр —р) (напомним, что п — максимальное число частиц в слое при их плотной упаковке). Относительное среднеквадратичное отклонение от среднего числа частиц приближенно можно определить как I л/N (если допустить, что оптическая плотность второй фазы будет много меньше оптической плотности первой фазы). Также приближенно можно считать, что такое же относительное среднеквадратичное откло21ение будет и для D, а именно oJD = л/Ы. Отсюда а= DI у/N. Оценим возможные пределы изменения D. Для этого запищем в более компактном виде условия, обеспечивающие справедливость выражения (28). Выражение (28) было получено в предположении, что имеют место следующие неравенства [c.95]

Размеры частиц пигментов и наполнителей в красках обычно находятся в пределах 0,5—10 J . По мере увеличения степени дисперсности частиц пигментов до 0,5 (л укрывистость красок возрастает. Однако но достижении этого предела, соизмеримого с длинами волн видимой части света, она начинает ухудшаться. Чем выше степень дис-периости пигментов в красках, т. е. больше поверхность соприкосновения частиц пигментов с пленкообразующим веществом, тем прочнее получается пленка. Одновременно увеличивается количество пленкообразующего вещества, требуемого для смачивания частиц пигмента. Наиболее компактное расположение частиц пигментов в пленке (плотность упаковки) достигается применением гетеродисперсных пигментов. В этом случав пространства между сравнительно крупными частицами одного пигмента заполняются более мелкими частицами другого пигмента и для скрепления такой системы требуется относительно немного пленкообразующего вещества. Отсгода следует, что наполнители нельзя рассматривать только как удешевляющие добавки при правильном подборе пигментов они могут упрочнять пленку и способствовать значительному уменьшению расхода пленкообразующих веществ. [c.773]

К достижению максимальной компактности (плотности) упаковки частиц. В частности, характерное для координационного числа 6 октаэдрическое расположение лигандов установлено рентгеновским анализом кристаллов ряда комплексных соединений, например Кг [Р1С1е] (рис. ХУ1-54). При координационных числах 4 и ниже значительную роль для относительной устойчивости того или иного пространственного расположения играют индивидуальные особенности комплексообразователя и лигандов. Поэтому, например, для координационного числа 4, кроме тетраэдрического, становится возможным и расположение лигандов по углам квадрата (с комплексообразователем в центре), характерное, в частности, для производных двухвалентной платины (рис. Х1У-55). [c.416]

В работе [15] к ВКДС относили системы с содержанием твердой фазы ф>фкр, причем абсолютное значение фкр характеризовалось началом резкого роста вязкости и прочности структуры. Теперь понятие высококонцентрированные дисперсные системы можно расширить и определить их не только с учетом резкого повышения реологических характеристик (прежде всего эффективной вязкости и предельного напряжения сдвига), а из естественного условия достижения высокой степени заполнения — упаковки частиц при образовании компактных дисперсных систем. [c.174]

Другими возможностями являются упаковка 53 S-полуоболо-чек [170] и сборка 14 S-пентамеров вокруг конденсированной РНК [108]. Обе эти модели ставят нетривиальный вопрос каким образом РНК конденсируется в шар, который достаточно плотен для того, чтобы поместиться в центральную полость-частицы, и в котором концентрация РНК составляет 50—707о-Имеющиеся данные о быстром прекращении упаковки РНК после добавления гуанидина [12] и обнаружение новосинтезированных вирионов в репликативных комплексах, связанных с-гладким ЭР [38, 321], свидетельствуют о связи между синтезом и упаковкой РНК. Можно предположить, что при синтезе создается та движущая сила, которая необходима для внедрения РНК в прокапсид или для конденсации ее в компактное ядро. Возможно, для выяснения природы заключительных этапов упаковки геномной РНК понадобится создать бесклеточные системы, способные к синтезу репликативных промежуточных форм РНК. Разрешение проблемы упаковки геномной РНК стимулирует исследование других процессов упаковки в биологических системах. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология