Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Шкала поляризующих потенциалов

    Сначала определяют h при отсутствии внешнего поляризующего потенциала. Для этого резервуар с ртутью поднимают с помощью специального устройства и микрометрического винта так, чтобы ртуть вытекала из капилляра в раствор. Затем, мед- ленно опуская резервуар с ртутью, понижают ее уровень в труб-бе 7 до тех пор, пока не прекратится вытекание. Наблюдать за каплями ртути следует через лупу. К трубке 7 прикрепляют измерительную шкалу, по которой отмечают h, соответствующую прекращению вытекания ртути из капилляра. Измерение h повторяют несколько раз, опуская и поднимая резервуар с ртутью. Для расчета пользуются средним значением. [c.185]


    Для измерения сдвига электрохимического потенциала испытательного электрода, возникающего под действием наложенного тока, как в полевых, так и в лабораторных условиях, целесообразно использовать способ заряда емкости в момент разрыва цепи поляризующего тока. Принципиальная электрическая схема измерений по этому способу показана на рис. 10, а. Схема состоит из трех функционально отличных блоков измерительного /, силового Я и переключения III. Функция измерительного блока I — измерение катодным вольтметром Р поляризационного потенциала испытательного электрода 6 по отношению к медносульфатному электроду сравнения ЕЪ. Катодный вольтметр Р1 может быть любого типа, но его внутреннее сопротивление должно быть не менее 10 МОм на 1В шкалы. Такое входное сопротивление прибора требуется для исключения влияния разряда емкости через измерительную цепь прибора. Емкость конденсатора С = О,. ..1 мкФ и зависит от размера контакта медного стержня с раствором в медносульфатном электроде 5. Следует выбирать наи- более высококачественные конденсаторы с наименьшим [c.62]

    Измерение потенциала путем компенсации (см. выше, стр. 482) имеет то преимущество, что при зтом способе электроды не легко поляризуются, так как ток до правильной установки контакта мостика протекает через цепь лишь короткое время. Различные фирмы выпустили в продажу для потенциометрического титрования изящные компенсационные установки. По опытам автора, вполне достаточно простой измерительной проволоки из константана или стали V2A (диам. 0,25 мм), натянутой на деревянную шкалу, деленную на 1000 мм. Важно, чтобы движок мостика всегда имел хороший контакт с измерительной проволокой. Рекомендуются простые измерительные линейки фирмы Th. Е d е 1 m а n п а (Мюнхен), у которых движок мостика состоит из металлического бруска с соединительным зажимом и металлической призмой, нажимаемой весом бруска на измерительную проволоку ток прерывают поднятием движка с мостика, так что в данном случае не требуется особого выключателя для тока. [c.487]

    При снятии поляризационных кривых быстрым методом источником поляризующего тока служил стабилизированный выпрямитель с большим внутренним сопротивлением. Потенциал фиксировался автоматически электронным (самописцем. Поляризационная кривая на свинце в фосфатирующем ра-створе снималась в течение 25 секунд. Плотность тока изменялась со скоростью 1 ма сек. Электродом сравнения служил фосфатный электрод [4]. Измеренный потенциал пересчитывался по водородной шкале. [c.79]

    Емкостные эффекты. Для заданного постоянного напряжения на ртутном мениске микроскопические изменения положения ртутной нити в капилляре могут быть выражены в больших (до 30% полной шкалы) отклонениях регистрирующего прибора. В контрольных опытах с 1 н. раствором КС1 изменение постоянного поляризующего потенциала приводило к небольшим, но заметным изменениям показаний прибора при неизменном положении ртути в капилляре (положение ртути определялось обычным оптическим способом). Поскольку этот эффект зависел от частоты переменного сигнала, можно считать, что он вызывался обычным изменением емкости двойного слоя с по -тенциалом. [c.486]

    Если энергия сольватации иона металла имеет практически одно и то же значение в нескольких различных растворителях, то стандартный потенциал электрода металл—ион металла будет, по-видимому, оставаться постоянным. Плесков [33] указал на то, что в качестве основы шкалы потенциалов рубидиевый электрод более приемлем, чем водородный, так как его с равным основанием можно применять в ряде растворителей. Выбор этого электрода обусловлен тем, что ион рубидия имеет единичный заряд, большой радиус и сильно поляризуется. Позже Штрелов [34] попытался улучшить подход, использованный Плесковым. Он указал на то, что даже в отсутствие заметной сольватации некоторое изменение свободной энергии переноса иона может происходить из-за различий в диэлектрических постоянных [c.328]


    Анодно медь поляризуется незначительно катодно, в случае недостатка собственных ионов, она поляризуется очень сильно вплоть до начала выделения водорода. В присутствии ионов Си " поляризуемость медного электрода уменьшается по мере увеличения концентрации. Возникает увеличивающийся предельный ток. Ионы Ре +, как и другие окислители, действуют аналогично (рис. 3.14) [25]. Поэтому электрод Си Си304 слабо поляризуется как анодно, так и катодно и может быть использован в качестве электрода сравнения при определении токов, испытаниях на блуждающие токи для проверки эффективности действия электрохимической защиты. Его потенциал по водородной шкале составляет - -316 мв. [c.250]

    Электронный блок ТТТ-1 позволяет осуществлять автоматическое прекращение подачи титранта в конечной точке титрования с температурной компенсацией величины pH, расширение заданного участка шкалы рН-метра, установку потенциала конечной точки в пределах 2—12рН, установку заданной зоны пропорциональности, в которой титрант начинает подаваться замедленно, при этом степень замедления подачи титранта зависит от разности между текущей величиной потенциала и величиной потенциала, соответствующей конечной точке титрования. Специальное подсоединение обеспечивает (при замене стеклянных и каломельных электродов на платиновые) проведение титрования с поляризующимися электродами. [c.43]

    Подобное титрование требует применения чувствительного милливольтметра, мгновенно реагирующего на изменения разности потенциалов и дающего большое отклонение стрелки при изменении потенциала приблизительно на 20 мв в конечной точке. От электродов не следует отбирать тока, так как при этом они поляризуются. Олми с сотрудниками [3] отмечает, что для подобного титрования может быть применен любой катодный милливольтметр, так как он отличается высокой чувствительностью (20 мв соответствуют, по меньшей мере, половине всей шкалы), устойчивостью показаний и расходует неизмеримо малую часть тока, протекающего в цепи. Любой потенциометр, предназначенный для измерения pH, удовлетворяет этим требованиям. Численные показания прибора не имеют существенного значения, так как требуется только отметить момент резкого изменения потенциала. [c.86]

    Степень зашиты, включая нерезащиту, определяют, измеряя потенциал защищаемого сооружения. Эти измерения имеют большое значение для практики и широко используются инженерами-коррозионистами. Сущность этого метода основана на представлении, что полностью катодная защита достигается в том случае, когда защищаемое сооружение поляризовано до обратимого потенциала анодных участков локальных пар. Для стали величина этого потенциала, определенная эмпирическим путем, составляет —0,85 в по отношению к насыщенному медносульфатному электроду, или —0,53 в по стандартной водородной шкале. [c.181]


Смотреть страницы где упоминается термин Шкала поляризующих потенциалов: [c.283]   
Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.301 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тау-шкала



© 2024 chem21.info Реклама на сайте