Щелочноземельные металлы окиси

Прежде чем приступить к рассмотрению отдельных элементарных процессов и явлений, происходящих в оксидном катоде, необходимо ознакомиться с основными. физико-химическими сво твами как щёлочноземельных металлов, так и их оки лш/ являющихся главными составными частями оксидного катода. Вследствие чрезвычайно сильной химической активности не только чистых щёлочноземельных металлов, но также и их окислов, активно поглощающих, например, углекислоту и аодя-, ные пары с образованием карбонатов И гидратов окисей, Опре-= деление многих физико-химических свойств и констант как ме таллов, так и окислов долгое время представляло большие экспериментальные затруднения. Лишь современная техника высоксих [c.307]

В случае второй возможности принима я, что при разложении карбонатов щёлочноземельных металлов, согласно обеим прйведёнвым в пункте б химическим фсч> Улам, образуется окись углерода СО. Это предположение вполне обосновано, так, кок подсчёт по первой формуле показывает,. что, например, при температуре разложения 1350° К и при практически существующем давлеиии углекислого газа в 0,1 мм рт. ст. около. 0,1/i> его распадается до окиси углерода ). Кром того, как уже было уставовленд в 26, при наличии углерода, образующегося на биндера, ойнсь углерода должна образовываться и согласно второй формуле. [c.418]

У В заключение мы можем сказать, что восстановление окисла щёлочноземельного металла до избыточного чистого металла вызывается, в первую очередь, образующейся при разложении окисью углерода и металлом керна, причём при обычных температурах разложения и активирования основная часуть избыточного бария образуется уже при разложении, в то время как восстановление с помощью металла керна необходимо в основном лишь для того, чтобы вновь восстановить окись бария, образовавшуюся, при отпайке лампы благодаря окислению избыточного бария. Поэтому характер восстановления зависит не только от рода использованного в качестве керна металла, но также, из-эа влияния окиси углерода, и от режима обработки. [c.421]

Исследование катодов с. посторонним активированием позю-ляет ещё больше Выяснить эмиссионные свойства катодов со смешанным оксидом й различие в эмиссии разных чистых окислов. В таких катодах активирующий металл не является, кис это было ранее, одной из компонент основного, входящего в состав слоя щёлочноземельного окисла, а активатором служит г о-сторонний для слоя металл. Возможность получения путём такого постороннего активирования хорошо эмиттирующего като, а доказана ( 27) измеренийми Германа [228] для смешанной системы MgO -t- ВаО/Згр. При этом было установлено (рис. 187), что и при содержаний Окиси магния примерно до 80% поручается ещё сравнительно большой эмиссионный ток. Отсюда бил сделан вывод, что катод со 100% окиси магния, активированный барием, должен, по всей вероятности, также давать сравнительно большой эмиссионный ток, во много раз превышающ<й очень небольшую эмиссию чисгой самоактивированной оки й магния (см. таблицу 43). Эг ОТ вывод, между прочим, был подтверждён измерениями авторов. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология