Этилендиамин производные

В пат. США 3269946 приводится предположительная схема реакции амина с производными янтарного ангидрида. Указывается, что в зависимости от температуры возможно Образование различных соединений. Так, при взаимодействии этилендиамина H2N — С2Н4 — ЫНг с производными янтарного ангидрида возможно образование амида, имида, имидазолина и соли [c.89]

Конденсацию низкомолекулярных полимеров с малеиновым ангидридом проводили в атмосфере азота при 200—205°С в течение 8—10 ч с последующей отгонкой избытка малеинового ангидрида. Продукт реакции растворяли в толуоле и отфильтровывали или центрифугировали. Полученные производные янтарного ангидрида затем обрабатывали аминами в растворе толуола при непрерывной отгонке воды,. выделяющейся во время реакции. В качестве аминов использовали аллиламин, этилендиамин и различные полиэтиленполиамины. В присадке ИХП-476 содержится [c.93]

В табл. 109 температуры разложения циклических соединений, содержащих в своем составе этилендиамин и некоторые его производные, сопоставляются с температурами разложения нециклических соединений, причем другие условия (количество атомов в молекуле, строение) по возможности подобраны одинаковыми. Оказалось, что образование цикла приводит к увеличению термической устойчивости соединений. Однако этот факт преждевременно рассматривать как указание на возможное увеличение термодинамической устойчивости комплексов. С другой стороны, Кнопом и Брубакером была измерена упругость диссоциации следующих тетраминов [c.362]

Именно такие соединения — гемоглобины и гемоцианины — обеспечивают перенос кислорода по организмам животных. Они представляют собой комплексные соединения Ре " и Си" , способные присоединять кислород, превращаясь в производные Ре " и Си " . В настоящее время изучаются более простые комплексы, способные эффективно переносить кислород и вновь регенерироваться. В качестве переносчиков кислорода было предложено соединение Со + с Шиффовым основанием, полученным из салицилового альдегида и этилендиамина. [c.191]

В пром-сти А. получают действием этиленоксида на избыток этилендиамина. А. и его производные-отвердители эпоксидных смол, эмульгаторы, детергенты, ингибиторы коррозии и др. [c.147]

Ряд алифатических комплексонов — производные этилендиамина, гидроксиэтилэтилендиамина, додециламина получены с [c.25]

Таблица 2 19 Константы устойчивости нормальных (МЬ) комплексонатов, образованных комплексонами — производными этилендиамина (при 25 °С и ц=0.1) [182]

Второй изомер PtPa lg (желтого цвета, т. пл. 134°), практически пе обладающий динольным моментом, в водном этилендиамине не растворяется. Эти результаты, подкрепляемые данными, относящимися к взаимодействию с этилендиамином производных триэтилфосфита, с полной очевидностью устанавливают полное соответствие метода определения конфигурации платосолей нри помощи дипольных моментов с химическими методами. [c.332]

На самолетах других типов, а также при наличии в топливе другого деактиватора металла — Ы,Ы -дисалици-лиден-1,2-пропилендиамина—образования осадков не наблюдалось. Исследования показали (табл. 31), что растворимость при низких температурах хелатов меди производного пропилендиамина на 2 порядка выше, чем хелатов производного этилендиамина. [c.136]

Этот детергент применяют в текстильной промышленности и в качестве присадки к смазочным маслам [41]. Пропилендиамин СНзСНЫНаСНаЫНа, получаемый из дихлорпропана и аммиака, вступает в те же реакции, что и этилендиамин (гл. 10, стр. 170), но его производные лучше растворяются в маслах. [c.391]

Ряд комплексонов — производных янтарной кислоты — получен присоединением соответствующих аминов (этилендиамина,, 2,3-диаминобутана, циклогександиамина, 2,2-диаминодиэтилово-го эфира) по двойной связи малеиновой кислоты или ее эфиров [40, с. 35]. Найдены оптимальные условия синтеза, при которых, судя по данным ПМР-спектроскопии, происходит практически полное превращение малеиновой кислоты с образованием этилендиаминдиянтарной кислоты [40. с. 29]. [c.32]

При перечислении молекулярных лигандов аммиак обозначают термином аммин , для производных аммиака употребляют их обычные названия гидразин ЫгНг, этиламин 2H5NH2, пиридин 5H5N, этилендиамин H2N—(СНг)2 —NH2 и т. д. Из соединений фосфора полезно назват), фосфин РНз и его производные типа триметилфосфина Р(СНз )з. В роли лиганда СО называют карбонилом, NO— нитро-зилом, воду — аква. [c.109]

При перечислении молекулярных лигандов аммиак обозначают термином аммин, для производных аммиака употребляют их обычные названия гидразин NjH , этиламин jHjNHj, пиридин 5H5N, этилендиамин HjN—(СН2)2—NHj и т. д. Из соединений фосфора полезно назвать фосфин РН3 и его производные типа триметил- [c.142]

Под действием этилендиамина нитрогуаииднн дает циклические производные [c.296]

В основе промышленного производства некоторых практически ценных производных имидазола лежит реакция образования имидазольного кольца исходя из этилендиамина и соответствующих спиртов, альдегидов или насыщенных кислот. Так, при нагревании этилендиамина с уксусной кислохой образуется N. М -диацетилэтилен-диамин, который циклизуется под действием окиси кальция в 2-метилимидазолин [211]. Дегидрирование последнего приводит к 2-метилимидазолу [212, 213]. Обзоры по химии имидазола и ими-дазолина см. [214—216]. [c.72]

Считают, что этот антигипертензивныи агент является антагонистом адренэргических рецепторов (он блокирует их активность). В его синтезе исходят из индола (82), который при действии у-бутиролактона N-алкилируется с образованием ин-долилмасляной кислоты (83). Эта кислота легко циклизуется по Фриделю-Крафтсу в производное индолопиридина (84). Кетон (84) бромируют по а-положению к кетогруппе, а образовавшийся бромид обрабатывают этилендиамином. Полученную таким образом четвертичную соль подвергают восстановительной циклоконденсации по кетогруппе, что приводит к формированию пиперазинового производного (85). Вторичные аминогруппы в соединении (85) последовательно алкилируют сначала изопро- [c.99]

Кроме этого, в качестве эмульгаторов используют маслорастворимые ингибиторы коррозии металлов ИКБ-2 и ИКБ-4Н, которые являются оксиэтилированными производными этилендиамина (полиэтиленполиаминов) с кубовым остатком СЖК имидазолино-вой структуры. В качестве исходных продуктов для получения эмульгаторов и самостоятельных стабилизаторов в составе обратных эмульсий при воздействии на них щелочными агентами используют кубовый остаток СЖК (ОСТ 3801182-80). Битумный структурообразователь (ТУ 38 УССР 20184-80) используют для приготовления известково-битумных растворов и регулирования свойств обратнь1х эмульсий в композиции с перечисленными реагентами. В качестве нейтрализаторов СЖК и гидрофобизаторов твердой фазы применяют кремнийорганические жидкости ГЖК-10 и ГЖК-11 (ТУ 6-02-696-76), представляющие собой этил-и метилсиликонаты натрия в виде водноспиртового раствора. [c.42]

В пром-сти И. и его производные получают взаимод. этилендиамина со спиртами, альдегидами, к-тами или сложными эфирами при 400 °С в присут. Pt/AliOj, напр.. [c.210]

Деэмульгирующие присадки устраняют возможность образования стойких эмульсий, особенно при увлажнении смазочных материалов. В качестве деэмульгаторов используют Na- oли сульфокислот, производные аминов (напр., дипроксамин-продукт взаимод. пролипропиленгликоля с этилендиамином) и т.д. Концентрация П. не превышает 0,05%. [c.91]

Применение в приведенной выше схеме взамен этилендиамина аммиака приводит к получению соответствующих производных ЭДТА. п-Аминофенилэтилендиаминтетрауксусная кислота получена по схеме (1.1.66) [85]. Диазотнрование полученного амина и азосочетание приводит к производным ЭДТА, способным взаимодействовать с молекулами белков. [c.47]

Фосфорсодержащие комплексоны на основе м- и и-ксилилен-диаминов, т. е содержащие жесткое звено, в отличие от производных этилендиамина не образуют протонированных комплексов с переходными металлами 4-го периода, в том числе с же-лезом(1П), с медью(П) они образуют малоустойчивые комплексы, устойчивость которых еще более уменьшается при переходе от м- к -изомерам [138, с 157J. [c.251]

Следует отметить, что у некоторых комплексонов — производных ЭДДА — устойчивость комплексонатов кобальта (И) может несколько превосходить таковую у комплексонатов никеля, что является отклонением от ряда Ирвинга — Вильямса Этот эффект наблюдается и для таких лигандов, как этиловый и метиловый эфиры дигидpoк ибeнзилэтилeндиaмин-N,N -би -метиленфосфоновой кислоты (2 3 28), а также этилендиамин-N,N -ah(2-гидроксифенил)диуксусная кислота (2 3 11) [c.364]

Исключение составляют производные этилендиамина и дикарбоновых кислот Этилендиаминдималоновая кислота, будучи неограниченно долгое время устойчивой в водных растворах с pH = 6—7, при подкислении подвергается исчерпывающему де-карбоксилированию уже при комнатной температуре в течение нескольких суток, а при 90—100 °С — всего за 30—60 мин [317], при этом образуется ЭДДА Кислые растворы комплексонов, производных янтарной, глутаровой и адипиновой кислот, значительно более устойчивы, однако при кипячении в течение нескольких часов они также подвергаются заметному разложению Уже в достаточно мягких условиях этилендиаминдиянтарная кислота претерпевает внутримолекулярную циклизацию, приводящую к существенному ослаблению комплексообразую-щеп способности этого хеланта (3 3 13) [40, с 72]. [c.384]

Помимо ароматических 1,2-диаминов для синтеза 1,5-дигидродиазепинов используют и алифатические диамины - этилендиамин и его производные 11 [15,16] [c.143]

При взаимодействиии этилендиамина с 6-хлоргексаналем создаются условия для внутримолекулярного алкилирования и образования соответствующего конденсированного производного 2 [32]. [c.214]

Метиленирующими агентами могут являться также М,М-бмс-(хлорметил)-амиды [43]. Установлено, что в реакциях М,№-бис(хлорметил)ацетамида с М,М-ди-ацилированными производными этилендиамина и о-фенилендиамина в присутствии как основания (триэтиламина), так и кислоты (ВРз) независимо от характера ацильного заместителя образуются М,М -диацилированные имидазолидины 9, [c.216]

Конденсацией N,N -диалкил-, аралкилзамещенных этилендиаминов с фурфуролом и его 5-производными получен ряд фуран-2-ил-содержащих имидазолидинов [12-16]. 2-Фурановый заместитель также может быть введен в положения 1,3,4,5-имидазолидинового кольца. [c.221]

Описанный здесь метод [4] аналогичен последнему, но он не требует отделения от продукта реакции сернокислого калия. Описанные ниже новые методы получения различных солей гр с-этилендиамина хрома (3) из безводного сульфата хрома (3) могут быть применены также для приготовления соответствующих производных про-пилендиамина [4]. [c.191]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология