Водород сгорания температура

Регенерацию теплоты можно проводить непрерывным способом, когда в качестве теплового агента применяется, например, твердый материал небольшого зернения, жидкость или даже газ, движущиеся в системе и поглощающие периодически теплоту горячего носителя, а затем отдающие ее материалу, который нужно нагреть. Такая установка, использующая твердые гранулы (или мелкие камни, гальку), показана на рис. 1Х-39. Она может применяться для нагревания воздуха, водорода, метана, водяных паров или других газообразных веществ в различных промышленных процессах. Гранулы диаметром 8—15 мм нагреваются в верхней камере 2 при непосредственном соприкосновении (прямой теплообмен) с отдающим теплоту носителем, которым может быть любой газ с высокой температурой (например, продукты сгорания). После перемещения в нижнюю камеру 3 гранулы отдают теплоту газам, которые нужно нагреть. Подъемником 1 гранулы транспортируются снова на верх камеры 2. В среднем цикл перемещения гранул составляет 30—50 мин. Нижняя камера может также использоваться как реактор для проведения высокотемпературных реакций в газовой фазе (например, для каталитического крекинга нефтепродуктов) тепловой агент, в этом случае одновременно является катализатором. [c.387]

Теплота сгорания характеризует способность бензина выделять при полном сгорании то или иное количество тепла. Теплота сгорания может быть отнесена к 1 кг (называемая удельной теплотой сгорания) или к 1 л топлива (объемная теплота сгорания). Различают высшую и низшую теплоту сгорания. При определении высшей теплоты сгорания учитывают тепло, выделившееся при конденсации воды, которая образовалась за счет сгорания водорода, входившего в состав углеводородов бензина. При определении низшей теплоты сгорания это тепло не учитывается. В двигателях внутреннего сгорания температура отработавших газов вьпие температуры конденсации водяных паров, поэтому важно знать низшую теплоту сгорания. [c.74]

Сгорание водорода при температуре, Превышающей 400 С, происходит как цепная реакция с образованием такой разветвляющейся цепи [c.232]

При пайке в соляной ванне пакет выдерживают в печи предварительного подогрева в течение 20—25 мин при 500—530 С, после чего его быстро погружают в соляную ванну с температурой 630—640° С. По истечении 10—15 с пакет медленно поднимают и выдерживают над ванной до полного стекания солей, затем охлаждают на воздухе до 150° С и далее в горячей воде. При определении времени выдержки в процессе пайки исходят из того, что кратковременное погружение не обеспечивает припоя, а длительное приводит к прожогам и образованию пробок в каналах насадки из-за стекания плакирующего слоя. Соляной расплав перед пайкой обезвоживают путем погружения в него алюминиевой полоски. Обезвоживание производят до полного сгорания фтористого водорода, что определяется по исчезновению язычков оранжевого пламени. [c.196]

При адиабатическом сгорании стехиометрической смеси хлора и водорода при температуре О °С теоретическая температура факела пламени равна 2500 °С [з]. Практически, вследствие некоторой диссоциации Н 1, температура пламени снижается до 2200-2400 °С [2 . Избыток одного из компонентов газовой смеси (обычно водорода) несколько понижает температуру горения. [c.28]

Различают высшую Qв и низшую Qu теплоты сгорания. Высшая теплота сгорания топлива учитывает и то тепло, которое выделяется при конденсации паров воды, образовавшейся при сгорании водорода, входившего в состав углеводородов топлива. В двигателях внутреннего сгорания температура продуктов сгорания, покидающих камеры сгорания, выше температуры конденсации водяных паров. Поэтому при расчетах чаще используют низшую теплоту сгорания. Между низшей и высшей теплотами сгорания топлив существует следующая зависимость [c.43]

Еще более важным источником органических продуктов является каменный уголь, хотя в век двигателей внутреннего сгорания мы обычно забываем о нем. Русский химик Владимир Николаевич Ипатьев (1867—1952) на рубеже веков начал исследовать сложные углеводороды, содержащиеся в нефти и каменноугольном дегте, и, в частности, изучать их реакции, идущие прн высоких температурах. Немецкий химик Фридрих Карл Рудольф Бергиус (1884—1949), используя данные Ипатьева, разработал в 1912 г. практические способы обработки каменного угля и нефти водородом с целью получения бензина. [c.136]

При поджигании небольшого количества разлитого водорода сгорание происходит быстро и обычно не представляет серьезной опасности пожара. При горении больших количеств водорода или при горении его в открытом сосуде процесс может затянуться на несколько минут до испарения всей жидкости. Подожженный пролитый водород горит спокойно, без взрыва. Температура пламени при этом достигает 1900 °К, но интенсивность радиации очень низкая, примерно в 10 раз меньше, чем в случае углеводородов (например, пропана) [144]. [c.179]

Часто рассчитывается теоретическая температура реакции сгорания. Она зависит от соотношения реагентов (например, избыток воздуха, вводимого в реактор, должен быть нагрет). Другие факторы, которые следует принимать во внимание, когда по расчету получается высокая теоретическая температура, — обратимость реакции и диссоциация продуктов. Так, при сгорании водорода в кислороде часть образующейся воды диссоциирует на водород и кислород и даже на Н и ОН. В случае сгорания топлива в воздухе диссоциация продуктов при высоких температурах вследствие малых парциальных давлений может быть более интенсивной, чем это следует из данных, полученных для неразбавленных продуктов сгорания. [c.148]

В темноте и при обычной температуре эта реакция протекает очень медленно. На прямом солнечном свету и при высокой температуре (выще 240° С), а также от действия искры смесь хлора с водородом при содержании от 4 до 96% водорода взрывается. Присутствие водяных паров уменьшает опасность взрыва. При равномерном поступлении обоих газов в аппарат с высокой температурой они могут реагировать спокойно — гореть без взрыва. При сгорании смеси равных объемов хлора и водорода, имеющей температуру 30° С, без отвода тепла теоретическая температура факела пламени около 2550° С. Практически температура пламени ниже и равна 2000—2400° С. [c.9]

При адиабатическом сгорании стехиометрической смеси хлора и водорода, имеющей температуру 0°, теоретическая температура факела пламени равна 2500°. Практически, вследствие некоторой диссоциации НС1, температура пламени снижается примерно до 2400°. Избыток в газовой смеси одного из компонентов — хлора или "водорода — еще несколько понижает температуру горения. [c.381]

Газ, отходящий с установки Клауса, нагревают до температуры реакции (300°С) смешением с горячими продуктами сгорания топливного газа с недостатком воздуха. Обогащенная смесь сжигания выполняет две функции осуществляет предварительный нагрев отходящего газа для гидрирования и дает дополнительное количество водорода и СО. Нагретую газовую смесь пропускают через слой кобальт-молибденового катализатора, где и протекает реакция гидрирования. Гидрированный газовый поток охлаждают и направляют в секцию удаления H2S в процессе Стретфорд . [c.194]

Осуществление количественного отвода тепла реакции, необходимого для поддержания постоянной температуры катализатора, в течение долгого времени было одной из наиболее важных проблем. В процессе реакции выделяется около 20% теплоты сгорания смеси окиси углерода с водородом. Повышение температуры только на несколько градусов снижает выходы полезных продуктов реакции. Более высокая температура приводит к чрезмерному образованию метана, а также угля. Были разработаны различные способы для решения этого вопроса. Хотя в этой статье не предполагается подробное обсуждение технических деталей или преимуществ различных типов реакторов, повидимому, важно отметить, что отвод тепла на полупромышленной установке был решающим фактором, определяющим степень конверсии газа с единицы объема реактора в единицу времени (производительность). Первое удовлетворительное решение вопроса при рабоге на опытной установке состояло в применении тонких слоев катализатора (8—12 мм), помещенных между металлическими поверхностями, охлаждаемыми циркулирующим маслом с постоянной температурой. [c.190]

Под структурным элементом понимают или определенные виды атомов ( например, атомы углерода С, атомы водорода Я и т.д.), или определенные виды связей между атомами ( например, С - С, С=С, С-Н и т.д.). По аналогии с уравнением (1.22) уравнение для расчета практически любого физико-химического свойства веществ К, определяемого только спецификой строения его молекул (например, молекулярные объемы веществ в жидкой фазе, молекулярные рефракции, энтальпии испарения, энтропии, энтальпии образования и сгорания, температуры кипения и т.д.), может быть рассчитано по обобщенному уравнению [c.16]

В этом примере установить зависимость одной из трех реакций достаточно просто. Но во многих случаях, когда число протекающих реакций значительно, только анализ матрицы стехиометрических коэффициентов позволит определить число и вид независимых реакций. Например, сгорание водорода в воздухе при высоких температурах описывается больще чем двадцатью элементарными реакциями и выявить без обстоятельного анализа из них независимые не удастся. [c.100]

К отрицательным свойствам водорода (по сравнению с природным газом) следует отнести более низкую теплоту сгорания (3050 ккал/м против 9572 ккал/м для метана, или соответственно 12 750 н 40 000 кДж/м ), необходимость большего производственного объема для хранения (при равных потенциалах хранимого тепла), более высокий уровень генерируемой влаги при равных количествах высвобождаемой тепловой энергии (0,35 м против 0,22 м для метана), т. е. при использовании водорода в качестве теплоносителя при нагреве в замкнутом объеме образуется большее количество конденсата. Пределы взрываемости водорода значительно шире, чем природного газа, потому что, несмотря на более высокую температуру начала воспламенения, необходимая для этого энергия активации у водорода в десять раз ниже, чем у метана. Число Воббе для водорода несколько ниже, что означает небольшое снижение пропускной способности трубопроводов и газораспределительных сетей. [c.233]

Так, сгорание водорода в воздухе при высоких температурах описывается более, чем двадцатью реакциями. [c.126]

Процесс состоит в том, что газ непрерывно сжигают в печи, подавая точно регулируемое, недостаточнее для полного сгорания количество воздуха. Выделяющееся при этом тепло расходуется на разложение оставшейся части углеводорода на сажу и водород. Сажу отделяют в циклонах или в камерах Коттреля. С течением времени появилось много разнообразных видоизменений этого метода, отличавшихся между собой конструкциями печей, количеством подаваемого воздуха, температурой, продолжительностью пребывания газов в печи и т. д. [c.509]

Определить, какое минимальное количество кислорода должно содер жаться в отходящих газах сернокислотного производства, чтобы процесс го рения водорода в смеси с ними шел без подогрева извне. Температуру сгорания принять равной 600° теплопотери не учитывать [c.345]

В расчетах методом суммирования широко используются термодинамические характеристики реакций образования веществ. Свободная энергия образования вещества в стандартных условиях, АРf, представляет собой изменение свободной энергии, происходящее при образовании этого вещества в его обычном состоянии (твердое тело, жидкость или газ) из составляющих элементов, находящихся в стандартном состоянии. За стандартное состояние элемента обычно принимается его наиболее стабильная форма при комнатной температуре. Стандартное состояние углерода — графит, водорода или кислорода — двухатомные газы. Изменение свободной энергии в стандартных условиях можно легко рассчитать, складывая стандартные свободные энергии образования индивидуальных компонентов реакции. Так, например, АР° для сгорания бутадиена (первая реакция в (УП-4) рассчитывается по выражению [c.361]

Составьте уравнение зависимости молярной теплоты сгорания водорода при постоянном давлении от температуры образующийся водяной пар не конденсируется. Установите предел температур, для которых справедливо полученное уравнение. Вычислите тепловой эффект реакции при 800 К. [c.63]

Галоидоводородные кислоты могут образовываться в результате разложения выносителя при высоких температурах в условиях камеры сгорания. В частности, бромистый водород и в парообразном состоянии обладает высокой активностью и способен корродировать металлы. Следы такой горячей коррозии обычно можно наблюдать на гнездах, свечах и направляющих втулках выпускных клапанов. [c.170]

Продукты сгорания дизельного топлива всегда коррозионно агрессивны. При сгорании сернистых соединений образуются соединения серы ЗО] и 80з, вызывающие в зоне высокой температуры газовую коррозию. Вода, выделяющаяся при горении водорода топлива, и влага, находящаяся в топливовоздушной смеси в виде пара, присутствуют в продуктах сгорания. При охлаждении ниже 100 °С водяной пар конденсируется, растворяет сернистый газ ЗОг и серный ангидрид 50з с образо- [c.16]

НОГО сырья, в частности метана. Сущность процесса окислительного пиролиза заключается в следующем. Подогретый метан и кислород подаются через горелку специальной конструкции в зону пиролиза реактора, где за счет сгорания части метана температура поднимается до 1400—1500° С. Благодаря большой объемной скорости газовой смеси (время пребывания газа в зоне реакции составляет 0,005 сек) при разложении метана образуются ацетилен, окись углерода и водород. Непосредственно после зоны пиролиза в реакторе расположена зона закалки, в которой реакционные газы резко охлаждаются внрыскиважием воды из форсунок. Быстрое охлаждение предотвращает разложение нестойкого при высоких температурах ацетилена. [c.15]

Дымовые извещатели устанавливают в помещениях с температурой воздуха от —30 до 60°С и относительной влажностью воздуха до 80%. Не рекомендуется устанавливать дымовые извещатели в помещениях, в воздухе которых постоянно присутствуют пары кислот и щелочей, а также контролировать помещения с такими горючими жидкостями и их парами, как бензин, бензол, водород, светильный газ и другие, так как дымовые извещатели не способны реагировать на продукты полного сгорания этих веществ. [c.460]

Преобразование лигроина в газ с помощью пара может быть осуществлено двумя путями в зависимости от температуры реакции. При этом можно получать либо смесь окиси углерода с водородом при высокой температуре (около 800°С), либо метан, разбавленный двуокисью углерода и водородом, при температуре около 470°С. Второй процесс, известный 1как низкотемпературный риформинг, более предпочтителен для производства ЗПГ, поскольку в этом случае можно упростить последующие стадии очистки и обогащения газа. Если ЗПГ должен отвечать только техническим критериям по взаимозаменяемости с природным газом, может оказаться достаточной его очистка от больщей части двуокиси углерода, которая приблизит ЗПГ по характеристикам горения, но не по теплоте сгорания, к природному. Если обеспечения коммерческой взаимозаменяемости не требуется, полученный газ можно оставить в этом виде. Только при необходимости удовлетворения и технической, и коммерческой совместимости ЗПГ и природного газа необходима дальнейшая обработка полученного газа. [c.100]

Образовавшаяся в реакторе (1) сажа и продукты разложения (III) охлаждаются в холодильнике (5). После охлаждения эта смесь поступает затем в циклон (6), где выделяется основная часть сажи. Оставшуюся часть сажи доулавливают в фильтре (7). Сажа (IV) из циклона и фильтра элеватором (10) направляется в сепаратор (8) для отделения от посторонних примесей. Очищенная сажа (VI) шнеком (9) и элеватором (10) направляется в бункер (11) и затем на упаковку в крафт-мешки. При разогреве реактора в его нижнюю часть подается газ (I) и воздух (II). Газообразные продукты сгорания газа удаляются через выхлопную трубу (3), расположенную в верхней части генератора (1). Нижний клапан (4), соединяющий генератор с остальной аппаратурой, в это время закрыт. Происходит разогрев насадки генератора (2). После того, как температура достигнет 1550°С доступ газа и воздуха в генератор прекращают. Клапан выхлопной трубы (3 закрывают и открывают клапан (4), соединяющий генератор с остальным оборудованием. Вслед за этим включают подачу углеводородного газа ( I) в верхнюю часть аппарата (1). Он проходит через раскаленную насадку и разлагается с образованием сажи и водорода. Постепенно температура в ап (арате снижается. Когда она достигает 1200°С, прекращают подачу газа на разложение и повторяют разогрев. [c.42]

Недавно был разработан новый процесс термокаталитического хлорирования газообразных парафиповых углеводородов, в частности метана, пропусканием углеводорода через расплав хлорной меди (двухвалентной) при температуре около 400°. При этом протекает хлорирование с превращением хлорной меди в полухлористую медь, которая под действием кислорода и хлористого водорода снова регенерируется в хлорную медь. Этот процесс может быть осуществлен в непрерывном варианте. Для снижения температуры плавления хлорной меди к ней добавляют хлористый калий [46]. Этот процесс аналогичен реакции фторирования при помощи трехфтористого кобальта. Применение указанного процесса предотвращает сгорание углеводородного сырья, так как хлорирование проводят в отсутствие кислорода. Благодаря этому значительно упрощаются проведение процесса и дальнейшая переработка продуктов хлорирования [47]. [c.154]

Процесс, основанный на принципе смешения высоконагре-того теплоносителя с пиролизуемым сырьем разрабатывается в течение ряда лет на пилотной установке производительностью до 200 кг/ч по сырью ПО Салаватнефтеоргсинтез и ВНИИОС ом. Процесс ориентирован на пиролиз тяжелых нефтяных фракций — вакуумного газойля и мазута. Теплоносителем служит смесь водяного пара и водорода с температурой до 1600—1900 С, получаемая смешением предварительно подогретого водяного пара с продуктами сгорания водорода в кислороде. Реактор (рис. 75) имеет камеры горения и пироли--за. Камера горения цилиндрической формы футерована изнутри специальными керамическими материалами (набивные массы из корунда и диоксида циркония) и охлаждается водой для защиты стенок аппарата, выполненных из стали 12Х18Н10Т. [c.199]

Вартенберг и Шютца [4172] измерили теплоту сгорания фтора в водороде при температуре 100° С, когда ассоциация молекул НР в парах не имеет существенного значения, и нашли АЯ°/з7з (НР, газ) = —64,45+0,1 ккалЫолъ (ДЯ°/298.,5 = — 64,41 ккал/моль). В современных справочниках и отдельных работах для теплоты образования фтороводорода при 298,15° К принимается значение —64,2 ккалЫолъ, являющееся средним между значениями, полученными в работах [4162, 3557,3561, 4172]. Для погрешности теплоты образования НР в литературе предлагаются значения +0,2 или +0,5 ккалЫолъ. Последнее значение представляется более правильным. [c.305]

Гидриды магния. Среди гидридов металлов гидрид магния по крайней мере до 1960 г. был, вероятно, наиболее многообешаюшим для целей хранения водорода. Он содержит 7,65 % (масс.) водорода, разлагается при относительно низких температуре и давлении (0,1 МПа при 560 К), причем давление остается постоянным практически для всей области (от MgHa до MgHo.i)- Но этот гидрид труден в изготовлении прямым соединением элементов. Зависимость давления водорода от температуры для этого гидрида такова, что его можно практически использовать при температуре отходя-шего тепла около 670 К. Отработанного тепла двигателя внутреннего сгорания едва хватает для разложения гидрида. Кинетика образования гидрида магния улучшается при содержании в магнии 5 % никеля или меди. [c.479]

При поджигании небольшого количества пролитого водорода сгорание происходит быстро и обычно не представляет серьезной опасности пожара. При горении больших количеств пролитого водорода или при горении его в открытом сосуде процесс горения может затянуться на несколько минут до испарения веек жидкости. Подожженный пролитый всдОрод горит спокойно, без взрыва. Температура водородного пдгаме-ни достигает 1900 К, но интенсивность радиации очень низкая, порядка 1/10 по сравнению с углеводородами (например, с пропаиш) [9]. Исследование эффектов дефлаграции, проведенное путей поджигания водородного газа, образующегося при испарении пролитой жидкости, с помощью источника искры или пламени показало, что эффект водородного огня меньше подобного эффекта в случае углеводородных горючих по длительности и по плотности потока излучения. [c.210]

При 92%-ном превращении бутана выходящий нз реактора газ содержал 37,3% этилена, 6,7% пропилена, 2,0% этана, 1,2% ацетилена, 30,5% метана, 16,6% водорода, 3,5% н-бутана и остальная часть прочие углеводороды. Выход этилена был равен 44,1% и пропилена 12,5% вес. [60]. В процессе с рециркуляцией бутана общий выход этилена и пропилена составил 48,4 и 13,3% соответственно. Указанный выход этилена на 63% больше, а пропилена на 46% меньше, чем полученный в трубчатых печах. Суммарный выход непредельных углеводородов на 15% больше, чем в трубчатых нечах. Последние данные получены в следующих условиях насадка нагревалась в камере сгорания до 1260°, поступала в реактор с температурой 945° и выходила из реактора с температурой 510°. Температура продуктов пиролиза на выходе из реактора нри этом составляла 885°. [c.50]

Дымление воздушно-реактивных двигателей (ВРД) обусловливается содержанием в продуктах сгорания частиц углерода. Они образуются в результате неполного сгорания углеводородных топлив и протекающих в переобогащенных зонах камеры сгорания при высоких температурах реакций крекинга и пиролиза [140—142]. Частицы дыма имеют нитевидную форму размером 0,03—1,0 мкм и состоят в основном из свободного углерода (до 95%) и водорода (до 5%). [c.143]

На первой ступени очистки отходящих газов использовёЬся генера-тор-газовосстановитель для газа, получаемого при сгорании топливного газа с воздухом, подаваемом в количестве ниже стехиометричес-кого. Промышленный опыт работы многих установок позволил проводить процесс сгорания без образования сажи в продуктах сгорания. Смесь продуктов неполного сгорания с отходящими газами проходит через слой кобальтмолибденового катализатора БСР, где сера и SOj гидрируются, а OS и Sj гидролизуются до H S. Отмечается, что после восстановления газ можно охлаждать, не опасаясь забивки оборудования твердой серой. На первой ступени двухступенчатого охлаждения газа генерируется водяной пар, затем в конденсаторе смешения газ охлаждается до температуры окружающего воздуха с конденсацией и отделением воды. После этого получают охлажденный и частично осушенный газ, содержащий 1...2% об. сероводорода и примерно столько же непрореагировавшего водорода. Контроль и управление процессом осуществляется с помощью поточного анализатора водорода и сероводорода. По концентрации водорода регулируют подачу воздуха в генератор газа-восстановителя, по сероводороду - в реактор прямого окисления. [c.175]

Методика. Типичная методика регенерацни заключается в многостадийном окислении. После прекращения подачп сырья катализатор в течение определенного времени продувают рециркулирующим газом для удаления оставшихся в реакторе тяжелых углеводородов. Нагреватели, реакторы и систему рециркуляции изолируют от остальной установки. Поток водорода заменяют на поток азота. При температурах 370—430 °С в поток добавляют небольшое количество кислорода для первоначального выжигания кокса. При выжигании тщательно следят за температурой, чтобы не допустить перегревов, которые могут разрушить катализатор. Кокс удаляют в несколько стадий, повышая при переходе к каждой следующей стадии либо температуру, либо содержание кислорода в регенерирующем газе до полного прекращения сгорания кокса. [c.154]

Отметим также, что водород сгорает, образуя чистые продукты (показатель желтого преломления Дельбура для водорода равен нулю, а для метана — 134), к тому же весьма эффективно, что связано с более низким стехиометрическим соотношением его с воздухом (2,4 м /мз против 9,5 м /м для метана) и меньшим количеством удельного объема продуктов сгорания (2,9 м /м против 10,5 м м для метана). Более высокие скорость горения и температура пламени водорода позволяют применять компактные топочные камеры с высоким объемным теплонапряжением. Его меньшая плотность позволяет быстрее и легче рассеять отходящие дымовые газы. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология