Гелий поток

В дифракционных методах исследования структуры используются рентгеновские лучи, поток электронов или нейтронов с длиной волны того же порядка, что и расстояния между атомами в молекулах или между атомами, ионами и молекулами в кристаллах. Поэтому, проходя через вещество, эти лучи дифрагируют. Возникающая при этом дифракционная картина строго соответствует структуре исследуемого вещества. Рентгеновские лучи (рентгенография) чаще всего применяют для исследования структуры кристаллов, электроны (электронография) — для исследования газов и кристаллов нейтроны (нейтронография) — для исследования жидкостей и твердых гел. [c.150]

Рассмотрим передачу тепла через слой однородного вещества, например через плоскую стенку толщиной 6. Примем, что температуры поверхностей стенки поддерживаются на постоянном уровне и равняются и /а- Режим теплопередачи является установившимся, стационарным, если установившаяся в отдельных местах гела температура не изменяется во времени. Через поверхность Р в перпендикулярном к ней направлении в единицу времени проходит количество тепла, равное ( фиг. 15). Температура t по направлению теплового потока уменьшается по толщине (1х на величину сИ. Согласно закону Фурье [c.22]

При охлаждении смеси U F Аг Не Н в расширяющейся зоне сопла Лаваля происходит конденсация части элементного урана и возникает двухфазный поток, содержащий тонкодисперсный порошок урана, молекулы фторида водорода, фтора, фторидов урана, атомы аргона и гелия. Поток разбавляют на выходе из сопла водородом, чтобы понизить вероятность рекомбинации молекул фторидов урана. Температура в приемнике продуктов непосредственно за соплом составляет 600 К. [c.551]

ГО хроматографа. Через дополнительную колонку и газовый хроматограф пропускают водород (газ-носитель). Для того чтобы обеспечить оптимальную работу пламенно-ионизационного детектора, поток водорода смешивают с азотом или гелием. Поток водорода (газ-носитель) (скорость 20—60 мл/мин) транспортирует введенное в хроматограф соединение через катализатор (температура катализатора обычно равна 280—300°С), на котором происходит насыщение кратных химических связей и отщепление функциональных групп, содержащих кислород, азот, серу и галогены. Из дополнительной колонки (реактора) образующиеся углеводороды поступают на разделение в колонку газового хроматографа. Разделенные углеводороды можно идентифицировать по временам удерживания или другими способами. Этот метод был использован для анализа большого числа разнообразных соединений кислот, спиртов, альдегидов, аминов, эфиров, галогенидов, сульфидов и ненасыщенных соединений. [c.109]

На рис. 4.12 схематически изображен вертикальный дьюар, обычно используемый в сквид-системах. Эффективность такого Дьюара определяется подводом тепла к объему, содержащему гелий. Поток подводимого тепла состоит главным образом из двух компонент потока по трубе, на которой висит сосуд для гелия, и потока через вакуумное пространство. В поток по трубе вносят вклад тепловое излучение, тепловой поток по стенкам трубы и по газообразному гелию, заполняющему трубу, включая конвекционную теплопередачу, а также поток тепла по проводам и тепловым экранам, опирающимся на ту же трубу. Теплопередача через вакуумное пространство, окружающее гелиевый объем, осуществляется как за счет излучения между слоями термоизоляции, так и за счет прямой передачи тепла в точках соприкосновения слоев с разной температурой. Существенный подвод тепла может возникать за счет наличия остаточного газообразного гелия в вакуумном пространстве. Для уменьшения этого компонента используют специальную глубокую откачку крионасосом. Проблемы, связанные с диффузией гелия в вакуумное пространство дьюара, более подробно обсуждаются ниже. [c.170]

Хемосорбция кислорода поверхностью катализатора осуществляется из потока газа-носителя гелия в адсорбере 1 при комнатной температуре. Для изготовления адсорбера используют трубку из нержавеющей стали с внутренним диаметром 4 мм. Перед началом измерений исследуемый компонент катализатора должен быть обязательно восстановлен в токе водорода до металлического состояния. Температура и продолжительность восстановления зависят от типа катализатора для никелевого— 350 °С, 3—4 ч, для платинового — 500 °С, 2 ч. [c.91]

После установления комнатной температуры в адсорбере 1 и заданной скорости пропускания газа-носителя начинают пропускать в поток гелия отдельные порции (импульсы) кислорода с помощью крана-дозатора 14. Объем петли дозатора равен 0,155 см . [c.92]

После установления температуры в адсорбере и скорости газа-носителя с помощью крана 6 в поток гелия вводят 1 мл адсорбата окиси углерода. При прохождении [c.93]

Адсорбер представляет собой нержавеющую и-образ-пую трубку длиной 1 м с внутренним диаметром 5 мм. Аммиак вводят в поток гелия перед адсорбером с катализатором через силиконовый диск пробоотборника 20 с помощью иглы. [c.135]

В работе [171] были определены значения Еп для потока гелия в насадочной колонне (трассером служил воздух). При 1 е=0,1—10 величина Е оставалась примерно постоянной ( п 0,8 см /с). По данным работы [103], зиачение Еп возрастает с увеличением Ке (при Ре 100 наблюдались Ре= [c.184]

В работе описываются исследования перемешивания в трубчатом реакторе при высоких давлениях, достигающих 2450 яг в поток этилена периодически впрыскивается гелий. Результаты этих исследований, а также данные Левеншпиля (заштрихованная область) приведены на рис. 1-30. [c.45]

Влияние поверхностного потока на процесс разделения определяется избирательностью сорбционного процесса, и, как показано выше, в основном противоположно эффекту разделения за счет эффузии. При сорбции газа поверхностная концентрация компонентов с большей молекулярной массой заметно больше, что влечет уменьшение a ij и даже изменение результата процесса состав проникшего потока обогащается газами с большей молекулярной массой. По-существу, практически почти всегда имеют дело с сорбционно-диффузионными мембранами, поскольку даже для гелия Тс Т) доля поверхностного потока, по данным [3], достигает 13—25%. Газодиффузионный механизм переноса в пористых мембранах является определяющим для легких газов при низких давлениях Р РуС и высоких температурах Т>Тс- Разделение смесей паров углеводородов и других веществ с большой молекулярной массой всегда сопряжено с поверхностными явлениями, вклад которых в общий перенос массы соизмерим с диффузионным [3, 16]. [c.65]

Рис. 5.14. Зависимость степени обогащения (а) и степени извлечения (б) гелия от коэффициента деления потока 0=9р/ / в модуле на основе асимметричных полых волокон [13, 17]

Анализ влияния газоразделительных свойств мембран на параметры процесса разделения представлен на рис. 8.36, 8.37 ЦП]. Из рисунков видно, что с увеличением коэффициента деления потока 0 растет степень извлечения гелия из газов, но одновременно падает его концентрация в пермеате. Для достижения 85%-й степени извлечения гелия (ф = 0,85 является параметром криогенного процесса получения гелия) и высокой степени обогащения необходимо применять мембраны с фактором разделения а ЗО. Однако результаты расчетов [112, ПЗ] показали, что увеличение фактора разделения мембран выще 50—100 не приводит к значительному росту концентрации гелия в пермеате табл. 8.23. Как видно из таблицы, при выборе мембран для извлечения гелия, кроме селективности, важным параметром является и проницаемость. Так, при увеличении фактора разделения в 100 раз степень обогащения возрастает только в 5 раз, в то время как поверхность мембран увеличивается в 8000 раз (при одинаковой степени извлечения гелия). [c.325]

Следует отметить, что комбинация мембранного метода получения гелиевого концентрата [75—95% (об.) Не] с криогенным (получение чистого гелия) позволит примерно на 20% снизить себестоимость товарного продукта [71, 116. В случае, если природный или нефтяной газы наряду с гелием содержат диоксид углерода, целесообразной представляется мембранная очистка этих газов от СО2 с последующим извлечением гелия из потока пермеата. [c.326]

Авторы зафиксировали значительную концентрацию газа-трасера (гелия) ниже точки его ввода на различных расстояниях г от оси потока трасер обнаруживали ниже этой точки на расстоянии около 0,3 м, что указывает на заметное перемешивание газа (рис. УП-2). [c.255]

В связи с разведкой залежей нефти и газа в морях и с проблемой контроля загрязнения акватории портов стал актуальным анализ углеводородов, растворенных в морской воде [21]. Разработан интересный метод концентрирования углеводородов из морской воды на карбоситах [22]. Углеводороды извлекают из морской воды путем пропускания через воду чистого газа, например азота или гелия. Поток этого газа, насыщенный парами воды и углеводородов, подается на колонну с карбоситом, где углеводороды адсорбируются. [c.187]

В качестве индикатора удобно использовать гелий, коэффициент теплопроводности которого почти в 6 раз выше, чем азота, и появление которого точно фиксируется катарометром. Ввод гелия в поток азота осуществляется в течение примерно одной секунды медицинским шприцем при проколе иглой резинового уплотнения вводного устройства. Пока в потоке азота отсутствует гелий, самописец пишет прямую нулевую линию. Появление гелия на выходе из аппарата регистрируется самописцем в виде кривой отклика. [c.101]

Обработку экспериментальных данных начинаем с определения и о по соотношениям (111.41) и (111.42). Отметим, что расчеты по ним могут быть выполнены при любой (но неизменной) размерности концентрации. Поэтому нет необходимости рассчитывать концентрацию гелия в выходном потоке, можно использовать ординату выходной кривой. В качестве временного интервала выбираем 1 мин и находим ординаты, отвечающие (от момента ввода импульса) О, 1, 2,. .. 8 мин, так как на восьмой минуте выход индикатора прекратился. Результаты представлены в табл. П1-4. [c.128]

В качестве индикатора удобно использовать гелий, коэффициент теплопроводности которого почти в 6 раз выше, чем азота, и появление которого точно фиксируется катарометром. Ввод гелия в поток азота осуществляется в течение 1 сек медицинским шприцем при проколе иглой резинового уплотнения вводного [c.114]

Узел конденсации. В узле последующего охлаждения и конденсации происходит практически полное сжижение всех сопутствующих гелию компонентов, в результате чего получается газовая смесь, состоящая из 80-90 % гелия, 3-5 % водорода, остальное азот и иногда следы неона. Особенности технологии производства гелия на данном этапе предопределяют необходимость применения противоточной конденсации с целью уменьшения потерь гелия из-за растворимости его в сжиженных газах. Связано это с тем, что жидкость, стекающая в куб конденсатора, контактирует с входящим в нее бедным гелием газом, а в прямоточных конденсаторах она близка к равновесию с уже обогащенным гелием потоком на выходе из аппарата. Недостатком противоточных кондесаторов является необходимость использования низкой скорости парогазовой смеси, [c.161]

При подаче на проволочку диаметром 0,04 мм некоторой предельной нагрузки она, как уже указывалось, обволакивалась газовой перчаткой, диаметр которой достигал 0,5 мм. Тем самым в случае свободно омываемой проволочки резко изменялась величина теплоотдаютцей поверхности. Наоборот, в случае проволочки, зажатой между стеклянными пластинками, появление газовой перчатки не изменяло величины теплоотдающей поверХ ности, которая оставалась равной удвоенному поперечному сечению зазора между пластинками. Так как величина скорости нормальной компоненты, уносящей тепло, при прочих равных условиях определяется отношением нагрузки к величине теплоотдающей поверхности, то характерным в данных условиях будет значение скоростей нормальной компоненты для каждого из рассматриваемых случаев. Весьма приближенный пересчет данных Стрелкова, взятых для близких температур, приводит к следующим результатам WJ Sl=i ватта/см для проволоки, свободно омываемой гелием —поток тепла, —поверхность га- [c.501]

На Оренбургском ГПЗ впервые на отечественном оборудовании реализованы в крупном промышленном масштабе процессы очистки природного газа от меркаптанов на молекулярных ситах 30 млрд.нм /год, производство смеси природных меркаптанов ( до 8 тыс.т/год), разработаны, изготовлены и эксплуатируются блоки производства гелия единичной мощностью 3 млрд.м природного газа ежегодно из низкоконцентрированных (по гелию) потоков газа (0,05% об.), построен и успешно функционирует единственный в России этанопровод (600 км) на сверхкритических параметрах отечественной промышленностью освоено производство изотермических цистерн для перевозки жидкой серы и многое другое. [c.259]

Таким образом, на установке используются три газа— гелий, кислород и водород. Для подачи их в адсорбер с катализатором имеются регулирующие редукторы 2, вентили 3, фильтры 4 и реометры 5. Контактирующие с катализатором газы должны быть хорошо очищены и осушены. Для этого газ пропускают через поглотители колонки с никельхромовым катализатором 6 для до-жига кислорода в потоках гелия и водорода, адсорберы с окисью алюминия 7 и молекулярными ситами 8 для улавливания воды, колонку с платиновым катализатором 9 для очистки водорода от кислорода, адсорберы с аскаритом 10 и пятиокисью фосфора 11. Для периодической регенерации катализаторов и адсорбентов колонки 6—9 имеют электрический обогрев. На линии подачи газа носителя перед адсорбером установлены ртутный манометр 12 и четырехходовой кран 13. [c.91]

Количества хемосорбирующегося кислорода измеряют следующим образом. В адсорбер 1 помещают 0,5—5,0 г исследуемого катализатора с поверхностью металла порядка 1,5—15 м - и восстанавливают металл. Для этого адсорбер с катализатором помещают в съемную электрическую печь, нагревают до нужной температуры и через него пропускают очищенный и осушенный водород со скоростью 2—3 л ч. По истечении времени восстаиовле-1шя подачу водорода прекращают, убирают печь и в адсорбер подают гелий для вымывания водорода и охлаждения катализатора до комнатной температуры. Поток гелия при этом проходит кран-дозатор 14, адсорбер 1, измерительную ячейку катарометра 15 и счетчик 17. Через сравнительную ячейку катарометра 16 подают параллельный поток гелия. Одновременно налаживают поток кислорода через краи-дозатор 14 с выходом в ат-мосф еру, [c.91]

Кислотность катализатора определяют по количеству адсорбированного им аммиака из потока гелия при 200—260 °С. Выбор аммиака в качестве адсорбата обусловлен небольшим размером его молекулы, устойчивостью при высоких температурах, простотой его дозировки в поток газа-носителя, подходящей константной диссоциации (р/( = 4,75), позволяющей определять не только сильные кислотные, но и слабые центры. При анализе используют высокотемпературный хроматограф марки Вилли-Гиде с детектором по теплопроводности и температурой термостатирования 260 С. Хроматограф снабжен системой блокировки для отключения его в случае неконтролируемого повышения температуры выше установленной. Схема установки показана на рис. 44. Гелий из баллона проходит систему очистки, состоящую из кварцевой колонки с окисью меди 5 для очистки от водорода и углеводородов при 600—700°С, колонки с никельхромовым катализатором 7 для очистки от кислорода, колонки с аскаритом 9 для поглощения двуокиси углерода и осушительных колонок с окисью [c.133]

Поворачивают краи-дозатор 6 в вертикальное положение и отбирают 0,01 мл катализата. Его вводят в поток газа-носителя гелия, непрерывно проходящего через кран в детектор прибора. В печи 5 жидкая проба мгновенно испаряется и в паровой фазе поступает в колонку фрактометра. [c.163]

Излучение представляет собой поток положительно заряженных ядер гелия — частиц с массой в 4 углеродные единицы и зарядом, равным у.авоенному заряду электрона (3,2 10" кулона). [c.62]

Жидкость, поступающую в отделитель и содержащую значительные количества взрывоопасных примесей, следует отводить (желательно непрерывно) и испарять в специальных испарителях, обеспечивающих безопасность этого процесса. Схема такого испарителя приведена на рис. 27. Испаритель представляет собой сосуд, погруженный в ванну с горячей водой. Конструкция испарителя такова, что жидкость в нем испаряется полностью. Регулирование количества жидкости, отбираемой из отдели геля, наиболее удобно производить регулирующим вен тилем, установленным на потоке газообразного кислоро да, при полностью открытом вентиле на входе жидкогс кислорода в испаритель. [c.132]

Рис. 8.36. Зависимость степени извлечения гелия Ф=г/р0/л// и степени обогащения п=Ур1у1 от коэффициента деления потока Ь = и фактора разделения мембран а

Рис. 8.37. Влияние фактора разделения мембраны а на степенА извлечения гелия ф при различном коэффициенте деления потока 0=<7р/<7,

Предложено и испытано [110] оригинальное решение —применять для извлечения газов из бедных отечественных месторождений [0,02—0,06% (об.) Не] мембраны, более проницаемые по метану, чем по гелию. Так, для силара характерно резкое уменьшение коэффициента проницаемости по гелию и фактора разделения Не/СН4 при парциальных давлениях гелия 4000— 1000 Па [Л соответствеиио до 12-10 и 0,124 моль-м/(м - с-Па)]. Расчеты показали, что за счет высокого парциального давления метана в разделяемом газе поверхность мембран из силара (для одной и той же нагрузки по газу) на два порядка меньше, чем для мембраны из ПВТМС. При применении силара выше степень обогащения потока гелием, кроме того, можно иоключить из процесса стадию компримирования исходного газа и гелиевого концентрата, подаваемого на установку низкотемпературной ректификации. [c.324]

Эти конструктивные элементы позволили провести ряд экспериментов и оценить возможность дальнейшего проведенйя исследования. Как показал анализ полученных кинетических кривых, созданная установка имела некоторые недостатки. Так, в момент включения вакуум-насоса и перехода от-потока инертного газа (азота и гелия) к кислородсодержащему газу концентрация кислорода устанавливалась до заданного [c.54]

В начале опытов осуществляли дегидратацию цеолита и потоке гелия при темтературе 400°С в течение 6 ч до устало,вления постоянного веса о(бразца. Потеря в в.есе, цеолнта составляла 20,5%. Затем в поток гелия вводили в заданном количестве наследуемый углешодород. [c.104]

Пример IV- . На установке (рис. IV- ) исследовано продолрое перемешивание в лабораторном реакторе диаметром 40 мм, длиной 140 мм. Реактор частично заполнен шариковой насадкой. Через реактор пропускали поток азота со скоростью у = 66 мм/мин, так что время пребывания потока в реакторе 1//и = 140 66 = 2,3 мин. При импульсном вводе гелия во входной поток записана выходная кривая (кривая отклика), приведенная на рис. 1У.9. Определить Ре О [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология