Германий радиоактивный

В настоящее время редкие металлы получили применение в самых разнообразных областях науки и техники, причем области применения их из года в год расширяются. Это прежде всего объясняется особыми физическими и химическими свойствами редких металлов, так, например, германий является ценнейшим материалом дЛ1 изготовления полупроводниковых приборов, широко применяемых в различных областях радиотехники и электронике. Для этих же целей применяются индий, теллур, селен и другие. Введение редких металлов в стали и в сплавы цветных металлов обеспечило получение материалов, стойких против коррозии, жаропрочных, обладающих большой механической прочностью и другими ценными свойствами. В химической технологии и металлургии принято разделять редкие металлы на следующие технические подгруппы а) легкие литий, рубидий, цезий, бериллий и др б) тугоплавкие титан, цирконий, гафний, ванадий, ниобий, тантал, молибден, вольфрам, рений в) рассеянные галлий, индий, таллий, германий г) редкоземельные скандий, иттрий, лантан и лантаноиды радиоактивные полоний, радий, актиний и актиноиды. [c.419]

В промышленности различают черные металлы железо и его сплавы, чугун и различные виды сталей и цветные металлы алюминий, кальций, свинец, медь, золото, кадмий, никель, кобальт, серебро, все остальные металлы и их сплавы. Цветные металлы в соответствии с их свойствами делят на л е г к и е (щелочные и щелочноземельные металлы, магний, алюминий, титан), тяжелые (медь, свинец, никель, золото, цинк, марганец, кобальт), редкие, в том числе благородные и радиоактивные металлы (золото, серебро, селен, теллур, германий, металлы платиновой группы платина, палладий, родий, осмий, рутений, иридий радиоактивные металлы уран, то-266 [c.266]

В группе методов активационного анализа радиоактивный изотоп не вводят в исследуемую смесь, а получают в процессе облучения испытуемого образца. В результате происходящих при облучении ядерных реакций в образце возникают атомы изотопов исследуемых элементов или атомы новых радиоактивных элементов. При этом активации могут подвергаться одновременно несколько примесей и основное вещество. Например, при облучении нейтронами образцов полупроводникового германия, в котором содержатся примеси фосфора и галлия, происходят реакции по уравнениям [c.414]

Такого плана я пытался придерживаться при подготовке второго издания Общей химии . Мною введены две новые главы, посвященные атомной физике (гл. П1 и Vni). В этих главах довольно подробно рассмотрены вопросы, связанные с открытием рентгеновских лучей, радиоактивности, электронов и атомных ядер, описана природа и свойства электронов и ядер, изложена квантовая теория, фотоэлектрический эффект и фотоны, теория атома по Бору, отмечены некоторые изменения наших представлений об атоме, внесенные квантовой механикой, рассмотрены другие вопросы учения о строении атома. Все это позволит студенту первого курса вычислить энергию фотона света данной длины волны и предсказать, приведет ли поглощение света данной длины волны к расщеплению молекулы на атомы. Некоторые разделы элементарной физической химии в книге изложены подробнее, чем это было сделано в первом издании. Введена отдельная глава, посвященная биохимии. Значительной переработке подверглось изложение химии металлов. Рассмотрение вопросов, относящихся к химии металлов, начинается теперь с главы, в которой показаны характерные особенности металлов и сплавов и описаны методы добычи и очистки металлов. Затем следуют три главы, посвященные химии переходных металлов в первой главе рассмотрены скандий, титан, ванадий, хром, марганец и родственные им металлы во второй — железо, кобальт, никель, платиновые металлы в третьей — медь, цинк, галлий, германий и ближайшие к ним по свойствам металлы. В той или иной мере пересмотрено и большинство других глав. [c.10]

Развитие этих отраслей промышленности, науки и народного хозяйства страны потребовало от аналитической химии новых совершенных методов анализа. Потребовались количественные определения содержания примесей на уровне 10 ...10 % и ниже. Оказалось, например, что содержание так называемых запрещенных примесей (Сс1, РЬ и др.) в материалах ракетной техники должно быть не выше 10 %, содержание гафния в цирконии, используемом в качестве конструкционного материала в атомной технике, должно быть меньше 0,01%, а в материалах полупроводниковой техники примеси должны составлять не более 10 "%. Известно, что полупроводниковые свойства германия обнаружились только после того, как были получены образцы этого элемента высокой степени чистоты. Цирконий был вначале забракован в качестве конструкционного материала в атомной промышленности на том основании, что сам быстро становился радиоактивным, хотя по теоретическим расчетам этого не должно было быть. Позднее выяснилось, что радиоактивным становился не цирконий, а обычный спутник циркония — гафний. В настоящее время цирконий научились получать без примеси гафния, и он эффективно используется в атомной промышленности. [c.12]

Германий — рассеянный элемент образование рудных скоплений для него не характерно. Он в основном сопутствует природным си-.ткагам и сульфидам, содержится в некоторых углях. Основной минерал олова — касситерит 5п02 (оловянный камень), свинца — галенит РЬ5 (свинцовый блеск). Свинец как конечный продукт радиоактивного распада и и ТН содержится в урановых и ториевых минералах. [c.422]

Так, было показано, что адсорбция ряда ионов из раствора на поверхности полупроводниковых кристаллов кремния и германия сопровождается образованием мономолеку-ляр ного слоя. Исследование десорбционных характеристик, изучаемых по уменьшению радиоактивности поверхности кристаллов в результате отмывки, позволило установить три механизма адсорбции примесей на поверхности этих кристаллов физический, ионнообменный по группам — ОН, образующимся на окисленной. поверхности кристаллов, и восстановление достаточно электроположительных металлов. [c.183]

При аппаратурном оформлении этой схемы необходимо иметь в виду, что все операции с радиоактивным мышьяком и германием в солянокислой среде необходимо проводить при соблюдении надлежащих мер защиты (работать в вытяжном шкафу с хорошей вентиляцией, применять по возможности герметическую аппаратуру и т. п.). [c.74]

При нейтронно-активационном анализе применяют ядерный реактор или так называемые нейтронные генераторы — более дешевые и доступные устройства. Для регистрации радиоактивного излучения образующихся радиоизотопов можно использовать обычную измерительную аппаратуру, но особенно большое значение для активационного анализа имеют полупроводниковые детекторы, например германий-литиевый, в сочетании с многоканальными анализаторами импульсов. Они обладают высокой разрешающей способностью, что дает возможность анализировать сложные смеси радиоизотопов. [c.75]

Радиоактивные изотопы германия [c.215]

Разрабатываются и испытываются технологии газлифтной плавки [11.54], которые рекомендуются для переработки медных и медно-никелевых концентратов, комплексных руд (цинк-, свинец-, медьсодержащих), радиоактивных отходов, металлолома, твердого топлива с извлечением германия и т.д. Отмечается возможность существенного увеличения удельной производительности даже по сравнению с ПВ, а также существенного (почти в 3 раза) по сравнению с ПВ и факельными плавками удельных потерь тепла с охлаждающей водой — до 7 кг у.тУт руды или концентрата (-200 МДж/т). [c.533]

Так, исходя из соответствующих элементоорганических соединений, можно получить радиоактивные препараты большого числа элементов. В качестве конкретных примеров рассмотрим обогащение радиоактивных изотопов фосфора, кремния и германия. [c.277]

Для определения эффективности очистки ОеСи от АзС1з в тетрахлорид германия добавили радиоактивный изотоп мышьяка °Аз. При содержании Аз 0,35% активность раствора 18 000 имп/мин. В процессе фракционной перегонки активность ректификата после первой перегонки составила 2200 имп/мин, после второй перегонки — 780 имп/мин, после перегонки в присутствии меди —120 имп/мин. [c.212]

Значит, радиоактивный изотоп, полученный Ферми, не был изотопом радия, а представлял собой радиоактивный барий. Хан и Штрассман побоялись сделать столь смелый вывод ведь это означало бы, что при облучении нейтронами ядра урана раскалываются практически пополам с образованием радиоизотопа Ва, т. е, ядра урана подвергаются делению. Однако этот вывод назрел, и через несколько месяцев другие исследователи, в частности Лиза Мейтнер в Германии, сообщили о спонтанном делении ядер урана. [c.26]

К кон. 1860-х гг. стало известно 63 хим. элемента и большое число разнообразных хим. соед., однако научная классификация элементов отсутствовала. Основой для систематики явился периодич. закон Менделеева, с помощью к-рого были исправлены атомные массы ми. элементов и предсказаны св-ва неизвестных в то время в-в. Послед, открытия галлия (П.Э. Лекок де Буабодран, 1875), скандия (Л. Нильсон, 1879), германия (К. А. Винклер, 1886), лантаноидов, благородных газов (У. Рамзай, 1894-98), первых радиоактивных элементов - полония и радия (М. Склодовс-кая-Кюри, П. Кюри, 1898) блестяще подтвердили периодич. закон. При получении астата, актиноидов, курчатовия, нильсбория и элементов с атомными номерами 106 и выше этот закон был использован иа практике. Приоритет Менделеева в отбытии периодич. закона, нек-рое время оспаривавшийся Л. Мейером, был закреплен в названии одного из искусств, элементов (менделевия). [c.211]

Поведение акцепторных примесей может быть изучено на примере стабильного изотопа бора при осуществлении аналитического контроля с помощью масс-спектрометра . Значения коэффициентов разделения, полученные для некоторых хлорпро-изводЕ1ых крем ИИ я и германия с помощью радиоактивных изотопов, приведены в табл. 11 (на стр. 251). [c.241]

В ТГИ наряду с упомянутыми выше элементами содержится боль шое число редких, рассеянных и радиоактивных элeмeнfbв. Изучение распределения этих элементов в углях позволило выявить так назы ваемый ряд уменьшающегося сродства к органическому веществу Се > > Са > Ве > МЬ > Мо > 8с >, > Ьа > 2п > РЬ (германий и вольфрам входят в состав органической части, а цинк и свинец сосре- доточены в минеральной массе). Наименьшим содержанием германия характеризуются угли более высоких, а повышенным — у ли алых стадий литификации. Основное количество германия входит в состав органических веществ соединений угля с образованием соединений внутрикомплексного типа [c.58]

Экстракционный метод разделения основан на том, что Аз и Ое хорошо экстрагируются из сильносолянокислых растворов рядом органических растворителей таких, как хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол и т. д., в то время как практически не переходит в этих условиях в органическую фазу [8, 9 10]. Несмотря на перспективность этого метода ему, по-видимому, уделялось до сих пор недостаточно внимания. В литературе нет описания процесса отделения радиоактивного мышьяка от германия методом экстракции за исключением краткого сообщения [7], в котором приведен малоудобный способ, представляющий сочетание дистилляции и экстракции. [c.65]

Образцы для измерения радиоактивности германия и мышьяка нельзя готовить простым выпариванием их солянокислых растворов из-за больших упругостей пара хлоридов этих элементов. Поэтому перед выпариванием хлориды превращали в сульфидг добавлением раствора тиосульфата натрия. [c.65]

В следующем году появились сразу две работы выдающиеся радиохимики О. Ган (Германия) и Д. Хевеши (Венгрия) предприняли попытки доказать присутствие экацезия в радиоактивных рядах. Хевеши изучил альфа-распад Ас и Ас, а также бета-распад эл аиаций — изотопов радона и показал, что при бета-распаде эманаций изотопы 87-го элемента не образуются, а при распаде актиния-228 если и образуется изотоп 87, то его количество должно составлять менее - гтеоо доли исходного количества ядер Ас. [c.311]

Многие работы, посвященные очистке четыреххлористого германия методом ректификации, в основном касаются очистки от треххлористого мышьяка [108, 111, 112]. Так, [111] при изучении равновесия жидкость —пар в системе ОеС14—АзС1з сделан вывод о том, что треххлористый мышьяк может быть удален методом ректификации. В работе [112] было показано, что ректификацией можно получить четыреххлористый германий с содержанием мышьяка менее 10 мол.%. На кварцевой насадочной колонне длиной 600 мм и диаметром 20 мм с насадкой из кварцевых колец Фенске размером 3x3 мм ири использовании радиоактивного мышьяка As достигнута [108] степень очистки тетрахлорида германия от As lg, равная 300—600. Применяя [c.191]

В начале эксплуатации пробуренных скважин нефть и газ поступают сухими, но затем к их гютоку начинает примешиваться вода, образуя эмульсию или аэрозоль. Эта пластовая вода содержит растворенные неактивные сульфаты и карбонаты Си, 8г и Ва. Изменение температуры и давления при добыче нефти и газа приводит к образованию на стенках труб прочных осадков солей, с которыми могут соосаждаться радий и его дочерние продукты. Удельная активность таких осадков может достигать 1,5 10 Бк/кг. Основной способ захоронения таких осадков на нефтяных и газовых промыслах во всех странах — это затопление их в морях и океанах. Так, в Северном море на английских промыслах, где месторождения характеризуются сравнительно низкой радиоактивностью, по крайней мере в 10 % скважин образуются осадки и накипь с активностью более 1000 Бк/г в количествах до 100 т в год (1988 г.) [1]. Экстраполируя эти данные на работу нескольких тысяч скважин (работающих во всем мире), получаем, что, с учетом их возросшей продукции, суммарный сброс радиоактивных осадков, содержащих Ка, достиг в 2000 г. 3,6-7,2 ТБк (100-200 Ки) в год. Радионуклиды, находящиеся в рассолах и не осевшие в виде осадков, тоже сбрасываются в моря и реки. По усредненным данным, радиоактивность сопутствующих рассолов при добыче нефти (например, в Германии) составляет 8800 Бк/м рассола и достигает иногда максимальных значений 28 600 Бк/м. Радиоактивность попутно извлекаемых вод в США составляет 3700-41 ООО Бк/м по [c.158]

Открытие Д. И. Менделеевым Периодического закона и создание им Периодической системы химических элементов послужило важным импульсом в развитии химии и смежных с ней естественных наук. Руководствуясь Периодн< ческим законом, Д. И. Менделеев предсказал существование нескольких но вых элементов, с большой точностью теоретически обосновал их свойства и указал те места, которые должны занять эти элементы в естественном ряду известных элементов. Последующее открытие существующих в природе элементов скандия Зс, галлия Оа и германия Ое блестяще подтвердило предвидение Менделеева. Много позже в природе были обнаружены элементы полоний Ро и рений Ре и искусственно получен радиоактивный лемент технеций Тс, также предсказанные автором Периодического закона. [c.109]

При выделении радиоактивных изотопов без носителя мы часто применяли экстракцию одного из элементов разделяемой системы хлороформным раствором 8-оксихинолина [1—3]. Встретившись с необходимостью выделения галлия из смесей, содержащих в своем составе гермагшй, мы вынуждены были (из-за отсутствия каких-либо сведений о взаимодействии германия с 8-оксихинолином) исследовать поведение германия в условиях экстракции галлия хлороформным раствором этого реагента. Настоящее исследование посвящено выяснению условий реакции германия с 8-оксихинолином и состава соединений, образующихся в водной и хлороформной средах, а также усто11чивости этих соединений, В основном это изучение проведено методом экстракции. [c.209]

Экстракция германия из водной фазы определенного состава была изучена при исходной концентрации металла 5 10 и 5 10 молъ/л хлороформными растворами 8-оксихинолина различной концентрации. Германий использовали в виде водного раствора двуокиси, меченной изотопом Се . Для создания в водной фазе определенной кислотности употребляли смеси из 0,1 N Ь1К0з и 0,1 N НКОз. 8-оксихинолин, хлороформ и другие реактивы очищали известными методами. Измерение радиоактивности производили с помощью торцового счетчика. [c.209]

В ряде случаев удобно проводить разделение смеси образующихся радиоактивных изотопов, комбинируя методы экстракции и ионного обмена. Таким путем, например, определялось содержание следов индия в двуокиси германия [240, 241]. Для этого облученный обра"зец двуокиси германия растворялся в 6 н. НС1. К раствору добавлялось в качестве носителя несколько миллиграммов соли индия и реагент (тиосульфат- или цианид-ионы), связывающий другие примеси в неэкстрагируемые комплексы. Индий переводился в форму дитизоната, который экстрагировался четыреххлористым углеродом. Из органической фазы индий реэкстрагировался водным раствором серной кислоты. К водному слою добавлялся комплексон III в количестве, несколько меньщем стехиометрически вычисленного. Образующийся комплекс индия отделялся ионообменным методом от индия, оставшегося в растворе в форме ионов. Для этого раствор пропускался через катионит КУ-2 в Н-форме, на котором поглощались ионы индия. Аналогичные операции выполнялись для стандартного образца германия с известным содержанием индия. Зная количество и активность индия в элюате стандарта и определив активность элю-ата для исследуемого образца, вычисляют содержание индия в препарате. [c.134]

Реакции обмена галоида изучались также без применения радиоактивных частиц. В 1944 г. Коршак и Колесников [1011 провели реакцию между бромистым алюминием и С2Н5СО2С1. Выделившиеся в ходе реакции газы содержали 82% бромистого водорода и 18% хлористого водорода. Дельволль [32] в течение ряда лет изучал реакции галоидного обмена между галоидными соединениями германия, олова, титана и кремния. Найдено, например, что ОеС1 и ОеВг4 обмениваются галоидом при 20—60° и что этот обмен катализируется следами хлористого водорода или бромистого водорода. [c.348]

ГЕРМАНИДЫ — соединения германия с более электроположительными элементами. Первыми в конце 20-х и начале 30-х гг. 20 в. были исследованы соединения меди, натрия, магния и кальция. Для 30 двойных систем металл — германи построены диаграммы состояния. Остальные металлы, за исключением искусственных радиоактивных элементов, исследованы в области образования двойных соединений. Изучаются тройные системы, состоящие [c.266]

Ингерсон [999] провел важную работу по фракционированию естественных изотопов, относительная распространенность которых не может быть связана с образованием или распадом радиоактивных изотопов. Среди рассмотренных им элементов были водород, гелий, бор, углерод, азот, кислород, неон, кремний, сера, хлор, калий, аргон, железо, медь, галий, германий, бром, рубидий и уран. Наиболее тяжелым элементом, для которого были получены убедительные доказательства естественного фракционирования, является германий найденная для него вариация в относительной распространенности изотопов оказалась равной 0,7% [782]. Для более легких элементов известны гораздо большие колебания в относительной распространенности изотопов. [c.101]

Дадли [64, 65] провел опыты по ингаляции на крысах, используя дусты германия или двуокиси германия. Никаких вредных явлений (как в случае двуокиси кремния) замечено не было. При помощи радиоактивных атомов наблюдалось быстрое удаление частиц обоих содинений через легкие и главным образом через почки (частицы германия, по-видимому, уда- [c.229]

Одной из наиболее замечательных реакций в органической химии, представляющей огромный теоретический интерес, является реакция образования углеводородов из простейших неорганических молекул водорода и окиси углерода — реакция Фишера — Тропша. Впервые эта реакция была применена в топливной промышленности более 20 лет тому назад. При ее помощи в Германии получали миллионы тонн жидкого топлива. Однако этот промышленный процесс в том виде, в каком он получил свое существование, таит ряд органических недостатков, из-за которых сейчас принято считать, что на пути его дальнейшего развития стоят непреодолимые препятствия. К наиболее крупным недостаткам метода относятся малая производительность катализатора, весьма сложный состав продуктов реакции, низкое топливное качество целевого продукта — бензина, высокая стоимость исходной смеси водорода и окиси углерода, дефицитность некоторых компонентов катализатора, радиоактивность промотора катализатора — двуокиси тория и т. д. Особенно неконкурентоспособным метод становится при наличии огромных ресурсов нефти в той или другой стране или районе. [c.155]

Мышьяк (П1) эффективно поглощается сильноосновным анионитом из концентрированной соляной кислоты [45 ] и поэтому может быть легко отделен от мышьяка (V) и от фосфора (V). Это разделение, как и отделение Аз (V) от Ое (IV), было исследовано Иошино [67]. Мышьяк (III) не поглощается анионитом из разбавленной плавиковой кислоты, тогда как германий и галлий удерживаются ионитом. На этом принципе основан метод выделения радиоактивного мышьяка без носителя [53]. Мышьяковистая кислота гораздо более слабая кислота, чем мышьяковая, благодаря чему они могут быть разделены с помощью слабоосновного анионита. Ионит поглощает только мышьяковую кислоту [3 ]. О хроматографическом отделении мышьяка (III + V) от фосфатов с применением сильноосновного анионпта сообщают Бруно и Беллуко [5]. Мышьяк элюируется 0,001Ж НС1, после чего раствором хлорида натрия элюируется фосфат-ион. [c.395]

В 80-е годы крупное промышленное производство Mo кроме Канады было сосредоточено в Бельгии и Германии (Россендорф и Карлсруэ). Предпринимались попытки организовать его и во Франции. Одной из причин закрытия производства Мо в Карлсруэ и в Россендорфе явилось большое количество радиоактивных отходов, образующихся в результате переработки облучённых урановых мишеней и выделения из них молибдена. [c.521]

В 1896 г. Анри Беккерель (1852— 1908) открыл радиоактивность солей урана в 1898 г. Г. К. Шмидт наблюдал, что сопи тория также обладают способностью к радиационному излучению. Однако открытием, которое поистине революционизировало физику и химию, было открытие радия, осуществленное в 1898 г. в Париже супругами Пьером Кюри и Марией Склодовской , переработавшими несколько тонн остатков урановой смоляной руды в трудных условиях — при ограниченности средств и без подходящей лаборатории. Незадолго до этого супруги Кюри открыли полоний Вскоре открытия в группе радиоактивных элементов стали следовать одно за другим. В 1899 г. Дебьерн открыл актиний, в 1901 г. Гофман и Штраус — радиосвинец, в 1902 г. Гизель — эманацию (радон), в 1903 г. Марквальд — радиотеллур, в 1906 г. Болтвуд — ионий, в 1906—1907 гг. Ган — радиоактиний и мезо-торий. Эти открытия привели к основанию новой науки — науки о радиоактивности , в развитии которой, кроме упомянутых исследователей, принимали участие Мария Кюри (после трагической смерти Пьера Кюри), Дебьерн и их ученики в Париже Крукс, Рамзай, Резерфорд, Содди в Англии, Фаянс в Австрии, Дорн, Генрих и другие в Германии . [c.415]

Экстракцию германия при помощи СС14ИЗ растворов НС1 7М использовали для отделения его от некоторых элементов [732, 734, 742—744], в том числе от циркония [733], от мышьяка [736, 737, 741], при определении германия в цинковых концентратах и окиси цинка [735], при фотометрическом отделении следов германия [738, 739], фотометрическом определении германия в рудах, углях, промышленных отходах [740], анализе руд [744], получении As без носителя [99, 745], определении германия в морской воде [642]. Экстракцию керосином [730], МИБК [748] применяли при непосредственном фотометрическом определении германия в органической фазе после введения подходящего реагента. Мышьяк-77 можно получить, удаляя радиоактивный германий экстракцией бензолом [731]. [c.131]

Рабе [518] рассмотрел возможности получения чистого германия физическими методами (зонной плавкой,зонной ликвацией, методом Бриджмена и методом Чохральского) и дал некоторые практические рекомендации. Опубликован способ получения кристаллов германия для полупроводниковых выпрямителей сплавлением определенного количества Gee другими элементами (Sn, Sb, Bi, d, Zn, Al, Au, Ag), хорошо смешивающимися с германием в жидком и не смешивающимися в твердом состоянии. Металлы в данном случае являются очищающими агентами для германия, связывающими примеси в момент плавления. Выделение чистых кристаллов Ge из затвердевшей массы осуществляется при помощи селективных растворителей, например концентрированной НС1 [519]. Приведены условия выделения германия из раствора при помощи таннина или галловой кислоты [523]. Удаление радиоактивных примесей из германия Барабошкин [5201 рекомендует проводить двумя путями либо двукратным осаждением в виде GeSj с последующим растворением в NH4OH, либо удалением Ge в виде Ge b- [c.414]

В опытах по обогащению изотопов германия, образующихся при облучении Се(СбН5)4, был установлен факт смещения изотопного состава. Было показано, что выход радиоактивных изотопов Ge и Ge отличается не менее чем на 10%- Значительно более высокий выход Ge связан с существованием короткоживущего изомерного состояния. [c.275]

Германий. Радиационный захват тепловых нейтронов приводит к получению ряда радиоактивных изотопов германия, наиболее важными из которых являются Се и Для получения обогащенных препаратов радиоактивного германия могут быть применены Ое(СбН5)4 и Ое(СбН5)зР [27]. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология