Железо магнитное состояние

Металлы — железо, кобальт, никель, гадолиний, диспрозий и некоторые из их сплавов и соединений являются ферромагнитными при температуре ниже критической для каждого соединения. Причина ферромагнетизма до объяснения ее квантовой механикой была неизвестна. Вопрос заключается в том, почему электроны на неполностью заполненных оболочках выстраиваются в направлении приложенного поля и почему они сохраняют эту ориентацию даже после снятия магнитного поля Объясняется это тем, что низшим энергетическим состоянием для некоторых твердых тел является состояние, в котором спины электронов параллельны, а не антипараллельны, как, например, для двух электронов в молекуле водорода. Ферромагнетизм возможен только при определенных межатомных расстояниях и определенных радиусах -орбиталей, поэтому он наблюдается лишь для некоторых элементов. Ферромагнитные вещества проявляют гистерезис в магнитных свойствах. Это означает, что магнитный момент зависит от магнитной предыстории образца кривые зависимости магнитного момента от напряженности магнитного поля различны для случаев, когда магнитное поле увеличивается или уменьшается. [c.497]

Изменение магнитного состояния железа при 769 °С рассматривается как случай фазового перехода второго рода. Особенностью подобных переходов, отличающей их от гораздо чаще наблюдаемых фазовых переходов первого рода (например, плавления вещества или его полиморфного превращения), является отсутствие теплового эффекта и скачкообразного изменения объема в точке перехода (см. рис. Х1-23), [c.338]

Изменение магнитного состояния железа при 769° С рассматривается как случай фазового перехода второго рода. Особенностью подобных переходов, отличающей их от гораздо чаше наблюдаемых фазовых переходов первого рода (например, плавления вещества или его полиморфного превращения), является отсутствие теплового эффекта и скачкообразного изменения объема в точке перехода (см. рис. Х1-23). Однако скачки некоторых других свойств (например, теплоемкости) при переходах второго рода имеют место. Следует отметить, что излом на кривой нагревания железа при 769°С был зарегистрирован, но обусловлен он, по-видимому, не теплотой перехода, а скачком теплоемкости (ср. рис. Х1У-16). [c.133]

Магнитострикционный эффект (эффект Джоуля) заключается в изменении механического состояния ферромагнетика под действием магнитного поля. Стержни из железа, никеля, кобальта, а также их сплавов изменяют свою длину в магнитном поле. Возникающие вследствие магнитострикции относительные деформации е = А/7/ малы (порядка 10 ) и зависят от напряженности Я магнитного поля. В результате механических воздействий изменяется магнитное состояние ферромагнетиков. Это явление называют обратным магнитострикционным эффектом (эффект Виллари). Магнитострикцию можно описать количественно, связав механические характеристики с упругими (напряжение о и упругая деформация е) и ма- [c.90]

Процессы перехода вещества из одной фазы в другую, не сопровождающиеся химическими реакциями, называются фазовыми превращениями. К ним относятся плавление, испарение, возгонка, изменения кристаллической модификации и магнитного состояния. Основной характеристикой таких процессов является точка перехода, т. е. температура, при которой две фазы одного и того же вещества находятся в равновесии. Например, при 1539° С в точке плавления железа существуют твердая и жидкая фазы, при 910° С находятся в равновесии две твердые фазы железа — объемноцентрированная (а-Ре) и гранецентрированная (у-Ре). Температура перехода зависит от давления. Наиример, увеличение давления приводит к понижению температуры плавления льда и повышению температуры кипения воды. Таким [c.37]

Вначале были определены основные условия обработки концентрация ЫаОН в растворе 40—50 %, температура 125—140°С (температура кипения), продолжительность выщелачивания от 30 мин до 3 ч, содержание твердого в пульпе от 50 до 200 г/л. В этих условиях были успешно удалены из руды кремнезем, оксид алюминия, фосфор и углекислый газ при извлечении железа в концентрат более 93—95 %. Сохранение в концентрате оксида кальция наряду с удалением кремнезема сильно увеличило показатель основности. Дополнительно к этому было отмечено изменение магнитного состояния соединений железа, в основном парамагнитных в исходной руде. [c.168]

Изменение спинового состояния гемового железа особенно существенно при изучении гемопротеинов не только потому, что магнитное состояние характеризует различные комплексы гема. [c.39]

Примером использования магнитных тонких пленок может служить запоминающее устройство для вычислительной машины. Принцип действия такого запоминающего устройства основан на способности магнитного материала изменять свое магнитное состояние при прохождении вблизи него тока, сохранять это состояние сколь угодно долго в отсутствие тока и затем отдавать накопленную информацию. Для создания запоминающей ячейки используются две пленки одна из высококоэрцитивного железо-кобальтового сплава, другая — из низкокоэрцитивного железа-никелевого сплава. Высококоэрцитивная (Со—Fe) пленка является запоминающим элементом. В режиме записи запоминающий элемент переключается полем в желаемое состояние. Низкокоэрцитивная (Ni—Fe) пленка является считывающим элементом, который переключается из одного состояния в другое в режиме считывания. Благодаря магнитной связи между этими элементами остаточное состояние считывающего элемента определяется состоянием запоминающего элемента. Запоминающая пленка сохраняет записанную в ней двоичную единицу информации, а считывающая пленка позволяет выявить эту информацию при опросе запоминающего элемента (который выполнен в форме круглого диска) импульсом тока. Каждый элемент такого [c.168]

Соединения железа могут быть получены в разных окисленных состояниях, с различной симметрией молекул и во всех возможных магнитных состояниях. Ядерный изомерный сдвиг, квадрупольное взаимодействие и магнитное сверхтонкое расщепление проявляются, часто одновременно, практически во всех мессбауэровских спектрах соединений железа. [c.134]

Рассмотрение результатов, полученных для образца Б, показывает, что скорость реакции возрастает с повышением температуры восстановления образца. Количество образовавшейся металлической фазы становится достаточным для наблюдения ее спектра, только при температуре восстановления не ниже 600° С, и поэтому удельную константу скорости для образцов, восстановленных при более низких температурах, определить нельзя. По-види-му, при более низких температурах восстановления количество образовавшейся металлической фазы лежит за пределами чувствительности спектрометра. Для металлического железа размер кристаллитов, ниже которого внутреннее магнитное поле резко уменьшается, неизвестен. Поэтому не исключено, что в таких восстановленных образцах присутствует некоторое количество железа в состоянии нулевой валентности, но его спектр может налагаться на широкий дублет в центре. Это может быть причиной наблюдаемых различий удельной скорости реакции для катализаторов с большой и малой концентрацией железа, нанесенных на окись алюминия. [c.67]

В Наноструктуре 1.1, 1,2, 2.2, подвергнутой действию давления со сдвигом, наблюдаются магнитные фазовые переходы первого рода, когда намагниченность наноструктуры исчезает скачком при некоторой критической температуре. Это является следствием того, что для изученных наносистем при повыщении температуры измерения от 77 до 300 К наблюдается переход нанокластеров оксидов железа из магнитного состояния, характеризуемого магнитной СТС, [c.575]

Вещества с особо высокой магнитной восприимчивостью (например, железо, кобальт, никель) называются ферромагнитными. Вещества проявляют ферромагнетизм только в твердом состоянии. [c.188]

Физические свойства. Химически чистое железо представляет собой блестящий, серебристо-белый пластичный металл. Значительно мягче золота и серебра. Легко подвергается ковке, прокатке и другим видам обработки как в горячем, так и в холодном состояниях. Температура плавления 1539°С. Обладает магнитными свойствами. [c.260]

Вещества с аномально высокой магнитной восприимчивостью (например, железо) называются ферромагнитными. Ферромагнетизм проявляется ими только в твердом состоянии. [c.88]

В настоящее время разработан бездоменный процесс получения железа в горизонтально-наклонных печах с последующей магнитной сепарацией. Этот процесс более низкотемпературный. Железо в нем получается в твердом состоянии н значительно чище, а кроме того, он позволяет использовать руды, более бедные металлом. Роль этого процесса пока невелика, но он является перспективным. В одиннадцатом и двенадцатом пятилетних планах предусмотрено развитие метода прямого получения железа из руд в крупных промышленных масштабах, [c.363]

Свойства. Металлический кобальт, серовато-стального цвета, по внешнему виду сходен с железо.м, но тверже его и никеля. В тонко раздробленном состоянии он легко окисляется во влажном воздухе. При температуре белого каления о сгорает в С03О4. Магнитные свойства, которыми он обладает, теряются при те.мпературе выше П5°. Из сплавов кобальта назовем стеллит, сталь, содержащую кобальт и хром, отличающуюся весьма большой твердостью и противокоррозийными свойствами карбалой, сплав карбида, вольфра.ма с кобальтом, также отличается своей очень большой твердостью магнитную сталь, содержащую S5% кобальта. Окись кобальта служит для окраски стекла и эмали в синий цвет. [c.265]

Установлено, что состав и магнитные свойства продуктов горения изменяются в процессах их очистки от оксидов железа и избытка Сбо, но сохраняется зависимость от соотношения Ре/Сбо в исходной смеси реагентов. Выделен ферромагнитный комплекс РеО(ОН)б Сбо. Уменьшая температуру термического взаимодействия и количество железа в исходной смеси реагентов, нам удалось найти условия синтеза композитов содержащих наночастицы магнетита, включенные в решетку фуллерита-ферромагнетиков, имеющих переход в состояние, подобное спиновому стеклу при 120 50К. [c.86]

Указанное значение 2,5 можно обосновать следующим образом. Магнитные свойства элементов группы железа и их сплавов показывают, что число металлических орбиталей, приходящихся на один атом в одном из этих металлов, составляет 0,72, а не 1 (о магнитных свойствах см. следующий раздел). Такое нецелочисленное значение можно объяснить, исходя из вероятного допущения (см. следующий раздел), что данный металл содержит 28% М+, 44% М и 28% М . Ионы М.- не нуждаются в металлической орбитали, поскольку они не в состоянии принять еще один электрон (ион М будет неустойчивым согласно [c.496]

В нашей работе методом мессбауэровской спектроскопии исследовалось структурное и магнитное состояние соединений железа в конденсированных в разных местах реактора сырых продуктах электродугового испарения в зависимости от химической природы катализатора, его концентрации, технических параметров диспергирования и в соответствии с местами наибольшего выхода одностенных нанотрубок. В качестве катализаторов использовались ультрадисперсные порошки или чистого Ре, или смеси Ре и N1 в разной концентрации. Было установлено, что химическая природа катализатора определяет количественное соотношение между образующимися большими, инертными металлическими частицами, инкапсулированными в углеродную оболочку, и мелкими металлическими наночастицами, являющимися каталитическими центрами зарождения одностенных ианотрубок. Анализ параметров мессбауэровских спектров позволил связать эффективный выход одностенных нанотрубок с формированием на мелких каталитических частицах железографитового комплекса. [c.110]

Разница в магнитном состоянии труб объясняется комплексом физических свойств металла, связанных с его сопротивлением намагничиванию. К таким свойствам прежде всего следует отнести легко измеряемую неразрушающим способом коэрцитивную силу, т. е. магнитное напряжение, необходимое для уничтожения остаточного магнетизма и размагничивания железа. Возможно определять стойкость экранных труб из ферромагнитной стали к внутрикотловой коррозии путем измерения коэрцитивной силы ме галла. Чем ниже коэрцитивная сила, тем быстрее приобретает металл трубы повы-щенную намагниченность в процессе эксплуатации, тем меньшей стойкостью к внутрикотловой и прежде всего к водородной коррозии обладает данная труба. [c.55]

Единственное исключение из этой закономерности превращение ОЦК -Ре-> ГЦК 5-Ре, происходящее при нагреве выше 911°С, которое лежит в основе термической обработки стали и чугуна. Однако при 1394°С происходит нормальное превращение ГЦК у-Ре -> ОЦК 5-Ре, связанное с термическим расщеплением Зй/ -оболочки. Уникальный переход обусловлен наличием у Ре четьфех не спаренных Зс/- орбиталей, определяющих магнитный. момент на ато.ме Ре, и двух расщепленных Зй -орбиталей. Перекрытие таких Зй -оболочек и обусловливает ОЦК структуру а -Ре при те.мпературах ниже 911°С. Переход а -Ре у-Ре связан Ь ферро.магнитным состояние 1 железа при температурах ниже 768°С и антиферромагнитным состоянием а (Р)-Ре в интервале температур 768-911°С. При 911°С происходит переход антиферро-магнитного ОЦК нм (Р)-Ре в парамагнитное ГЦК у-Ре и, следовательно, это превращение не представляет исключения из общей последовательности переходов. [c.35]

Сырье химической промышленности классифицируют по различным признакам. По происхол<дению его делят на минеральное, растительное и животное. Преобладает минеральное сырье, т. е. полезные ископаемые, добываемые из земной коры. По агрегатному состоянию различают твердое, жидкое (нефть, рассолы) и газообразное (воздух, природный газ) сырье. По составу оно подразделяется на органическое и неорганическое. Минеральное сырье в свою очередь делится на рудное, нерудное и горючее (органическое). Рудным минеральным сырьем называют горные породы или минеральные агрегаты, содержащие металлы, которые могут быть экономически выгодно извлечены в технически чистом виде. Так, например, железо содержится в магнитном железняке в виде Рез04, в красном железняке РеаОз, буром железняке Ре(ОН)з и др. Медные руды обычно содержат сернистые соединения меди СнгЗ, Сн5, РеСиЗг и т. п. Кроме минералов, включающих основной металл, руды всегда имеют примеси. Те примеси, которые не используются в производстве для получения продуктов, называются пустой породой. [c.6]

Баудиш [25] также поддерживал точку зрения, что при каталитическом окислении азотсодержащих веществ с помощью пентацианидов железа как катализатора лабильны промежуточные соединения, например нитрозосоединения железа, которые оказывают большое влияние на магнитное состояние центрального атома, а также участвуют в процессе окисления. [c.82]

Магнитное состояние железа, полученного из гемоглобина зличных животных, изучали Тейлор и Кориель [111]. Магнит-ie моменты железа из крови коровы, лошади, овцы и человека 1еют значения 5,43 5,43 5,46 и 5,35 соответственно. Единетвен-я значительная разница была получена для человеческой юви, но так как это значение определено на одном образце юви, взятом у одного человека, то, невидимому, ей нельзя при-вать особого значения. Обширное исследование коровьего моглобина показало, что его восприимчивость постоянна от [c.181]

Известно, что времена электроной спин-решеточной релаксации при определенном строении твердого тела определяются его температурой. Поэтому и магнитное состояние вещества определяется не только непосредственно его электронным строением, но также и температурой. Следовательно, существенная дополнительная информация получается при изучении температурной зависимости величины магнитного поля на ядрах. В качестве первого примера рассмотрим металлическое железо — типичный ферромагнетик при температурах ниже 1044° К (температура Кюри для металлического железа). В ферромагнетиках спины соседних атомов выстраиваются параллельно друг другу вследствие понижения общей энергии системы (твердого тела) из-за обменного взаимодействия [126]. Энергия этого взаимодействия записывается в виде [c.74]

С повышением температуры наблюдаются магнитные фазовые переходы из упорядоченного магнитного состояния наноструктуры, которому соответствует магнитная СТС, в парамагнитное (суперпарамагнитное) состояние. При 77 К спектры состоят из двух систем магнитной СТС, соответствующих а-РезОз (магнитная индукция на ядре В, = 52 Тл, квадрупольное расщепление АЕд = -0,29 мм/с) и 7-Ре20з ( п = 47,2 Тл, АЕд = О мм/с), а также некоторого вклада размытой СТС в виде монолинии (около 10 %). С повышением температуры вплоть до Т = 120 К в спектрах появляется квадрупольный дублет с АЕд = 0,78 мм/с и изомерным сдвигом относительно металлического железа д = 0,42 мм/с, однако общий характер спектров не меняется. Начиная с Г = 120 К происходит трансформация спектров, которые теперь могут быть представлены всего одной системой магнитной СТС (Б,п = 51,3 Тл, АЕд = О мм/с). Природу этой трансформации мы обсудим в других пунктах, здесь же сосредоточимся на характеристиках магнитного фазового перехода первого рода. Мессбауэровские спектры в диапазоне Т = 120 -г 300 К характеризуются обратимыми превращениями магнитной СТС в парамагнитный дублет без заметного смещения или уширения линий, характерных для магнитных фазовых переходов второго рода или суперпарамагнетизма, что свидетельствует о наличии магнитных фазовых переходов второго рода, когда намагниченность материала исчезает скачком. Эти переходы происходят при перераспределении критических температур Тсо = 120 4- 300 К, пониженных по сравнению с Го для массивных образцов а- и 7-Рс20з (856 и 965 К соответственно). Отсутствие суперпарамагнетизма для таких больших кластеров становится очевидным из оценки с помощью формулы (16.4). Если принять константу магнитной анизотропии К к 10 Дж/м и Го = 10 -г 10 с, то время релаксации магнитного момента т будет на несколько порядков величины превышать время измерения (период ларморовой прецессии ядра Ре 10 с). Таким образом, суперпарамагнетизм для подобных наноструктур не оказывает воздействия на их магнитные свойства и не может привести к понижению Гсо. В наноструктуре а- и 7-РегОз намагниченность и магнитное упорядочение исчезают за счет магнитного фазового перехода первого рода, т.е. скачком от величины В-, и 50 Тл до В-, =0. Необходимо отметить. [c.567]

Пластическая деформация, внося в ферромагнетик дефекты кристаллической структуры (зоны неоднородных внутренних деформаций, полосы скольжения, двойниковые прослойки и т. п.), измельчает магнитную доменную структуру (уменьшает размеры основных и увеличивает количество замыкающих доменов), то есть затрудняет процессы смешения основных доменных фаниц. При этом характер возникающих дефектов и особенности их распределения в кристалле, задавая определенный вид и поведение магнитных доменов, обусловливают ссютветствующие изменения электромагнитных свойств. Так, в (ПО) кристалле кремнистого железа с простой структурой основных 180° доменов в форме полос в исходном не деформированном состоянии (рисунок 2.2.5, а) появление в различных [c.64]

При значительном избытке железа по отнощению к фуллерену (5-10 раз) спектр МР представлен неоднородно ущиренной линией, температурная зависимость щирины и положения ее близки к полученным для продуктов термораспада Ре(асас)з.Температура синтеза не влияет существенно на параметры МР и магнитные свойства веществ. Снижение концентрации железа в исходных продуктах приводит к более симметричной линии МР, эффективный g-фактор приближается к 2, присутствие ЭПР радикала кристаллического Сбо свидетельствует об улучшении однородности внутреннего магнитного поля вещества. Магнитные характеристики соответствуют ферромагнитному состоянию. [c.163]

Связь каталитической способности с псевдоморфными превращениями твердого вещества понятна. Действительно, если окись железа участвует в реакции окисления водорода или других веществ, т. е., как можно предполагать, претерпевает в разных точках вещества одновременно восстановление и окисление, то каталитической активностью может обладать только то ее полиморфное видоизменение, которое ни под действием водорода, ни под действием к.рслорода не изменяет своего кристаллического строения. Ведь любые изменения кристаллической структуры, очевидно, должны (с любой точки зрения) привести к потере активности. Магнитная окись железа как раз является таким полиморфным видоизменением окиси железа, которое позволяет осуществлять переходы через множество промежуточных состояний без изменения типа кристаллического строения [c.70]

Большие перспективы открывает применение эффекта Мёссбауэра для исследования свойств специальных сталей, в состав которых всегда входит в той или иной концентрации железо. Такие исследования несут информацию о фазовых (структурных) превращениях в сталях, дают сведения, позволяющие исследовать прочность, износостойкость и так далее. Например, наблюденное в работе [21] аномальное поведение температурной зависимости величины внутреннего эффективного поля на ядрах Fe в интервале температур, совпадающем с температурой хладноломкости для сталей У9А и ст. 10, указывает на изменение характера химической связи при электронном фазовом переходе, который может быть первопричиной перехода стали из пластичного состояния в хрупкое. Исследование сверхтонкой структуры мессбауэровских спектров на ядрах Fe в сплаве Fe + 48,2 ат. % Ni и в чистом железе [22] позволило обнаружить отклонения величины относительных интенсивностей компонентов спектра для образцов, подвергнутых деформации от относительных интенсивностей компонентов спектра, полученного с недеформированного образца, что объясняется влиянием магнитной текстуры прокатки, вызванной кристаллографической текстурой прокатки и рекристаллизации. [c.217]

Этому состоянию соответствует вычисленный магнитный момент 5,92 магнетона Бора. Согласно экспериментальным данным, железо в комплексе (ЫН4)з[РеРб] имеет магнитный момент также в 5,9 магнетона Бора. Это значит, что в гексафтороферрате (П1) аммония осуществляется высокоспиновая структура. [c.344]

При образовании гексаакважелезо (11)-иона и гексафторо-желе.зо(П)-иона в формировании связи с лигандами НгО и F участвуют внешние орбитали четвертого уровня иона железа 4i. Ар и 4d и не участвуют внутренние орбитали подуровня Zd с неспаренными электронами (см. рис. 2.22>, г, е. ж). Поэтом) такого типа комплексы носят название внешнеорбитальных. Лиганды типа НгО или F, использующие для формирования связи орбитали внешних уровней комплексообразователя, — это слабые лиганды. Под действием слабых лигандов одиночные электроны нижележащего уровня. не спариваются, и поэтому ион железа находится в высокоспиновом состоянии. Данные магнитных измерений показывают, что ионы [Fe(H20)6] + и [РеРб] парамагнитны и их магнитный момент определяется числом неспаренных электронов (четыре З -электрона). [c.136]

Химические свойства. Железо не образует соединений, в которых его степень окисления соответствовала бы номеру группы, т. е. восьми. Наивысшая степень окисления железа равна + 6, однако в этом состоянии встречается крайне редко, например К2ре04. Степени окисления + 2 и +3 соответствуют ионам Fe " и Fe " , которые на незавершенной Зй(-орбитали содержат соответственно 6 и 5 электронов. Магнитные свойства соединений железа обусловлены наличием меньшего числа электронов на Зй(-подуровне, чем это необходимо для его заполнения. [c.260]

Хи1Ушческие свойства. Железо образует соединение, в котором его степень окисления соответствует номеру группы. Наивысшая степень окисления желез д равна 4-8. В этом состоянии он получен недавно. Степени окисления +2 и +3 соответствуют ионам Fe и Fe " , которые иа незавершенной 3 /-орбитали содержат соответственно 6 и 5 электронов. Магнитные свойства соединений железа обусловлены наличи- [c.286]

Приведенные схемы объясняют также магнитные свойства веществ. Вещества делятся на диамагнитные и парамагнитные. Первые оказывают сопротивление прохождению магнитного поля большее, чем вакуум, вторые — меньшее, чем вакуум. Поэтому внешнее магнитное поле выталкивает диамагнитные вещества и втягивает парамагнитные. Столь различное поведение веществ объясняется характером их внутренних магнитных полей, складывающихся из собственных магнитных моментов нуклонов и электронов. Но магнитный момент атома определяется главным образом суммарным спиновым магнитным моментом Электронов, так как могнитные моменты протонов и нейтронов примерно на три порядка меньше моментов электронов. Если два электрона находятся в одной орбитали, то их магнитные поля замыкаются. Если в веществе магнитные моменты всех электронов взаимно скомпенсированы, т. е. все электроны спарены, то это вещество диамагнитное. Напротив, если в орбиталях имеются одиночные электроны, то вещество проявляет парамагнетизм. Примерами диамагнитных веществ могут служить молекулярные водород, азот, фтор, углерод и литий (в газообразном состоянии). К парамагнитным относятся молекулярный бор, кислород, оксид азота). Вещества с аномально в .1сокой магнитной восприимчивостью (например, железо) называются ферромагнитными. Ферромагнетизм проявляется ими только в твердом состоянии. [c.70]

Кобальт более устойчив к действию воды, воздуха и кислот, чем железо. Обладает магнитными свойствами. В компактном виде заметно не реагирует даже с типичными неметаллами — кислородом, серой и галогенами, но проявляет значительную химическую активность и измельченном состоянии при нагревании. С азотом кобальт непосредственно не соединяется. С серой, хлором и бромом кобальт взаимодействует только в присутствии влаги и при нагревании, образуя соответственно сульфид oS, хлорид 0 I2 и бромид СоВгг. При сильном нагревании он реагирует с фосфором и углеродом с образованием фосфида и карбида. Однако карбид кобальта СозС неустойчив и при охлаждении разлагается. [c.488]

Железо может находиться в степенях окисления +2, +3 и +6. причем последнее состояние очень редко и представлено всего лишь несколькими соединениями, подобными феррату калия К2ре04. Степени окисления +2 и +3 соответствуют ионам Fe + и Ре +. Ион железа(II) имеет шесть электронов в незавершенной Зй-подоболочке, а ион Ре + — пять электронов в этой подоболочке. Магнитные свойства соединений железа и других переходных элементов обусловлены наличием меньшего числа электронов в Зс -подоболочке, нежели необходимо для ее заполнения. Так, ион Ре + может иметь все пять Зс -электронов со спинами, ориентированными в одном и том же направлении, поскольку в З -подоболочке имеется пять Зi/-opбитaлeй, а принцип Паули разрешает параллельную ориентацию спинов электронов, пока на каждую орбиталь приходится только один электрон. Ион железа (II) Ре + легко окисляется воздухом или другими окислителями до иона железа (III) Ре +. Оба эти иона, двух- и трехзарядные, образуют комплексные ионы — гексацианоферрат(П) Ре(СЫ)е и гексацианоферрат(1П) Ре(СЫ)б , но не образуют комплексов с аммиаком. [c.544]

Экспериментальным путем с применением рентгеновского, магнитного и кинетического методов нам удалось доказать, что при температурах 450—500° С и науглероживании мелкодисперсного железа чистым метаном действительно образуется чистый карбид железа РбдС [12]. Таким образом, впервые была показана возможность низкотемпературного синтеза чистого цементита в метастабильном состоянии науглероживанием железа метаном. При температурах 550—700° С цементит образуется этим путем с примесью углерода и быстро разрушается. Кинетическим методом получено указание на возможность образования карбида кобальта С02С. Образование других карбидов железа, кобальта и никеля не удалось доказать, что объясняется их относительно малой стабильностью. [c.110]

По внешнему виду пирит сходен с халькопиритом, пирротином и грейгитом. Отличия у пирита твердость 6—6,5, у перечисленных минералов она около 4 кроме того, пирротин и грейгит сильно магнитны, а пирит магнитен только после прокаливания (остаток от пирита — оксиды железа) в закрытой трубке пирит дает возгон серы, которая в горячем состоянии (жидкая сера) имеет красновато-бурый цвет, а в холодном — желтый. [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология