Железо изонитрильные

В других случаях координация может затруднить или даже исключить реакции, типичные для данного лиганда в обычных условиях. Например, в изонитрильных комплексах железа лиганд не вступает в наиболее характерные для него реакции с водой, разбавленными кислотами или основаниями, а также с галогенами [46, 47]. [c.25]

В мягких условиях, однако, пентакарбонилжелезо взаимодействует в петролейном эфире с галогенами с образованием Fe( 0)4Xa, где X = С1, Вг или I [31]. Замещение в пентакарбониле железа карбонильных групп близкими по электронному строению изонитрильными группами приводит к веществам, взаимодействующим с бромом или иодом с образованием соединений, в которых н елезо находится в состоянии окисления II [32] [c.338]

Производные карбонилов железа с изонитрильными и аминогруппами, [c.100]

Изонитрильные комплексы с низкими выходами получаются также при реакции карбонилов некоторых металлов (железа, молибдена) с изоцианатами [244, 245], например [c.187]

Координированная перхлоратная группа в изонитрильных комплексах железа(П) легко замещается на нейтральные (СО, RN , R3P, РЬг , THF и и др.) или отрицательно заряженные лиганды [39] [c.197]

На примере катионных изонитрильных комплексов железа и марганца осуществлено внедрение изонитрила по связи металл—пентафторфенил [99, 284], например [c.204]

Сюда могут быть отнесены нзонитрил-нитрозильные комплексы [186] Ре (СМИ) 2 (N0)2 и Со(СНН)зМО, которые находятся в таком же отношении к изонитрильным производным никеля или смешанным карбонил-изонитрильным производным. Как Fe( NR)2(NO)2, так и смешанный комплекс Со(СМК)2(СО)1 0 можно получить из соответствующих нитрозокарбонилов прямым замещением СО. Вышеупомянутое соединение железа было получено, кроме того, действием [186] изоцианидов на КгРег (N0)482 (красный Россина) или гидроксиламина на тетра изонитрильные соли железа [c.592]

Возможно также комбинирование алкильных групп с цианидными лигандами. Можно приготовить карбонилциклопентадиепилцианидные комплексы молибдена, вольфрама и железа. Алкилирование этих комплексов алкилгалогенидами приводит к изонитрильным комплексам, например [49] [c.243]

Изонитрильные производные низших валентностей известны для всех трех элементов семейства железа. У самого Ре основными их типами являются Fe(NO)2( NR)2, Pe( 0)40NR и Fe(00)з(0NR)2, где Н—ОНа, ОвНв и др. Они представляют собой красно-коричневые (с N0) или бледно-желтые (с 00) кристаллические вещества. [c.355]

Для кобальта и железа известны изонитрильные комплексы и ацетилацетонаты. Полная константа нестойкости красного Fe( jH702)3 (т. пл. 87° С) равна 6 10 2 . В комплексах типа [ЭГз(РНз)г] (где Г — С1, Вг, а R — СНз и др.) магнитные моменты соединений никеля соответствуют одному, а кобальта — двум непарным электронам. Темно-синий хлоридный комплекс никеля (С R — С2Н5) плавится при 63° С, а кобальта — при 104° С. Аналогична магнитная характеристика и этилендиаминовых комплексов трехвалентного никеля типа NiEn2F3 (гдеТ — l, Вг). Для [c.168]

В изонитрильных комплексах железо находится в состоянии окисления О 2+. Комплексы трехвалентного железа Fe l8(GNR) п— 2, 3) неустойчивы. Двухвалентное железо образует четырехкоординационные комплексы FeX2( NR)2. Наиболее характерны для Fe(II) шестикоординационные комплексы FeX2( NR)4, [FeX(GN.B)5]+, [Fe(GNB)e] +. [c.163]

При попытке получить изонитрильные комплексы Ре, Ви и Оз алкилированием соответствующих К4[М(СК)в] солями оксония в ацетоне наблюдалось образование у-оксоизонитрильных комплексов [М(СКСМе2СНаСОМе)в] +(ВР4)2 [1496]. Комплекс железа получен с количественным выходом из К4[Ге(СК)в1 и диацетонового спирта или окиси мезитила. Аналогично ацетону ведут себя другие карбонильные соединения. [c.180]

Другие методы синтеза нитрозилизонитрильных комплексов железа и кобальта, исходя из нитрозильных или изонитрильных, также можно рас--сматривать как реакции обмена лигандов [69, 178] [c.188]

Описано получение биядерного комплекса железа с мостиковым изонитрильным лигандом при действии борогидрида натрия на я-цикпопентади-енилиодокарбонил(фенилизонитрил)железо(П) [18] [c.193]

Описано несколько примеров реакции изонитрильных комплексов с хлористым оловом, протекающей с образованием продуктов внедрения 8пС12 по связи М—СЛ. Хлоро-пемтакмс-(арилизонитрил)железо(П)перхлорат присоединяет одну молекулу хлористого олова [90] [c.207]

Превращения координированной карбонильной группы исследованы главным образом на примере циклопентадиенидтрикарбонильных катионов железа и рутения. Превращения других координированных лигандов, кроме карбонильного, известны только для тиокарбонильных и изонитрильных комнлексов. [c.149]

Большая легкость впе)з ения изонитрильной группы по сравнению с карбонильной илЛ острируется реакцией (6.34), в результате которой получаете т] -иминоацильный продукт 47 [72а]. Аналогичная предпочтительность наблюдается и для комплексов железа в реакции (6.35) [726]. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология