Железо фосфорорганических соединени

Сведения о поведении железа нри экстракции из растворов H I имеются для большого числа органических растворителей — простых эфиров, сложных эфиров, спиртов, кетонов, различных фосфорорганических соединений и др. Железо экстрагируется в большинстве случаев достаточно хорошо, что и позволяет использовать этот прием в аналитической или радиохимической практике. [c.132]

Эту смесь довольно часто используют при определении азота в биологических материалах, хотя и было сообщение о невысокой степени выделения азота при анализе сыворотки [5.1527]. Оловоорганические соединения окисляются такой смесью мягко и быстро 15.15281, фосфорорганические соединения лучше окислять смесью олеума и пероксида водорода [5.1529], а некоторые фармацевтические препараты — смесью пероксида водорода и серной кислоты, содержащей в качестве катализатора хлорид железа(П1) 15.15301, [c.238]

В организме теплокровных, а именно в печени, а также и в стенках кишечника, легких и почках [527], паратион, аналогично тому как это происходит в растениях (см. стр. 56), окисляется в параоксон. Как уже раньше говорилось (стр. 59), параоксон фосфорилирует фермент и может наряду с упомянутыми изомерами паратиона рассматриваться как носитель его подавляющего холинэстеразу действия в организме теплокровного животного [928]. У людей это блокирование фермента вызывает появление определенных симптомов (головную боль, рвоту, удушье, увеличение секреции желез, сужение зрачков и т. д.), которые известны как типичные признаки отравления инсектицидом Е-605 и другими родственными фосфорорганическими соединениями [803]. В процессе выздоровления ингибированные ферменты регенерируются путем гидролиза (см. схему на стр. 60). Скорость гидролиза фосфорилированного фермента сильно зависит, как видно из табл. 13, от строения остатка фосфорной кислоты [806]. Таким образом, существует зависимость между токсичностью фосфорорганического соединения и устойчивостью к гидролизу фосфорилированного им фермента (табл. 13). [c.64]

В работах японских ученых [159] механизм адсорбции фосфорорганических соединений рассматривается с точки зрения принципа жестких и мягких кислот и оснований (ЖМКО), выдвинутого Пирсоном [69]. Согласно этому принципу, переходные металлы, в частности железо, считаются мягкими кислотами, а соединения фосфора типа КзР, К. Р+ и др. —мягкими основаниями. В результате взаимодействия мягких кислот и мягких оснований образуется прочная координационная связь, а адсорбционный процесс заканчивается хемосорбцией. С этих же позиций объясняются высокие ингибирующие свойства продуктов, ответственных за вторичное ингибирование и образующихся при распаде алкиларил-фосфония [150—152]. [c.112]

Процесс адсорбции на неполярных (активные угли) и полярных (гидроксиды алюминия и железа, глины и т. д.) сорбентах в ряде случаев нашел применение для очистки природных и сточных вод от пестицидов. Однако сведения о возможности применения этого метода для фосфорорганических соединений противоречивы. Хорошо растворимые фосфорорганические препараты с трудом удаляются из воды коагулянтами. В частности, паратион удаляется сульфатом алюминия лишь на 10-20 % [28]. [c.34]

Преимуществом каталитического сжигания [10] является снижение температуры более чем в два раза по сравнению с обычным сжиганием (до 300—400 °С). Это уменьшает трудности, обусловленные теплообменом при высоких температурах или необходимостью подвода дополнительного тепла для сжигания газов с низкой теплотворной способностью. К недостаткам этого метода относятся высокая стоимость катализаторов и необходимость их регенерации из-за отравления каталитическими ядами (частицами оксида железа, кремния, алюминия, углерода, отлагающимися на поверхности катализатора, хлоридами меди на катализаторе из оксида меди, соединениями серы на катализаторах из оксида алюминия, фосфорорганическими соединениями, образующими фосфорную кислоту, тяжелыми металлами, дезактивирующими катализатор в результате осаждения на активные центры и др.). Таким образом, использование каталитического окисления возможно лишь в тех случаях, когда исключена возможность такого отравления. К подобным процессам относится очистка газов, выделяющихся при обжиге кофе, выпечке хлеба, варке лака и т. д. [c.164]

В последние годы в нейтральных водных сферах в качестве ингибиторов коррозии применяют фосфонаты и бороглюконаты. Фосфонаты — фосфорорганические соединения, включающие органический радикал и функциональную группу — фосфатанион. Они, как и фосфаты, образуют комплексы с ионами поливалентных металлов, оказывают пептизирующее действие па осадки, стабилизируют соли железа, магния и кальция, образуют защитную пленку на металлах. Основное преимущество фосфонатов перед фосфатами — меньшая склонность к гидролизу и более стабильное пас- [c.89]

Химическая экология природных вод. Химический состав и классификация природных вод. Макрокомпоненты хлорид-, сульфат-, карбо-нат- и гидрокарбонат-ионы, катионы натрия, калия, магния, кальция. Ионы кремния, железа, алюминия, фосфора, азота в разных степенях окисления, органические вещества в природных водах. Микрокомноненты ионы лития, стронция, меди, серебра, хрома, марганца, бромид-, иодид-ионы и их способность к комилексообразовапию. Эколого-химические особенности загрязнения гидросферы. Металлы как загрязняющие вещества источники ностунления в воду, токсические эффекты, химическое состояние. Органические соединения - загрязнители вод разных типов хлорорганические, фосфорорганические соединения. Особенности нефтяного загрязнения. Детергенты в природных водах. Коллоидные ПАВ и их влияние на загрязнение природной воды. [c.4]

Экстракция железа(1П) из роданидных растворов известна очень давно и довольно широко применяется. Есть данные о поведении железа при извлечении его диэтиловым эфиром [573, 699, 786—789], этилацетатом [788, 790], изобутилацетатом [573], смесью этилацетата с диэтиловым эфиром [791], различными спиртами [573, 578, 579, 699, 786, 792—796], диизопропилкетоном [789], метилизобутилкетоном [573, 576, 578, 797, 798], циклогексаноном [188, 607], трибутилфосфатом [188, 299, 328, 349, 573, 789, 799— 804], смесью его с ДЭЭ [805], ТОФО [789, 806] и другими фосфорорганическими соединениями [789], дибензилсульфоксидом [807], в присутствии ДАПМ [808—811], нитробензолом [789]. В работах Ружицкого [573], Мэддока [789] проведено сравнительное изучение экстракции железа различными растворителями некоторые результаты, полученные Ружицким, показаны на рис. 45. [c.142]

Важное отличие фосфорорганических соединений от эзерина И его аналогов заключается в том, что первые ингибируют широкий круг эстераз, в то время как последние, насколько пока известно, специфичны относительно холинэстераз. Однако имеются некоторые холинэстеразы, аномально нечувствительные к действию эзерина одной из них является энзим молочной железы крысы, гидролизующий бутирилхолин (Myers, 1953). [c.644]

Известно, что добавка нейтральных фосфорорганических соединений резко повышает коэффициент распределения урана. На рис. 8 показано влияние некоторых фосфорорганических соединений на экстракцию урана. Максимальное увеличение коэффициента распределения наблюдается в смеси Д2ЭГФК и триоктилфосфиноксида (ТОФО). Важно отметить, что добавка нейтральных фосфорорганических соединений не увеличивает экстракцию некоторых примесей, например железа, о позволяет селективно извлекать уран из технологических растворов, не прибегая к предварительному восстановлению окисного железа. [c.178]

Как уже отмечалось, добавка нейтральных реагентов резко увеличивает коэффициент распределения урана, в то время как коэффициент распределения для железа даже уменьшается. Это связано, вероятно, с уменьшением скорости экстракции трехвалентного железа. На рис. 17 приведены данные по кинетике экстракции урана и железа из сернокислых растворов 0,1 М раствором ДЮГФК в смеси с нейтральными фосфорорганическими соединениями. [c.185]

Комбинация ТБФ и других нейтральных фосфорорганических соединений с Д2ЭГФК, резко увеличивая коэффициент распределения урана (VI), не оказывает большого влияния на экстрагируемость ванадия, алюминия, молибдена и, напротив, уменьшает Экстракцию железа, титана и тория (антисинергизм [254]). [c.116]

Капельные биофильтры и системы с активным илом (см. главу 1) также используются для очистки вод, образующихся на свалках, иногда в смеси со сточными водами. При проведении этих процессов часто возникает необходимость в добавлении питательных веществ, кроме того, добавление, например, фосфата способствует осаждению тяжелых металлов в составе фосфорорганических соединений. Такая очистка приводит к удалению 99 % БПК и 95 % ХПК [283] одновременно со значительным снижением концентрации ионов аммония (благодаря сочетанию процессов бактериальной нитрификации и клеточной ассимиляции [267, 280]), железа (на 98%), марганца (на 92%) и цинка (на 94%) [267], однако наиболее устойчивые органические молекулы нуждаются в дальнейшей деградации. Главным лимитирующим фактором процесса может быть температура, так как из-за сезонных колебаний самые низкие температуры в году совпадают с образованием самых больших объемов фильтрующихся в почву вод. Часто встречающаяся низкая концентрация фосфатов может усиливать процесс вспучивания ила [284]. Наконец, серьезные трудности вызывает накопление металлов в бактериальных флокулах. [c.157]

Исследование процессов граничного трения позволило Бику с соавторами [П предположить, что смазочное действие фосфорорганических соединений, в частности тритолилфосфата, обусловлено взаимодействием их с металлическими поверхностями в процессе трения с образованием фосфидов железа. Возникающая при этом легкоплавкая эвтектическая смесь фосфидов с металлами способствует протеканию процесса химической полировки поверхностей под влиянием тепла, генерируемого при трении, благодаря [c.7]

Термическая стойкость этого препарата также невелика, и при нагревании выше 100 °С он изомеризуется по Пищемука и может разлагаться со взрывом. В связи с этим следует избегать перегрева препарата как при его производстве, так и при хранении. Хранить препарат необходимо в эмалированной, алюминиевой или стеклянной таре. Железо способствует разложению этого препарата, так же как и большинства других фосфорорганических соединений. [c.519]

Фосфор- и мышьяксодержащие соединения. Фосфорорганические соединения, в частности, четырехзамещенные соли фосфония, известны как ингибиторы кислотной коррозии различных металлов [31, 34, 35]. Тио-фосфорная кислота, а также ее эфиры, проявляют удовлетворительные свойства ингибиторов коррозии железа в растворах соляной кислоты [143]. Ингибирующие свойства фосфорорганпческих соединений различного строения изучены в ряде работ, выполненных в Днепропетровском металлургическом институту [144, 145]. [c.109]

В основу очистки сточных вод производства фосфорорганических соединений — этафоса и гетерофоса положено осаждение их солями железа (П1) при атомном соотношении и Р(общ.) от 0,35 до 0,7 и pH [c.34]

Промежуточное образование алюминий-, железо- и сурьмяноорганических соединений было доказано экспериментально [245—247]. На основе дезарилирующей активности AI I3 А. Я. Якубович и Г. В. Моцарев разработали новый метод получения фосфорорганических соединений [248] [c.345]

Производство и применение фосфорорганических инсектофунгисидов Производство и применение серной, соляной, азотной кислот и ангидридов Производство щелочных металлов (Ма, К) и пере-кисных соединений Производство карбонильных металлов (железа, никеля и др.) [c.63]

Среди неорганических пестицидов различают соединения меди, цинка, железа, препараты серы и т. д. Синтетические пестициды подразделяют на хлорорганические (гексахлоран, гептахлор, поли-хлорпинен), фосфорорганические (карбофос, хлорофос, метилмеркап-тофос), препараты серы, азотсодержащие и др. Некоторые пестициды относят к разным группам. Например, хлорофос является и хлорор-ганическим, и фосфорорганическим препаратом. [c.426]

Приведенные результаты исследований противоизносных и других свойств диалкилфосфитов позволяют отметить две особенности 1) диалкилфосфиты, характеризующиеся наименьшей среди фосфорсодержащих соединений скоростью адсорбции и хемосорбции, обеспечивают наибольшее противоизносное действие 2) проти-воизносная эффективность диалкилфосфитов увеличивается с удлинением цепи алкильного радикала [31]. Утверждается, что основное противоизносное действие обеспечивается пленками фосфорорганических солей железа, в молекуле которых содержится один органический радикал. С этой точки зрения диэтилфосфит отличается плохим противоизносным действием — он быстро взаимодействует с поверхностью металла, вызывая коррозию, и трудно образует противоизносную пленку из-за малой длины алкильной цепи. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология