Золото с кислородом

Потенциал максимума адсорбции в щелочных растворах лежит в области потенциалов точки нулевого заряда на золоте. При этом адсорбция н щелочных средах максимальна, и 0 соответствует монослою вытесненного с поверхности золота кислорода. В кислых растворах адсорбция начинается при потенциалах положительнее точки нулевого заряда, а заполнение поверхности не превышает 0,2 монослоя вытесненного кислорода. Смещение начала адсорбции и резкое уменьшение ее свидетельствуют, вероятно, об ином механизме процесса. [c.43]

Поскольку при одном из исследований мы наблюдали пассивирование золота кислородом в растворах цианида, следовало уточнить механизм его действия на кинетику процесса цианирования. С этой целью были сняты поляризационные кривые при давлении кислорода 0,21 и 1 ат, анализ которых показал, что с ростом концентрации кислорода в растворе при прочих равных условиях значительно снижается ток саморастворения и стационарный потенциал смещается в область положительных значений. [c.61]

Необходимо отметить, что при применении АЦГ кривые в допредельной области, контролируемой его концентрацией при цианировании с воздухом и кислородом, полностью совпадают, тогда как при растворении в цианиде замена воздуха кислородом сопровождается уменьшением константы вследствие большей пассивации поверхности золота кислородом. [c.101]

Среди приведенных им элементов были золото и медь, известные еще с древности, а также кислород и молибден, открытые всего [c.51]

Атомы кислорода соединяются не менее чем с двумя различными атомами. Так же ведут себя кальций, сера, магний и барий. У этих элементов валентность два, У азота, фосфора, алюминия и золота валентность три. Железо может иметь валентность два или три. В принципе вопрос о валентности оказался не столь простым, каким представлялось вначале, но даже такой простейший вариант этой теории позволил сделать важные выводы. [c.81]

Сильная поляризация наблюдается на металлах (платина, золото, ртуть), в растворах солей щелочных металлов, например на ртутном электроде, который опущен в 0,1 н. раствор хлористого калия, тщательно очищенный от кислорода и других окислителей. Ртуть практически не отдает своих ионов раствору, а отсутствие ионов ртути в растворе делает невозможным и выделение их на электроде. Выделение водорода из нейтрального раствора возможно лишь при значительном отрицательном потенциале электрода. Выделение калия из 0,1 н. раствора требует еще большего отрицательного потенциала (ф = —2,983 в). [c.612]

Золото не реагирует с кислородом воздуха. Это является одной из причин широкого использования золота для изготовления декоративных предметов, которые мы хотим сохранить в течение долгого времени (например, факел у статуи Свободы). Надежность электрических контактов, покрытых золотом, обусловлена тем, что на их поверхности не образуются непроводящие электричество оксиды. [c.129]

Какие же вещества являются элементами Первыми правильно установленными элементами были металлы-золото, серебро, медь, олово, железо, платина, свинец, цинк, ртуть, никель, вольфрам, кобальт, И вообще из 105 известных к настоящему времени элементов только 22 не обладают металлическими свойствами. Пять неметаллов (гелий, неон, аргон, криптон и ксенон) были обнаружены в смеси газов, остающейся после удаления из воздуха всего имеющегося в нем азота и кислорода. Химики считали эти благородные газы инертными до 1962 г., когда было показано, что ксенон дает соединения со фтором, наиболее активным в химическом отнощении неметаллом. Другие химически активные неметаллы представляют собой либо газы (например, водород, азот, кислород и хлор), либо хрупкие кристаллические вещества (например, углерод, сера, фосфор, мыщьяк и иод). При обычных условиях лишь один неметаллический элемент-бром-находится в жидком состоянии, [c.271]

По Н. А. Шишакову с сотрудниками, при взаимодействии золота и платины с кислородом возможно образование молекулярного иона кислорода О . [c.29]

Наряду с термодинамической применяется также международная практическая (стоградусная) температурная шкала. Она определяется посредством ряда реперных точек, расположенных в разных областях температуры (тройная точка воды, температуры плавления серебра, золота, нормальные температуры кипения кислорода, воды, серы и др.). Величина градуса в ней принимается равной /юо интервала температуры между точками плавления льда (0°С) и кипения воды (100° С), причем обе точки определяются при нормальном давлении и для воды нормального изотопного состава. Величина градуса этой шкалы практически совпадает с величиной градуса термодинамической шкалы. [c.214]

Газообразный кислород. ........... Тонкодисперсный золь золота. . . ..... Золь золота средней дисперсности. ..... Грубодисперсный золь золота. ........ Суспензия гуммигута. ............ 2,7 18,6 8,35 1850 2300 5 000 000 (= 5 КМ-) 215 2,5 2- 10" (= 0,2 мк) 3- 10 (= 30 мк) [c.513]

Для извлечения золота из золотоносного песка (в 1 тонне которого содержится от 2 до 8 г золота) его подвергают действию раствора цианида в присутствии кислорода воздуха. При этом золото начинает медленно окисляться и переходить в раствор, что может быть выражено уравнением [c.327]

Железо интенсивно разрушается в расплавленной соли при контакте с кислородом, в атмосфере азота скорость коррозии снижает ся В 10 раз. В расплавленной соли не рекомендуется применять золото, плотину, ниобий и тантал. [c.836]

По сравнению с хлором фтор F гораздо более активен. Он реагирует почти со всеми химическими элементами, со щелочными и щелочноземельными металлами даже на холоде. Некоторые металлы (Mg, Al, Zn, Fe, Си, Ni) на холоде устойчивы к действию фтора из-за образования пленки фторидов. Фтор — самый сильный окислитель из всех известных элементов. Он единственный из галогенов не способен проявлять положительные степени окисления. При нагревании фтор реагирует со всеми металлами, в том числе с золотом и платиной. Он образует ряд соединений с кислородом, причем это единственные соединения, в которых кислород электроположителен (например, дифторид кислорода OFa). В отличие от оксидов эти соединения называют фторидами кислорода. [c.108]

Кислород — активный неметалл. Известны его соединения со всеми элементами, кроме гелия, неона и аргона. С галогенами, криптоном, ксеноном, золотом и платиновыми металлами он непосредственно не реагирует, и их соединения получают косвенным путем. Со всеми остальными элементами кислород соединяется непосредственно. Эти процессы обычно сопровождаются выделением теплоты (экзотер-мичны). [c.111]

Аналогичные явления известны для серебра. При нагревании на воздухе оно также растворяет кислород. Если затем нагревать его в водороде свыше 500 С, в нем появляются пузыри или оно теряет пластичность. Механизм этого явления аналогичен механизму водородной болезни меди. Серебро, не содержащее кислорода, будучи выдержано при 850 С в атмосфере водорода в течение 1 ч, не охрупчивается и не разрушается. Однако, если сразу за нагреванием в водороде следует нагревание на воздухе при той же температуре, потеря пластичности все же происходит, хотя и не столь значительная, как при нагревании в водороде серебра, содержащего Ог [49]. Часть растворенного водорода улетучивается прежде, чем в серебро продиффундирует кислород, поэтому степень разрушения снижается. Золото и платина не подвержены разрушению при нагревании в водороде, так как кислород в них практически не растворяется. [c.203]

В природе, как правило, встречаются в чистом виде только благородные металлы (платина, золото, серебро и т. д.), а остальные — в виде соединений с неметаллами (минералы, руды). Причина этого — большая химическая активность (сродство) металлов по отношению к кислороду и другим неметаллическим элементам (сере, хлору, фосфору и т. д.). Свидетельством этого является то, что изобарно-изотермический потенциал у окислов, сульфидов, сульфатов, хлоридов металлов меньше, чем у элементов металла и неметалла, взятых в отдельности. Например, при образовании РегОз из отдельных элементов свободная энергия (в ккал/моль) уменьшается на 177, АЬОз — на 377, 2пО — на 76. [c.10]

Однако мы упустили из вида одно обстоятельство. Каков физический смысл константы равновесия Почему равновесие в одной реакции смещено в сторону образования продуктов реакции, а в другой — в сторону исходных веществ Почему хлористый натрий хорошо растворяется в воде, а хлористое серебро имеет низкую растворимость Почему при реакции кислорода с железом равновесие благоприятствует образованию окиси железа РегОд (ржавчины), тогда как с золотом кислород не реагирует Естественно, мы не можем не заняться выяснением факторов, определяющих состояние равновесия. [c.230]

Чтобы определить направление процесса, нужно выяснить значение С-потенциала системы из данного количества азота, водорода и аммиака С х и сравнить состав системы с составом системы из азота, водорода и аммиака при минимальном значении С-потенциала (С он)- Реакция пойдет по уравнению (а), если при в смеси газов будет меньшее количество аммиака, чем то, что отвечает С он (С и ). Реакция пойдет по уравнению (б), если количество аммиака в исходной смеси будет больше, чем в смеси с минимальным значением С-потенциала. И наконец, если ис-ХОД.НЫЙ состав смеси будет отвечать С-потенциалу, равному С =С, =С , рассматриваемая система будет в состоянии устойчивого равновесия. Разность между С-потенциалами предполагаемой конечной и начальной системы в процессе принято обозначать символом ДС АС= =С он — исх- любой химической реакции АС обозначает разность между С-потенциалом системы из веществ, формулы которых записаны справа от знака равенства, и С-потенциалом системы из веществ, формулы которых записаны слева от знака равенства. Не стоит и пытаться осуществить реакцию, если сумма С-потенциалов предполагаемых продуктов реакции больше, чем сумма С-потенциалов исходных веществ, т. е. если АС — положительная величина. Так, например, бесперспективна попытка окислить золото кислородом до полутороокиси золота при 25 °С по- [c.201]

Практичность. Продвижение к Цели все время должно давать частичные конкретные результаты. Самая недостижимая Дель может приносить реальную пользу. Алхимики, пытаясь найти способ превращения неблагородных металлов в золото, раскрыли секрет получения фарфора > Сторонники флогистонной теории — Шееле, Кавендищ и Пристли — выдeлиJ и хлор, водород и кислород... [c.213]

Отсутствие надежных данных по кислородному перенапряжению объясняется сложностью процесса анодного образования кислорода и почти неизбежным наложением на него побочных и вторичных реакций. Прежде всего необходимо напомнить, что обратимый кислородный электрод экспериментально реализовать чрезвычайно сложно, и, следовательно, входящая в уравнение (20.5) величина не определяется опытным путем. Ее обычно рассчитывают теоретически. Для выделения газообразного кислорода из растворов кислот необходимо, чтобы потенциал анода был более положительным, чем равновесный потенциал кислородного электрода ( + 1,23 В при ан = 1 и 25° С), на величину кислородного перенапряжения, отвечающую данной плотности тока. Однако еще до достижения такого высокого положительного потенциала больщинство металлов термодинамически неустойчивы, и вместо реакции выделения кислорода идет процесс их анодного растворения или окисления. Для изучения кинетики выделения кислорода из кислых сред можно использовать поэтому только металлы платиновой группы и золото (стандартные потенциалы которых ноложительнее потенциала кислородного электрода), а также некоторые другие металлы, защищенные от растворения в кислотах стойкими поверхностными оксидами. В щелочных растворах, где равновесный потенциал кислорода менее положителен (при аоп-= 1 и 25° С он составляет около +0,41 В), в качестве анодов применяют также металлы группы железа, кадмий и некоторые другие. Установлено, что в условиях выделения кислорода поверхность всех металлов, включая платину и золото, оказывается в большей или меньшей степени окисленной, и поэтому кислород выделяется обычно не на самом металле, а на его оксидах. [c.421]

Аналогичные результаты были получены при изучении реакции электровосстановления кислорода. Эта реакция играет важную роль в процессах коррозии металлов и при работе элементов с воздушной деполяризацией. Интерес к ней особенно возрос в последние годы в связи с проблемой нелосредствениого превращения химической энергии в электрическую при помощи топливных элементов. В настоящее время выяснены основные кинетические особенности реакции восстановления кислорода в кислых и щелочных средах (Н. Д. Томашев, А. И. Красильщиков, 3. А. Иофа, В. С. Багоцкий и др.). Так, электровосстановление кислорода на ртути, серебре и золоте оказалось возможным описать следующими уравнениями [c.441]

Для отделения самородного золота от пустой породы применяют промывку водой, растворение Ли в жидкой ртути с последующей разгонкой амальгамы. Лучшим методом отделения золота от пустой породы является цианидный метод. Этот метод основан на растворении Ли в растворе Na N за счет окисления кислородом воздуха и перехода в анионный комплекс Na[Au( N)2l с последующим вытеснением из цианоаурата (I) цинком [c.623]

Большинство соединений меди (I) и золота (I) легко окисляется (даже молекулярным кислородом воздуха), переходя в устойчивые производнБШ соответственно Си (II) и Аи (III), например [c.626]

Для металлов переходных групп характерна сильно пониженная способность к растворению в кислотах и к анодному растворению после обработки поверхности этих металлов окислителями. Такое состояние металлов называется пассивностью. Для хрома, золота и платины достаточно воздейстиия кислорода воздуха для того, чтобы эти металлы перешли в пассивное состояние. Если железо погрузить в концентрированную азотную кислоту, то оно становится пассивным и не растворяется в разбавленной азотной кислоте. Можно перевести в пассивное состояние железо, хром, никель и другие металлы, обработав их окислителями, например опустив в раствор бихроматов, нитратов и др. [c.635]

Озон — один из сильнейших окислителей. Он окисляет все ме таллы, кроме золота и платиновых металлов, а также большинств неметаллов. Он переводит низшие оксиды в выс1нне, а сульфид металлов — в их сульфаты. В ходе большинства этих реакцш молекула озона теряет один атом кислорода, переходя в моле кулу О2. [c.380]

Цианиды калия и натрия способны растворять в присутствн кислорода воздуха золото и серебро. На этом основано их приме iiefHie для извлечения этих металлов нз руд (см. 202), Кром> того, оии используются в органичес1сом синтезе, при гальваниче ском золочении и серебрении. [c.446]

AG°f (AujO,) = 79 кДж/моль, поэтому АигОа нельзя получить взаимодействием золота и кислорода это соединение имеет тенденцию к самопроизвольному [c.189]

Свойства. Щелочные металлы Ыа, К, КЬ, Сз — легкоплавкие металлы. Ы, Ыа, К, КЬ имеют серебристо-белую окраску, а Сз — золотисто-желтую, не такую яркую как у золота, но вполне заметную. Находящиеся под керосином щелочные металлы бывают покрыты слоем нз оксидов и пероксидов (литпй — смес1 .ю нитрида и оксида) . На воздухе они легко окисляются (КЬ и Сз — самовозгораются), реакция ускоряется под действием влаги в совершенно сухом кислороде при комнатной температуре натрий не окисляется н сохраняет блестящую поверхность. Литий приблизительно такой же мягкий, как свинец, натрий — как воск. К, КЬ и Сз — еще мягче. Щелочные металлы обладают высокой сжимаемостью, электро- и теплопроводностью. Литий — самое легкое из твердых веществ, существующих прп комнатной температуре. Некоторые свойства щелочных металлов указаны в табл. 3.1 Работа со щелочными металлами требует боль иой осторожно сти,. гак как они легко загораются, бурно реагируют с водой многими другими веществами. При длительном хранении в керо сине калий покрывается слоем надпероксида, который при разре зании металла может с ним интенсивно реагировать, вызывая загорание и разбрызгивание горящей массы. [c.299]

Наи.менее устойчивы к кислороду рутений и осмий. При обычной температуре в компактном виде онп покрываются оксидными пленками и в дальнейшем пе окисляются, а в порошке окисляются. При температурах выше 600°С рутени11 и осмии сгорают в кислороде с образоваппем тетраоксидов. Родий, иридий и налладип с кислородом начинают заметно реагировать лишь [ ри 600°С при этом они покрываются оксн/июй пленкой. В расплавленных палладии и серебре кислород заметно растворяется. Наиболее устойчивы к кислороду платина и золото. [c.325]

В отсутствие кислородя и солей тяжелых металлов п растворах кислоты золото, платина, палладий обладают высокой коррозионной стойкостью. [c.842]

Очень сильно разрушает кислота стекло, кварц и кремнистые чугуны с образованием летучего фторид 1 кремния. При высоких тем пературах стойки платина, палладий и золото, но и присутстоии кислорода их коррозионная стойкость снижается. [c.853]

Кислород активно адсорбируется всеми металлами, за исключением золота. Металлы переходной группы обладают более выраженными адсорбционными свойствами, чем непереходные. Достаточно сильная адсорбция инертных молекул, таких как N2 и СО2, проявляется у металлов, расположенных левее VIII группы, начиная с железа и подобных ему элементов. Из данных по изотопному обмену известно, что хемосорбция молекул всегда сопровождается некоторым ослаблением или разрывом молекулярной связи, благодаря чему металлы имеют все исходные основания действовать как катализаторы многих реакций. [c.23]

В ранних опытах было установлено, что усталостная прочность меди в вакууме на 14 % больше, чем в воздухе. Для углеродистой стали это увеличение составило лишь 5 %, а для латуни 70-30 усталостная прочность возросла на 26 % [681. Более поздние исследования [691, показали, что время до разрушения обескислороженной высокоэлектропроводной меди при давлении воздуха 1,3-10 Па в 20 раз больше, чем при атмосферном давлении, от Э( кт приписывают, главным образом, действию кислорода. Кислород незначительно влияет на зарождение трещин, но существенно повышает скорость их распространения. Контакт с воздухом также влияет на предел выносливости чистого алюминия, но в отличие от меди, пары воды влияют на алюминий и в вакууме. Золото, которое не окисляется и не хемосорбирует кислород, имеет одинаковую усталостную прочность на воздухе и в вакууме. [c.157]

Гатос [20] показал, что оптимальное игнибирование стали в воде с pH = 7,5, содержащей 17 мг/л Na l, происходит при концентрациях, превышающих 0,05 % бензоата натрия или 0,2 % натриевой соли коричной кислоты. С использованием радиоактивного изотопа в качестве индикатора, на поверхности стали, погруженной на 24 ч в 0,1, 0,3 и 0,5 % растворы бензоата натрия, было обнаружено, соответственно, всего лишь 0,07, 0,12 и 0,16 мономолекулярного слоя бензоата (0,25 нм , фактор шероховатости 3). Эти данные подтверждают полученные ранее [12] результаты измерений в бензоате с использованием индикатора С. Чтобы объяснить, почему столь малое количество бензоата на поверхности металла может увеличивать адсорбцию кислорода или в определенной степени уменьшать восстановление кислорода на катодных участках, требуются дальнейшие исследования. Этот эффект характерен именно для катодных участков на железе, так как при контакте железа с золотом в 0,5 % растворе бензоата натрия восстановление кислорода на золоте, видимо, не замедляется, и железо продолжает корродировать. [c.264]

Таким образом, из наиболее халькофильных металлов диалкплсульфоксидами эффективно экстрагируются лишь золото и палладий экстрагируемость же ртути и особенно серебра сульфоксидами ниже, чем сульфидами. Обсуждение экстракционных свойств сульфоксидов, обусловленных координацией через кислород, начнем с рассмотрения экстракции кислот. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология