Калин металлами

Олово — цинк Станнат натрия (в пересчете иа металл) Цианистый цинк (в пересчете на металл) Едкий натр Цианистый калин 2Й 36 1,3—3,0 10—12 20-22 65—70 [c.955]

Они связаны с удалением адсорбционной и кристаллизационной воды [4, 9]. На-кривой ДТА карбоната каг ЛИЯ в указанном интервале температур имеется дополнительный эндотермический эффект, связанный с разложением гидрокарбоната калин [4]. При дальнейшем нагревании до 1000°С карбонаты натрия и калия плавятся соответственно пр 830 и 860°С без разложения. Карбонат лития плавится при 685 С, а при 715°С начинает разлагаться. В присутствии оксида железа ц-РегОз разложение карбонатов металлов начинается существенно ниже их температур плавления, (рис. 1а, [c.86]

Проверка высказанных положений в производственных условиях установила возможность частичной замены в грунтовых эмалях окислов кобальта окисью железа, добавляемой в виде о калины. При этом прочность сцепления покрытия с металлом не только не уменьшилась, но даже несколько увеличилась. [c.11]

Щелочные металлы. Литий, натрий и калий можно четко разделить на необработанной бумап в виде хлоридов, применяя восходящие элюирование метиловым спиртом (Rf . К —0,22 Ма — 0,44 Ы — 0,72) или смесью этанола с водой (9 1). Калин, рубидий и цезий можно отделить один от другого при. элюировании фенолом, насыщенным 20%-ной соляной кислотой. [c.241]

Чистоту препарата определяют по полной растворимости в воде с образованием бесцветного раствора нейтральной реакции, отсутствию тяжелых металлов, мышьяка, кальция, сернистой, азотистой кислот, тиосульфата (раствор перманганата калин ие должен обесцвечиваться при смешении с раствором натрия сульфата, подкисленного серной кислотой), хлорвдов. аммиачных солей (аммиак не должен выделяться при нагревании с известью) [c.44]

ПЕРОКСОСУЛЬФАТЫ (персульфаты), соли пероксосер-1ЫХ к т. Получ. взаимод. последних с оксидами, гидроксидами пли карбонатами металле или аммония. См. Аммония кр(жс01)исульф(1т, Калия пероксодисульфат, Калин перо-ксштогидросу льфат. [c.435]

Отделение калия от уранила. К исследуемом раствору добавляют немного КН4С1 и взвесь HgO При кипя чении осаждается гидроокись уранила и основной уранат рту ти, в фильтрате находятся катионы щелочных и щелочноземельных металлов и небольшие количества растворившейся HgO. Ртуть удаляют осаждением сероводородом, в фильтрате обнаруживают калин [613] Ураиил отделяют также осаждением 10—20%-ным водным раствором пиридина при кипячении [382, 383], раствором сульфида аммония [2319] или электро лизом [2574] [c.137]

Натрий сгорает в кислороде с образованием пиавным образом пероксида натрия (по русской номенклатуре — перекись натрия) Ка20г, а калин — с образованием супероксида калия (по русской номенклатуре — надперекись калия) КО2. Исследование структуры КадОг и КО2 показало, что в кристаллических решетках этих соединений имеются ионы щелочного металла и соответственно ионы о и Ог . [c.188]

Калина В. И., Леве 11. Ф. Бюлл. научпоюхнич. информации Укр. НИИ металлов, 3, 92 (1957). [c.188]

Хемилюминесценция есть световая энергия, получаемая непосредственно за счет химической энергии или, иначе говоря, — возбуждени с атомов или молекул за счет освобождающейся химической энергии- В качестве примера нужно указать на свечение галоидных солей, например Ка.Т при освещении их ультрафиолетовыми лучами. При поглощении ультрафиолетовых лучей происходит диссоциация Л а.1 на атом галоида и на возбужденный атом металла. Влажный фосфор при соприкосновении с воздухом Светится получается так называемый холодный свет . Точно также получается свечение калин или натрия при их разрезании. [c.56]

Из неорганических реактивов под действием воды разлагаются сульфиды, селениды и нитриды щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и слабых основных или амфотерных окислов, галогениды неметаллов и т. п. Например, в присутствии воды висмут(П1) азотнокислый переходит в основную соль германий четыреххлористый, разлагаясь, образует окись калин циановокислый, выделяя аммиак, превращается в КНСО3 перекись магния, выделяя кислород, переходит в окись олово(П) сернокислое разлагается с образованием основного сульфата сурь.ма(П1) бромистая гидролизуется с образованием SbjOs, НВг и НВгО. К неорганическим реактивам, разлагающимся под действием воды, относятся также алюминий, калий и натрий селенистые алюминий и барий сернистые алюминий ванадиевокислый калий и натрий алюминиевокислые натрий-титанил сернокислый гафний, кремний, олово и селен четыреххлористые цинк бромистый трех- и пятихлористый фосфор трех- и пятибромистый фосфор медь цианистая олово(IV) хромовокислое цианур хлористый сера однохлористая тионил хлористый и др. [c.72]

Пенициллины представляют собой сильные органические кислоты (рКа 2,7), в свободном состоянии очень неустойчивые (за исключением феноксиметилпенициллина), вследствие чего они получаются в виде солей с металлами (натрий, калин) или с органическими основаниями (новокаин, Ы,К -дибензилэтилендиамин). [c.691]

Предварительная обработка закаленных или облагорол<ен-ных сталей часто представляет большие трудности иЗ-за прочно приставшего масляного нагара и о-калины. Загрязнения такого рода должны быть удалены механическим путем (до операции покрытия) с помощью шлифования, струевой очистки и других методов, чтобы избежать длительного травления. Это важно прежде всего потому, что при перетравливании возникает насечка , которая легко может привести к ускоренной усталост материала. Для удаления окалины пригодны щелочные электролитические способы, при которых детали. включаются в качестве анодов или (при перемене направления тока) имеют преобладающую выдержку на аноде. Электролитическое обезжиривание также в основном следует вести анодно, чтобы избежать всякое поглощение водорода металлом (выделение кислорода в данном случае безвредно). Если травление неизбежно, то оно должно быть по возможности кратковременным и вестись в 10%-ной (по объему) соляной кислоте. Добавлять бензиновые ингибиторы не рекомендуется, так как они, не ухменьшая заметно водородной хрупкости, при известных обстоятельствах могут пр,ивести к недостаточной прочности сцепления гальванического покрытия. Рекомендуемая предварительная обработка включает следующие основные операции [c.341]

Линейное и паралинейное окисление металлов с исключительно большой величиной объемного отношения также сопровождается образованием растрескавшейся или пористой О калины, возможно после начальной стадии окисления, на протяжении которой окалина остается когерентной. Пористость окалины, образующейся в процессе линейного окисления ряда металлов, исследовали Эйлмор, Грегг и Джепсон [215], измерявшие удельную поверхность 5 по методу сорбции криптона и плотность погружением в ртуть (рр) или в четыреххлористый углерод (ру). Ртугь не проникает в поры, диаметр которых мень- [c.69]

Катализаторы и условия реакции, применяемые при этом, обычно аналогичны указанным для изомеризации олефина. Описано применение натрий — натрийорганических катализаторов, которые получались во время опыта в результате реакции промотора , например о-хлортолуола или антрацена, с натрием [19—24]. Кроме того, применялись гидриды щелочных металлов [20, 21], щелочны е металлы [22], беизилнатрий [25] и калин-графит [26]. Эти катализаторы являются сильными основаниями, которые могут реагировать с алкилароматическими углеводородами с замещением бензильного водорода [c.354]

При работе с другими растворами также можно пользоваться аппаратурой из обычной стали, но при этом имеет место коррозия, сокращающая срок службы оборудования [60]. Для растворов азотных солей рекомендуется пользоваться оборудованием из алюминия, некоторых алюминиевых сплавов, содержащих малые количества меди, а также из определенных сортов нержавеющей стали [147]. Вриленд и Калин [198] изучали коррозию металлов в растворах КР-8 и ЬР-4, частично погружая кусочки металлов размером 25 X 50 мм в исследуемый раствор. Каждый образец исследовался отдельно. В таблице 4 представлены данные о скорости [c.17]

Форма отделившихся частиц окалины (например, выгнутые чешуйки, отскакивающие при повтортюм нагревании меди), а также скручивание защитных пленок (после их отделения путем осторожного растворения основного металла) указывают на наличие напряжений бокового сжатия в С калине ли защитной шленке. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология