Калий органические

Высокочувствительные методы определения ультрамикроколичеств серебра основаны на каталитическом действии ионов серебра в реакциях разложения некоторых веществ, а также в реакциях окисления раствором персульфата калия органических и неорга- [c.117]

Метод был проверен на образцах (фторидов ам.мония, бария, свинца, кислого фторида калия, органических соединений и, в особенности, тефлона. В качестве Стандарта использовали фторид ам.мония. Ошибка не превышала нескольких процентов. [c.46]

Метод определения основан на осаждении хлора азотнокислым серебром в присутствии азотной кислоты. Избыток азотнокислого серебра оттитровывают роданистым аммонием в присутствии железоаммиачных квасцов, являющихся индикатором. Помимо солей, в крови содержится много органических веществ (белки, углеводы, жиры и др.), которые могут осаждаться, образуя соединения с серебром, а в некоторых случаях восстанавливать его до металла. Поэтому определение хлора в присутствии органических веществ крови вести нельзя и их удаляют окислением (путем нагревания с марганцовокислым калием). Органические вещества при этом окисляются до углекислоты и воды, а марганцовокислый калий восстанавливается частью до двухвалентного марганца, частью— до темнобурой перекиси марганца. Избыток перекиси марганца восстанавливают до солей двухвалентного марганца при помощи глюкозы, которая не мешает определению. Реакции осаждения хлора и титрования избытка азотнокислого серебра идут по следующим уравнениям [c.247]

Орган растения Источник калия Органические кислоты к Са Mg Gl РО4 [c.73]

Неорганические окисляющиеся вещества, как, например, аммонийные соли, сульфиты, арсениты щелочных металлов и др., так же как и значительные количества цианидов щелочных металлов, должны отсутствовать. Аммонийные соли и цианиды могут быть удалены до нагревания с иодатом калия путем выпаривания исследуемого вещества с разбавленной едкой щелочью или соляной кислотой. Влияние других окисляющихся неорганических соединений, как-то сульфидов, сульфитов, арсенитов и др. —можно обезвредить многократным выпариванием тонко растертой пробы с подкисленным соляной кислотой или подщелоченным раствором перекиси водорода. Присутствие едкой щелочи или карбонатов не мешает восстановлению иодата калия органическими веществами. [c.107]

Фторид натрия, парафин (или воск), концентрированная серная кислота, бромид натрия (или бромид калия), органические растворители (бензин, бензол и др.), алюминий, магний, раствор нитрата серебра, гипосульфит, иод, крахмальный клейстер, древесный уголь. [c.138]

При действии водных растворов щелочей, иногда просто воды на хлорпроизводные метана получаются спирты, при действии аммиака — амины, при действии цианистого калия — органические цианистые соединения (нитрилы). [c.97]

В помещении для упаковки одновременно может находиться не более 30 т аммиачной селитры, причем не допускаются упаковка и хранение в одном здании аммиачной селитры и нитрита натрия, нитрита калия, органических горючих веществ. [c.444]

Катализаторы реакции ацетилирования. В литературе описано большое количество катализаторов реакции ацетилирования, относящихся к различным классам (минеральные и органические кислоты, основания, соли и др.), однако основное практическое применение находят минеральные кислоты (серная и хлорная), являющиеся, по существу, единственным типом катализаторов, используемым в промышленности- Наряду с кислотами в качестве катализаторов ацетилирования применяются соединения типа кислот Льюиса (например, хлористый цинк), соли щелочных металлов (ацетаты натрия и калия), органические основания (пиридин). [c.316]

Описан быстрый метод с применением цинкуранилацетата полуколичественного определения растворимого и обмениваемого натрия в почвах. Метод основан на измерении скорости развития интенсивности флуоресценции, наблюдаемой при добавлении раствора цинкуранилацетата к анализируемой почве или ее водному экстракту. Продолжительность определения не больше 15 мин. Колебания в содержании фосфора, калия, органических веществ, солей, а также структура почвы не влияют на результаты определений. [c.238]

Содержится в выбросах производств неорганических соединений калия, органического синтеза, фотоэлектрических элементов, титана, катализаторов. [c.56]

Совместное хранение веществ, при соединении которых может произойти самовоспламенение (азотная кислота и скипидар или другие органические вещества серная кислота, марганцовокислый калий, органические вещества и др.), а также сливание остатков этих веществ в одну посуду категорически запрещается. [c.32]

В качестве абразивов для чистки меди, латуни и бронзы рекомендуют использовать порошкообразные трепел, или диатомит (по химическому составу это диоксид кремния), зеленый оксид хрома, красно-бурый оксид железа (старинное название крокус ), мел, а для составления удобных в использовании паст (вроде пасты ГОИ ) в роли связующих выступают вода, скипидар, олеиновая кислота. Иногда добавляют и химические компоненты — щавелевую кислоту или винный камень (гидротартрат калия). Органические кислоты, в том числе винная, образуют с катионом меди прочные комплексы. [c.108]

Ацетат калия (органическая соль) [c.236]

Если в смесь, состоящую из двух несмешивающихся жидкостей, внести некоторое количество какого-либо вещества, растворимого в обеих жидкостях, то равновесные концентрации этого вещества (в данном случае йода) будут неравны. При этом оказывается, что вещество распределяется между двумя растворителями в строго определенном соотношении, называемом коэффициентом распределения. Таким образом, система, состоящая из воды или водного раствора йодида калия, органического растворителя и йода, при данной температуре будет характеризоваться строго постоянным отношением концентраций йода в органическом растворителе и в воде (водном растворе). [c.188]

Палит с сотр. [17] сообщили, что для инициирования полимеризации ненасыщенных мономеров в водной среде и введения в образующиеся полимерные цепи концевых карбоксильных групп можно использовать реакции окисления перманганатом калия органических кислот, таких, как щавелевая или винная, проводимые в атмосфере азота. Как предполагают, в этом случае образуются радикалы СОО или "СООН, которые и инициируют полимеризацию. Имеется сообщение [18] о том, что концевые карбоксильные группы в полиметилметакрилат были введены по этой схеме. Следовало ожидать, однако, что в образующемся полиметилметакрилате будет содержаться в цепи только одна концевая карбоксильная группа, в то время как в цепях полистирола, полученного в присутствии этого инициатора,— две. Это обусловлено тем фактом, что при полимеризации метилметакрилата обрыв цепи происходит преимущественно в результате диспропорционирования, а при полимеризации стирола — в результате рекомбинации. [c.268]

Образовавшиеся кислоты реагируют со щелочью калия и образуют соли. После окончания реакции окисления непрореа-гнронавшнй перманганат калия обесцвечивался древесным спиртом. Образовавшиеся в результате реакции соли калия органических кислот фильтрацией отделяли от двуокиси марганца, который несколько раз промывался горячей водой. Фильтрат, с целью увеличения концентрации выпаривался на водяной бане. Из солей калия органических кислот, действием на них минеральной кислоты, были получены соответствующие органические кислоты. Так как во фракции, взятой для окисления, ожидалось присутствие этилбензола и трех изомеров ксилола, в результате окисления которых должны были получать 4 кислоты разного строения, поэтому мы долж- [c.68]

Изучались реакции сочетания алкилгалогенидов с другими металлоорганическими соединениями [1031]. Натрий- и калий-органические соединения более реакционноспособны, чем реактивы Гриньяра, и поэтому вступают в реакции даже с менее активными галогенидами. Сложность заключается в их приготовлении и достаточно долгом сохранении, чтобы успеть прибавить алкилгалогенид. Алкены можно синтезировать сочетанием виниллитиевых соединений с первичными галогенидами [1032] или винилгалогеиидов с алкиллитиевыми соединениями в присутствии палладия или рутения в качестве катализатора [1033]. При обработке медьорганическими соединениями п кислотами Льюиса (например, н-ВиСи-ВРз) аллилгалогениды вступают в реакцию замещения с практически полной аллильной перегруппировкой независимо от степени разветвления обоих концов аллильной системы [1034]. [c.191]

Разрушение ассоциатов - не единственный путь увеличения реакционной способности литийорганических соединений. Альтернативный путь заключается в использовании смешанных литийорганических иатрий(или калий)органических соединений [c.224]

По реакционной способности органические соединения натрия и более тяжелых щелочных металлов весьма близки к литийорга-ническим соединениям. Однако из-за трудностей получения этих соединений и обращения с ними они относительно мало применяются в органическом синтезе. В то же время все более широкое применение в качестве промежуточных продуктов находят калий-органические соединения, получаемые in sita (см. выше). Наиболее важными в настоящее время областями применения этих соединений является карбанионный синтез с использованием, иапример, карбонильных соединений, и реакции полимеризации. [c.33]

Употребляя для растворения безводного фторида калия органические растворители, можно осуществить обмен галоида в СНХ и СНдХ, (Х=С1, Вг, J)-rpynnax в одну стадию, причем реакция протекает при атмосферном давлении. При этом работают, пользуясь обычной стеклянной аппаратурой. Для ускорения процесса реакцию ведут при температуре не ниже 140 . Подходящими растворителями служат алифатические ди- и полиоксисоединения этиленгликоль, глицерин, диэтиленгликоль, полиэтиленгликоль и т. д., или их смеси. [c.186]

М. получают в иромышлепности гидратацией виннлацетилеиа. Продажный продукт представляет собой азеотропную смесь 85% метилвинилкетона и 15% воды. Этот продукт сушат избытком безводного карбоната калия, органический слой отделяют, охлаждают [c.266]

Молекулярный бром и бромистый водород, обогащенные радиобромом, получались из меченого бромистого калия. Органические производные, меченные радиобромом, получались синтезом. Измерения радиоактивности производились счетчиком Гейгера-Мюллера в свинцовой защите. Обозначения в таблицах — исходная радиоактивность препарата [c.202]

Тетраметилпиперидин. В круглодонную колбу емко-стью 1000 мл, снабженную обратным холодильником, загружают 300 мл диэтиленгликоля, 77 г триацетонимина, 75 мл 85"о-ного гидразингидрата и 100 г едкого кали. Смесь нагревают на масляной бане при 135 X до прекраш,ения выделения азота, а затем обратный холодильник заменяют на нисходящий и температуру бани постепенно повышают до 195 X. Дистиллят насыщают карбонатом калия, органический слой отделяют и фракционируют при обычном давлении, собирая фракцию 148—155 С. Повторная ректификация над натрием дает чистый препарат. Выход 50 г [c.191]

В качестве добавок, улучшающих сгорание, предложено много самых различных соединений, в том числе перекись натрия или нитрат, перхлорат калия, органические материалы и даже вода [179, 181, 197—199]. Лайт и Маннион [191] выбрали додеканол, так как в нем содержится достаточно водорода для связывания фтора, он хорошо сгорает и удобен для добавления к небольшим количествам анализируемого вещества. [c.68]

Химические свойства. Довольно реактивные соединения. Большая часть реакций обусловливается обменом атомов галоида на всевозможные радикалы. Восстановлением X. У. образуются парафиновые углеводороды. При действии воды получаются спирты, при действии аммиака — амины, при действии цианистого калия — органические цианистые соединения или нитрилы.. При действии едких щелочей от молекулы X. У. отщепляется соляная кислота, с образованием этиленовых углеводородов. Двугалоидопроизводные углеводороды реагируют сходно, лишь с той разницей, что в реакции могут вступать либо один, либо сразу оба галоида. При действии воды обмениваются оба атома галоида с образованием альдегидов и кетонов. [c.129]

Методика выделения С(1 и Си при активационно.м анализе иттрия следующая. Облученную пробу переводят в раствор в присутствии носителей Сё и Си. Причем количество Сс1 должно быть достаточным для полного вытеснения 2п из его дитиокар-баминатного комплекса. Предварительно определяемые элеме -ты отделяют от макрокомпонента обычной экстракцией их дитиокарбаминатных комплексов хлороформом при рН = 5-ь6 в присутствии цитрата калия. Органическую фазу упаривают, комплексы разрушают при обработке смесью НоЗО -Ь НКОз-Остаток в водном растворе пропускают через колонку. При этом Си образует узкую зону в верхней части колонки, а остальную часть занимает Сс1. Колонку про.чывают водой для удаления избытка Сб. Затем 50% Сс1 из колонки вытесняется соответствующим количеством меди при пропускании раствора Си (N03)2. Элюат собирают для измерения. [c.264]

Среди промстоков предприятий часто встречаются такие, которые нельзя сбрасывать в реку, но с большим эффектом можно использовать для полива огородных и технических культур. В первую очередь к этой категории относятся промстоки, содержащие удобрительные вещества азот, фосфор, калий, органические вещества. Для этой цели пригодны все слабоминерализованные промстоки с щелочной реакцией, не содержащие высокотоксичных примесей, например промстоки Горловского азотно-тукового завода, сточные воды Донецкого завода хим-реактивов. В условиях засушливого климата Донбасса целесообразно использовать непротивопоказанные для орошения в сельском хозяйстве промстоки. [c.10]

Схн(Срн, Скп)—коэффициент выноса урожаем азота (фосфора, калия) органических удобрений (Скн==507о, Срн=30%, Скн= = 67%) [c.169]

Андерсон и сотр. [12] действовали на раствор хлористого винила в тетрагидрофуране при 0° С 90 %-ным сплавом калий—натрий. Авторы на основании косвенных данных предполагают образование винилкалия (выход 32%), Последний взаимодействует с тетрагидрофураном. Следовательно, калий-органическое соединение нужно сразу вводить в те или иные реакции. [c.546]

Прежде чем устанавливать титр, необходимо приготовить посуду, Приготовление заключается в окислении марганцовокислым калием органических веществ, попавших в посуду с пылью из воздуха, и производится следующим образом в коническую колбу на 200 мл наливают 100 мл дестиллированной воды, 5 мл серной кислоты (разведенной по объему 1 3) и 4—5 мл раствора марганцовокислого калия. Кроме того, бросают в колбу неоколь-ко тонких стеклянных капилляров, запаянных с одного конца. Присутствие капилляров необходимо, чтобы поддерживать равномерность кипения жидкости и чтобы 01на не разбрызгивалась при [c.98]

В соответствии с этим координационный характер процесса в таких системах в наибольшей степени был представлен для калий-органических инициаторов. Так, введение в углеводородную среду 10% амина при 25° С довольно резко меняет структуру литийно-либутадиена, меньше меняется структура в случае натрийполибутадиена, а структура калийполибутадиена почти не меняется [51]. [c.187]

Такой механизм предложен для реакции совместного окисления о-дианизидина и ферроцианида калия. Органический субстрат, связавшийся на поверхности белковой глобулы окисляется, и в результате образуется фермент-субстратный комплекс с полуокисленным субстратом, эффективно окисляющий ферроцианид или любой другой медленно окисляемый субстрат [Лебедева и др., 1981]. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология