Кобальт двухвалентный

Титрованию бериллия не мешают магний, цинк, хром, марганец, молибден, уран, кобальт, двухвалентное железо, фосфаты, хлориды, бораты. Кальций и барий в количестве до 40—50 лег также не мешают титрованию. Мешают А1, Ре (П1), ТЬ, 2г, Т], Си. Влияние железа можно устранить при восстановлении его цинком, алюминия — добавлением щавелевой кислоты, циркония, а также кальция и бария при содержании их в анализируемом растворе до 100 мг — комплексообразованием с комплексоном 1П. [c.66]

Описаны цериметрические методы определения кобальта. Двухвалентный кобальт окисляют до трехвалентного раствором. хлорного железа в присутствии фенантролина, далее эквивалентное кобальту количество ионов двухвалентного железа титруют раствором сульфата четырехвалентного церия. [c.107]

Определению не мешают ионы ацетата, алюминия, аммония, бромида, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, бихромата, фторида, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, двухвалентного марганца, молибдата, никеля, оксалата, перхлората, перманганата, калия, серебра, натрия, сульфата, ванадата и цинка. Мешают ионы силиката, арсената, арсенита, германата и нитрита их следует удалять перед первой экстракцией. Допустимо присутствие не более 200 мкг мл нитрата и 20 мкг мл вольфрамата. [c.22]

Растворы подчиняются закону Бера для концентраций хлорида до 0,3 лг/100 мл. Мешают ионы аммония, кобальта, двухвалентной меди, хромата, трехвалентного железа, свинца, цинка и сульфата. [c.184]

Составьте формулу метаборной соли кобальта (двухвалентного). [c.152]

Так же, как в ЯМР-спектроскопии, различия при это.м составляют крошечную долю от измеряемой величины и называются, естественно, уже знакомым термином — химический сдвиг. Вот для его-то определения и требуется высокая разрешающая способность прибора. И благодаря ему портрет молекулы , изображаемый прибором, оказывается весьма содержательным. Чувствительность же прибора такова, что позволяет найти, скажем, атом кобальта там, где он затерян среди 180 атомов других элементов,— в составе молекулы витамина В 2 (и не просто кобальта, а кобальта двухвалентного ). Причем для такого анализа достаточно менее десятитысячной доли миллиграмма вещества. Установить иным путем валентность металла, входящего в состав биологической системы, бывает не так-то просто. [c.259]

Примечания. 1. Кадмий, кобальт, двухвалентное железо, свинец и медь вызывают красное или фиолетовое окрашивание применяемого индикатора или образуют с ним такого же цвета осадки. Однако при добавлении указанного количества 0,2 н. азотной кислоты пх мешающее действие устраняется. [c.419]

Полярографическому определению меди в рудах мешают ионы таллия, потенциал восстановления которого совпадает с потенциалом восстановления меди, что вызывает завышение результатов ее определения сравнительно высокие содержания кобальта, двухвалентные ионы которого окисляются в щелочной аммиачной среде кислородом воздуха до трехвалентных, восстанавливающихся затем на капельном ртутном электроде при потенциале, более положительном, чем ионы меди наконец, высокие содержания железа, которое, выпадая из аммиачной среды в форме гидроокиси, может заметно адсорбировать ионы меди. Особенно существенно мешающее влияние железа, когда осадок гидроокиси занимает более половины объема конечного раствора. [c.34]

Кобальта (II) хлорид Р. Кобальта двухвалентного хлорид СоСЬ-бНгО (SRIP, 1963, р. 70). [c.398]

Максимумы светопоглощения экстрактов в изобутаноле находятся при 625 и 725 ммк. Оптимальные пределы концентрации фосфора составляют 0,2—1,5 мкг1мл. Определению не мешают ионы ацетата, бромида, карбоната, хлорида, цитрата, бихромата, фторида, йодата, нитрата, нитрита, оксалата, перманганата, сульфата, аммония, алюминия, бария, трехвалентного висмута, кадмия, кальция, трехвалентного хрома, двухвалентного кобальта, двухвалентной меди, двухвалентного железа, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентного никеля, калия, серебра, натрия, четырехвалентного тория, уранила и цинка. Концентрация ионов трехвалентного мышьяка, йодида и роданида не должна быть выше 50 мкг/мл, а концентрация силиката или четырехвалентного олова — выше 25 мкг/мл. Опре- [c.15]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Изменение валентного состояния элемента нри работе с ультра-малыми концентрациями в некоторых случаях происходит даже в исходном растворе, до экстракции. Это иногда наблюдается в растворах, содержащих радиоактивные изотопы без носителя. Если не учитывать возможности изменения валентного состояния таких растворов при хранении, то результаты экстракции могут оказаться неожиданными. Показано, например, что под действием радиоизлучения и значительная часть трехвалентной сурьмы при продолжительном стоянии в солянокислом растворе переходит в пятивалентную [484]. Такие изменения могут иметь место преимущественно с теми состояниями окисления, которые вообще склонны переходить в другое валентное состояние,— двухвалентным кобальтом, двухвалентным железом, трехвалентным таллием и т. п. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология