Кобальт квасцы

Сернокислый кобальт. Квасцы алюмо-калиевые Фосфорная кислота. . Сернокислый цинк. . Сода кальцинированная [c.559]

Неорганические синтезы. Прибор для фильтрования под вакуумом (см. рис. 24 и 25). Воронка для горячего фильтрования (см. рис. 23). Алюмокалиевые квасцы. Иодид калия. Ацетат свинца. Сульфат железа (II). Сульфат аммония. Серная кислота, концентрированная. Сульфат меди. Аммиак, концентрированный и 2 н. растворы. Спирт этиловый. Эфир диэтиловый. Сульфат алюминия. Ацетат меди. Карбонат калия. Щавелевая кислота. Бихромат калия. Ацетат натрия. Карбонат натрия. Уксусная кислота, 80%-ная. Хлорид бария. Тетраборат натрия. Соляная кислота, 25%-ная. Хлорид кобальта. Нитрат серебра. Сульфат никеля. Бихромат натрия. Хлорная известь, сухая. Фенолфталеин. Нитрат стронция. Едкий натр. [c.177]

H-, хлорида кальция 2 н., хлорида бария 0,1 н., хлорида железа 0,1 н., хлорида кобальта 1 м., нитрата серебра 0,1 н., сульфата аммония 0,1 н., сульфата калия 0,1 н., сульфата меди 0,1 н., сульфата алюминия (или квасцов) 0,1 н., сульфида натрия 1 н., хлората калия 0,1 н., ацетата натрия 2 н., оксалата аммония 2 н., сульфида аммония. [c.67]

Аппаратура, материалы и реактивы. Стаканы емкостью 200 мл — 2 шт., колба емкостью 500 мл, воронка Бюхнера, колба Бунзена, водоструйный насос, мерный цилиндр емкостью,250 мл, алюмокалиевые квасцы или сульфат алюминия, бумажные фильтры красная полоса , растворы аммиака 5-процентный, хлорида бария 5-процентный, нитрата кобальта 10-процентный. [c.183]

Шую релаксацию решетки, следствием чего является образование разупорядоченной цеолитной структуры типа г с избыточной энергией. В продукте дегидратации гексагидрата хлорида кобальта (II) релаксация решетки наиболее велика. Это связано, очевидно, с диффузией сферических ионов СГ и ионов o HgO. Поскольку продукты дегидратации алюмо-калиевых квасцов имеют открытую структуру, то здесь подвижность сферических ионов, образуюш,их решетку, значительна в присутствии паров воды, а степень рекристаллизации оказывается большой. [c.128]

Из кобальтовых соединений для приготовления алюмината кобальта пригодны все соли летучих кислот, так как такие соли диссоциируют при температурах ниже температуры образования алюмината, т. е. ниже 925°. Из алюминиевых солей по тем же причинам пригодны сернокислые и азотнокислые соли, а также алюмо-аммонийные квасцы. Алюмо-калиевые квасцы для производства синего кобальта менее пригодны, так как они полностью разлагаются лишь при более высокой температуре. [c.554]

Синий кобальт получают путем прокаливания солей кобальта и алюминия, диссоциирующих при высокой температуре сернокислого, углекислого и азотнокислого кобальта, а также окись-закиси кобальта и сернокислого алюминия, алюмо-аммонийных квасцов и гидрата окиси алюминия. Эти соединения совместно с ингредиентами, необходимыми для улучшения цвета пигмента, тесно смешиваются и прокаливаются при 1200—1300°. [c.555]

При работе по первой рецептуре сернокислый кобальт и алюмо-калиевые квасцы, вместе с небольшими количествами сернокислого цинка и фосфорнокислого натрия, растворяют в воде и обрабатывают содой выпавший осадок промывают, сушат и прокаливают. [c.555]

Осаждение производят в обычной аппаратуре для получения осажденных пигментов. Для приготовления шихты в реактор, заполненный примерно наполовину горячей водой (80—90°), загружают кристаллические сернокислый кобальт, алюмо-калиевые квасцы, сернокислый цинк и фосфорно-натриевую соль. Раствор нагревают и размешивают до полного растворения солей, а затем медленно, во избежание вспенивания, добавляют соду в виде 20—25% раствора, нагретого до 70—80°. При этом выпадает светло-розовый объемистый осадок углекислых солей и гидратов кобальта, алюминия и цинка. После добавки соды массу разбавляют водой и кипятят, в результате чего осадок свертывается и быстро осаждается. Общее количество воды должно быть примерно 5-кратным по отношению к весу всех загруженных солей, включая соду. [c.556]

Рецептура, по которой производят осаждение, приведена выше (стр. 555). Соду следует брать из расчета полного осаждения всех солей на 100 вес. ч. квасцов, 18,6 вес. ч. сернокислого кобальта и 1,2 вес. ч. сернокислого цинка расходуются 85 вес. ч. соды. Маточный раствор после осаждения имеет слабощелочную реакцию. Избытка соды следует избегать, так как при этом получаются трудно осаждающиеся осадки. При действии соды происходят следующие реакции [c.556]

Шихту приготовляют смешением сернокислых солей алюминия, кобальта и цинка с фосфорной кислотой с последующим обезвоживанием смеси при 300—350°. Вместо сернокислого алюминия можно применять азотнокислый алюминий или алюмо-аммонийные квасцы (рецепт № 2). [c.558]

По одному из этих способов сернокислый кобальт и алюмо-калиевые квасцы растворяют в воде вместе с небольшими количествами сернокислого цинка и фосфорнокислого натрия и затем к полученному раствору добавляют раствор соды. Выпавший осадок промывают, сушат и прокаливают при 1100—1200°. [c.428]

Помимо квасцов или сернокислого алюминия для изготовления синего кобальта необходимы сернокислый или азотнокислый кобальт, сернокислый цинк, фосфорная кислота или фосфорнокислый натрий и сода. [c.429]

Сульфат кобальта(1П) Со2(804)з 18Н2О-голубоватозеленые или синие кристаллы разлагается выше 30 °С, в водном р-ре разлагается уже при О °С, в сернокислых р-рах более устойчив. Сильный окислитель. С сульфатами щелочных металлов и аммония образует квасцы. Получают анодным окислением или озонированием р-ра Со804 в Н2804. Сернокислые р-ры м. б. использованы в качестве титриметрич. реагента для определения нитритов и др. [c.419]

В период возникновения техн. химии (17 в. - 1-я пол. 18 в.) установлено существование фосфора, кобальта, платины и никеля. Были созданы пронз-ва азотной, соляной и серной к-т, разл. солей (поваренная соль, квасцы, бура, нашатырь, сут ат цинка), минер, красителей, керамики. [c.210]

Радиоактивный раствор сначала нейтрализуют аммиаком до рН=2—3 для почти полного (90—99%) соосаждения с Ре(ОН)з таких примесей, как церий, иттрий, рутений, технеций, барий, лантан и кобальт и др. Вместе с примесями на этой стадии процесса с гидроокисью железа соосаждается также около 8—9% цезия и рубидия. Основную массу лантаноидов, щелочно-земельных металлов и ЫааиаО выделяют на следующей стадии технологического процесса в результате обработки радиоактивного раствора 50%-ным водным раствором гидроокиси натрия, содержащим соду. В полученном после отделения осадка фильтрате, предварительно подкисленном серной кислотой до концентрации 0,5 моль1л и нагретом до 90° С, растворяют алюмоаммонийные квасцы до тех пор, пока их концентрация не станет равной приблизительно 240 г/л. Затем раствор охлаждают до 4—25° С, кристаллы квасцов отделяют (извлечение цезия составляет 90%) и два-три раза перекристаллизовывают из водного раствора. Полученные таким образом алюмоцезиевые квасцы, содержащие до 15 вес. 7о алюморубидиевых квасцов, растворяют в воде (100 г/л) и через нагретый до 80° С раствор пропускают насыщенный аммиаком воздух до pH = 4,5—7,0. Фильтрат, содержащий после отделения гидроокиси алюминия сульфаты цезия, рубидия и аммония, пропускают [6— 10 мл/(мин см )] через колонку с анионитом (амберлит ША = 4Ю) в гидроксильной форме для удаления сульфат-иона и других анионных примесей. Элюат упаривают почти досуха, обрабатывают соляной кислотой и снова упаривают досуха. [c.322]

Методы, основанные на восстановлении шестивалентного молибдена металлическими железом, никелем или кобальтом. Есимура [1563] изучал восстановление шестивалентного молибдена в редукторе Джонса, заполненном мелкими стружками неактивированного или активированного железа. Активирование железа производилось пропусканием раствора сульфата меди в соляной кислоте. Полученный трехвалентный молибден титровали раствором железоаммиачных квасцов в присутствии роданида калия. При таких опытах не удалось установить каких-либо определенных преимуществ каждого редуктора вследствие трудности установления конечной точки титрования. [c.196]

Осадок заметно растворим, и при его промывании часть кобальта переходит в раствор. Удовлетворительные результаты получают следующим образом [634]. Подкисляют раствор соли кобальта в мерной колбе раствором азотной кислоты, прибавляют ппридин и затем избыток титрованного раствора роданида аммония. Разбавляют до метки водой и фильтруют через сухую фильтровальную бумагу к аликвотной порции фильтрата прибавляют концентрированную азотную кислоту, избыток титрованного раствора нитрата серебра и титруют последнее раствором роданида аммония в присутствии раствора железоаммонийных квасцов. Осаждение кобальта пиридином и роданидом можно провести также в присутствии алюминия, связав последний в сульфосалицилатный комплекс [1356]. Избыток роданида титруют раствором нитрата серебра в присутствии дифенилкар-базона как индикатора. Было предложено также (483] растворять осадок роданидпиридината кобальта в серной кислоте и титровать связанный в комплекс роданид раствором Нд(ЫОз)2-Окислительный потенциал ионов феррицианида в кислой среде при действии ионов двухвалентной ртути резко возрастает, что можно использовать для установления точки эквивалентности при помощи подходящего окислительно-восстановительного индикатора, например ксиленолового синего У-5 скачок потенциала наступает в момент появления первых ионов двухвалентной ртути, не связанных в роданидный комплекс. [c.129]

Наиболее высокие пигментные свойства приобретает пигмент при осадочно-прокалочном способе получения Вначале раствор, содержащий сульфат кобальта, алюмокалие-вые квасцы, сульфат цинка и двухзамещенный фосфат натрия и 1и фосфорную кислоту), обрабатывают раствором соды для [c.331]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

В гексациано-кобальт (З)-кислом калии и в монокристаллах алюмокалиевых квасцов в спектре ЭПР ионов Сг " наблюдался постепенный переход от лоренцевой к гауссовой форме при изменении концентрации хрома [27]. Грант и Стрендберг [28], развивая статистическую теорию спиновых взаимодействий, показали, что резонансная линия имеет лоренцеву форму в середине и гауссову — на краях (см. также [24]). [c.441]

Хотя в области более низких температур концентрация молекул воды, адсорбированных на новерхности раздела, выше, чем в высокотемпературной области, предполагается, что температура реакции слишком низка, чтобы активировать рекристаллизацию. Подобный эффект обнаружен также для гексагидрата хлорида кобальта (II), дегидратация которого в некоторых отношениях похожа на дегидратацию хромовых квасцов. Так, в низкотемпературной области первичный продукт, вероятно, рентгенографически аморфен. В настоящем случае различие между энтальпиями активации и диссоциации (18 ккал - моль ) можно, было бы объяснить образованием продукта с повышенной энергией. Несомненно, что ядра типа II являются микрокристаллическими, однако не установлено, полностью ли они разупорядоче-ны при низких температурах. А это необходимо знать, чтобы объяснить наблюдаемое значение энтальпии активации. [c.123]

Известно всего несколько простых солей Со ". Безводный фторид получают фторированием металла или o lj при 300—400°. Это коричневый порошок, который мгновенно восстанавливается водой. Природа гидрата oFg-3,5 Н2О не установлена. Он выделяется в виде зеленого порошка при электролизе Со" в 40%-ном растворе НР. Голубой сульфат С0.2 (504)3-ISH.jO устойчив только в сухом состоянии и разлагается водой он выпадает в осадок при окислении Со" в 8н. H2SO4 либо электролитическим путем, либо при помощи озона или фтора. Со " входит также в состав квасцов M o(S04),- I2H.2O (М=К, Rb, s, NH4), которые окрашены в темноголубой цвет и восстанавливаются водой. По-видимому, в состав сульфата и квасцов входят одни и те же ионы [Со (Н20)в1 +. Замечательно, что квасцы диамагнитны. Ацетат кобальта(П1) выпадает в осадок из раствора ацетата двухвалентного кобальта в ледяной уксусной кислоте при электролитическом окислении. Состав ацетата кобальта(П1) не известен, но, по-видимому, это сравнительно устойчивый комплекс, так как он растворяется в воде и при этом лишь очень медленно разлагается. Известно такл е несколько форм черной гидроокиси СоО(ОН), которую можно получить мягким окислением гидроокиси кобальта(П). [c.280]

Присутствие избыточного количества окиси алюминия также способствует понижению температуры реакции эквимолекулярная смесь кобальтовой и алюминиевой солей реагирует при ]100°, а смесь с удвоенным содержанием окиси алюминия (т. е. смесь солей, в которой отношение СоО AI2O3 = 0,5 1) — при 900°. Из кобальтовых соединений для приготовления алюмината кобальта пригодны все соли летучих кислот, так как такие соли диссоциируют при температурах ниже температуры образования алюмината, т. е. ниже 925°. Из алюминиевых солей по тем же причинам пригодны сернокислые и азотнокислые соли, а также алюмо-аммонийные квасцы. Алюмо-калиевые квасцы для производства синего кобальта менее пригодны, так как они полностью разлагаются лишь при более высокой температуре. [c.427]

Рецептуру синего кобальта устанавливают на основании опытных данных. Наилучшего цвета пигмент получается, если на 100 ч. алюмокалиевых квасцов брать 14—18 ч. oS04-7H20. Увеличение количества сернокислого кобальта не улучшает, а большей частью даже ухудшает цвет пигмента. В качестве примера можно рекомендовать следующие два рецепта (в частях) для получения синего кобальта, отличающиеся лишь исходной солью алюминия [c.429]

При составлении шихты с применением в качестве исходного сырья углекислого кобальта шихта получается в результате взаимодействия соды с раствором смеси сернокислых солей кобальта, алюминия и цинка. Выпавший осадок промывают, фильтруют и сушат. Осуждение производят в обычной аппаратуре для получения осажденных пигментов, состоягцей из деревянных чанов. Для приготовления шихты в реактор, заполненный примерно наполовину горячей водой (80—90°), загружают кристаллические сернокислый кобальт, алюминиевые квасцы, сернокислый цинк и фосфорно-натриевую соль. Раствор нагревают и размешивают до полного растворения загруженных солей и за- [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология