Комплексные координационная

Первоначально к комплексным (координационным) соединениям относили только те соединения, в которых была превышена стехиометрическая валентность (степень окисления элемента) центрального атома. По этим представлениям комплекс состоит из центрального атома А, окруженного непосредственно связанными с ним отдельными атомами (или ионами) В и электронейтральными группами (молекулами) С остальные (не связанные непосредственно с А) ионы образуют внешнюю сферу комплексного соединения. Атомы (или ионы) В и группы С называются лигандами, а их суммарное число — координационным числом центрального атома А. Координационное число всегда больше числа, определяющего стехиометрическую валентность (степень окисления элемента) атома А. [c.33]

В фотометрическом анализе, как правило, используют поглощение света молекулами комплексных (координационных) соединений, сольватов, а в ряде случаев и более сложных соединений (ассоциатов, аддуктов и т. п.). Взаимодействие светового излучения с такими сложными многоэлектронными системами описывают с помощью молекулярных спектров поглощения, вид которых определяется в основном состоянием электронов внешних орбиталей, участвующих в образовании химической связи. [c.180]

КОМПЛЕКСНЫЕ (КООРДИНАЦИОННЫЕ) СОЕДИНЕНИЯ [c.290]

X. 3.1. Комплексные (координационные) соединения [c.614]

Общая характеристика комплексных (координационных) соединений металлов [c.180]

Затруднительно дать исчерпывающее и безукоризненное определение комплексного соединения, несмотря на неоднократно предпринимавшиеся попытки. По словам известного русского ученого в области координационной химии Ю. Н. Кукушкина, Наиболее лаконичное определение комплексных (координационных) соединений, хотя и не охватывающее всего их многообразия, следующее — это соединения, образованные из простых, способных к самостоятельному существованию . [c.180]

Комплексные (координационные соединения образуют как металлы, так и неметаллы. В аналитической химии чаще всего используют комплексные соединения металлов (координационные соединения металлов), поэтому в данной главе будем в основном рассматривать именно эти соединения. [c.180]

Образование комплексных (координационных) соединений в растворах приводит к равновесию [c.72]

При разработке комплексно-координационных катализаторов имеют значение общие положения гетерогенного катализа. Однако еобходимо учитывать, что [c.185]

Реакция образования многоядерных комплексных (координационных) соединений в растворах описывается уравнением [c.38]

Координационная связь часто встречается в комплексных (координационных) соединениях. Прочную координационную связь с комплексообразующим атомом металла часто [c.178]

Ионы металлов, содержащие незаполненную -оболочку (а также /-оболочку), являются переходными—способными иметь различную валентность и образовывать комплексные, координационные соединения. Изучение таких соединений является главной областью современной неорганической химии. Соответственно важный раздел бионеорганической химии занимается ферментами, содержащими атомы переходных металлов в качестве кофакторов или в составе простетических групп (гемсодержащие белки). [c.216]

Комплексные координационные соединения гидразинов и хлоратов металлов оказались очень чувствительными к удару и не стабильными, особенно соль меди. Вследствие этого они, по-видимому, слишком опасны для обычного употребления, однако аналогичные производные перхлоратов гораздо менее чувствительны, и в первую очередь кадмиевая соль. Ряд солей тяжелых металлов указанных соединений изучены в сравнении с другими хорошо известными основными и вторичными взрывчатыми веществами. Применявшиеся методы исследования и полученные результаты подробно освещены в упомянутых выше работах . [c.138]

Номенклатурные правила построения формул и названий комплексных (координационных) соединений [c.19]

Формулы комплексных (координационных) соединений [c.20]

Многоядерным называется комплексное (координационное) соединение, содержащее во внутренней сфере два [c.21]

Соединения с мостиковыми лигандами. Лиганды многоядерного комплексного (координационного) соединения, связанные одновременно более чем с одним ком-плексообразователем, называют мостиковыми, а само соединение — многоядерным координационным соединением с мостиковыми лигандами. [c.21]

В большинстве реакций органических реагентов получаются соли или комплексные (координационные) соединения. При образовании комплекса центральный ион (или атом) металла реагирует с молекулами или ионами, называемыми лигандами, которые имеют свободную пару электронов на одном из атомов в их молекуле, то есть на донорном атоме. Эти лиганды, таким образом, способны к координации с центральным атомом и к образованию комплексного соединения. В общем виде реакция комплексообразования изображается уравнением [c.22]

В гл. VII будет показано, что комплексная координационная полимеризация, наоборот, характеризуется одновременным относительно медленным ростом довольно большого числа (10 молярной концентрации) цепей, которые не подвергаются взаимному обрыву. [c.25]

Были выделены некоторые комплексные координационные соединения олефинов с тяжелыми металлами, например, такие [c.36]

Одно из первых указаний на взаимную превращаемость аква-п гидроксогрупп комплексных координационных соединений имеется у Пфейфера, установившего, что при действии щелочных агентов (аммиака или раствора щелочи) из раствора дипиридин-тетрааквахромихлорида [СгРу2(Н20)4]С1з выделяется осадок [c.281]

Возможно по.7учение и более высокого числа, если образующееся соединение оказывается комплексным (координационная связь). Тогда говорят не о степени окисления, а о координационном числе, [c.46]

Комплексные (координационные) соединения ширгжо распространены в живой и неживой природе, гфименяются в промышленности, сельском хозяйстве, науке, медицине Так, хлорофилл — это комплексное соединение магния с порфиринами, гемоглобин содержит комплекс железа(П) с порфириновыми циклами. Многочисленные минералы, как правило, представляют собой координационные соединения металлов. Значительное число лекарственных препаратов содержит комплексы металлов в качестве фармакологически активных веществ, например, инсулин (комплекс цинка), витамин В (комплекс кобальта), платинол (комплекс платины) и т. д. В широком смыс.те слова почти все соединения металлов можно считать комплексными соединешмми. [c.179]

В преобладающем большинстве случаев образование и диссоциация комплексов в растворах происходит ступенчато. В зависимости от дентатности лигандов и значения координационного числа центрального атома последний способен присоединять несколько лигандов. Процесс образования комплексных (координационных) соединений, т. е. процесс взаимодействия гидратированных ионов с лигандами, характеризуется константами равновесия (константами устойчивости). Если ионы М"+ взаимодействуют с моподентатным лигандом и при этом не прЬисходит образование нерастворимых соединений, то состояние системы описывается следующими выражениями [c.239]

Переходные металлы образуют комплексные (координационные) соединения. Происходит это за счет координации лигандов, являющихся донорами неподеленных электронных пар, вокруг Иоизм г.еоолояны атома или катиона, которые для образования связи. металлов с .сй( твенно предоставляют имеющиеся у них незанятые орби-ко.У Плексо()бргзо з ии тали они являются акцепторами электронов. Катион [c.520]

Металлоорганические соединения — это или соединения со связью С-М (с локализованной о-связью между единичным атомом углерода и металлом М), или же со связями С - -М- -С (с химическими связями металла с целой группой атомов углерода С , где и может изменяться от 2 до 6 и более атомов). Соединения с функциональной группой С-М составляют основной тип металлоорганических соединений, включающий больщинство металлов периодической системы. Переходные /-металлы образуют такие соединения с больщим трудом или вовсе их не образуют (платиновые металлы). Для них характерны металлорганические соединения с делокализованной ст,я-связью С ---М. Такая связь во многом напоминает донорно-акцепторные связи комплексных соединений, поэтому эти соединения часто относят к комплексным (координационным) соединениям и рассматривают в курсах химии комплексных соединений. [c.573]

Важнейшим природным соединением корринового ряда является витамин В,2- По своей химической структуре это комплексное координационное производное кобальтосодержащей кобириновой кислоты 6.85. Для простоты его формулу изображают в виде 6.86, где четырехугольником обозначен полный амид кислоты 6.85. К биосинтезу корриноида 6.86 способны некоторые бактерии, грибы и растения. Млекопитающие должны получать его с пищей. Кобаламин, как иначе называют витамин В12, принадлежит к важнейшим ингредиентам ее. В форме цианида 6.86 витамин легче выделяется из природных источников. В нативном же состоянии цианвд-ион заменен группой 0Н или молекулой воды. [c.448]

Научные работы посвящены кн-нетике химических реакций и катализу. Вывел (1950) матричное уравнение кинетики последовательных реакций первого порядка. Предложил (1950) топокинетиче-ское уравнение для реакций твердых веществ. Обосновал (1960-е) дислокационный механизм реакций твердых веществ. Установил, что соединения металлов в реакциях автоокнсления играют роль инициаторов. Показал (1977) энтропийно-статистическую природу многокомпонентных комплексно-координационных катализаторов полнмеризации. [c.186]

П. проводят для облегчения дальнейшей обработки каучуков — смещения с ингредиентами, формования и др. наибольшее значение она имеет при переработке натурального каучука. П. подвергают также нок-рые синтетич. каучуки стереорегулярные изопреновые, получаемые на литиевых катализаторах, бутадиен-нитрильныо, хлоропреновые нек-рых типов и др. Широко используемые в пром-сти стереорегулярные бутадиеновые и изопреновые каучуки, получаемые на комплексных (координационно-ионных) катализаторах, не иластпцируют. Не подвергают П. и бута-дпен-стирольные каучуки низкотемпературной полимеризации, т. к. их пластич. свойства (мол. массу) регулируют в ходе синтеза. [c.307]

II тома, в печати III том) содержат главнейшие работы Н. С. Курнакова, выполненные в области физико-химического анализа и его применения, являвшейся основным направлением его деятельности. В это собрание не входят труды Н. С. Курнакова по химии комплексных соединений. Эти работы составляют особый раздел и представляют огромный интерес для химиков-неоргаииков, занимающихся химией комплексных (координационных) соединений. Знакомство с этими работами [c.1]

Полифункциональность ферментативного катализа объясняет, как нам представляется, значительный выигрыш и в энергии активации. Наличие в активном центре фермента и на определенном расстоянии друг от друга группировок, характеризующихся электрон-нодонорными и электронноакцепторными свойствами, приводит к тому, что при взаимодействии с соответствующими группировками субстратов образуются стабилизированные комплексы, и каталитическая реакция происходит внутримолекулярно, нередко по пуш-пульному механизму. Естественно, такие реакции требуют значительно меньшей энергии активации. В этом отношении механизмы действия ферментов в какой-то мере сходны с механизмами действия так называемых комплексных (координационно-ионных) катализаторов, приобретающих в последние годы важное значение в теории и практике гомогенного катализа. [c.29]

В настоящее время стало ясно, что специфическое действие новых катализаторов полимеризации, отн эсящееся к недавно открытым явлениям, рассматриваемым в этой монографии, обусловлено, по-видимому, по крайней мере для части катализаторов, наличием твердой поверхности, хотя в некоторых случаях наличие макроскопической или даже микро--скопической твердой поверхности не является необходимым. Теперь можно считать установленным, что даже коллоидные суспензии многих металлоорганических комплексов весьма активны при полимеризации этилена в циглеровских условиях они вызывают образование главным образом неразветвленного продукта. Становится также все более очевидным, что при ионной или радикальной полимеризации при условии наличия растворимого комплексно-координационного катализатора и без каких-либо ясно видимых границ раздела фаз можно достигнуть некоторой степени стереоспецифичности. [c.27]

Во всех описанных случаях, очевидно, фиксированные ионные пары способствуют ускорению реакции роста цепи и контролю за ее протеканием, что приводит к ряду положительных эффектов 1) полимеризационые процессы осуществляются относительно быстро в удивительно мягких условиях 2) исключается возможность протекания побочных реакций разветвления и сшивания 3) образуются стереорегулярпые изомеры, такие, как изотактические и синдиотактические виниловые полимеры, яли полностью цис-, или полностью т/ айс-, или, наконец, целиком 1,2-полидиены 4) такие мономеры, как а-олефины и циклические олефины, которые при применении обычных катализаторов практически не полимеризуются, могут быть заполимеризованы с помощью этих гетерогенных , комплексных , координационных катализаторов. Принцип неполного разделения активных центров инициатора и их пространственной стабилизации является наиболее эффективным нри ионном инициировании, но он может играть роль также и при свободнорадикальном инициировании, как было показано в работах Хааса [169], Фокса [171], Фордхэма [172, 287] и их сотрудников. Этот же принцип проявился при производстве холодных каучуков, где при инициировании свободными радикалами в микрогетерогенной системе (в эмульсии) при низких температурах образуются полимеры бутадиена, изопрена и хлоронрена с преобладающим одержанием 1,4- гранс-звеньев. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология