Комплексные соединения с тиомочевиной

Нужно подчеркнуть, что комплексным соединениям тиомочевины и ее аналогов посвящена очень большая литература это интенсивно развивающаяся область координационной химии. [c.44]

Изучение этих лигандов представляется особенно интересным в связи с тем, что в литературе до сих пор нет единодушного мнения о типе связи металл—лиганд в комплексных соединениях тиомочевины. Кроме того, хелатный узел Ме-2 (N,8) представляет определенный интерес с точки зрения моделирования биологических систем. Кривые ДВ у XI, а и [c.441]

З-диметилбутадиена-1, 3, циклогексадиена-1, 3 [13, 15], изопрена [20], винилиденхлорида, 2-бромпропена, 2-хлорпропена, изобутилена, моноокиси циклогексадиена-1, 3, 2, З-дихлорбутадиена-1, 3 [13], дивинила, акрилонитрила, акролеина [14], хлористого винила [14, 21], пиперилена [19]. В настоящее время в известной мере выяснены ограничения для образования комплексных соединений тиомочевины и мочевины с различными мономерами. [c.102]

Такие элементы, как медь и серебро, приводят к заниженным результатам, так как они связывают тиомочевину. Количество тиомочевины должно быть несколько ограниченным, чтобы не осаждалось комплексное соединение тиомочевины и свинца. [c.303]

Тиомочевина представляет собой устойчивое, хорошо кристаллизующееся вещество, довольно легко растворимое в воде (т. пл. 180°). Подобно мочевине, она образует с минеральными кислотами легко диссоциирующие продукты присоединения и дает комплексные соединения со многими солями металлов. Хотя свободная тиомочевина известна только в одной форме, но реагировать может в двух таутомерных формах [c.290]

Сущность работы. Тиомочевина образует с ионами ртути(П) прочное комплексное соединение [c.279]

Пленку получают на стеклянной подложке медленным осаждением из свежеприготовленного раствора тиомочевины и соли свинца. При быстром осаждении нельзя получить пленку определенной структуры, хорошо пристающую к подложке. Медленного течения процесса достигают тем, что вначале получают промежуточное комплексное соединение с тиомочевиной [c.299]

Академик И. С. Курнаков выполнил классические исследования комплексов металлов с тиомочевиной и гуанидином, проф. Л. А. Чугаев изучил комплексы металлов с оксимами. Реактив Чугаева — диметил-глиоксим является в настоящее время лучшим реактивом для определения никеля. Синтезированы и исследованы комплексные соединения платиновых металлов с тиомочевиной и другими лигандами. Академиком И. И. Черняевым открыто явление трансвлияния. Г. Лей в 1904 г. исследовал гликолевые соединения меди. Работы Л. А. Чугаева и Г. Лея положили начало глубоким исследованиям внутрикомплексных соединений. Это направление продолжает развиваться и в настоящее время. [c.236]

Родий (III) образует с Л/-фенил-А/ -( а-пиридил)-тиомочевиной комплексное соединение с Х ах 355 нм. е = 1,98-10 . [c.32]

Комплексные соединения с тиомочевиной и ее производными [c.44]

Рис. 2. ИК-спектры тиомочевины (1) и комплексного соединения рения с тиомочевиной (2)

Тиомочевинный метод является также одним из распространенных для определения содержания рения. Он основан на образовании окрашенного в желто-зеленый цвет комплексного соединения рения с тиомочевиной в [c.184]

Комплексное соединение серебра с тиомочевиной при добавлении раствора нитрата таллия сильно люминесцирует желто-оранжевым светом, в то время как комплекс таллия люминесцирует розовым светом. Яркость свечения двойного комплекса серебра и таллия значительно сильнее свечения комплекса таллия комплекс образуется также при взаимодействии с труднорастворимыми соединениями серебра (хлоридом и др.). [c.61]

По литературным данным, методы количественного определения тиомочевины основаны главным образом или на ее способности к окислению и образованию дисульфида, или на способности тиомочевины давать комплексные соединения со многими солями металлов Си, Ag, Т1, Hg, С(1, РЬ, В и др. [c.205]

Золото (III) образует много различных комплексных соединений, причем в некоторых случаях, если комплексообразователь обладает восстановительным свойством, происходит сперва восстановление золота (III) до золота (I), которое и образует соединение с комплексообразователем. Таким комплексообразователем является, например, тиомочевина, предложенная для определения золота А. И. Шумской и Ю. И. Усатенко и вслед за тем индийскими исследователями . По данным авторов работы , точка [c.209]

Из многочисленных органических реактивов, предложенных для амперометрического титрования ртути, следует упомянуть в первую очередь о тиомочевине и унитиоле, образующих с ртутью прочные комплексные соединения или осадки. Реакция тиомочевины с ртутью (II) была предложена для амперометрического титрования [c.284]

Кристаллические комплексные соединения органических веществ образуются на мочевине или тиомочевине [c.524]

Ионы висмута образуют с тиомочевиной окрашенное в желтый цвет комплексное соединение. Оно менее устойчиво, чем комплексное соединение висмута с комплексоном. Поэтому при титровании кислого анализируемого раствора, содержащего комплексон, солью висмута в присутствии тиомочевины раствор остается бесцветным, пока весь комплексон (свободный или соединенный с кальцием и магнием) не перейдет в комплексонат висмута, и лишь тогда следующая капля раствора соли висмута вызовет желтое окрашивание комплекса висмута с тиомочевиной. Можно проводить как прямое, так и обратное титрование. [c.203]

Одновременно с термином карбамид употребляют термин мочевина . Точно так же наряду с термином тиомочевина встречается термин тиокарбамид . Иногда для упрош,ения углеводороды, входящие в состав комплекса или выделяемые при его разложении, называют общим термином нормальные парафины . Под этим термином следует понимать парафиновые углеводороды нормального строения только в тех случаях, когда известно, что в исходном сырье не могло быть никаких других углеводородов, способных образовать карбамидный комплекс. Во всех остальных случаях под термином нормальные парафины следует понимать вообще углеводороды, способные благодаря наличию в пх молекуле неразветвленной цепочки образовывать комплекс с карбамидом. В этих случаях можно отдать предпочтение таким терминам, как углеводородный компонент комплекса , комплексообразующий компонент , связываемые соединения , связываемое вещество , продукты, удаляемые карбамидом и т. д. В зарубежной литературе вместо тердшна карбамидный комплекс или просто комплекс употребляют термины аддукты мочевины или просто аддукты . Эти термины распространения у нас не получили, хотя они вполне Правильны и эквивалентны термину карбамидный комплекс . Крамер [7] относит комплексы карбамида к соединениям включения, в частности к решетчатым соединениям включения. В связи с этим комплексные соединения карбамида иногда называют соединения включения карбамида . В дальнейшем, как правило, применяется наиболее распространенный термин карбамидный комплекс . [c.10]

Сущность работы. Ион висмута образует с тиомочевиной С8(>1Н2)2 (ТЫО) комплексные соединения различного состава в зависимости от концентрации реагента от бесцветного В1ТЫ0з+ до желтого В1(ТЬ10) +. [c.149]

Наконец, с позиций закономерности трансвлияния удается показать, почему не известны некоторые типы соединений. Например, соединения типа (ThioX)2Pt не могут быть получены вследствие высокого трансвлияния тиомочевины. При взаимодействии многих комплексных соединений платины с сероводородом образуется сульфид платины, но не серусодержащие комплексы, вследствие высокого трансвлияния S . [c.102]

В отличие от комплексных соединений платины (II), производные палладия (II) не подчиняются закономерности Курнакова. И цис-, и транс-диамины двухвалентного палладия при действии тиомочевины образуют тетратиомочевинные комплексы [c.150]

При титровании этого раствора этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) происходит уменьшение поглощения, так как при pH 2,4 комплекс с салициловой кислотой менее устойчив по сравнению с комплексом F"e+++ с ЭДТА, т. е. кривая титрования аналогична кривой 1 (см. рис. 105). Аналогичный вид имеет кривая при титровании раствора висмута (III) в присутствии избытка тиомочевины (Ind) этилендиаминтетрауксусной кислотой. Тиомочевина образует с висмутом окрашенное в желтый цвет комплексное соединение менее стойкое, чем комплекс висмута с ЭДТА (BiY ). В качестве примера, когда индикатор образует с титрантом окрашенное соединение, можно привести случай титрования соли церяя (IV) раствором комплексного соединения — о-фенантролина с железом (II). Кривая аналогична кривой 2 (см. рис. 105). [c.267]

Комплексное соединение рения с тиомочевиной образуется в водном растворе при соотношении компонентов Ке(1У) ТЫо= 1 4 и ему нужно предположительно приписать формулу [НеО (ТЫ0)4] [55] В зависимости от условий образования могут существовать комплексы. [КеО (ОН) (ТЫо)4] С1 и [Не (0Н)2 (ТН1о)4] Оа- В качестве восстановителя используют хлорид олова (II). В спектре поглощения комплексного соединения наблюдается два максимума X 390 нм, е = 10,5 х X 10 и X 450 нм, е = 6,9 10 . [c.199]

Цинк и кадмий в отличие от щелочно-земельных металлов образуют двойные соли типа шё4И1тш. Это обстоятельство уже доказывает большую комплексообразовательную способность элементов подгруппы цинка по сравнению с щелочно-земельными металлами. Цинк вследствие амфотерности образует наиболее устойчивый гид-роксокомплекс [2п(ОН)4] (р -15,5). Вторичная периодичность имеет место и в химии комплексных соединений. Это видно, например, из сравнения р/С для аммиакатов [Э(NHз)4]2+ [9,46 7,12 19,28 соответственно для 2п(-Ь2), Сс1(-Ь2), Hg( -2)]. Такая же картина наименьшей устойчивости координационных соединений кадмия наблюдается и для комплексов с тиомочевиной. Не надо думать, что такое положение фиксируется только для комплексных катионов. Так, рК для ацидокомплексов стиосульфат-анионом [Э (8203)2] от цинка к ртути принимают значения 8,2, 6,4 и 24,4. Кроме того, Сс] - - чаще других показывает к. ч. 6, например [С(1 (NH)я)J2+ [Сёи , [С<1(С 5), и др. [c.136]

Комплексы, образуемые мочевиной и тиомочевиной. Несколько другой тип комплексных продуктов присоединения был открыт [15] в 1940 г., когда было обнаружено, что мочевина образует комплексы с различными органическими соединениями нормального строения. В этом случае соотношение молекул в комплексе не может быть выражено небольшими целыми числами. Во время войны это открытие было засекречено и стало известньш лишь после войны [80]. Комплексы мочевины привлекли большой интерес. Аналогичные молекулярные комплексы образует с различными органическими соединениями тиомочевина [2, 28]. Подробное рассмотрение обширных работ, посвященных этой теме, в рамках данной статьи невозможно, тем более что в литературе опубликованы подробные обзоры по этому вопросу [49]. Значительный интерес этого процесса для нефтепереработки доказывается опубликованием за послевоенные годы почти 100 патентов, выданных семи крупнейшим нефтяным компаниям. Обширные рентгенографические исследования показали [72], что в процессе комплек-сообразования обычная тетрагональная кристаллическая решетка мочевины превращается в гексагональную с внутренним каналом, в котором и заключена связываемая молекула. Поэтому реакция образования комплекса весьма избирательна в отношении размера и формы связываемой молекулы. Однако, поскольку молекула вступает в комплекс лишь по признаку соответствия размеров, молекулярное отношение мочевины и связываемого соединения в комплексе не может быть выражено простьши и малыми целыми числами. Практически величину отношения мочевина связываемое вещество можно вычислить из длины молекулы второго, выраженной в ангстремах. [c.62]

Тиомочевина с солями одновалентного таллия дает малорастворимые комплексные соединения [Т1(С5Н2Н4)4]Х, где X — N0 , С10Г и др. [513, 635, 636, 918]- На образовании [c.25]

Ртуть. В соединениях ртуть может бьггь как двухзарядной, так и формально однозарядной она характеризуется высоким потенциалом ионизации и окислительным потенциалом, является химически стойким элементом. Одной из главных особенностей иона ртути является способность к образованию комплексных соединений с координационными числами от 2 до 8. Связь ртуть — лиганд во всех комплексах является ковалентной. Наиболее устойчивы комплексы с лигандами, содержащими атомы галогенов, углерода, азота, фосфора, серы. Ртуть образует также значительное число комплексов с органическими реагентами, характеризующихся высокой прочностью (8-меркаптохино-лин, тиомочевина). Известны и ртутьорганические соединения типа КН Х или КзНв, обнаруженные в последнее время в различных компонентах биосферы — донных осадках, природных водах. [c.99]

Комплексные соединения рения с тиомочевиной ишроко используются в аналитической химии рения при спектрофотометрическом определении микрограммовых количеств [49, 54, 142, 312, 445, 458]. О состоянии этих комплексов в растворах, о ступенчатом комплексообразовании при различных концентрационных условиях реакции, механизме взаимодействия рения с тиомочевиной и значениях констант равновесия реакций комилексо-образования] см. стр. 99. Ниже описано выделение кристаллических соединений и их свойства. [c.44]

Определение рения фотометрическим титрованием с двухлористым оловом. Метод основан на титровании перренат-иона раствором Sn(II) до Re(V) и образовании его окрашенных комплексных соединений с рядом лигандов лимонной кислотой, тиомочевиной, тиосемикарбазонами метил-2-пиридилкетона (ТМПК) и8-хинолин-альдегида (ТХА) [54, 659]. [c.82]

N11—N 1—. Известно, что тиомочевина и гидразин обладают восстановительными свойствами, причем при взаимодействии с Не(УП) в кислой среде тиомочевина восстанавливает его до Не(У) с образованием окрашенного в розовый цвет тиомочевинного комплексного соединения [64]. Гидразин в этих же условиях восстанавливает Ке(УП) до Ке(1У), Замещение водорода в молекуле органического соединения на различные радикалы, например фенил, ослабляет его восстановительные свойства. В связи с этим взаимодействие рения с тиомочевиной и ее производными проходит по разным механизмам. В табл. 11 приведены условия проведения реакций и некоторые спектрофотометрические характеристики (>1тах, бтах) образующихся Соединений с рядом реагентов. Ниже описаны методы определения рения с наиболее чувствительными из них. [c.103]

Мар [895, 898] разработал метод колориметрического определения висмута, основанный на образовании с избытком тиомочевины желтого комплексного соединения. Максимум кривой поглощения находится при 462 т[л [598, 896], совпадая, по Мару, с максимумом поглощения растворов роданпдного комплекса висмута. [c.121]

Мар и Оле [899] определяли свинец в присутствии висмута и других элементов при помощи тиомочевины. Метод основан на осаждении свинца избытком тиомочевины из азотнокислого раствора в виде соединения состава 2Pb(N03)2-11GS(NH2)2. Висмут при этих условиях образует растворимое комплексное соединение (стр. 117, 118). [c.123]

Следующие две молекулы тиомочевины расходуются на образование комплекса Au(I). Реакция протекает одинаково при кислотности 1—4 N НС1 и pH 1—10. Отношение Ли 8С(КН2)г, равное 1 3, подтверждено [406] при исследовании вольтамперных кривых на фоне 0,5 М KNO3, 0,5 N H2SO4 и 0,1 М НС1. Это же отношение подтверждено в работе [906]. Считается [406] также, что вначале две молекулы тиомочевины восстанавливают Au(III) до Au(I), а в точке эквивалентности образуется комплексное соединение состава [Au(S N2H4)] . Ратке [1344] элементным анализом сульфида золота, полученного разложением его тиомочевинного комплекса показал, что в комплексе золото имеет степень окисления +1. [c.35]

Роданидный метод основан на взаимодействии ионов молибдена (V) и вольфрама (V) с роданидом, в результате которого образуются окрашенные в желтый или оранжевый цвет комплексные соединения молибдена (MoO(S N)5] или окрашенные в желтый цвет комплексы вольфрама [W0 (S N) 5] При определении содержания молибдена в качестве восстановителя молибдена (VI) применяют хлорид олова (II) Sn l2, тиомочевину в присутствии ионов меди (II) п другие вещества. При использовании в качестве восстановителя ЗпСЬ, окраска комплексного соединения получается недостаточно устойчивой. Предполагают, что Sn b, являясь сильным восстановителем, может восстанавливать молибден (VI) до степени окпсленпя ниже пяти. [c.170]

Описано спектрофотометрическое определение по желтой окраске комплексного соединения серебра с толуол-3,4-дитиолом в присутствии додецилсульфоната натрия как поверхностноактивного вещества [821], по желтой окраске соединения с 1-амиди-но-2-тиомочевиной в щелочной среде [1256]. [c.106]

Прп определении более 100 мг Ке ошибка не превышает 0,5%. у Большие количества Ке и определяют [45] фотометрическим титрованием раствором 8пС1з в присутствии тиомочевины. Рений (VII) восстанавливается до комплексного соединения Ке . От мешающих примесей отделяют экстрагированием изоамиловым спиртом. [c.188]

В. Ф. Тороповой и использована для разработки метода определения ртути в рудах Ю. И. Усатенко и А. И, Шyм кoй - . Ртуть (II) можно титровать тиомочевиной в растворах серной и азотной кислоты самой различной концентрации, причем можно проводить это титрование по току восстановления ртути (II) на ртутном капельном электроде или по току окисления тиомочевины на платиновом - электроде при -Ы,0 б (Нас. КЭ). Отношение ртути к тиомочевине в конечной точке равно 1 2. Если в растворе присутствуют одновременно ртуть и серебро, то сперва титруется ртуть (II), образующая более прочное комплексное соединение (/(нест = [c.284]

За последние годь1 с помощью амперометрического метода были изучены комплексные соединения золота с диэтилдитио-карбомидом, тиоксином и унитиолом, соединения ванадия (IV) с этаноламином, индия с тиоксином, серебра с тиомочевиной, ванадия с тороном и др. [46—48]. [c.142]

Шульман и Крамарева [98] предложили метод определения констант устойчивости комплексных соединений из окислительно-восстановительных равновесий в системах лиганд — окисленная форма лиганда. Они определили таким путем константы устойчивости комплексных соединений кадмия с тиомочевиной. В ряде случаев этот метод имеет преимущества по сравнению с другими потенциометрическими методами. Из сопоставления наклона кривых титрования окислительно-восстановительных систем лиганд — окисленная форма лиганда. можно сделать полу-количественные выводы о сравнительной устойчивости соответствующих комплексных соединений. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология