Комплексные соединения с этиленом

Сильно координирующиеся молекулы часто замещают другие во внутренней сфере комплексного соединения. Этилендиамин не активно замещает воду из гидратированного иона хрома (3), но легко замещает пиридин. Пфейффер описал приготовление хлористого грис-этилен- [c.190]

Ионно-координационная полимеризация происходит тогда, когда между мономерами и активным центром возникает координационный комплекс. Структура мономера и тип катализатора оказывают решающее действие как на процесс комплексообразования, так и на стереорегулярность полимера. В качестве катализаторов чаще всего применяют комплексные соединения, так называемые катализаторы Циглера - Натта. Эти катализаторы образуются из алкилов металлов переменной валентности и галогенидов металлов. Катализаторами могут являться также я-аллильные комплексы переходных металлов и оксидно-металлические катализаторы. Из катализаторов Циглера - Натта в производстве обычно используют комплексы алюминий-алкилов и галогенпроизводные титана и ванадия. Такие катализаторы используются для полимеризации неполярных алкенов (этилен, пропилен и др.) и диенов (бутадиен, изопрен и их производные). [c.35]

Известно что соли платины образуют комплексные соединения с этиленом и с аммиаком, например [c.242]

Вероятно, что для получения промежуточных кислородных соединений этилен более приемлем, чем ацетилен. Оба сырья, однако, могут быть применены для комплексных переработок. [c.392]

Полимарцин (комплексное соединение этилен-бис-дитиокарбамата марганца и этилентиурамдисульфида) [c.175]

Марцин (комплексное соединение этилен-бис-дитиокарбаматов марганца и цинка 1 7) [c.66]

Комплексное соединение этилен-Л ,УУ -бис(ди-тиокарбамата) марганца, полимер с цинковой солью (2 % Zn 18 % Мп) Манкоцеб, дитан М45, дитан-ульт-ра 138 5000 [c.297]

Комплексное соединение этилен-Л ,Л -бнс(ди-тиокарбамата) цинка и этилен-Л .Л -бис (дитио-карбамои л) дисульфида, полимер Поликарба- цин 140 6600 5-12 (48 ч) [c.297]

Комплексное соединение этилен-]У,Л -бис(ди-тиокарбамата) цинка, марганца и этилен-Л Д -бис (дитиокарба-моил) дисульфида, полимер (11 % 2п-, 4,5% Мп) Полимар- цин 140 45 ООО [c.298]

Аммониевое комплексное соединение этилен-ЫМ -бис (дитиокарба-мата) цинка и этилен-Ы,Ы -бнс (дитиокарба-моил) дисульфида, полимер Метирам, полирам, полирам- комби 140 10 000 17 (48 ч) [c.298]

Этен-номенклатурное название С2Н4 его тривиальное название-этилен.) Соединения с циклическим расположением атомов, имеющие делокализованные, бензолоподобные кратные связи, называют ароматическими. Дакрон, нафталин, ДДТ, аденин и рибофлавин (см. рис. 21-1 и 21-3) содержат ароматические группы. На примере аденина и рибофлавина видно также, что углерод способен образовывать двойные связи с азотом и что азот может принимать участие в образовании ароматических циклов с делокализованными кратными связями. Многие разделы органической химии связаны с особыми свойствами систем, включающих ароматические циклы. Ароматические молекулы и комплексные соединения переходных металлов являются двумя важнейшими классами соединений, в которых энергия, необходимая для возбуждения электрона, приходится на видимую часть спектра. Поэтому практически все красители представляют собой такие соединения и принимают участие в механизмах захвата и переноса энергии фотонов. [c.270]

В промышленности приняты следующие процессы жидкофазный процесс синтеза этилбензола на катализаторе AI I3. Процесс ведут в стальных колоннах, облицованных специальными антикоррозионными материалами, реакция идет при температуре кипения реакционной смеси (80—100°С) и атмосферном давлении. В качестве сырья используется бензол со степенью чистоты пе -ниже 99%. Твердый хлорид алюминия прибавляется к реакционной смеси и -в реакторе образуется соответствующее комплексное соединение. Бе-нзол-сырье и бензол-рециркулят после предварительной осушки подаются в реактор. Хлористый водород или хлористый этилен также добавляются в реактор. Жидкие продукты из алкилатора охлаждаются и направляются в отстойник, где -каталитический комплекс отделяется и возвращается в алкилатор. Алкилат промывается водой, затем 20%-пой водной щелочью для нейтрализации НС1, после чего разделяется на -индивидуальные компоненты на стадии ректификации. [c.266]

Называя комплексное соединение, перечисляют составные части его эмпирической формулы справа налево, причем вся внутренняя сфера пишется одним словом. Названия лигандов-анионов оканчиваются соединительной гласной -0-. При этом для одноэлементных анионов соединительная гласная о- добавляется к корню названия элемента, например С1 — хлоро-, а для многоэлементных кислородсодержащих анионов соединительная гласная присоединяется к традиционным или систематическим названиям анионов , например SOf — сульфито-или триоксосульфато (IV)-. Анион ОН называют гидроксо-, N — циано-, N S — роДано- (тиоцианато-). Названия молекул, являющихся лигандами, оставляют без изменения, например N2H4 — гидразин, С2Н4 — этилен но Н2О называют аква- NHg — аммин-, СО — карбонил- [c.275]

Выделению и изучению комплексных соединений рения с эти-леидиамином и пиридином посвящены сообщения [166—168]. Синтез комплексов рения(У) с этилен диамином описан в работе [1340], спектры светопоглощеиия растворов соединений и кислотные константы ассоциации соединений типа ВеОзЕнг — в работе [1070]. [c.43]

Комплексные соединения двухвалентной платины, имеющие общую формулу [PtA2B2], где лиганды А — NHз (лиганд аммин ) или А2 — этилен-диамин NH2 H2 H2NH2 и его производные, В — С1 , 504 и др., привлекают все большее внимание исследователей благодаря биологической активности этих соединений. [c.34]

Нитрилы могут давать комплексные соединения, в образовании которых нитрильная группа не принимает непосредственного участия. Так, например, тетрацианэтилен, являющийся очень сильной я-кислотой образует окрашенные молекулярные я-комплексы с ароматическими углеводородами. Наиболее вероятная модель этих комплексов отвечает сэндвичеобразной структуре, где оба компонента расположены параллельно друг другу В этих комплексах тетрацианэтилен является акцептором электронов, а ароматические углеводороды — донорами электронов. Окрашивание появляется в результате переноса заряда — частичного перехода я-электрона от ароматического углеводорода к тетрацианэтилену. Однако комплексы с переносом заряда могут быть получены и из других циануглеродов, а также таких соединений, как трициан-этилен, трициановинилхлорид и др. [c.33]

Комплексное соединение этнлен-Л/,Л -бнс(ди-тиокарбамата) цинка, марганца и этилен-Л/./У -бис (дитиокар ба-моил) дисульфида, полимер (11 % 2п 4,5 % Мп) Полимар- цин 140 45 000 [c.298]

Интересно, что, заменяя ЭДТА другим комплексоном — этилен-гликоль-бис-(аминоэтил)-тетрауксусной кислотой можно титровать кадмий в присутствии цинка, так как константы нестойкости комплексных соединений обоих металлов с этим комплексоном достаточно сильно различаются. В качестве электрохимического индикатора при этом титровании применяют медь, комплексное соединение которой с данным реактивом по своей устойчивости занимает среднее положение между комплексными соединениями кадмия и цинка. Среду при этом титровании создают аммиачную, pH около 10, титруют при —0,3 в (Нас. КЭ) с ртутным капельным электродом. При этом потенциале восстановление кадмия исклю- [c.224]

Акрилонитрил, ви-нилароматическое соединение, стиролбутадиеновый латекс Этилен, I4 Резиноподобные композиции Присс 1,1,1,3-Тетрахлор-пропан (I), 1,1,1,2-тетрахлорпропан (II) Комплексные соединения железа. Конверсия 95% [434] >еди нение Ацетилацетонат Ре + в присутствии бензоина, в растворе изопропилового спирта, 84,4 бар, 100° С, 12 ч. Выход I — 55%, II — 45% [435] [c.609]

Этилен, H l, О2 0 Алкены-1 15инилхлорид (I), хлористый этил, цис- и транс-дихлор-винилы кись, соли, карбонилы. 1 Изом Продукты изомеризации Rh (0,25%) — Си (5%) - Се (3%) — пемза, 300—500° с. Максимальный выход I (7%) получен на Rh(0,l%)—Се (5%) — TiOa при 416° С5 [172] комплексные соединения родия гризация Трифенилфосфиновые комплексы родия 1 бар, 25° С [173] [c.776]

Димеризация этилена формально представляет собой внедрение молекулы этилена по связи родий углерод ионного комплекса (определяющая скорость необратимая реакция роста цепи), после которого следует элиминирование водорода и восстановление родия (III) с образованием комплексного соединения, бутена-1 с родием (I). Координированный бутен быстро вытесняется этиленом с регенерацией первоначального комплекса I 2H5Rh lg( 2H4)] —> [СНз—СН2—СН2—СН2—Rh UJ" [c.214]

Многие олефины образуют двойные соединения с неорганическими солями или растворами неорганических солей в воде, спирте или других растворителях, имеющих гидроксильные группы. Среди неорганических соединений, которые оказываются способными к соединению с олефинами, имеются такие, как соли алюминия, серебра, закисной меди, ртути, платины, закисного железа и т. п. Многие из этих комплексных соединений кристалличны в то вре.мя как другие известны лишь в растворах. Большинство их оказывается обыкновенными молекулярными соединениями, легко разлагающимися на компоненты. Таким образом водные растворы закисных медных и серебряных солей поглощают большие количества этилена при низких температурах, при повышении же температуры этилен из них удаляется. Применение водных растворов нитрата серебра при 10° для абсорбции этилена из газов оП Исал Horsley Этилен регенерируется нагреванием раствора до 50—70°. urme 8 предложил аналогичный метод, в котором этилен абсорбируется раствором ртутной соли, а именно сер-нокисл>ой окиси ртути, из которого его легко выделить нагреванием. [c.629]

Диэтилдитиокарбаматрый метод очень чувствителен его можно применять лишь для определения меди в количестве нескольких микрограммов мкг). Применяемый реактив реагирует со многими элементами но большинство из них можно связать в прочные комплексные соединения добавлением лимонной и и винной кислот, диметилглиоксима и этилен-Диаминтетраацетата натрия тогда метод становится специфичным в отношении меди. Комплексное соединение меди с диэтилдитиокарбаматом можно экстрагировать ор1 аническими растворителями, например бутил-ацетатом, и окраску полуденного раствора сравнивать с окрасками стандартных растворов в обыкновенном колориметре или же измерять светопоглощение полученного раствора в фотоколориметре. [c.293]

Комплексные соединения кобальта устойчивы и образуются легко. Весьма многочисленны кобальт—амины—комплексные соединения Со +, содержащие аммиак и некоторые органические амниы. В литературе ши роко описаны многочисленные гексамины с разнообразными анионами, иапример, хлорид [Со(ЫНз)б]С1з, сульфат [ o(NHз)6]2(S04)з 5H20, ок- салат [Со(ЫНз)бЬ(С204)з-4Н20, ферроцианид [Со(ЫНз)б][Ре(Ш)е] и др. Молекулы аммиака в этих комплексных соединениях могут заме щаться другими нейтральными органическими молекулами, содержащими азот, а также водой, кислотными радикалами, этилен диамином. [c.479]

Общую жесткость воды с высокой степенью точности (до 0,05°Н) определяют ко мплексонометрическим методо.м, применяя в качестве реагента двунатриевую соль этилеидвуаминочетырехуксусной кислоты, называемую комплексоном III или трилоном Б. Характерной чертой этого соединения является способность реагировать с двух, трех- и четырехвалентными катионами в отнощении моль на моль. Эти реакции приводят к образованию комплексных соединений, в которых ион металла (кальция, магния) связан с остатком этилен-двуаминочетырехуисусной кислоты не только главными валентностями, но и кО Валентными связями. [c.115]

В фундаментальной работе Чатта и др. [339] исследовано около тридцати комплексных соединений типа транс-[ЬР1Х2Ат], где Ь — один из следующих электронейтральных лигандов этилен, 4-и-амилпиридин, пиперидин, ди-к-алкилсульфид, -селенид или -теллурид, три-к-алкилфосфин, -арсин или -стибин, три-к-алкилфосфит Ат — аммиак или амин (первичный или вторичный) X — галоген (С1, Вг, 1). [c.177]

При низких темп-рах (ок. 0°С) И. образует с солями одновалентной меди (напр., u l) комплексные соединения, разлагающиеся при повышенных темп-рах. При 400—500°С И. частично полимеризуется с образованием смеси терпеновых соединений, при 600—700°С он разлагается на этилен, пропилен и бутадиен, при 750°С образуются легколетучие компоненты напр.. На, СН4) и продукт, аналогичный каменноугольной смоле, в к-ром обнаружены бензол, толуол, нафталин, антрацен, 1,2-бензфенантрен. [c.406]

С этиловым спиртом и триметиламином B2 I4 образует твердые комплексные соединения, а с этиленом, ацетиленом, циклопропаном— ряд борорганических соединений. [c.131]

Все описанные методы разделения основаны на экстракции неорганических анионных комплексов и поэтому сводятся к выбору оптимальных условий для образования таких комплексов. Известно, что органические лиганды образуют прочные комплексы с очень многими металлами. В частности, трехвалентные актиноидные и лантаноидные элементы, которые образуют обычно слабые комплексы с неорганическими лигандами, с такими лигандами, как анионы лимонной, винной, щавелевой, этплендиаминтетрауксусной и других органических кислот-, дают значительно более прочные комплексные соединения. Поэтому использование для экстракции такого рода комплексных анионов представляется весьма заманчивым. Возможности применения аминов для экстракции трехвалентных актиноидных и лантаноидных элементов из. водных растворов, содержащих лимонную, (винную, щавелевую, этилен-диаминтетрауксусную, а-гидроксиизомасляную кислоты, были исследованы Муром [296]. Для экстракции были опробованы представители всех типов аминов (первичный, вторичный, третичный, четвертичный). Во многих случаях достигается очень хорошее извлечение америция. Коэффициент разделения америция и европпя невелик, так как европий также экстрагируется в этих системах. [c.147]

Взаимодействие гидрида натрия с триэтилалюминием, приводящее к образованию комплексного соединения ЫаА1[С2Нй]зН, и последующая обработка его этиленом используют как метод регенерации электролита при электролитическом получении тетраэтилсвинца [124]. [c.526]

Уилрайт, Спеддинг и Шварценбах [18], изучая устойчивость комплексных соединений редкоземельных элементов с этилен-диаминтетрауксусной кислотой и обнаружив перело.г на кривой зависимости логарифма констант комплексообразоваиия от порядкового номера элемента (см. рисунок), наблюдаемый для гадолиния, объяснили его следующим образом карбоксильные группы аниона этилендиаминтетрауксус-ной кислоты являются объемистыми группами и испытывают затруднения в нахождении достаточного пространства вокруг редкоземельного катиона во вре- [c.330]

В число катализаторов, которые оказались эффективными, входят алкильные и арильные производные бериллия, алюминия, галлия и индия, комплексные соединения — литийтетраэтилалю-миний, алюминийгидрид и литийалюминийгидрид, которые присоединяют этилен, давая соответствующее алкильное производное. [c.335]

Так, для комплексных соединений действительный асимметрический синтез был осуществлен при смешении d-тартрато-бис этилендиаминокобальтиата и комплекса [Со(еп)зСОз]+ с этилен диамином (еп) при 50°. Эта реакция с 70%-ным выходом приводит к образованию (-Ь)-вращающего 1Со(еп)з]+ + +. В присут ствии НС1 реакция идет аналогично [ o(en)., i.,] по [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология