Комплексные соединения теллура

Комплексное соединение теллура с тиомочевиной в присутствии роданида калия экстрагируется трибутилфосфатом из 0,6— 1,7-н. НС1. Коэффициент распределения увеличивается с ростом концентрации роданида. Экстрагируемый комплекс обладает сильным светопоглощением при 400 ммк. Мешают определению Bi, Fe, Си и Ni [102]. [c.39]

Экстракционные методы. Наибольшее применение экстракционные методы концентрирования примесей имеют при анализе -ВОДЫ, кислот, щелочей, щелочных металлов и их солей. Характерно для этого способа концентрирование анионных форм таких элементов, как мышьяк, фосфор, вольфрам, селен, теллур, и неметаллов. Основные элементы, как правило, экстрагируют из сильно кислых сред активными кислородсодержащими растворителями в виде галогенсодержащих комплексных соединений. Такой метод отделения примесей в ряде случаев сопровождается побочными нежелательными эффектами (например, соэкстракцией). [c.202]

Как И у S, валентность у Se и Те 2—, 4+ и 6+ наиболее устойчивы соединения Se (IV) и Те (IV). В отличие от соединений S(IV) они проявляют скорее окислительные, чем восстановительные свойства. Переход Se (IV) и Те (IV) в Se(VI) и Te(VI) возможен только под действием сильных окислителей. Известны также соединения Те(И) и в меньшей степени Se(II) особенно характерны комплексные соединения Те(II). Окнс-лительно-восстановительные потенциалы селена и теллура изображаются схемами [1 ] [c.92]

Комплексные соединения. Некоторые комплексные соединения селена и теллура (галогенидные и др.) описаны ранее. Среди комплексных соединений сильнее всего проявляется различие в химических свойствах селена и теллура. Наибольшее практическое значение имеют комплексы с серу- и азотсодержащими лигандами [5, 53]. [c.114]

Этот метод применяют почти исключительно для получения комплексных соединений с мостиками из тиоловых атомов серы путем взаимодействия с производными карбонилов металлов. Известно очень немного аналогичных реакций фосфинов. Имеется несколько примеров расщепления связей сера — углерод и теллур — углерод с образованием мостиковых комплексов. Имеется также один пример расщепления связи мышьяк — углерод. [c.277]

Определение металлов в виде тиомочевинных комплексов. Л. А. Чугаев [97] показал, что осмий с тиомочевиной образует легко растворимое комплексное соединение, окрашенное в красный цвет. Он предложил применять эту реакцию для открытия и. колориметрического определения осмия, чем и было положено начало применения тиомочевины в анализе. Предложен также метод колориметрического определения рутения, тиомочевин-ный комплекс которого окрашен в синий цвет [98]. Разработана методика колориметрического определения висмута [95] и теллура [99] в виде их желтых тиомочевинных комплексов. [c.328]

Но для геохимиков особенно важны соединения висмута с серой, селеном и теллуром. Среди минералов висмута (а их насчитывается больше 70) больше всего сульфидов и теллуридов. Такие минералы имеют большое практическое значение. В последние годы все более уверенно начинают говорить о сульфидах висмута как о типично комплексных соединениях, а иногда и как о неорганических [c.241]

Диэтилдитиокарбамат. Диэтилдитиокарбамат образует комплексные соединения, экстрагируемые сложными эфирами, спиртами, четыреххлористым углеродом и т. п., со следующими элементами—при pH 3 с серебром, ртутью (II), свинцом, висмутом, медью, кадмием, молибденом (VI), селеном (IV), теллуром (IV), железом (III), марганцем, никелем, ванадием (V), кобальтом, цинком, индием, галлием, таллием (I), палладием (II), сурьмой (III), таллием (III) при pH 1 —1,5 с вольфрамом (VI) в среде концентрированной НС1 с рением (VI). [c.133]

Мешающие ионы. Мешают сурьма (V), таллий (III), вольфрам и ртуть (II) в количествах, превышающих 250 мкг, железо (III), если его больше 100 мкг, и олово (IV) при содержании его больше 10 мкг. Эти ионы также образуют окрашенные экстрагируемые комплексные соединения. Когда присутствуют указанные мешающие ионы, можно сначала выделить золото солянокислым гидроксиламином, пользуясь теллуром в качестве коллектора [c.781]

Анализ приведенных выше экспериментальных данных показывает, что в ряду комплексных соединений йода и теллура наблюдается закономерное уменьшение величины термодинамического коэффициента сокристаллизации примеси [c.153]

По методу этих авторов, к раствору комплексных хлоридов или сульфатов платиновых металлов, содержащих примеси других элементов, добавляют в некотором избытке тиомочевину. Раствор нагревают до полного растворения кристаллов тиомочевины и образования растворимых комплексных соединений. Затем к охлажденному раствору подливают концентрированную серную кислоту и снова нагревают на песчаной бане до 210° С. Платиновые металлы выделяются при этом в виде черного осадка сульфидов, который содержит незначительные количества железа, меди, свинца, а также селен, теллур, серебро и золото. После охлаждения раствор разбавляют водой так, чтобы концентрация серной кислоты понизилась до 5—10%, и отфильтровывают осадок. [c.222]

Комплексные соединения, отвечающие требованиям правила, должны содержать, в основном, такие элементы как теллур, йод, бром, а также элементы с большой атомной массой и валентными электронами на s- и р-атомных орбиталях (например, висмут). [c.107]

Неорганические синтезы, под ред. Д. И. Рябчикова, пер. с англ., 1951—1952. Полезное справочное пособие в области неорганического синтеза. Эти сборники издаются в США и Англии регулярно, в 1962 г. вышел т. 8. Переведено 3 сборника. Сборник I включает описание синтеза 67 чистых неорганических препаратов, среди них такие важные соединения, как соли лития, кобальта, железа, соединения фтора, различные амальгамы и др. В сборнике П описан синтез 81 вещества, среди них ряд соединений элементов редких земель, карбонилы металлов, комплексные соединения. В сборнике П1 описан синтез 53 соединений—безводные галогениды металлов, соединения теллура, селена и т. п. [c.131]

Сорбционные методы отделения и разделения. Выше отмечалось, что теллур легче образует комплексные соединения по сравнению с селеном. Так, теллур образует хлоридный комплекс уже в 2 в. хлористоводородной кислоте, а селен образует комплексы только в [c.224]

При взаимодействии селенистой кислоты с тиомочевиной образуется элементный селен [169], что дает возможность определять теллур в присутствии селена. Избыток тиомочевины растворяет элементный селен с образованием комплексного соединения 5е [170]. В 8,5 н. растворе по хлористоводородной кислоте образуется растворимый тиомочевинный комплекс селена, который осаждается солью Рейнеке [171]. Из этой группы реагентов на селен рекомендована также тиогликолевая кислота [172], однако этот реагент не имеет преимуществ по сравнению с другими серусодержащими реагентами. [c.232]

Тиомочевина в кислой среде взаимодействует с теллуром (IV) с образованием малорастворимого в воде соединения желтого цвета [220]. Этот комплекс хорошо растворяется в неполярных растворителях. Установлено [221], что соотношение в комплексе теллура к тиомочевине равно 1 4. В процессе реакции происходит восстановление теллура (IV) до теллура(II), который с избытком реагента образует комплексное соединение [222—229]. [c.234]

Теллур количественно осаждается купралем при pH 4,0—8,8. Максимум светопоглощеиия желтого комплексного соединения теллура в четыреххлористом углероде лежит при длине волны 428 При pH 8,5—8,7 в присутствии комплексона и цианида калия большинство катионов в испытуемом растворе полностью маскируется по отношению к купралю, и, таким образом, определение теллура становится специфичным. Определению мешает главным образом висмут, который также количественно экстрагируется, затем мешает медь в большой концентрации (несколько миллиграммов), которая в незначительной степени экстрагируется даже в присутствии цианида калия. Далее, мешают сурьма и таллий. При pH 10 ртуть хорошо маскируется цианидом калия. Однако для количественной экстракции теллура это значение pH раствора слишком высоко. При оптимальном pH 8.6—8,7 частично происходит экстракция ртути. Однако светопоглощение диэтилдитиокарбамата ртути очень мало, и потому ртуть даже при двадцатикратном ее содержании по отношению к теллуру практически не мешает его определению. [c.206]

Такая координация установлена только для комплексных соединений теллура(П) с тиомочевиной и тетраметил-тиомочевиной, например Те[8С(ЫН2)212С12- У атома теллура в этих комплексах валентная оболочка содержит 6 элек- [c.191]

На комплексное соединение теллура KalTe lg] подействовали водой. Какие при этом могут образоваться продукты [c.120]

Термин комплексоны предложен в 1945 году профессором Цюрихского университета Герольдом Шварценбахом (1904— 1978) для органических лигандов группы полиаминополиуксус-ных КИСЛОТ, содержащих иминодиацетатные фрагменты, связанные с различными алифатическими и ароматическими радикалами. Впоследствии было синтезировано большое число аналогичных соединений, включающих вместо ацетатных другие кислотные группы — алкилфосфоновые, алкиларсоновые и ал-килсульфоновые, а вместо азота(П1)—фосфор(1П), серу(П), селен(II), теллур(II). Определенная аналогия в строении и свойствах этих лигандов и полиминополиуксусных кислот позволила распространить название комплексоны и на них Таким образом, в настоящее время этим термином определяется широкий круг органических молекул, в состав которых входит большое число основных и кислотных донорных центров, расположенных таким образом, чтобы при их взаимодействии с катионами металлов замыкались не менее двух циклов, обеспечивающих образование высокоустойчивых комплексных соединений. Комплексоны относят к хелатообразующим лигандам (хелан-там), а их комплексные соединения, комплексонаты, — к хе-латам. [c.9]

ТЕЛЛУР ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ. Именно в таком виде элемент № 52 нужен полупроводниковой технике. Получить же высокочистый теллур очень и очень непросто до последнего времени выручала лишь многократная вакуумная перегонка с последующей зонной плавкой. Правда, в 1980 г. журнал Цветные металлы сообщил о новом, чисто химическом способе получения теллура высокой чистоты, разработанном советскими химиками. С некоторыми производными моноазина теллур образует такие комплексные соединения, которые нацело отделяются от соединений магния, селена, алюминия, мышьяка, железа, олова, ртути, свинца, галлия, индия и еще по меньшей мере десятка элементов. В результате порошок теллура, полученный через моноазиновые комплексы, оказывается чище, чем полупроводниковый теллур, прошедший тройную вакуумную дистилляцию и 20 циклов зонной перекристаллизации. [c.69]

Но для геохимиков особенно важны соединения висмута с серой, селеном и теллуром. Среди минералов висмута (а их насчитывается больше 70) больше всего сульфидов и теллуридов. Такие минералы имеют большое практическое значение. В последние годы все более уверенно начинают говорить о сульфидах висмута как о типично комплексных соединениях, а иногда и как о неорганических полимерах. В самом деле, один из самых распространенных минералов элемента № 83, висмутин В гЗз, легко представить как сочетание ионов [В18]+ и [В182] . В природных условиях висмутин встречается в виде хорошо ограненных серебристых кристаллов. [c.277]

Научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Исследовала строение комплексных соединений (изополикислот, гетерополикислот, селеноци-анатов металлов и др.) и возможность их применения в аналитических целях. Разработала макро-и микрохимические методы определения катионов таллия, свинца и теллура и анионов селеновой, селеноциановой и других кислот. Автор (совместно с И. Четяну) учебников Неорганическая химия. Хи- [c.430]

Теллур и селен образуют бромиды и хлориды типа МХ4 и МОХ2 (или М02-2НХ), которые достаточно летучи для того, чтобы можно было производить ряд разделений. Высокая летучесть соединений может вызвать потери, особенно селена. Четырехвалентный теллур легко образует менее летучие оксигалогениды при уменьшении концентрации галоидоводородной кислоты. Кроме того, теллур образует комплексные соединения с рядом других анионов, например сульфат-, фосфат-, тартрат- и цитрат-ионами. Такое комплексообразование теллура увеличивает разницу между ним и селеном в отношении летучести и восстанавливаемости, что положено в основу ряда методов разделения этих элементов. [c.364]

Определение с тиомочевиной Несколько большие количества висмута (от ОД до 4 мг) могут быть определены фотометрически в разбавленном азотнокислом растворе добавлением тиомочевины и измерением свето-ногдощения образовавшегося окрашенного в желтый цвет комплексного соединения при длине волны света 425 ммк. Сурьма, палладий, осмий и рутений также образуют с тиомочевиной в кислом растворе окрашенные комплексные соединения- . Добавление фтористоводородной кислоты предупреждает образование окрашенного соединения сурьмы серебро, ртуть, свинец, медь, кадмий и цинк образуют белые осадки, когда присутствуют в значительных количества если же содержание этих элементов невелико, то ни осадков, ни окрашивания раствора не получается. Железо, при содержании его, превышаюш ем 0,1 мг в 50 мл, должно быть удалено или восстановлено до двухвалентного состояния . Селен и теллур мешают определению [c.278]

В противоположность металлическому полонию его соединения образуют смешанные кристаллы с соответствующими соединениями теллура. Соли полония в водном растворе взаимодействуют с дитиокарбаминатами натрия типа NaS- S-NR2 (R — алкил) с образованием недиссоциированных, растворимых в хлороформе комплексных соединений. Вместе с аналогичными комплексными, соединениями никеля(П), кобаль-та(1П) и висмута(П1) из раствора соосаждаются даже следы полония. Однако в качестве носителей (см. т. II) для соединений полония чаще всего используют соединения теллура. С ацетилацетоном СН2(СО СНз)2 полоний образует соединение, которое, вероятно, представляет собой внутреннюю комплексную соль четырехъалвт -ного полония, так как оно образует смешанные кристаллы с ацетилацетонатом тория ТЬ[СН(СО-СНз)з]4 и может быть отделено от ацетилацетоната алюминия А1[СН(СО-СНз)2)з, если оно осаждено с ацетилацетонатом тория. [c.809]

Для качественного открытия 5е и Те чаще всего применяют реакции, в результате которых оба элемента выделяются в элементарной форме. В качестве восстановителей используют ЗОг, ЫагЗОз, НаНЗОз, ЗпСЬ, NaH2P02 (гипофосфит натрия), К , гидразин, гидроксиламин, тиомочевину, аскорбиновую кислоту и др. йодистый калий и тиомочевина образуют с теллуром окрашенные комплексные соединения. В табл. 80 приведены некоторые подробности проведения реакций. Восстановление селенистой кислоты проводят в сильнокислой среде, а теллуристой — в слабокислой или щелочной. При комнатной температуре осадки элементарных селена и теллура окрашивают растворы соответственно в красный и черный цвет. Они образуют коллоидные растворы, при нагревании происходит коагуляция, причем образуются коричнево-красные хлопья селена и черные — теллура. [c.518]

Для определения малых количеств Зе и Те (0,01% и менее) применяют колориметрические и полярографические методы. Известны колориметрические методы, основанные на образовании окрашенных соединений Зе с органическими веществами, в первую очередь с диаминобензидином, с которым Зе образует комплексное соединение желтого цвета, извлекаемое из водного раствора бензолом при pH = 6. Этот метод получил широкое применение, тем более, что Те определению не мешает. Мешают Аи (П1), Ре, Си (П), V (V) их влияние устраняют, добавляя трилон Б, винную кислоту, Г<Н4р и т.п. [1291, 1292]. Теллур образует окрашенные соединения с диэтилдитиокарбаматом (желтое, экстракция ССи) [1293], бутилродамином Б (розовое, экстрагируется бензолом), тиомочевиной (желтое, в 2—10%-ной Н23 04 или 10%-ной Н3РО4) [1294, 1295]. [c.520]

После опубликования последнего литературного обзора по аналитической химии селена и теллура [1] накопился большой материал, свидетельствующий об интенсивном развитии этой области аналитической химии. Литературные данные, посвященные химии комплексных соединений селена и теллура, систематизированы и критически рассмотрены Д. И. Рябчиковым и И. И. На-заренко 2]. В настоящем обзоре рассмотрены наиболее интересные аналитические методы определения селена и теллура, опубликованные за последние 5—6 лет. [c.33]

Для выделения ниобия в водный раствор, полученный после отделения урана экстракцией, добавляют теллуристую и соляную кислоты. Затем раствор многократно выпаривают почти досуха и каждый раз приливают новую порцию соляной кислоты эта обработка позволяет избавиться от других анионов. Далее в раствор добавляют щавелевую кислоту, образующую с ниобием растворимые комплексные соединения, не захватываемые образующимися осадками, и через нагретый раствор медленно пропускают SO2. Выпадающий осадок теллура коагулируют кипячением и раствор фильтруют. К фильтрату прибавляют азотную кислоту до получения концентрации HNO3 10 г-экв л, небольшое количество соли двухвалентного марганца и хлорат калия. При этом образуется осадок двуокиси марганца, увлекающий из раствора ниобий, а щавелевая кислота, препятствующая сорбции ниобия, разрушается в течение реакции окисления. Выделенную двуокись марганца переосаждают, для этого ее растворяют в азотной кислоте в присутствии перекиси водорода (являющейся в данном случае восстановителем) и в раствор вносят небольшое количество хлората калия. После этого осадок двуокиси марганца вновь растворяют в азотной кислоте и ниобий выделяют путем соосаждения с гидроокисью железа. Последующее освобождение от железа производится экстракцией комплексных соединений этого элемента. [c.588]

Аналогичные методики использовали и для идентификации и количественного определения соединений мышьяка (2+ и 5+) в минеральной воде [111], а также для определения в водных растворах анионных форм мышьяка, селена, теллура и сурьмы [112]. Надежность идентификации в этом случае не ниже 95—100%, а составляет 0,04—0,12 г/л. Методики на основе ВЭЖХ/МС/ИНП применялись для обнаружения в воде ртути и идентификации чрезвычайно токсичной метилртути в морских организмах [113] для определения комплексных соединений следовых количеств металлов с органическими молекулами большой массы [114] и обнаружения остаточных количеств фосфорсодержащих пестицидов в подземных водах [115] с j в интервале 5—37 нг/л. [c.596]

Содержание кaд. iия в отношении к индию 5 1 уже мешает определению индия, поэтому в ходе анализа при отделении кад.мия в виде аммиачного комплексного соединения необходилю производить двух-трехкратное переосаждение индия ам >ишком (в зависимости от содержания кадмия в анализируемой пробе). Отделение основной. массы мышьяка, селена и теллура производят из солянокислого раствора в присутствии солянокислого гидразина. Мышьяк ири этом улетучивается в виде треххлористого, а селен и теллур выпадают в осадок в эле.меи-тарном виде. Олово удаляют выпариванием с НС1 в присутствии окислителя в виде [c.366]

Из других комплексообразующих реагентов все большее применение находят различные органические серусодержащие соединения [26, 27]. Характерной особенностью этих реагентов является то, что образованию растворимых комплексов часто предшествуют образование осадка или протекание окислительно-восстановительного взаимодействия. Так, при титровании ртути(II) уни-тиолом [28, 29] сначала выпадает белый осадок, который затем растворяется с образованием комплексного соединения, в котором молярное отношение ртути(II) к унитиолу равно 1 1. При титровании теллура(IV) тиооксином [30] происходит восстановление теллура(IV) до теллура (II) и последний образует комплекс [Те(С9НбЫ5)4] . Подобным образом протекает взаимодействие платины (IV) с тиокарбамидом в азотнокислой среде [31] платина (IV) восстанавливается до платины(II), а платина (II) образует комплекс [Pt(S N2H4)4]2+. [c.85]

Для определения селена (IV) широкое применение нашли различные серусодержащие вещества [II—27], которые в зависимости от природы реагента и кислотности фона могут или восстанавливать селен(IV), или образовывать осадки и комплексные соединения. Некоторые серусодержащие реагенты (например, 3-пири-дил-2,6-димеркапто-1,4-тиопирон, дйэтилдитиокарбаминат, унитиол, тиооксин) обладают различной реакционной способностью по отношению к селену( ) и теллуру(Ш), что позволяет осуществить как титрование селена в присутствии теллура [12, 14, 20, 24], так и раздельное определение этих ионов при их совместном присутствии [15—18, 25, 26]. Для раздельного определения селена( ) и теллура(IV) удобно дифференцированное титрование их тиооксином [25]. [c.249]

Кроме иода и иодида калия [2—4] для определения теллура рекомендуются серусодержащие органические реактивы, образующие с Те комплексные соединения [5, 6, 10—15], осадки [7, 9, [16], а также окислители — перманганат [ 17—19] и бихромат [20]. [c.272]

Более чувствительные и более специфические методы определения селена и теллура основаны на реакциях образования комплексных соединений с органическими и неорганическими лигандами. Для определения селена применяются два типа органических реактивов серусодержащие и о-диамины. Особенностью действия [c.227]

Значительно больший интерес представляют фотометрические методы определения теллура, основанные на реакциях образования комплексных соединений с органическими лигандами. При этом главным образом используются смешанные комплексы гексагало-генидов теллура(IV) с органическими основаниями и комплексы с серусодержащими лигандами. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология