Комплексные соединения этиленовые

Неблагоприятное действие на процесс оказывают примеси этиленовых углеводородов, образующих комплексные соединения с хлористым алюминием и тем понижающие активность катализатора. При применении жидкого катализатора допускается ничтожное содержание примесей сернистых и азотсодержащих соединений, которые также отравляют катализатор. [c.270]

Развитие органической химии приводит в настоящее время к тому, что постоянно возникают производства новых органических соединений, строение которых нельзя понять без глубокого знания классической органической химии. В качестве примера химических процессов нового типа в настоящее время можно привести производство стереорегулярного каучука, структура которого похожа на структуру натурального каучука. Понять причину того, почему стереорегулярный каучук превосходит по своим свойствам производимые сейчас синтетические каучуки, можно только после изучения материала о стереоизомерии, цис-транс-изомерии этиленовых соединений. Хотя о цис-транс-изомерии олефинов и строении натурального каучука знали давно, однако только недавно удалось благодаря применению новых комплексных катализаторов получить синтетический каучук такой же стереорегуляр-ной структуры, как натуральный каучук. [c.16]

Галоидосодержащие вещества, способные вызывать полимеризацию этиленовых (содержащих одну двойную связь) углеводородов, образуют с этими углеводородами сложные комплексные (молекулярные) соединения, которые и являются теми зародышами (активными центрами), откуда берет начало рост цепей полимера. В этом случае также образуются свободные радикалы, но их образование не связано с распадом молекулы возбудителя. Наоборот, здесь свободные радикалы получаются в результате присоединения молекулы возбудителя к молекуле мономера по месту двойной связи. [c.227]

Механизм действия галоидсодержащих соединений—фтористого бора, хлористого алюминия и других по своему характеру отличается от действия перекисей, образующих свободные радикалы при распаде. Галоидсодержащие вещества, способные вызывать полимеризацию этиленовых углеводородов, образуют с этими углеводородами сложные комплексные (молекулярные) соединения, которые и являются теми зародышами (активными центрами), откуда берет начало рост цепей полимера. [c.241]

Синтез тройных сополимеров осуществляют в тех же условиях, что и сополимеризацию этилена с пропиленом. Показано, что введение диена в реакционную среду влияет на соотношение этиленовых и пропиленовых звеньев в сополимере содержание пропиленовых звеньев уменьшается, а этиленовых увеличивается (рис. 15). Считают [52], что это связано в первую очередь с изменениями в металлорганическом комплексном катализаторе в результате его взаимодействия с диеновым соединением. [c.36]

Непредельные углеводороды реагируют с солями ртути, или образуя комплексные соединения или окисляясь. Скорость этой реакции тем выше, чем ншже молекулярный вес этиленового углеводорода. [c.103]

В некоторых комплексных соединениях с мостиками из атомов серы два атома серы соединены, как это указано для структуры 1П, этиленовым или перфторэтиленовым остатком при орто-замещении в ароматическом кольце [71 или даже непосредственной S—S-связью, как в соединении Ке232(С0)б [81. Изогнутый цикл в соединении [Ке(8К)(С0)зЬ весьма подходит для образования производных этого типа. [c.270]

Различные типы хинонов значительно отличаются друг от друга по своей реакционноспособности. р-Бензохинон, помимо способности образовывать большое число комплексных соединений типа хингидронЗ) легко реагирует с различными веществами, например с хлористым водородом, бромистым водородом, углеводородами, содержащими сопряженные двойные связи, бензолсульфиновой кислотой, спиртами и первичными аминами. Кроме того, р-бендохинрн очень чувствителен по отношению к водным щелочам и легко расщепляется при действии окислителей. Несомненно, что реакционноспособность таких соединений основана на наличии этиленовых связей рядом с карбонильными группами, так как гомологи р-бензохинона реагируют аналогичным образом, за исключением тех случаев, когда имеются налицо пространственные затруднения. Так, например, диизоамил-р-бензохинон не изменяется при действии щелочей и не реагирует с фенилгидразином, с бромистым водородом в хлороформе и с анилином а Нафтохинон по своим реакциям близок р-бензохинону 9,10-антрахинон же (VIII), не имеющий истинных этиленовых связей, сравнительно инертен и не изменяется при действии водных щелочей, а также при действии концентрированной серной кислоты при 100° он сравнительно медленно подвергается действию окислителей. [c.242]

Этиленовые и ацетиленовые соединения Продукты гидрирования Комплексные соединения родия [Rh(PPhg)]Gl, Rh(PPh2)3Gl] 5 бар, 80° С 207]. См. также 236] [c.778]

Следует указать, что И. Л. Кондаков ставил процесс ацетилирования этиленовых углеводородов в прямую связь с процессом комплексообразования. Им было экспериментально показано, что многие этиленовые углеводороды, способные ацетилироваться, образуют с хлористым цинком комплексные соединения. Так, например, им были получены молекулярные соединения хлористого цинка с триметилэти-леном, изобутиленом и амиленом. Этиленовые углеводороды, находясь в составе подобного комплекса, обладают, по его мнению, повышенной способностью к реакциям. Кондаков указывал также на способность хлористого цинка к образованию комплексов с ацетилирующим реагентом [c.268]

Реакция между алкилтитанатами и алюминийалкилами приводит к комплексным соединениям, по-видимому, содержащим трех- и двухвалентный титан. Эти соединения имеют теперь большое практическое значение, так как они показали себя очень эффективными катализаторами полимеризации этиленовых соединений, таких, как этилен, бутадиен и, особенно, пропилен (см. гл. 11). [c.59]

Кулькес [56] использовал реакцию ацетиленовой тройной связи с ацетатом ртути для определения некоторых двузамещенных ацетиленовых соединений. Ацетат ртути предпочтительно присоединяется к тройной связи, и избыток ацетата определяют, прибавляя хлорид натрия и титруя высвободившуюся уксусную кислоту. Этот метод достаточно быстрый, однако анализу мешают примеси, реагирующие с ацетатом ртути этиленовые соединения и неорганические и некоторые органические галогениды, комплексно связывающие ион ртути. Ряд органических соединений, например сложные эфиры и сульфонаты, образует выпадающие в осадок вещества, другие же окисляются ионом ртути. [c.362]

Здесь также представлены все случаи я-комплексной связи, начиная от этиленовой и кончая циклопентадиенильной, причем циклобутадиеновый комплекс (СеН5)4С4ре(СО)з дает пример связи с замкнутой бутадиеновой системой (в таблице 14 аналогичных соединений нет). Кроме того, в трех соединениях атом железа образует связь со всеми атомами углерода почти плоского пятичленного металлоцикла, в который входит другой атом железа. Такую связь в зависимости от расстояния Ре — Ре можно рассматривать либо как я-бутадиеновую, либо как аналог я-циклопентадиенильной. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология