Кремний алкилы

Исследования В. А. Климовой и др. , з показали, что образование карбидов кремния в условиях скоростного сожжения различных кремнийорганических соединений протекает различно. Например, силаны, содержащие хотя бы один алкоксильный или нафтильный радикалы, сгорают, как правило, без образования карбидов кремния. Алкил- и алкенилсиланы, напротив, легко образуют карбиды кремния. Поэтому сжигание та ких веществ следует проводить медленно. [c.97]

Реакцию роданидов серебра и свинца с четыреххлористым кремнием, алкил- и арилхлорсиланами проводят в инертных растворителях (бензоле, толуоле, изопропилбензоле и др.). [c.277]

Трудность получения исходных продуктов для этих синтезов не позволяет придавать им иное, кроме лабораторного, значение. Более легким и простым представляется применение гриньяров-ского синтеза. Исходными продуктами для него являются четыреххлористый кремний, алкил (арил) галоид и металлический магний. Здесь возможно получить все степени замещения в соответствии с реакциями [c.281]

На рис. 3.7 представлена технологическая схема процесса изомеризации алкенов фракции Сб—С, бензина термического крекинга (30—100 °С). Сырье подают в адсорбер /, заполненный окисью кремния. Адсорбцию проводят при 137 °С и 0,035 МПа. 1-Алкены вытесняют в адсорбере 1 ранее сорбированный нонан, который затем используют в качестве десорбента в аппарате 2. В адсорбере / [c.82]

КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — органические соединения, содержащие кремний, непосредственно связанный с углеродом. Все К- с. делятся на такие группы алкил(арил)-силаны алкил(арил)галоген- [c.139]

Вторая стадия — реакция магнийорганического соединения с четыреххлористым кремнием с образованием алкил (арил) хлорсиланов [c.239]

Алкилхлорсиланы и арилхлорсиланы (см. первые три представителя) получают, действуя алкил- и арилхлоридами на металлический кремний в присутствии меди (катализатор) [c.267]

Эти соединения представляют собой довольно легколетучие жидкости. Тетраметилсилан, представитель полностью алкилированных производных кремния, по своей химической инертности напоминает алканы. Алкилхлорсиланы—соединения химически активные, в частности, они легко подвергаются гидролизу, например [c.347]

У алкил(арил)галогенсиланов связь между 81-С неполярная и малореакционноспособна, а полярная связь 81->С1 активна. Связь кремний-галоген, например, легко гидролизуется в кислой или щелочной среде [c.214]

Кислоты Льюиса, например трехфтористый бор, галогены, четыреххлористый кремний, хлорсульфоновая кислота, некоторые алкил-галогениды, треххлористый фосс р, хлорокись фосфора, двухлористая сера, хлорангидриды кислот и уксусный ангидрид энергично реагируют с амидами [21 и ДМСО [4, 331 с образованием растворимых аддуктов, которые в некоторых случаях представляют собой ценные промежуточные соединения [421. Иногда реакция кислот Льюиса и ДМФА [31 или ДМСО [43] протекает бурно. [c.10]

Гетеролитический распад связи кремний — алкил также облегчают полярные заместители в радикале, даже находящиеся в у-положе-нии, как в 3,3,3-трифторпропилсилоксанах [14]. [c.464]

Алкил (арил) гидридсиланы — соединения общей формулы КиНз 81 (где Е — органический радикал и = 1-гЗ), — благодаря содержанию 81-Н-связей обладают высокой реакционной способностью, которая зависит от числа и строения алкильных или арильных радикалов у атома кремния. Алкил (арил) гидридсиланы реагируют с водой, спиртами, кислотами, кетонами, альдегидами, аминами, гидроксидами, хлоридами металлов и т. д. [c.31]

Началом реакции является координация одного из атомов кислорода диметилциклосилоксана и атома кремния алкил(арил)хлорсилана, например метилтрихлорсилана, с образованием промежуточного комплекса с пентаковалентным атомом кремния по схеме [c.161]

Перекиси указанных элементов являются устойчивыми соедИ нениями и синтезу их посвящено множество работ. Выяснено, что многие производные кремния (алкил-, алкокси- и арилхлорсила [c.18]

Силоксаны получаются преимущественно двумя способами при помощи реактива Гриньяра и синтезом по Рохову из кремния и галоидалкила в присутствии меди в качестве катализатора. При взаимодействии четыреххлористого кремния с магний-хлоралкилом или магнийхлорарилом (реактив Гриньяра) образуются хлориды кремния (алкил- или арилхлорсиланы). Они легко гидролизуются водой с образованием очень неустойчивых алкилсиланолов. Группы 5 —ОН превращаются в силоксановые или полисилоксановые группировки 51—О—З]. Чем больше в молекуле силанола ОН-групп, тем он менее устойчив. Таким образом, характер образующегося полимера зависит в конечном итоге от исходного хлорсилана и условий его гидролиза. Гидролиз практически осуществляется действием на хлорсиланы воды или растворителя при охлаждении. [c.488]

Рассмотрим теперь полярные и стерические влияния заместителей на скорости некоторых реакций, сопровождающихся расщеплением связи кремний — алкил. Первой из этих реакций является сольволиз -хлорэтилтриорганосиланов в водном растворе этилового спирта в отсутствие кислот или оснований [c.143]

Техника проведения реакции Гриньяра при получении пер-фторфенилпроизводных кремния существенно влияет на выход конечных продуктов. Необходимо, по мнению авторов работы [37], отдельно получать реактив Гриньяра из пентафторхлор-(бром)бензолов либо в эфире, либо в ТГФ. Для активации реакции используют бромистый этил или галогениды кобальта. Вторая стадия — взаимодействие с галогенидами кремния, алкил (арил)-хлорсиланами или алкил (алкокси) силанами — осуществляется, как обычно. Выход целевых продуктов при таком способе проведения магнийорганического синтеза достигает 40—80%. [c.90]

Механизм холодной вулканизации системы полиорганилсилок-сан-а,о)-диол — тетраэтоксисилан — оловоорганический катализатор до настоящего времени не имеет однозначной интерпретации. По мнению Андрианова, основой предполагаемого механизма конденсации силанольных и алкоксильных групп в отсутствие катализатора является нуклеофильная атака силанолом атома кремния алко-ксисилана. Переходный комплекс имеет строение [c.29]

Гидрирующим компонентом обычно служат те металлы, ко — тор ае входят в состав катализаторов гидроочистки металлы VIII (Ni, Со, иногда Pt или Pd) и VI групп (Мо или W). Для активирования кат,1лизаторов гидрокрекинга используют также разнообразные промоторы рений, родий, иридий, редкоземельные элементы и др. Функции связующего часто выполняет кислотный компонент (оксид алк миния, алюмосиликаты), а также оксиды кремния, титана, циркония, магний— и цирконийсиликаты. [c.227]

При взаимодействии хлорпроизводных (хлористый этил, хлористый метил, хлорбензол) с элементарным кремнием образуются алкил- и арилхлорсиликоны, являющиеся исходным сырьем для производства полимерных кремнийорганических продуктов. [c.125]

Пр1 взаимодействии хлористых алкилов с металлическим кремнием в присутствии меди при 300—450°С происходит 81-алкили-ровани с образованием сложной смеси продуктов. Наряду с главным из них — диалкилдихлорсиланом [c.305]

Наконец, кремннйалкилы образуются прн действии натрия на смесь четыреххлористого кремния и галоидного алкила [c.182]

Связь кремний—кремний имеет малую прочность, поэтому полисиланы легко разрушаются при нагревании, под влиянием кислорода воздуха или в присутствии влаги. С увеличением молекулярного веса полисилана скорость процесса деструкции его молекул возрастает. Поэтому полисиланы не имеют практического значения. Если заменить в исходных дигалоидзамещенных мономерах атомы водорода на алкильные или арильные радикалы, связь между атомами кремния основной цепи полисилана становится более прочной, а полимер более устойчивым. Алкил- [c.474]

J 400 Алк мосиликат состава, изменяющегося от чистой двуокиси кремния до чистой окиси алюминия [c.319]

Кремний, найденный в нефтях в количестве до нескольких процентов, находится в них в виде коллоидных частиц и летучих, возможно, кремнийорганических со связью Si - С. соединений. Предполагается, что РЪ существует в форме соединений типа алкил- или арил свинца, в большей степени концентрируясь в маслах, нежели в смолах и асфальтенах, а германий - в виде металлоорганических соединений и солей карбоновых и тиокарбоно-вых кислот. [c.17]

Силаны — кремниевые аналоги алканов, напрнмер SiHj, Si. H —газообразные вещества, загорающиеся на воздухе. Алкил-силаны и их галогенопроизводные более устойчивы. В промышленности для получения этих соединений галогенопроизводные пропускают нри 300—350 °С над смесью кремния и меди (последняя служит катализатором) [c.347]

Этот метод применяют в пром-сти для получения О. с разл. орг. радикалами у атома Si, Можно использовать также литий-, цинк- и натрийорг. соединения. 2) Прямой синтез (наиб, экономичный из пром, методов)-взаимод. алкил-и арилгалогенидов с кремнием при 250-350 или 500-600 С соотв. в присут. Си или с использованием кремнемедного сплава в реакторах с мех. перемешиванием в псевдоожиженном слое, в вибрац. режиме или под давлением [c.405]

Ш групп, реже - IV группы периодической системы (олова, кремния). Наиболее часто применяют алюминийорганические соединения (АОС). Присутствие органического соединения непереходного металла не всегда обязательно для осуществления ионно-координационной полимеризации диенов, однако оно может оказывать существенное влияние на особенности процесса. Влияние сокатализатора определяется теми функциями, которые он выполняет при сочетании с соединением переходного металла в каждой конкретной системе алкили-рующего агента, восстановителя, комплексообразователя, стабилизатора активных центров (АЦ), передатчика цепи, реагента, взаимодействующего с нежелательными для полимеризации примесями и т. д. [c.141]

Органохлорсиланы содержат в молекулах органические радикалы и атомы хлора у атома кремния. Наиболее практическое значение имеют органохлорсиланы типа К81С1з, К281С12, Кз81С1, (1 -алкил, алкенил, арил, хлор - или фторалкил, хлорарил и др., п = [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология