Магний алкилы

В этом случае в качестве исходных продуктов служат алкил- или арилгалогениды, реагирующие с металлическим магнием с образованием магний-алкил (арил) галогенидов, и алкил (арил) галоген (или алкокси) -силаны. [c.106]

Весьма интересные магний-органические соединения были открыты Гриньяром. При соприкосновении ленты магния с иодистым алкилом в совершенно обезвоженном эфире (одна молекула алкила на один атом металла) наступает реакция с таким повышением температуры, что эфир закипает. Если взять достаточное количество эфира, то металл сполна растворяется, причем образуется соединение H5, 4- MgJ иодистый магний-алкил (иодид алкил-магния). Это соединение связано с одной молекулой эфира, так как по отгонке растворителя остаток содержит на одну молекулу металлоорганического соединения одну молекулу эфира. Впрочем, можно получить соединения К. Mg. X (X = галоген), не содержащие эфира,—если смешать галоидный алкил с каким-нибудь иным растворителем (напр., бензолом, петролейным эфиром и пр.), присыпать порошка магния и для возбуждения реакции прибавлять [c.88]

Патентуется [англ. пат. 1327860] метод ингибирования коррозии и замедления образования ржавчины путем добавления в смазочные масла маслорастворимого ингибитора — литиевой соли алкил- или алкенилянтарной кислоты. В качестве маслорастворимых ингибиторов исследованы [239] также магниевые соли органических кислот. Так, алкилсалицилаты, сульфонаты и алкилфеноляты магния улучшают полярные, водовытесняющие и защитные свойства масла. Описаны [240] свойства и механизм защитного действия маслорастворимых ингибиторов коррозии — карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, сульфопроизводных и эфиров фосфорной кислоты). [c.187]

Электрические методы защиты металлов от коррозии. Эти методы основаны на изменении электрохимических свойств металлов под действием поляризующего тока. Например, для защиты трубопровода в земле от коррозии его катодно поляризуют, присоединяя к нему положительный полюс источника тока, или создают макро-гальваническую пару с более электроотрицательным металлом (алк>-миний, магний, цинк и т. п.). [c.403]

В 1900 г. Виктор Гриньяр установил, что в среде безводного эфира при температурах от отрицательных до комнатной стружка магния активно взаимодействует с алкил- и арилгалогенидами, образуя магнийорганические соединения. Галоген - это, чаще всего, хлор [c.199]

Для практических целей большое значение имеет синтез предельных углеводородов из галоидных алкилов и магния. Эта реакция, открытая Гриньяром, в первой стадии приводит к образованию алкил-магниевой соли ( г р и н ь я р о в с к о г о соединения ), которая легко разлагается водой с образованием парафинового углеводорода и основной магниевой соли [c.33]

Второй побочной реакцией, осложняющей получение алкил-магнийгалогенидов и обусловленной наличием у реактивов Гриньяра сильных основных свойств, является отщепление галогеноводородов от еще не прореагировавшего с магнием алкилгалогенида с образованием алкенов. Известно, что выходы пропилена при реакциях магния с н-пропилбромидом, изопропилбромидом и изопропилиодидом составляют соответственно [c.272]

Напишите уравнения реакций образования алко-голятов при взаимодействии пропилового спирта а) с натрием б ) с кальцием в) с магнием г) с алюминием. Напишите уравнения аналогичных реакций для изопропилового спирта. Назовите полученные соединения. [c.33]

Синтез кремнийорганических мономеров с помощью металлорганических соединений относится к первым промышленным методам синтеза алкил (арил) хлорсиланов. Для проведения этих реакций можно использовать ртуть-, цинк-, натрий-, литий-, алюминий- и магнийорганические соединения. Наиболее распространен магний-органический синтез (метод Гриньяра). [c.239]

Первая стадия данного метода — взаимодействие алкил- или арилгалогенида с металлическим магнием с образованием магний-органических соединений [c.239]

Эти реакции особо важны для галогенопроизводных, поскольку приводят к металлоорганическим соединениям — соединениям, в которых с атомом металла связан углеводородный остаток. Особенно большое значение имеют магнийорганические соединения, известные как реактивы Гриньяра. Эти соединения получаются реакцией магния с галогенопроизводными (как алкил-, так и арилгалогенидами) [c.143]

Обычно их получают, прибавляя галоидный алкил к стружкам магния, находящимся под слоем обезвоженного ( абсолютного ) эфира, Который играет роль как растворителя, так и катализатора реакции. Через некоторое время после прибавления галоидного алкила начинается бурная реакция и образуется эфирный раствор смешанного магнийорганического соединения [c.194]

Получение предельных углеводородов из галоидных алкилов. Сначала действуют металлическим магнием на галоидный алкил, а затем разлагают образовавшееся магнийорганическое соединение водой [c.195]

Магнийорганические соединения. Магнийорганические соединения получают прибавлением галоидного алкила к стружкам металлического магния, находящимся под слоем тщательно обезвоженного эфира. Реакция проходит настолько энергично, что эфнр закипает. [c.124]

В. В. Челинцев, образуются при прибавлении к раствору галоидного алкила в бензоле стружек магния и нескольких капель эфира или диметиланилина, которые в данном случае являются только катализаторами. [c.124]

Практически вместо смешанных магнийорганических соединений применяют галоидный алкил и магний [c.126]

Важнейшим методом получения подобных соединений является взаимодействие алкил- или арилгалогенидов (RX) с металлическим магнием, которое обычно изображают следующей схемой [c.193]

Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

Гидрирующим компонентом обычно служат те металлы, ко — тор ае входят в состав катализаторов гидроочистки металлы VIII (Ni, Со, иногда Pt или Pd) и VI групп (Мо или W). Для активирования кат,1лизаторов гидрокрекинга используют также разнообразные промоторы рений, родий, иридий, редкоземельные элементы и др. Функции связующего часто выполняет кислотный компонент (оксид алк миния, алюмосиликаты), а также оксиды кремния, титана, циркония, магний— и цирконийсиликаты. [c.227]

Для разделения бензина и газойлевой фракции нефти Понка было испытано несколько полярных и неполярных адсорбентов — силикагель, оксид алюминия, оксид магния, активный уголь [4]. Отмечен ряд закономерностей адсорбции углеводородов на силикагеле 1) снижение сорбируемости происходит в ряду поли- и бициклические арены > арены с одним ароматическим кольцом > циклоалканы и алканы 2) адсорбируемость нормальных алканов уменьшается с увеличением в молекуле числа углеродных атомов 3) циклопентан и алкилциклонентаны сорбируются более прочно, чем циклогексан и соответствуюшие алкилциклогексаны 4] нормальные алканы адсорбируются сильнее, чем разветвленные с тем же числом углеродных атомов 5) гексан сорбируется более прочно, чем циклогексан, но нормальные алкилциклогексаны — сильнее, чем нормальные алканы с тем же числом углеродных атомов 6) полиалкилбензолы сорбируются более прочно, чем моноалкилбензолы с тем же числом углеродных атомов 7) о-дизамешенные гомологи бензола сорбируются сильнее, чем и-изомеры и, по-видимому, чем ж-изомеры. Различия в сорбируемости углеводородов, отмеченные в пунктах 2—7, сравнительно невелики, и порядок может измениться при малых концентрациях одного из компонентов. [c.60]

Биологический синтез протеинов. В этих целях используются в основном алканы средней молекулярной массы. Тем не менее белково-внтаминный концентрат (БВК) может быть получен не только из жидких, но и газообразных нормальных алканов, а также из продуктов нх окисления. Последние лучше растворяются в воде и поэтому легче усваиваются микроорганизмами, что обеспечивает ббльшую экономичность процесса. Микроорганизмы представляют собой аэробные формы бактерий, избирательно использующие алканы в присутствии кислорода воздуха и питательной водной среды, содержащей неорганический или органический азот, соли фосфора, магния, калия, микроэлементы — железо, цинк, медь, марганец и другие, содержащиеся обычно в пресной и морской воде. Температура биосинтеза 25—40 °С. [c.204]

Алкил-4-броманизолы легко реагируют с магнием в эфирном растворе. При действии на образовавшийся цри этом броммагний-проязводные двуокиси углерода образуют алкилметоксибензой-ные кислоты [66]. [c.239]

Прн взаи.модейстаии карбонильного соединения с алкилматиевон солью сначала к СО-группе (1) присоединяется одна сольватированная молекула магнийоргаиического соединения, которая при этом теряет молекулу растворителя. Затем происходит присоединение второй сольватированной молекулы алкилмагниевой соли с образованием циклического комплекса (II), в котором поляризация карбонильной группы и связи алкил — магний настолько усиливается, что прансходит реакция [c.112]

Поэтому при получении алкилмагниевых солей необходимо тщательно избегать влаги магний, галоидный алкил и эфир должны быть хорошо высушены. Следы воды оказывают вредное влияние и в друго.м отношении они каталитически ускоряют побочную реакцию, часто наблюдающуюся при получении гриньяровских растворов и заключающуюся в образовании высокомолекулярных углеводородов [c.190]

Второй стадией этой реакции, которая намного медленнее первой, является атака атома азота амидной группы на карбоновую кислоту. Первичные амины взаимодействуют с избытком уксусного ангидрида, давая Ы-алкил- или Ы-арилимиды в присутствии магния, который служит для удаления образующейся уксусной кислоты [700] РЫНгЧ-АсгО + Мд КМ (A )2-l-+Mg(OH)2+H2. [c.154]

Реакции с алкил- или ариллитием проводились и без предварительного синтеза RLi смесь RX и карбонильного соединения прибавляли к суспензии лития в ТГФ [291]. Обычно выходы при этом удовлетворительные. Аналогичная реакция с использованием магния называется реакцией Барбье [292]. Диметил-купрат лития МегСиЫ взаимодействует с альдегидами [293] и с некоторыми кетонами [294], давая ожидаемые спирты. [c.365]

Под действием реактивов Гриньяра RMgX вторичные амины можно превратить в амиды магния (34), которые при нагревании в твердом состоянии или в инертном разбавителе (например, в н-додекане) разлагаются с образованием алкена, RH и остатка амида (представленного формулой 35), способного гидролизоваться до первичного амина [198]. Как и сходное расщепление алкоксидов магния, упоминавшееся при рассмотрении реакции 17-1, элиминирование в данном случае представляет собой син-процесс и, по-видимому, осуществляется по механизму E . Аналогичным образом реагируют амиды цинка и алюминия. [c.54]

Область применения отой реакции исключительно широка практически вс алкил- и арилгадогениды, за исключением фторидов, могут реагировать с магнием, образуя реактивы Гриньяра. [c.643]

Гриньяровские соединения ацетиленового ряда мо шо получить взашлодействй этил магний бромида с ацетиленом, алкил- или арилацетиленами. Эти соединения иоад [c.749]

В литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, механической мешалкой с ртутным затвором и капельной воронкой, помещают 17,6 г металлического магния и 100 мл абсолютного эфира. При перемешивании из капельной воронки по каплям прибавляют раствор 103 г иодистого метила в 90 Л1Л абсолютного эфира, следя за равномерным протеканием реакции (примечание 1). После прибавления всего галоидного алкила содержимое колбы нагревают на водяной бане в течение часа. Затем в охлажденную до комнатной температуры реакционную смесь при размешивании медленно прикапывают раствор 100 г фурилбутанона в 100 мл абсолютного эфира. По окончании прибавления кетона колбу нагревают на водяной бане в течение одного часа. [c.127]

А. Получение реактива Гриньяра. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную капельной воронкой, мешалкой н обратным холодильником с хлоркаль--цневой трубкой, помещают 0,5 моля стружек магния н 50 мл абсолютного эфира. При помешивании прибавляют общего количества (0,5 моля) алкил- нлв [c.198]

Побочная реакция восстановления исходного альдегида я первичный спирт может иметь место даже и тогда, когда альдегид вводится в реакцию в эквимолекулярном соогношо-яни к алкил- или арилгалогениду (НХ) я магнию. Это происходит потому, что образующееся в первой стадии реакции магнийорганическое соединение частично реагирует с исход- [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология