Никель бикарбонат

Нитраты никеля, алюминия, бария и бикарбонат аммония [c.70]

Катализатор получают совместным осаждением нитратов никеля и алюминия бикарбонатом аммония с последующей добавкой нитрата бария [c.70]

Нитраты никеля, алюминия, бария, бикарбонат аммония [c.70]

Никелевый катализатор (общая удельная поверхность 150—300 м г, поверхность никеля 20—60 м /г) получают осаждением никеля с метасиликатом натрия в присутствии кизельгура с помощью бикарбоната аммония. Осадок отмывают от натрия, высушивают при температуре 93—204° С, прокаливают при 316—399° С на воздухе и активируют водородом Т]ри температуре 371° С. Катализатор содержит 25—50 мас.% никеля. [c.134]

Катализатор, содержащий 10—25 мас.% никеля и 75— 90 мас.% окиси алюминия, получают соосаждением из раствора нитратов никеля и алюминия с помощью бикарбоната алюминия. В качестве промотора в количест- Гексан При температуре 482° С, давлении около 50 атм, расходе 3,4 кг водяного пара на 1 кг гексана и малой степени конверсии гексана селективность превращения углеводорода в водород повышается. При степени конверсии гексана Состав газа (об.%) 71,0 На, 21,9 СО , 7,0 СН4, 0,1 СО [c.153]

ИК-спектроскопические исследования [170] хемосорбции окиси и двуокиси углерода на смешанных катализаторах из окиси и закиси никеля внесли дальнейшие осложнения, установив, что характер хемосорбированных частиц зависит от последовательности впуска газов и от предварительной обработки катализатора. Если кислород впущен перед окисью углерода,то обнаруживается спектр бикарбонат-иона, СОд, а если оба эти газа вводятся вместе, то наблюдаемый спектр приписывают Ni — О — С — О. Конечно, наблюдаемые таким образом частицы могут и не являться частицами, активными при катализе, и если последний протекает на небольшом числе центров, как это предположил Винтер, то активные частицы могут и не обнаруживаться спектроскопически. [c.331]

Окись меди (сильно действует) активность последовательно уменьшается для окислов хрома, никеля, железа, урана, таллия, марганца, кобальта, алюминия карбонаты щелочных металлов особенно благоприятны, активность уменьшается в последовательности карбонат калия, натрия, рубидия, цезия, лития бикарбонаты щелочных металлов действуют сильнее, чем можно было ожидать однако чистый карбонат калия остается по активности на первом месте [c.179]

Кальцинированная сода имеет большое значение для народного хозяйства страны. Ее широко применяют во многих отраслях промышленности, а также для бытовых нужд. В химической промышленности соду используют для получения едкого натра, очищенного бикарбоната натрия, различных солей, красителей и других веществ. Крупным потребителем соды является стекольная промышленность. На производство стекла и стеклянных изделий расходуется около 25% вырабатываемой в нашей стране соды. Соду применяют в цветной металлургии для производства алюминия, никеля, ванадия и других цветных металлов, в черной металлургии — для обессеривания чугуна. Одной из важнейших областей применения соды является производство мыла и моющих средств. Значительное количество соды расходуется в текстильной, кожевенной, целлюлозно-бумажной, нефтяной и других отраслях промышленности. [c.434]

Часто для отделения никеля и других элементов сероводородным методом используют маскирующие вещества. Свифт и Бартон [1209, 1211] рекомендуют для разделения кобальта, никеля, цинка, железа, хрома, алюминия и марганца вести осаждение в присутствии оксалата и бикарбоната натрия. При этом три последние элемента остаются в растворе. [c.54]

Способ разделения в оксалатной среде. В присутствии щавеле вой кислоты или оксалата раствор доводят до pH 8,0, насыщая его бикарбонатом натрия ( вернее, до pH 8,3 ), и пропускают сероводород. Осаждаются сульфиды цинка, кобальта, никеля и железа. В растворе остаются алюминий, хром и марганец. [c.104]

Ионы никеля не мешают реакции даже при отнощении 200 1. При действии бикарбоната окраска, присущая соли никеля, бледнеет и зачастую исчезает. Повидимому никель образует с бикарбонатом комплексное соединение. [c.163]

Спектр СО2, хемосорбированной на окиси никеля при 25° и давлении 1,6 мм, показан на рис. 1,6. Полосы при 6,1 и 7,2 аналогичны наблюдаемым для бикарбонат-иона [3]. Это указывает на наличие в адсорбционном слое групп [c.743]

Полоса при 4,56 л, представляет интерес, поскольку ее появление связано с образованием промежуточного продукта окисления. Эту полосу можно наблюдать и при восстановлении окиси никеля СО при 200°, а также при 25° на никеле, если кислород впущен прежде окиси углерода или же одновременно с ней. Если впуск кислорода предшествует впуску СО, адсорбированный продукт имеет структуру бикарбоната. До сих пор во всех случаях, за исключением одного, который будет рассмотрен позднее, появление полосы при 4,56 ц согласуется с предположением о том, что эта полоса характеризует промежуточный продукт окисления. Она не наблюдается лишь в тех [c.747]

Бикарбонат натрия 25-процентный раствор аммиака в воде 5 5 55—60 Стальные изделия с покрытием никелем и хромом (хирургический инструмент) Жировые загрязнения, свернувшаяся кровь Время очистки — 3— 5 мин, при добавлении в раствор 2—3 кг/м мыла это время составляет 1,5—2,5 мин [c.31]

Различают неорганические и органические замедлители коррозии, а по роду действия—анодные и катодные. Например, кислород, хроматы, бихроматы, бикарбонат натрия, кислый фосфорнокислый натрий являются анодными замедлителями, так как они способствуют образованию на анодных участках металла нерастворимых продуктов коррозии, замедляющих коррозионный процесс. Катодные замедлители коррозии образуют нерастворимые продукты коррозии на катодных участках металла, вследствие чего катодная площадь уменьшается. Катодными замедлителями коррозии являются сернокислый цинк, кислый углекислый кальций, некоторые соединения никеля, олова и магния. Неорганические замедлители коррозии особенно эффективно действуют в нейтральных к щелочных средах. В кислых средах [c.72]

Характерен также следующий пример. При действии растворимых средних карбонатов (например, углекислого натрия) на растворы солей двухвалентного железа, кобальта или никеля выпадают осадки нейтрального карбоната железа и основных карбонатов кобальта или никеля. Средние карбонаты кобальта и никеля можно получить лишь действием на растворы их солей бикарбонатов щелочных металлов. Эти особенности в образовании карбонатов двухвалентного железа, кобальта и никеля объясняются усилением гидролиза в ряду Ре + — — Со +— N1 +. Растворимые соли кобальта и никеля подвержены значительному гидролизу. Гидрокарбонаты, как кислые соли, способствуют подавлению гидролиза, [c.19]

В 3 л деминерализованной воды, нагретой до температуры 49° С, при перемешивании растворяют нитраты никеля и алюминия (310гNi(N08),X X бН О и 1390 г А1(МОз)з х X 9НгО). К раствору в течение 1 ч при перемешивании прибавляют бикарбонат аммония (1390 г), нагретый до 49° С. После тщательного перемешивания составных компонентов из раствора в течение 1 ч отделяют избыток воды. К смеси прибавляют раствор нитрата бария (23,8 г в 200 мл воды) и смесь снова перемешивают на протяжении 30 мин. Затем смесь сушат 16 ч при 110° С и прокаливают 4 ч при 400° С в токе воздуха. На основе такой смеси получают катализатор [c.70]

Крупная компания ОМИ (Удилайт, г Детройт, шт. Мичиган), которая является поставщиком сырья ДЛЯ цехов электролитических покрытий, извлекает никель из осадков, образующихся из сточных вод от установок ее заказчиков. Никель, являющийся дорогостоящим металлом, удаляют из сточных вод, содержащих раствор сернокислого никеля, путем осаждения его бикарбонатом натрия в виде нерастворимого углекислого никеля. Последний осаждают и затем обезвоживают пресс-фильтром до содержания в нем 50 % твердых веществ. Сухой осадок отправляют обратно поставщику в один из четырех региональных центров, где углекислый никель превращают в высококачественный раствор сернокислого никеля [43]. [c.93]

Для приготовления не содержащих серы катализаторов на иптрат никеля действуют карбонатами, бикарбонатами или гидроокисями щелочных металлов. Образующиеся при осаждении соли щелочных металлов следует возможно полаее удалять ид продукта реакции. Затем гидроокись никеля- и основной карбонат ликеля восстанавливают, не переводя их в окись. Окись никеля чаще всего получают разложением ацетата или нитрата никеля. [c.37]

Восстановление железом ведут при температуре кипения, очень медленно добавляя нитросоединение к взвеси железа" в подкисленной воде, часто содержащей спирт. При этом смесь нужно сильно перемешивать, чтобы железо не оседало на дно. В некоторых случаях большую роль играет концентрация спирта. Последовательность добавления реагентов бывает очень различна. К смеси остальных реагентов добавляют или-нитросоединение, или кислоту, или попеременно железо и кислоту. Добавление небольшого количества хлористого никеля ускоряет начало реакции и ее теуение . По окончании реакции смесь осторожно подщелачивают содой или бикарбонатом натрия и отфильтровывают от железного шлама. Обычно амины в этих условиях. остаются в растворе если амин нерастворим, он переходит в осадок вместе железом, и его необходимо экстрагировать при помощи соответствующих органических растворителей. Летучие амины отгоняют из реакционной смеси с водяным паром без фильтрования. Если амин можно легко выделить из кислого раствора, кислоту применяют в таком количестве, чтобы все железо перешло в раствор В этих случаях, в противоположность мегоду Бешана, лучшие результаты получены при пользовании кузнечным железом. Аналогичным путем можно получить амины Из азосоединений. [c.496]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Раствор, не содержащий никеля, нейтрализуют твердым бикарбонатом иатри-я, прибавляют 5—10 капель раствора красителя, затем 2 капли 3,5%-ного водного раствора нитрита натрия и подкисляют разбавленной уксусной кислотой. Хром и ванадий также дают оранжевую окраску, однако окраска от хрома быстро исчезает. [c.59]

Раствор № I. Смешивают 19,9 ме абс. опирта.ОД мв отан-дартного раствора юглона (содержание иглона 0,006 1лг), I Ш1 Э% раствора азотнокислого никеля и I мл 0,1% воднот о раствора бикарбоната нагр.1Я. Раствор окрашивается в фиолетовый двет. [c.73]

Бикарбонат натрия Формиат натрия Ni-Руфферта никель-медный катализатор 200 бар, 200° С. Выход до 78% [1890] [c.876]

Платт и Мэрси 182] обнаружили, что при измерении 1 мкг/мл никеля показания прибора находились в пределах 0,97—02 мкг/ли в присутствии 1000 мкг/мл следующих примесей сульфата, фосфата, нитрата, нитрита, бикарбоната, двуокиси кремния, ЭДТА, Ре, 2п, Мп, Сг, В, РЬ, Са, Мд, Ыа. Для устранения помех со стороны Ре и Сг необходимо обедненное топливом и, следовательно, более высокотемпературное пламя воздух—ацетилен. Эти помехи полностью исчезают в пламени закись азота — ацетилен, правда, за счет некоторого снижения чувствительности. [c.112]

При взаимодействии 0,2 н. раствора Ni b с 2 н. щелочными смесями, содержащими NaOH и менее 50%, ЫагСОз, образуются суспензии гидрата закиси никеля, характеризующиеся интенсивным уменьшением pH раствора (на 1—1,8 за 24 ч). Старение осадка сопровождается уменьшением количества щелочи в растворе и превращением карбоната в бикарбонат за счет обмена ионов 0Н раствора на ионы СС , адсорбированные осадком . О старении основных карбонатов никеля см. [c.731]

Получившаяся гидроокись никеля быстро образует па поверхности Ni пленку, способствующую консервированию катализатора в водной среде о - Аммиак и соли аммония, в которых пленка Ni(OH)2 растворяется, способствуют растворению металла, сопровождающемуся выделением Hj. Эта реакция , медленно идущая на холоду, очень быстро протекает при 100°. Освобождающийся при этом H.j может восстановить большое число различных соединений (нитраты, хлораты, броматы, гипохлориты, перманганаты, вольфраматы, молибдаты, соли железа и др.) з- В указанных условиях краситель метиленовый голубой способен быстро обесцвечиваться, а бикарбонат натрия на 30% превращается в формиат натрия . Однако если в воде растворено легко окисляющееся вещество, которое может действовать в качестве акцептора то Nie. к. остается неизменным и действует просто как катализатор окисления. Такими веществами, в частности, являются соли фосфорноватистой кислоты, станниты и др. [c.29]

Опыты проводились на двухслойных пористых электродах диаметром 24 мм, состоящих из запорного и активного слоя. Запорный слой толщиной 0,5 изготавливали из порошка карбонильного никеля, активный слой электрода — из смеси порошков серебряного катализатора и порообразователя NH4H 0з. Катализатором служил порошок серебра [10], получаемый выщелачиванием сплавов А — Са, содержащих различные количества кальция. Использовавшийся катализатор состоял из 98% Ag и 2% Са. Электроды с различной структурой были изготовлены путем изменения количества и дисперсности бикарбоната аммония. Прессование электродов производили под давлением 0,8 п/сж2, а спекание в атмосфере водорода при 520°С. Толщина активной части электрода составляла 3 мм. [c.306]

Актуальным вопросом является поведение при анодном растворении не только основного компо.чента сплава — марганца, но и других компонентов — железа, углерода, кремния, фосфора, никеля [326]. Один из основных компонентов — железо — при анодной поляризации переходит в раствор и затем выпадает в виде гидроокиси. Углерод, входящий в состав сложных марганцевых карбидов, окисляется до Og, взаимодействующей со щелочью с образованием карбонатов и бикарбонатов [c.102]

Магнезон ХС образует окрашенные комплексные соединения также со многими другими элементами — кальцием, алюминием, железом (III), кобальтом, цинком, свинцом, кадмием, медью, никелем, но их влияние может быть устранено добав-леннем в анализируемый раствор дополнительного комплексообразователя — сегнетовой соли. В этих условиях может быть определено от 0,5 до 6—8 мкг магния в присутствии 25 мкг железа (III), 50 мкг алюминия и 15 мкг кальция. При более высоком содержании кальция (до 50 мкг) определение магния возможно в среде ацетона в присутствии бикарбоната натрия. [c.359]

Рассмотрение спектров, приписываемых бикарбонат-иону, несомненно, имеет прямое отношение к образованию комплекса [СОз], постулированному для объяснения экспериментальных результатов, полученных при исследовании адсорбции СО и СОг на окиси никеля [4]. В настоящее время нет оснований считать, что данные инфракрасной спектроскопии подтверждают гипотезу об образовании комплекса [СОз]. Хотя при адсорбции СОг на окиси никеля образуется ион [СОз]", этот факт сам по себе еще не является подтверждением указанной гипотезы, поскольку образования подобного иона можно было ожидать и на основании обычных химических представлений. Существенным моментом в гипотезе об образовании комплекса [СОз] является то, что этот комплекс должен быть стабильным и может образоваться из любых подходящих комбинаций СО, СОг и кислорода. Попытки получить ион [СОз] с помощью методов, вытекающих из этой гипотезы, оказались неудачными. Так, например, нельзя получить ион [СОз] путем обработки карбок-силатного иона кислородом. Более того, карбоксилатный ион более устойчив, чем бикарбонатный, который может быть почти полностью удален с поверхности путем откачки при 25° в течение получаса, тогда как карбоксилатный ион стабилен до 150°. [c.744]

При сливании растворов оба направления гидролиза усиливаются за счет процесса H + OH liHaO, причем образование ионов НСО3 не представляет опасности, так как эти ионы вследствие хорошей растворимости бикарбоната никеля не выпадают в осадок. Усиление же гидролиза ионов Ni способствует образованию основных солей. Если при осаждении раствор соли, содержащий ион Ni , вливать в раствор карбоната, то осаждение будет происходить в щелочной среде, создаваемой за счет гидролиза карбоната. Это способствует гидролизу ионов Ni и образованию основной соли. При обратном порядке сливания растворов осаждение происходит в слабо- [c.154]

Для изготовления стабильных измерительных электродов применяются в большинстве случаев платина, золото, амальгамированное золото и никель. Разница между отдельными электродами заключается в их физических свойствах. С технической точки зрения при выборе материала электрода большую роль играет состав измеряемой среды. Одним из факторов, степень влияния которого зависит от материала электрода, является выделение осадка на поверхности электрода. Гидроксильные ионы, по1Дщелачивающие раствор непосредственно у электрода, вызывают образование осадка, состоящего преимущественно из углекислого кальция. Последний возникает из бикарбоната, в большинстве случаев присутствующего в измеряемой среде. Осадок, содержащий наряду с углекислым кальцием, соединения магния и железа, выделяется на поверхности стабильного электрода, вследствие чего уменьшается его активная поверхность и происходит снижение тока в электрической цепи. С этой точки зрения лучшими свойствами обладают золотой и амальгамированный золотой электроды. Для уменьшения вредных отложений большое значение имеет поверхностная отделка стабильных электродов. [c.352]

Получая трилонаты щелочно-земельных металлов, Сойер и Паулсен [3] пользуются. хлоридами указанных металлов. Они смешивают равные объемы растворов хлорида соответствующего металла и трилона одинаковой молярности и нейтрализуют раствор бикарбонатом натрия до pH 7. Выделение трилонатов осуществляют высаливанием их спиртом с последующей перекристаллизацией из спирто-водного раствора. В другой работе [4] те же авторы выделяют трилонаты двухвалентных марганца, кобальта, никеля, меди, ртути, свинца, цинка и кадмия, используя в качестве исходных растворов также растворы хло- [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология