Никель биологическое значение

При таком подходе Будар не делает различий между активной и неактивной частью поверхности, поскольку он использует для расчетов общую поверхность катализатора, получаемую адсорбционными методами. Этим понятие о числе оборотов реакции принципиально отличается от соотнесения скорости реакции с работающей поверхностью или одним активным центром . Использование величин К делает удобным сопоставление активности катализаторов разного генезиса, которая часто оказывается весьма близкой (например, как отмечает Будар, для дегидрирования изопропилового спирта на бориде никеля по своим данным и на скелетном никеле по нашим данным [102] значения И очень близки). Анализ величин М показывает также, что активность обычных приготовленных руками человека твердых катализаторов может приближаться к величинам для активных биологических катализаторов — ферментов [101]. [c.33]

Диметилглиоксимат никеля (II) слаборастворим в хлороформе и других органических растворителях, не смешивающихся с водой. Однако, поскольку растворимость диметилглиоксимата никеля в воде намного меньше, чем в хлороформе (табл. 84), этими растворителями можно эффективно экстрагировать небольшие количества никеля. Константа распределения недис-социированного диметилглиоксимата никеля равна (4,8-10 )/(1,2-10" ) = = 400. Этим методом можно селективно выделять никель, так как незначительное число других металлов образует диметилглиоксиматы, растворимые в хлороформе или мешающие экстракции никеля. Метод имеет значение при определении следовых количеств никеля в силикатных породах, биологических материалах, воде и т. д . [c.598]

Состав природных вод. Природная вода всегда представляет собою раствор большого числа веш,еств, с которыми она соприкасалась или соприкасается. В воде обнаружено до 45 химических элементов в ней присутствуют ионы кальция, магния, хлора, натрия, калия, сульфатные, гидрокарбонатные, карбонатные и другие. Некоторые элементы содержатся в природных водах в очень малых количествах — в долях миллиграмма на литр. Это микроэлементы к ним относятся титан, бор, никель, кобальт, радий. Микроэлементы имеют большое значение для жизни растений и животных, так как они входят в состав биологических катализаторов. [c.104]

В работе Уокера и Валли [58] было показано, что в нативных образцах нуклеиновых кислот, выделенных с надлежащей предосторожностью в отношении занесения каких-либо примесей извне, всегда содержатся довольно значительные (от 0,14 до 0,33%) количества разнообразных металлов. В числе найденных металлов всегда имеются железо, магний, кальций и цинк. Содержание железа в различных образцах рибонуклеиновой кислоты находилось в пределах от 1 до 10 атомов на 100 нуклеотидов. Интересно отметить, что в нуклеиновых кислотах, выделенных из разных организмов, обнаружено специфическое соотношение между количествами атомов разных металлов, внедренных в структуру РНК и ДНК. Поэтому можно высказать предположение, что примеси металлов в нуклеиновых кислотах могут иметь биологическое значение, о котором пока известно очень мало. Достоверно показана лишь структурирующая роль некоторых металлов (железо, никель), особенно важная для проявления биологической активности вируса табачной мозаики [59]. [c.432]

Примерами соединений, обсуждаемых в этом разделе, являются комплексные соединения органических веществ с железом, никелем, кобальтом или двухвалентной медью. Среди них биологическое значение имеют железопорфириновые соединения, как, например, гемоглобин и гемохромогены, исследованные Паулингом и Корнеллом [59]. В отношении методики измерений к сказанному ранее прибавить нечего. Однако вычисление постоянного магнитного момента из измеренных значений восприимчивости представляет большую сложность. Парамагнитная восприимчивость такого рода комплексов чаще всего обусловлена присутствием одного или большего числа н нарных электронов центрального атома металла. Если в одном атоме имеется несколько таких непарных электронов, то они имеют параллельные -спины. Езли в этих соединениях постоянный магнитный момент зависит только от электронных спинов, как это имеет место в свободных радикалах, то квантовая механика дает возможность 5 сопоставить магнитный момент с числом непарных электронов атома металла п согласно уравнению (7), и парамагнитная вое-. приимчивость на грамматом металла в этом случае просто связана с моментом уравнением (10). Таким образом, из восприимчивости может быть вычислен м мент, а из него—число непарных электронов. Затем на основании теории, развитой главным образом 1 [c.620]

Спектрофотометрнческий метод определения железа в виде оксината был применен при опре.телении этого элемента в хроме, никеле, марганце [697], ванадии (при относительно высоких значениях pH ва-надип ие извлекается раствором оксина в хлороформе) [385], морской воде [386], биологических материалах [1440]. [c.129]

Экстракция при помощи оксина была использована для определения магния в кальциевых минералах, aлюJMИниeвыx [345] и циркониевых сплавах [1070] (мешающие элементы удаляли предварительной экстракцией при более низких значениях pH и (или) маскировали цианидами), в электролитическом никеле [584, 587], уране [47], биологических образцах (в присутствии цианидов и тартратов как маскирующих агентов) [1615] и других материалах [1366], а также для отделения магния от щелочных металлов [1595]. [c.131]

Вольтамперометрический метод применяют для определения многих металлов. Кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово, цинк, железо, висмут, уран, ванадий и многие другие могут быть определены в рудах, концентратах, сплавах и иных природных и технических объектах. При достаточно различающихся потенциалах полуволны (Д /, > 0,10 В) возможно количественное определение нескольких элементов без предварительного разделения. Например, в аммиачном буферном растворе можно полярографировать смесь кадмия ( = 0,81В) и никеля ( /,= — 1,10 В). Существенное практическое значение имеет вольтамперометрическое определение хромат-, иодат-, мо-либдат-ионов и некоторых других, а также многих органических соединений альдегидов, кетонов, азо- и нитросоединений и т. д. Широко используют полярографический метод для анализа биологически важных материалов крови, сыворотки и т. д. [c.236]

Соли магния, никеля и кадмия усиливают анальгетический эффект морфина. Поскольку максимальный стимулирующий эффект одинаков в случае действия солей магния и никеля, можно думать об идентичности механизмов влияния этих солей. Были рассчитаны значения солей, соответствующие дозе, оказывающие половину максимального эффекта. Из изученных солей металлов наиболее активной оказалась МС , ЕВд , которой равна 2,2 мкг/мышь. Полученный результат говорит о том, что наблюдаемый эффект ионов не связан с их ингибирующим действием на транспорт ионов Са через каналы, так как ионы N1 являются одними из самых слабых ингибиторов ионов Са и, в частности, существенно уступают по силе ингибирования ионам Мп " . Стимулирующее действие солей металлов на морфинвызванную анальгезию связано с их влиянием на и скорее всего обусловлено увеличением в присутствии указанных ионов коэффициента у [уравнение 4.18)], характеризующего эффективность формирования биологического ответа. [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология