Нитрит щелочных металлов

Нитрит щелочного металла. . . [c.28]

Это соединение можно обнаружить следующим образом. К пробе прибавляют подкисленный раствор хлорида бария, а затем нитрит щелочного металла. При эюм выпадает сульфат бария [c.682]

Серная кислота н нитрит щелочного металла [c.754]

Пентакарбонилжелезо и нитрит щелочного металла взаимодействуют в абсолютном метаноле в присутствии метилата щелочного металла в соответствии со следующим уравнением [21] [c.303]

При диазотировании в водной среде, содержащей лишь ароматический амин, нитрит щелочного металла (ЫаЫОг и т. д.) или НЫОг, а также хлорную кислоту, для составления кинетических уравнений с четырьмя частицами N0 . Н О —N0 МгОз и НЫОг, кроме которых в этом случае нет других нитро-зирующих агентов,3 имеются возможности, указанные в табл. 1. [c.39]

Для нитрования хлорбензола применяют нитрующие смеси или нитраты щелочных металлов с серной кислотой. Нитрующие [c.306]

Нитрит щелочного или щелочноземельного металла Соляная к-та (12—20 %-я) Уротропин ПАВ Вода [c.107]

Существование подобного равновесия подтверждается гсм, что при добавлении к азотной кислоте нитратов щелочных металлов, смещающих равновесие влево, нитрующая способность азотной кислоты уменьшается. Концентрированной а К)тной кислотой нитруют, например, нафталин. [c.359]

Известно, что при разложении нитрата щелочного металла получаются нитрит соответствующего металла и кислород [c.86]

С амидами щелочных металлов полимеризуются также производные акриловой кислоты метилметакрилат, акрилонитрил, метакрило-нитрил. Эти мономеры содержат электроотрицательные заместители, т. е. являются акцепторами электронов, и благодаря этому очень активны при анионной полимеризации. [c.85]

В некоторых случаях смесь нитрата щелочного металла и концентрированной J серной кислоты оказывается более эффективной, чем нитрующая смесь. [c.382]

Обычно нитрил гликолевой кислоты получали взаимодействием формальдегида и цианистых солей щелочных металлов в водном растворе . Описанный выше процесс является модификацией указанного способа. Новейшим успехом в этом направлении является метод циангидринного обмена - . [c.355]

Возможен и другой вариант. В спирт, насып енный галогенсо держап им соединением, загружают дифениламин, а затем нитрит щелочного металла. Расход хлорангидридов, например фосгена, составляет 2—8 моль на 1 моль основания. При использовании фосгсна выход я-нитрозодифе,ниламина составляет 90-95%, а выход хлористого тионила 85—90% от теоретического. Недостаток способа — образование большого количества сточных вод, которые необходимо очищать и обезвреживать. [c.76]

Нитрит щелочного металла, образующийся при омылении ароматических полинитросоединений, может быть обнаружен с помощью реакции Грисса- , которая заключается в диазотировании сульфаниловой кислоты (I) и азосочетании образующегося катиона диазония (П) с нафтиламином (П1) с образованием красного. растворимого в воде азокрасителя (IV) [c.225]

Карбазол является производным дифениламина, из которого он может быть получен пропусканием дифениламина через раскаленную трубку. Аналогично дифениламину карбазол и его замещенные реагируют с концентрированной азотной кислотой или, лучше, с концентрированной серной кислотой, к которой добавлен нитрат или нитрит щелочного металла. Образуются окрашенные, но не в синий цвет продукты. Возможно, что химизм этой реакции аналогичен химизму реакции дифениламина с нитратом или нитритом. Для карбазола и многих его замещенных характерно образование окрашенных растворов в концентрированной серной кислоте (сольваты). Дифениламин и его замещенные не дают этой реакции, что может быть использовано для различия этих соединений. [c.363]

Так же ведет себя и анилин. Поэтому если исследованию подвергается смесь анилина с его алкилзамещенными, то для обнаружения моносоединения анилин следует заблаговременно отделить. Для этого смесь нагревают с азотистой кислотой (нитрит щелочного металла+минеральная кислота), в результате чего анилин превращается в фенол. Реакционную смесь подщелачивают и экстрагируют эфиром. В эфирный раствор переходят неизменив-шиеся замещенные алкиланилина. Необходимо также удалять фенол, так как фенолы тоже конденсируются с гексаметилентетрамином (см. с р. 255). [c.675]

Эта реакция обусловлена сильным притяжением небольшим ионом LI+ кислорода соответствующих анионов (при нагревании нитратов других щелочных металлов сначала образуется нитрит ЭЫОг). [c.306]

При нагревании с обратным холодильником ароматических нитро-соединений с сульфитами щелочных металлов [951] образуются ариламиносульфокислота (арилсульфаминовая кислота), или продукт ее сульфирования, или оба эти соединения. Кипячение смеси с разбавленной кислотой приводит к амину и аминосуль-фокислоте [c.146]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Цианистый аллил можно получить также из хлористого или бромистого аллила, действуя на них цианидом одновалентной меди. Если действовать цианидами щелочных металлов, то в условиях щелочной конденсации происходит перемещение двойной связи и образуется нитрил кротоновой кислоты [c.177]

В качестве отщепляющих средств с успехом используют также холив [628] и амид калия [629]. При обработке спиртовой гидроокисью щелочного металла нитро-вли цианбеивнлхлориды очень гладко переходят в соответствующие сгильбены. [c.800]

Этот метод применяют в тех случаях, когда нитрующ.ая смесь действует слишком слабо. Смесь нитратов щелочных металлов [КМОд, ЫаЫОд, иногда Ва(М0д)2] и серной кислоты содержит оба реагента обычной нитрующей смеси (НМОд и НзЗО ), отличаясь от нее, однако, тем, что в этом случае смесь не содержит воды, вводимой вместе с азотной кислотой, и вместе с тем содержит кислые сульфаты щелочных металлов, которые определенным образом влияют на реакцию нитрования. Этим методом нитруются, например, бензидин, оксииндол и анилин (до 2,3,4,6-тетранитроанилина). [c.212]

Карбоксильная группа—сильный ориентант II рода и потому нитрование бензойной кислоты должно проводиться в довольно жестких условиях—действием дымящей азотной кислоты, нитрующей смеси или нитратов щелочных металлов в концентрированной серной кислоте. Основным продуктом нитрования бензойной кислоты является и-нитробензой-ная кислота (см. табл. 4) [c.44]

Предполагая, что при замене азотной кислоты ее солями нитрующая смесь все же будет достаточно активной ввиду каталитических свойств уксусного ангидрида, Менке изучил нитрование ароматических соединений смесями уксусного ангидрида с нитратами, имеющими достаточно низкие температуры разложения (к числу этих нитратов относятся нитраты железа, меди, никеля, кобальта, алюминия, церия и ряд нитратов других металлов I, II, III, IV и VIII групп периодической системы). Опыты Менке показали, что из этих соединений нитраты щелочных металлов не обладают нитрующим действием или же реагируют лишь в слабой степени. [c.435]

К. - гетероароматич. соед., ароматичность к-рого обусловлена наличием 7г-электронной системы с участием непо-деленной пары электронов атома N. Слабая к-та (рК в воде 16,7, в ДМСО 19,6). Н Для К. характерны св-ва NH-кислот. Он образует соли с щелочными металлами, 1 разлагает реактив Гриньяра до углеводорода и N-карбазолилмагнийгалогенида. N-Металлопроиз-водные К. легко алкилируются по атому N, с СО образуют карбазол-9-карбоновую к-ту, при взаимод. с ацетиленом под давлением в присут. КОН и ZnO-N-винилкарбазол. Нитрозирование К. идет по атому N с образованием 9-нитро-зокарбазола, к-рый под действием H l при нагр. перегруппировывается в 3-нитрозопроизводное. [c.313]

В р-цию вступают алкилгалогениды, в осн. бромиды и иодиды (см. Мейера реакция), а-галогенкарбоновые к-ты и их эфиры, алкилсульфаты. В качестве нитрующих агентов используют нитриты щелочных металлов в апротонных диполярных р-рителях или проводят Н, в присут. краун-эфиров. Побочные продукты р-ции-орг. нитриты, что связано с двойственной реакц. способностью NOJ. Р-цию используют для получения алифатич. нитросоединений. [c.269]

Производные гидроксидов Среди них наибольшее практическое значение имеют соли азотистой (нитри% ты), азотной (нитраты) и фосфорной (одно, двух- и трехзамещенные фосфаты) кислот Все нитриты, кроме AgN02, и нитраты хорошо растворимы в воде, фосфаты, кроме однозамещенных и солей щелочных металлов и аммония, в воде нерастворимы [c.340]

Изучена экстракция щелочных металлов в виде комплексов с краун-эфирами типа 4 -пикриламинобензо-15-краун-5, его нитро- и бромэамещенными растворами триэтиламина или триэтаноламина в хлороформе из сильнощелочных сред [1001]. Экстрагируемость комплексов уменьшается в ряду К ИЬ s Na > Li. Комплекс лития не экстрагируется. Метод позволяет отделить натрий от 10— 800 мкг калия. [c.40]

Нитрит лития является наиболее растворимым нитритом щелочных металлов нитрит натрия растворим в диметилсульфоксиде и лучше, чем нитрит калия, растворим в диметил( юрмамиде. Выходы в первом из указанных растворителей несколько ниже, чем в последнем [153]. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология